Moléculas de unión a antígeno biespecíficas.
(17/10/2018) Una molécula de unión a antígeno biespecífica que comprende un primer fragmento Fab que se une específicamente a un primer antígeno, un segundo fragmento Fab que se une específicamente a un segundo antígeno y un dominio Fc compuesto de una primera y una segunda subunidad que pueden crear una asociación estable; en la que
a) la molécula de unión a antígeno biespecífica proporciona unión monovalente al primer y/o al segundo antígeno,
b) (i) el primer fragmento Fab se fusiona en su extremo C con el extremo N del segundo fragmento Fab, que a su vez se fusiona en su extremo C con el extremo N de la primera subunidad del dominio Fc, o (ii) el segundo fragmento Fab se fusiona en su extremo C con el extremo N del primer fragmento Fab, que a su vez se fusiona en su extremo C con el extremo N de la primera subunidad del dominio Fc,
c) en el…
Procedimiento para producir moléculas monoméricas y multiméricas y usos de las mismas.
(17/05/2017) Procedimiento para la producción de un polipéptido que es biológicamente activo como 2-mérico o 3-mérico y forma agregados/multímeros no definidos tras la expresión en ausencia de una región Fc fusionada que comprende las siguientes etapas
a) cultivar una célula que comprende un ácido nucleico que codifica un polipéptido de fusión de acuerdo con la fórmula II
(fórmula II)
en la que B designa un polipéptido que es biológicamente activo como 2-mérico o 3-mérico y forma agregados/multímeros no definidos tras la expresión en ausencia de una región Fc fusionada,
FC1 denota un primer polipéptido de la región Fc de la cadena pesada,
FC2 indica un segundo polipéptido de la región Fc de la cadena pesada,
CS denota un sitio de escisión e
I…
Anticuerpos contra la IL-17 humana y usos de los mismos.
(28/05/2014) Anticuerpo de unión a IL-17 humana, caracterizado por que el dominio variable de cadena pesada comprende una región CDR3 de SEC ID nº 1, una región CDR2 de secuencia SEC ID nº 2, y una región CDR1 de secuencia SEC ID nº 3, y porque el dominio variable de cadena ligera comprende una región CDR3 de secuencia SEC ID nº 4 y una región CDR2 de SEC ID nº 5 y una región CDR1.
OBTENCION DE LA ERITROPOYETINA MEDIANTE ACTIVACION GENICA ENDOGENA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2007). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: A61K38/18, C12N15/12, C12N15/62, C12N15/85, C12N5/10, C12N15/90, C07K14/505.
La invención se refiere a células humanas capaces de producir, por activación de genes eritropoyéticos humanos endógenos, eritropoyetina (EPO) en cantidad suficiente y con un grado de pureza suficiente para permitir una producción económica de la EPO humana como preparación farmacéutica. La invención se refiere además a un procedimiento de dichas células humanas productoras de EPO de construcciones de ADN para la activación de genes EPO endógenos en células humanas así como a un procedimiento de producción a gran escala de EPO en células humanas.
MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UNA QUIMIOCINA SDF-1 GAMMA, UN PRECURSOR NEUROPEPTIDICO O AL MENOS UN NEUROPEPTIDO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2006). Solicitante/s: NEURAXO BIOTEC GMBH. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/53, C07K16/00, A61K38/19, C07K14/52, C12N15/79, C12N15/19, C12N15/71.
Molécula de ácido nucleico con una secuencia que comprende: una secuencia de ácido nucleico que codifica una quimiocina, un precursor neuropeptídico o al menos un neuropéptido, seleccionada entre las siguientes secuencias: (a) una secuencia de ácido nucleico según la SEC. ID. Nº:1; (b) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido con una secuencia de aminoácidos según la SEC. ID. Nº:2; (c) una secuencia de ácido nucleico que presenta una identidad de al menos 80% con la secuencia indicada en (a); (d) una secuencia que hibrida en condiciones restrictivas con la cadena opuesta de la secuencia indicada en (a); o una secuencia complementaria a una de las secuencias de ácido nucleico indicadas en (a) a (d).
SELECCION ENTRE POSITIVOS Y NEGATIVOS EN EL CASO DE LA RECOMBINACION HOMOLOGA.
(01/09/2004) Procedimiento para la introducción de un ADN ajeno en una célula hospedante mediante recombinación homóloga, siendo transfectada la célula hospedante con un vector recombinante, que abarca dos secuencias de nucleótidos flanqueadoras, homólogas con respecto a una secuencia diana en el genoma de la célula hospedante, dentro de las cuales se encuentra una secuencia de nucleótidos que codifica un marcador de selección positiva, y fuera de las secuencias flanqueadoras se encuentra una secuencia de nucleótidos que codifica un marcador de selección negativa, que están unidas operativamente en cada caso con una secuencia de control de la expresión, activa en la célula hospedante, caracterizado porque como gen…