CIP-2021 : A61K 38/18 : Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).

A61K 38/18 · · · Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones de análogos de G-CSF y métodos.

(11/04/2012) Un polipéptido de G-CSF modificado que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada en SEC ID Nº 2 y un primer resto químico unido indirectamente mediante un segundo resto químico con un bucle externo; en el que el bucle externo es el bucle CD en los aminoácidos 119 a 145 o el bucle AB en los aminoácidos 58 a 72; en el que el primer resto químico es polietilenglicol; y en el que la metionina N terminal como se expone en SEC ID Nº 2 es opcional.

Materiales y métodos para favorecer la reparación del tejido nervioso.

(10/04/2012) Un método para preparar un injerto de nervio para implantación, que comprende en cualquier orden, degradar el proteoglicano sulfato de condroitina del injerto de nervio in vitro utilizando una enzima que degrada el proteoglicano sulfato de condroitina y hacer que el injerto de nervio sea acelular.

Composiciones que comprenden fibroblastos y queratinocitos alogénicos inactivados mitóticamente para su utilización en la regeneración tisular.

(03/04/2012) Una composición de regeneración tisular que comprende: (a) un primer componente que comprende fibrinógeno, en el que el primer componente está en la forma de una pulverización; y (b) un segundo componente que comprende trombina y células alogénicas inactivadas mitóticamente, en el que el segundo componente está en la forma de una pulverización y en el que las células comprenden uno o más queratinocitos y fibroblastos que secretan una o más moléculas biológicamente activas seleccionadas entre el grupo que consiste en GM-CSF, VEGF, KGF, bFGF, TGF , angiopoyetina, EGF, IL1 , IL-6, IL-8, TGFa, y TNFa.

Procedimiento para dirigir células que expresan receptor -3 o -2 del factor de crecimiento de fibroblastos.

(03/04/2012) Una composición que comprende un polipéptido de FGF-18 o un fragmento funcional del mismo y una citotoxina, para su uso en la dirección de células tumorales que sobreexpresan Receptor-2 de FGF y/o Receptor-3 de FGF, en la que el polipéptido de FGF-18 o fragmento funcional dirige la composición al Receptor-2 de FGF y/o el Receptor-3 de FGF; y en la que el polipéptido de FGF-18 comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en: (i) restos de aminoácido. (ii) restos de aminoácidos 28-207 de SEC ID Nº: 4, y en la que el fragmento funcional de FGF-18 comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en: (i) restos de aminoácidos 28-196 de SEC ID Nº: 2; (ii) restos de aminoácidos 28-175 de SEC ID Nº: 2; (iii) restos de aminoácidos…

Antagonistas de la proteína morfogenética ósea basados en la proteína madura.

(28/03/2012) Una proteína madura que tiene una actividad antagónica frente a proteínas morfogenéticas óseas, caracterizada porque se obtiene a partir de la secuencia de aminoácidos SEC ID NO:1 de MP52 humana madura convirtiendo al menos un resto entre restos de metionina en la posición 30, 71 y/o 74, o entre restos de triptófano en la posición 32 y/o 35, de dicha secuencia SEC ID NO:1, en un resto de metionina oxidado o alquilado o en un resto de triptófano alilsulfenilado en el anillo indólico, o sustituyendo dichos restos de metionina en la posición 30, 71 y/o 74, o dichos restos de triptófano en la posición 32 y/o 35, de dicha secuencia SEC ID NO:1, por un resto de aminoácido hidrófilo o un resto…

Procedimientos y composiciones para curar y reparar cartílago articular.

(23/03/2012) Un injerto osteocondral que tiene aplicado al mismo una cantidad eficaz de una proteína morfogenética ósea (BMP) para su uso en un procedimiento de regeneración de cartílago articular, comprendiendo dicho procedimiento administrar una BMP a un área con necesidad de regeneración del cartílago articular previamente a la administración del injerto osteocondral.

Uso de factor de crecimiento nervioso en gotas oftálmicas para terapia de patologías del sistema nervioso central, tales como enfermedad de Alzheimer y enfermedad de Parkinson.

(21/03/2012) Factor de crecimiento nervioso (NGF) para su uso en la terapia y/o la profilaxis de patologías que afectan al sistema nervioso central, en el que el NGF es una preparación oftálmica para administración sobre la superficie ocular y en el que dicha preparación oftálmica está en forma de gotas oftálmicas y contiene de 10 a 500 mg/ml de NGF.

MÉTODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.

(21/03/2012) Método para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas. La presente invención se relaciona, en general, con una composición o kit que comprende un factor angiogénico para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, para revertir el efecto tóxico producido por la proteína beta amiloide o la proteína tau hiperfosforilada, para disminuir la cantidad de proteína tau hiperfosforilada y/o para prevenir la formación de ovillos neurofibrilares.

Proteína quimérica inhibidora de la angiogénesis y el uso.

(07/03/2012) Una proteína quimérica que comprende diferentes fragmentos de los receptores de VEGF, FLT-1 y KDR, caracterizada porque la proteína quimérica consiste en el 2º dominio de tipo Ig de FLT-1, los dominios 3º y 4º de tipo Ig de KDR y Fc de inmunoglobulina humana, designándose la proteína quimérica como FLTd2KDRd3, 4-Fc.

COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS Y MÉTODOS PARA ACELERAR LA CICATRIZACIÓN DE HERIDAS.

(02/03/2012) Uso de una adipoquina para la preparación de una composición farmacéutica adaptada para aplicación tópica para inducir o acelerar un proceso de cicatrización de una herida de la piel, en donde dicha adipoquina se selecciona del grupo que consiste en adipsina y adiponectina y en donde dicha adipoquina es una molécula bioactiva segregada por adipocitos.

APLICACIÓN TERAPÉUTICA DEL G-CSF.

(14/12/2011) Utilización del G-CSF (Factor de estimulación de las colonias de granulocitos) para la preparación de un medicamento útil como tratamiento adyuvante en un proceso de reconstrucción de los tejidos nerviosos en un ser vivo, estando el medicamento destinado a la administración por vía general

COMBINACIÓN FARMACÉUTICA DE G-CSF Y PLGF ÚTIL PARA CÉLULAS MADRE DE SANGRE.

(01/12/2011) Preparación farmacéutica combinada que contiene G-CSF y P1GF como sustancias activas, para uso en la estimulación de la movilización de células progenitoras de sangre periférica (PBPC) para aumentar la factibilidad y eficacia del trasplante de órganos o células y de protocolos de quimio-radioterapia en pacientes con tumores

COMPOSICION PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS.

(13/07/2011) Composición para la prevención o el tratamiento de la diabetes mellitus.La presente invención se encuentra dentro del campo de la biomedicina. Específicamente, se refiere a una composición que comprende el factor de crecimiento de endotelio vascular (VEGF) o una variante del mismo y un agente inhibidor de su receptor de tipo 1 (VEOFR1) y a su uso para la elaboración de un medicamento. La presente invención ofrece una respuesta al problema de la pérdida de función y/o masa de las células beta pancreáticas en la diabetes mellitus

INMUNOTOXINAS ANTI-CD64-ETA¿RECOMBINANTES.

(04/05/2011) Un complejo recombinante que tiene al menos un componente A, al menos un componente B, comprendiendo el componente A dos o más dominios de unión para el receptor de superficie celular CD64 y siendo el componente B un dominio de destrucción de células en el que el complejo es el complejo recombinante monovalente m22(scFv)2-ETA' (SEC ID Nº: 8) o el complejo bivalente m22(scFv) 2-ETA' (SEC ID Nº: 8)

MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE PRINCIPAL N. P200702172, POR "PLEITROFINA (PTN) Y MIDKINA (MK) PARA EL TRATAMIENTO DE LA ADICCION AL CONSUMO Y LA TOXICIDAD PRODUCIDA POR DROGAS DE ABUSO.

(28/02/2011) Adición a la patente de invención número P200702172, en la que el uso de las citoquinas Pleiotrofina (PTN) y Midkina (MK) en la preparación de medicamentos para el tratamiento de la toxicidad producida en humanos por el consumo de drogas de abuso, se amplia a medicamentos para el tratamiento de la adicción o dependencia a ese consumo, caracterizada igualmente esta nueva funcionalidad terapéutica por la sobre-expresión significativa de dichas citoquinas que tiene lugar en diversas áreas del sistema nervioso central en respuesta a la administración de drogas de abuso, que ahora se produce como un mecanismo de defensa endógeno limitador de los efectos adictivos de estas drogas. Dichas citoquinas pueden utilizarse solas o en combinación de ambas y/o con otros agentes, como algunas de las proteínas mediadoras…

PAX2 PARA TRATAR TRASTORNOS DEL RIÑÓN.

(14/02/2011) Sustancia capaz de inducir y/o potenciar la expresión de Pax2 seleccionada del grupo que consiste en una molécula de ácido nucleico que codificala proteína Pax2, una proteína Pax2, un factor de crecimiento, una citocina, litio, LIF (factor inhibidor de la leucemia), osteopontina, una proteína apoptótica y STAT-3 (transductor de señales y activador de la transcripción) para su uso en el tratamiento, el retraso y/o la prevención de una disfunción/insuficiencia renal en un mamífero, en la que dicha disfunción/insuficiencia renal es insuficiencia renal crónica y en la que dicha citocina es IL-6 o citocina de tipo IL-6

COMPOSICION DE CEMENTO OSEO Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DEL MISMO.

(18/10/2010) Una composición de cemento óseo que comprende la mezcla endurecible de: (a) un primer componente que comprende un agente de relleno inorgánico secado por aspersión, un dador de radicales, y un polímero vinílicoo prepolimerizado; y (b) un segundo componente que comprende un barredor de radicales, un diluyente, un acelerante de polimerización y un monómero reactivo, en la que el agente de relleno inorgánico secado por aspersión es hidroxiapatita secada por aspersión

USO DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE HIGADO (LGF) COMO REGENERADOR TISULAR PLEIOTROPICO.

(28/06/2010) Uso del factor de crecimiento de hígado (LGF) como regenerador tisular pleiotrópico. Se basa en el efecto mitogénico en general y estimulador de la angiogénesis en particular que el LGF presenta en diversos órganos, tales como el testículo, la médula espinal o la piel, así como su actividad antifibrótica en arterias coronarias, su capacidad de reestructuración de las paredes de arterias coronarias y arterias de la circulación mayor y menor, su capacidad estimuladora de enzimas anticolesterolémicas como la paraoxonasa1 y el efector inhibidor del crecimiento de células de hepatocarcinoma. Estos efectos del LGF posibilitan su uso para el tratamiento de patologías como aterosclerosis, enfermedad coronaria, trombosis o carcinoma hepático, así como para ayudar en la recuperación de tejidos lesionados…

METODOS Y COMPOSICIONES PARA REGENERAR Y REPARAR EL CARTILAGO ARTICULAR.

(08/04/2010) La utilización de al menos una proteína morfogénica ósea (BMP) purificada, para la preparación de un medicamento a ser utilizado en un método para mejorar la integración de un injerto osteocondral, comprendiendo esta utilización administrar la BMP a un área que necesite la regeneración del cartílago articular antes de la administración del injerto osteocondral al que se ha aplicado una cantidad de BMP que es condrogénica y eficaz para estimular la actividad de las células progenitoras infiltrantes

ESTRUCTURA QUE CONTIENE MATERIAL DE TRATAMIENTO DE HERIDAS.

(30/03/2010) Un conjunto de yunque para un aparato grapador circular , comprendiendo el conjunto de yunque: una cabeza de yunque configurada para soportar una placa de yunque en ella; un árbol que se extiende desde la cabeza del yunque y configurado para aplicarse selectivamente a un miembro de conexión del aparato grapador circular; una placa de yunque conectada operativamente a la cabeza del yunque, definiendo la placa del yunque una pluralidad de cavidades formadoras de grapas en ella; y un material ("W") de tratamiento de heridas dispuesto en cada cavidad formadora de grapa de la placa del yunque, comprendiendo el material de tratamiento…

COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA RESISTENCIA A LA INSULINA.

(30/12/2009). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE BARCELONA. Inventor/es: ZORZANO OLARTE,ANTONIO, GUMA GARCIA,ANNA MARIA, CANTO ALVAREZ,CARLES.

Compuestos para el tratamiento de enfermedades relacionadas con la resistencia a la insulina. Uso de un producto de proteína neuregulina para la fabricación de un medicamento para el tratamiento terapéutico o preventivo de un estado o enfermedad asociados con la resistencia a la insulina en un mamífero, incluyendo un humano, donde el producto de proteína neuregulina actúa como sensibilizador de la insulina, y donde el estado o la enfermedad se selecciona entre la diabetes mellitus tipo 2, un síndrome de resistencia severa a la insulina, un estado caracterizado por resistencia severa a la insulina, la obesidad, la intolerancia a la glucosa, la dislipidemia y el síndrome metabólico.

MATRIZ TISULAR ACELULAR PARTICULADA.

(03/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: LIVESEY, STEPHEN A., GRIFFEY, EDWARD S., SCHIFF,CHARLES,M, BOERBOOM,LAWRENCE,E.

El uso de un producto consistente en una matriz tisular particulada obtenida por crio-fractura de una matriz tisular acelular, en la que la matriz tisular acelular está hecha de tejido que contiene colágeno y es acelular y seca; para proporcionar una matriz tisular particulada en la que los extremos de las fibras de colágeno creados por la fractura no sean extremos deshilachados; para la preparación de un medicamento para el tratamiento de un defecto seleccionado del grupo constituido por cicatrices por acné, incontinencia urinaria, reflujo vesicoureteral y reflujo gastrointestinal, estando dicho medicamento en una forma farmacéutica de tal modo que pueda ser: (a) inyectado, (b) pulverizado, (c) en capas, (d) rellenado, (e) recubrimiento interno o (f) en combinaciones de (a) - (e).

PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR LA DIABETES POR INHIBICION DE GDF-8.

(03/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CORRESTORE, INC. Inventor/es: TOPOUZIS, STAVROS, LIANG,LI-FANG, STRASSMANN,GIDEON.

Un producto que comprende un inhibidor de GDF-8 para uso en terapia, en el que el inhibidor de GDF-8 se selecciona entre el grupo constituido por un anticuerpo receptor anti GDF-8, un fragmento de unión de un anticuerpo receptor anti GDF-8, un péptido derivado de GDF-8, un mutante dominante negativo de GDF-8.

UTILIZACION DE HETEROGUBLINA COMO FACTOR DE CRECIMIENTO DE CELULAS EPITELIALES.

(26/11/2009). Solicitante/s: GENENTECH, INC. UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: SLIWKOWSKI, MARK, KERN,JEFFREY.

Utilización de un ácido nucleico que codifica un ligando activador de HER2, HER3 y/o HER4, el cual es un polipéptido de heregulina (HRG) o un fragmento del mismo capaz de unirse al receptor HER2, HER3 y/o HER4 en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de dificultades respiratorias, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), enfisema, enfermedad pulmonar del neonato, lesiones agudas del pulmón, pneumonitis debida a aspiración o radicación, ahogo, fibrosis quística y otras enfermedades traumáticas de las células epiteliales, incluyendo las lesiones asociadas con heridas quirúrgicas y las resecciones, las lesiones, las úlceras y rasgado de tejidos.

USO DE NEURREGULINA PARA TRATAR LA FUNCION DE MUSCULO CARDIACO.

(24/11/2009). Solicitante/s: THE VICTOR CHANG CARDIAC RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: ZHOU,MINGDONG.

La proteína neurregulina que consiste en la secuencia de aminoácidos según la SEQ ID NO: 2, para utilizar en el tratamiento o la prevención de la insuficiencia cardiaca en un mamífero.

PLEITROFINA (PTN) Y MIDKINA (MK) PARA EL TRATAMIENTO DE LA TOXICIDAD PRODUCIDA POR DROGAS DE ABUSO.

(16/02/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: FUNDACION UNIVERSITARIA SAN PABLO CEU. Inventor/es: HERRADON GIL-GALLARDO,GONZALO, ALGUACIL MERINO,LUIS FERNANDO.

Uso de las citoquinas Pleiotrofina (PTN) y Midkina (MK) en la preparación de medicamentos para el tratamiento de la toxicidad producida en humanos por el consumo de drogas de abuso, en base a la sobre-expresión de estas citoquinas que tiene lugar en distintas áreas del Sistema Nervioso Central dañadas por las drogas de abuso a fin de repararlas.

USO DE PLASMA RICO EN PLAQUETAS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA COMBATIR LA FRIBROSIS.

(16/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE LEON. Inventor/es: PRIETO FERNANDEZ,JULIO GABRIEL, SANCHEZ LAZARO,JAIME A, DIAZ GALLEGO,LUIS.

Uso de plasma rico en plaquetas para la preparación de un medicamento para combatir la fibrosis. El plasma rico en plaquetas (PRP) de la invención posee un recuento plaquetario mayor que 300.000 plaquetas/{mi}l y se obtiene por procedimientos conocidos. Los medicamentos que comprenden PRP se utilizan preferentemente en procesos de reparación tisular, más preferentemente de tendones. También se utilizan los medicamentos que comprenden PRP en los procesos de reparación tisular secundarios a procesos quirúrgicos. Por último, los medicamentos que comprenden PRP se utilizan en el tratamiento de enfermedades que cursan con fibrosis asociada, como la fibrosis quística, el daño hepático crónico o la fibrosis progresiva de la fascia palmar, así como en la prevención del desarrollo de fibrosis asociada a las mencionadas enfermedades.

COMPOSICION MEDICA QUE CONTIENE TCF-II.

(16/06/2007). Solicitante/s: SNOW BRAND MILK PRODUCTS, CO., LTD.. Inventor/es: MASUNAGA, HIROAKI, FUJISE, NOBUAKI, HIGASHI, KANJI.

LAS COMPOSICIONES MEDICINALES QUE INCLUYEN TCF ADO DE CELULAS DE FIBROBLASTOS HUMANOS RESULTAN PARTICULARMENTE EFICACES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HEPATICAS, PARA LA ESTIMULACION DE LA SINTESIS DE PROTEINAS Y PARA LA CURACION DE HERIDAS.

ANALOGOS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO FIBROBLASTICO BASICO HUMANO.

(01/06/2007). Solicitante/s: 3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: PANTOLIANO, MICHAEL, W., SPRINGER, BARRY, A., SHARP, CELIA, M.

Una proteína de mutación del factor de crecimiento de fibroblástico básico humano, o un péptido biológicamente activo del mismo que tiene una actividad agonista mitogénica mejorada sobre el factor de crecimiento de fibroblástico básico humano de tipo salvaje, que comprende la sustitución de uno o más de los siguientes aminoácidos: (a) Glutamato 89; (b) Aspartato 101; y (c) Leucina 137. por un aminoácido neutral y/o hidrofóbico.

COMPOSICIONES DE BMP-11.

(16/05/2007). Solicitante/s: GENETICS INSTITITE, INC. Inventor/es: CELESTE, ANTHONY JOSEPH, WOSNEY, JOHN MARTIN.

Procedimiento para aumentar la supervivencia de las células neuronales in vitro que comprende administrar una composición que comprende un polipéptido BMP-11 purificado a una célula, en el que el polipéptido BMP-11 comprende una secuencia aminoácida codificada por una secuencia de ADN seleccionada de entre: (a) las secuencias de ADN que comprenden los nucleótidos 375 o 390 a 701 de la SEC ID nº:1, (b) las secuencias de ADN que comprenden los nucleótidos 760 o 775 a 1.086 de la SEC ID nº:10 (c) las secuencias de ADN que codifican la misma secuencia de aminoácido que las secuencias de ADN de (a) o (b); (d) las variaciones alélicas naturales de la secuencia de ADN de (a) o (b) que codifican un polipéptido que presenta actividad BMP-11; y (e) las secuencias de ADN que se hibridizan en condiciones severas con las secuencias de ADN de (a), (b) o (c) y que codifican un polipéptido que presenta actividad BMP-11.

OBTENCION DE LA ERITROPOYETINA MEDIANTE ACTIVACION GENICA ENDOGENA.

(01/05/2007). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: STERN, ANNE, BRANDT, MICHAEL, HONOLD, KONRAD, AUER, JOHANNES, KOLL, HANS.

La invención se refiere a células humanas capaces de producir, por activación de genes eritropoyéticos humanos endógenos, eritropoyetina (EPO) en cantidad suficiente y con un grado de pureza suficiente para permitir una producción económica de la EPO humana como preparación farmacéutica. La invención se refiere además a un procedimiento de dichas células humanas productoras de EPO de construcciones de ADN para la activación de genes EPO endógenos en células humanas así como a un procedimiento de producción a gran escala de EPO en células humanas.

METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS USANDO KFG.

(01/05/2007). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: AUKERMAN, SHARON, LEA, PIERCE, GLENN, FRANCIS.

SE DESCRIBEN UN METODO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL USO DEL FACTOR DE CRECIMIENTO QUERATINOCITO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES DE MAMIFEROS.

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