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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 35/00 Agentes antineoplásicos.
A61P 35/02 · específicos para la leucemia.
(11/04/2012) Composición para tratar y prevenir la degradación del tejido conjuntivo y la membrana basal en un sistema biológico propenso a una actividad proteinasa en exceso, que comprende una tetraciclina y un compuesto de bisfosfonato.
(11/04/2012) El uso de un inhibidor de elastasa en la fabricación de un medicamento para evitar o inhibir la salida de células de la AML desde la médula ósea hasta la sangre en pacientes que padecen AML, o para evitar o inhibir la proliferación de células de la AML.
(04/04/2012) Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula** donde X1 y X2, que pueden ser iguales o diferentes, cada uno se selecciona entre hidrógeno o un grupo protector dehidroxi.
(04/04/2012) Un anticuerpo anti-CD52 que comprende una cadena pesada y una cadena ligera, en el que dicha cadena pesada comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de SEC ID Nº: 3, SEC ID Nº: 4, SEC ID Nº: 6 y SEC ID Nº: 7; y dicha cadena ligera comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de SEC ID Nº: 8, SEC ID Nº: 9, SEC ID Nº: 10, SEC ID Nº: 11 y SEC ID Nº: 12.
(03/04/2012) Un compuesto of fórmula (I) en la que: Z es O; X e Y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en O, OCO, S, SO, SO2, CO, CO2, NR10, NR11CO, NR12CONR13, NR14CO2, NR15SO2, NR16SO2NR17, SO2NR18, CONR19, halógeno, nitro y ciano, o X o Y están ausentes; R1 es hidrógeno, CH3, OH, OCH3, SH, SCH3, OCOR21, SOR22, SO2R23, SO2NR24R25, CO2R26, CONR27R28, NH2 NR29SO2NR30R31, NR32SO2R33, NR34COR35, NR36CO2R37, NR38CONR39R40, halógeno, nitro o ciano; R2 y R3 son independientemente hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heterociclo, heterociclo sustituido, aralquilo, aralquilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, heterocicloalquilo o heterocicloalquilo sustituido; con la condición de que cuando X sea halo, nitro o ciano,…
(02/04/2012) Compuesto N-[2- (2, 1, 3-benzotiadiazol-5-ilamino) -6- (2, 6-diclorofenil) pirido[2, 3-d]pirimidin-7-il]-N'- (1, 1-dimetiletil) urea o un hidrato, una sal o un solvato de este, para su utilización para el tratamiento de las leucemias mieloides, para una administración por via intra-peritoneal, por via intravenosa seguida de una administración por via intraperitoneal o por via intravenosa seguida de una administración por via oral.
(22/03/2012) Utilización de una composición terapéutica de un derivado PBD de fórmula (II) y/o un mono-y/o bis-carbinol formado por adición de agua o de alcohol, y/o una sal de adición con un ácido y/o una forma solvatada y/o una forma hidratada, y/o una sal de adición con un ácido y/o una forma solvatada y/o una forma hidratada de un tal compuesto, en forma amorfa o cristalina, en forma racémica o bajo una forma ópticamente activa, y/o cualquier mezcla de algunos compuestos o de todos los compuestos listados más arriba, en combinación con la fludarabina, para la preparación de un medicamento para el tratamiento del cáncer.
(21/03/2012) Un compuesto de fórmula I: **Fórmula** en la que: m es 1; Z representa CO2R2a; R1b representa H; R1c representa H; Ar1 representa 4-clorofenilo o 4-trifluorometilfenilo; Ar2 representa 2, 5-difluorofenilo; R2a representa H, metilo, etilo, propilo o butilo; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; para su uso en un procedimiento para tratar el cáncer, procedimiento que comprende la administración oral de dicho compuesto a un paciente en necesidad del mismo.
(21/03/2012) Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente al ligando 1 de glucoproteína selectina P (PSGL-1) sobre la superficie de un linfocito T activado, e induce la muerte del linfocito T activado, para uso en el tratamiento o la prevención de una enfermedad alérgica mediada por linfocitos T.
(14/03/2012) Una composición objeto del presente que tiene la fórmula (%'_V1_(X2h y multímeros de la misma, donde: V1 es una molécula que evita la degradación y/o aumenta la vida media, reduce la toxicidad, reduce la inmunogenicidad,o aumenta la actividad biológica de una proteína terapéutica; X' y X2 comprenden, cada uno de ellos independientemente, la ¡órmula -(L' )c _P1_(L2)d_ p2 o p2_(L2)d_P' _(L ')c-,donde X'y X2 están unidos a V1 mediante (L 1)c; a,b,c y d son, cada uno de ellos independientemente, O 01, siempre que al menos uno de a o b sea 1;P1 Y P2 comprenden, cada uno de ellos independientemente, la secuencia de aminoácidos recogida en SECo ID. N°: 109(¡1¡2¡3 K¡5 D¡7 Lf9¡' 0Q¡12¡13¡14); f1 es un residuo de aminoácido…
(13/03/2012) Compuesto según la fórmula: **Fórmula** o caracterizado porque R3 es un grupo alquenilo o alquilo C5-C15, un grupo arilo, heterociclo, alquilenarilo, alquenilenarilo, alquilen heterociclo o alquenilen-heterociclo, en los que dicho grupo alquileno, alquenileno, arilo o heterociclo puede estar sustituido o no sustituido, un grupo tioéter o éter C2-C10, un grupo COR, CO2R, COSR, (CH2)nCOR, (CH2)nCO2R o (CH2)nCOSR, en los que R es H, un grupo alquenilo o alquilo C1-C10, un arilo sustituido o no sustituido, un grupo heterociclo, un grupo alquilenarilo, alquenilenarilo, alquilen-heterociclo o alquenilenheterociclo, en los que dicho grupo alquileno, alquenileno, arilo o heterociclo…
(12/03/2012) Un derivado de ácido cafeico representado por la fórmula general en la que X es O, NH o heterociclilo; R es un alquilo de cadena lineal o ramificado que está opcionalmente sustituido, arilo que está opcionalmente sustituido, heterociclilo que está opcionalmente sustituido o está ausente; en todas sus formas tautoméricas y estereoisoméricas, y mezclas de las mismas en todas las proporciones o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; para uso en el tratamiento de leucemia mieloide crónica (LMC) que es resistente al tratamiento con Gleevec (mesilato de Imatinib).
(07/03/2012) Homoharringtonina para su utilización en el tratamiento de la leucemia mielógena crónica, un trastorno mieloproferativo relacionado o una leucemia linfocítica aguda Ph positiva en un sujeto animal que presenta resistencia o intolerancia al tratamiento con inhibidores de la proteína cinasa diferentes al STI571.
(01/03/2012) Un compuesto de fórmula IIIa: 1. o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: Rx y Ry se seleccionan de T-R3 o L-Z-R3; R1 es T-(Anillo D); El anillo D es un anillo monocíclico de 5-7 miembros o un anillo bicíclico de 8-10 miembros seleccionados de arilo, heteroarilo, heterociclilo or carbociclilo, teniendo dicho anillo de heteroarilo o heterociclilo 1-4 heteroátomos en el anillo seleccionados de nitrógeno, oxígeno o azufre, en los que cada átomo de carbono sustituible del anillo D está independientemente sustituido por oxo, T-R5, o V-Z-R5, y cada átomo de nitrógeno sustituible del anillo D está independientemente sustituido por -R4; T es un enlace de valencia o una cadena de alquilideno…
(16/04/2007) Un compuesto de **fórmula**, o una sal no-tóxica de estos farmacéuticamente aceptable, en donde: A-B es N-O u O-N; R1 se selecciona de un halógeno, NO2, TyR, o TCN; cada T independientemente se selecciona de una cadena alquilideno C1-C6, en donde: una unidad de metileno de T opcionalmente se reemplaza por O, NR, NRC(O), C(O) NR, NRC(O) NR, C(O), C(O) CH2C(O), C(O) C(O), C(O) O, OC(O), NRSO2, S, SO, SO2NR, o SO2; y es uno; cada R independientemente se selecciona de un hidrógeno o un grupo alifático C1-C6, o: dos R en el mismo nitrógeno se soportan junto con el nitrógeno para formar un anillo de 3-7 miembros saturado, parcialmente insaturado, o completamente insaturado que tiene 1-2 heteroátomos,…
(01/04/2007). Solicitante/s: IMCLONE SYSTEMS, INC.. Inventor/es: GOLDSTEIN, NEIL I., SONGSAKPHSAN, RATCHANEE, ROSE, CAROLINE.
El uso de un anticuerpo antagonista dirigido contra flk-2 para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la leucemia. FIGURA 1A FIGURA 2B FIGURA 2 FIGURA 3 - 53 -.
(01/04/2007) El uso de un derivado de estaurosporina seleccionado de los compuestos de **fórmula** en donde R1 y R2 son, independientemente entre sí, alquilo no substituido o substi- tuido por halógeno, arilo C6-C14, hidroxi, alcoxi C1-C7, fenil-alcoxi(C1-C7) o feniloxi, alcanoiloxi C1-C7 o benzoiloxi, amino, alquil(C1-C7)-amino, alcanoil(C1-C7)-amino , fenil-alquil(C1-C7)-amino , N, N-di-alquil(C1-C7)-amino , N, N-di-(fenil-alquil(C1-C7))- amino, ciano, mercapto, alquil(C1-C7)-tio, carboxi, alcoxi(C1-C7)-carbonilo , carba- moílo, N-mono- o N-alquil(C1-C7)-carbamoílo o N, N-di-alquil(C1-C7)-carbamoílo , sulfo, alcano(C1-C7)-sulfonilo o alcoxi(C1-C7)-sulfonilo , aminosulfonilo o N-mono-…
(16/03/2007) Una composición farmacéutica que contiene un derivado de taxano y uno o más diluyentes o adyuvantes farmacológicamente aceptables, inertes o fisiológicamen- te activos, teniendo el derivado de taxano la **fórmula**, en la cual X1 es -OX6, -SX7, o -NX8X9; X2 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, o heteroarilo; X3 y X4 son independientemente hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, o hete- roarilo; X5 es -COX10, -COOX10, -COSX10, -CONX8X10, o -SO2X11; X6 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, grupo protector de hidroxi, o un grupo funcional que aumenta la solubilidad en agua del derivado de taxano; X7 es alquilo, alquenilo, alquinilo,…
(16/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ONCOPHARM CORPORATION. Inventor/es: ROBIN, JEAN-PIERRE, DHAL, ROBERT, DROUYE, FREDDY, MARIE, JEAN-PIERRE, RADOSEVIC, NINA, ROBIN, JULIE, SOUCHAUD, KARINE, BATAILLE, PATRICIA.
Compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) en la que W representa O Q=COZ-R8, Z=O y R8= (Ver fórmula) R9 y R10 son H, R11 es un alquilo C3-C30 de cadena lineal, arilo, arilo-(C1-C30)-alquilo , un alquenilo C2-C30 de cadena lineal, un alquinilo C2-C30 de cadena lineal, R1 es H, OH, OMe, O-(C1-C30)-alquilo, O-arilo-(C1-C30)-alquilo , O-(C2-C30)-alquenilo , O-(C3-C30)-cicloalquilo o no existe y R2 es H u OH, o R1, R2 forman conjuntamente -O-, R3=R4=OMe o R3 y R4 forman conjuntamente -OCH2O-, R es H, alquilo C1-C30 u O-grupo protector R6 representa -(C-Y)-Me2, en la que Y=OH, o R y R6 forman conjuntamente -CMe2-, n es 0 a 8, R5 es H, OH, OMe, O-(C1-C30)-alquilo, O-arilo-(C1-C30)-alquilo , O-(C2-C30)-alquenilo , O-(C3-C30)-cicloalquilo u O-arilo, la línea de puntos no existe o forma un doble enlace dependiendo del significado de R1 o el compuesto de fórmula (Ver fórmula).
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: MACPHEE, COLIN HOUSTON, SMITHKLINE BEECHAM PHARM.
La utilización de 5-[4-[2-(N-metil-N-(2- piridil)amino)etoxi]bencil]tiazolidin-2 , 4-diona ("Compuesto (I)") o un derivado de éste aceptable desde un punto de vista farmacéutico para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la enfermedad obstructiva pulmonar crónica (COPD).
(16/06/2006) Utilización de un derivado del indol o del carbazol de fórmula: en la que R1 se selecciona de entre el grupo constituido por hidrógeno, C-alquilo, C-alquenilo, C- alquinilo, alcoxi C-alquilo , C-cicloalquilo, fenilo, bencilo y 2-tienilo; R2 y R3 son iguales o diferentes, y cada uno de ellos se selecciona de entre el grupo constituido por hidrógeno y C-alquilo; R4 y R5 son iguales o diferentes, y cada uno de ellos se selecciona de entre el grupo constituido por hidrógeno, C-alquilo, -NH2, -NHCHO, - NHCONH2, =NW, oxo, -OH y -OCH3, en el que W es hidroxi, alcoxi, ariloxi, carboxialquiloxi, arilamino o alquilsulfonilamino; R6 se selecciona de entre el grupo constituido por hidrógeno, C-alquilo, C-alquenilo, C-alquinilo, trifluorometilo, hidroxi, C-alcoxi, trifluoro C-alcoxi , benciloxi, C-alcanoiloxi,…
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: DOLL, RONALD, J., LIU, MING, BISHOP, WALTER R., CATINO, JOSEPH, J., GANGULY, ASHIT, GIRIJAVALLABHAN, VIYYOOR, KIRSCHMEIER, PAUL, NIELSEN, LORETTA, L., CUTLER, DAVID, L.
El uso del inhibidor FPT para la fabricación de un medicamento para usar simultáneamente o secuencialmente con un agente antineoplásico y/o terapia de radiación en el tratamiento de una enfermedad proliferativa en un paciente con necesidad de tal tratamiento.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PG-TXL COMPANY, L.P. Inventor/es: LI, CHUN, WALLACE, SIDNEY, YU, DONG-FANG, YANG, DAVID.
Utilización de paclitaxel, docetaxel, etopósido, tenipósido, camptotecina o un epotilón conjugado con un polímero poliaminoácido soluble en agua para la preparación de un medicamento para el tratamiento del cáncer, en el que el medicamento debe ser administrado en combinación con irradiación externa o interna.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: PISANO, CLAUDIO, RICCIONI, TERESA.
Uso de la espirolaxina de fórmula (I) (I) para la preparación de un medicamento para el tratamiento de una patología que responde a la activación del receptor PPARã, en la que dicha patología es la diabetes mellitus de tipo 2 insulinorresistente.
(16/01/2006) Según la presente invención, se proporciona el uso de talidomida para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un tumor sólido o portado por la sangre. La invención proporciona también el uso de talidomida para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de enfermedad neovascular ocular, degeneración macular, vitreorretinopatía proliferativa, fibroplasia retrolental, psoriasis, enfermedad de Crohn, retinopatía diabética, enfermedad de Osler-Weber-Rendu o telangiectasia hemorrágica hereditaria. La talidomida se administra fácilmente mediante diferentes vías, incluyendo la oral, y proporciona inhibición angiogénica en sitios internos. La presente invención es especialmente útil en el tratamiento de ciertas enfermedades neovasculares oculares,…
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LU, DAOPEI. Inventor/es: LU, DAOPEI.
El uso de un compuesto de sulfuro de arsénico, conteniendo dicho compuesto trióxido de arsénico en menos del 0, 15%, en la preparación de una composición farmacéutica para tratar un cáncer hematológico en un mamífero, en el que el cáncer hematológico se selecciona entre el grupo que consiste en leucemia linfoblástica aguda, leucemia linfoblástica aguda de células B, leucemia linfoblástica aguda de células T, leucemia no linfoblástica aguda, leucemia mieloblástica aguda, leucemia promeliocítica aguda, leucemia monoblástica aguda, leucemia eritroleucémica aguda, leucemia megacarioblástica aguda, leucemia mielocítica crónica, síndrome mielodisplásico, anemia refractaria con exceso de blastocitos (RAEB) y RAEB en transformación a leucemia (RAEB-T), y leucemia mielomonocítica crónica (CMML).
(01/05/2005). Solicitante/s: BAE, ILL-JU. Inventor/es: BAE, ILL-JU, KIM, JONG-BAE, EUN, CHOONG-KI, SONG, SEUNG-KYU, SUH, BYUNG-SUN, LEE, KWAN-HEE, DOO, MYOUNG-SOOL, 6-102, HANDONG UNIVERSITY, KWAK, JIN-HWAN, SONG, BYUNG-DOO, YOON, TAEK-JOON, KANG, TAE-BONG, PARK, CHOON-HO, B-1 HANDONG UNIVERSITY BUILDING.
LA INVENCION SE REFIERE A LA IDENTIFICACION DEL HD-2, UNA SUBSTANCIA QUIMICA NATURAL QUE SE HA SEPARADO Y PURIFICADO DE UN PRODUCTO NATURAL, EL SINSUK, COMO HEXAOXIDO DE ARSENICO (AS4O6), LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA EFICACIA TERAPEUTICA COMO MEDICAMENTO ANTICANCERIGENO Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. EL HEXAOXIDO DE ARSENICO (AS4O6), UNA SUBSTANCIA QUIMICA NATURAL OBTENIDA DEL SINSUK DESPUES DE ELIMINAR LAS PROPIEDADES TOXICAS, TIENE UNA POTENTE EFICACIA ANTICANCERIGENA DEBIDO A SU CITOTOXICIDAD DIRECTA SOBRE LAS CELULAS TUMORALES Y SUPRIME LA FORMACION DE NUEVOS VASOS SANGUINEOS EN LAS MASAS TUMORALES, LO QUE DA COMO RESULTADO UNA CURACION COMPLETA DE LOS CANCERES MALIGNOS.
(01/04/2005) Un compuesto que es el 1a-hidroxi-2-metilen-19-nor-homopregnacalciferol Se ha descubierto que el compuesto de la invención también está especialmente indicado para el tratamiento y profilaxis de trastornos humanos que se caracterizan por un desequilibrio en el sistema inmune, por ejemplo, enfermedades autoinmunes, incluyendo esclerosis múltiple, lupis, diabetes mellitus, rechazo inverso, y rechazo al transplante de órganos; y adicionalmente para el tratamiento de enfermedades inflamatorias, tal como la artritis reumatoide, asma, y enfermedades inflamatorias de los intestinos tal como la enfermedad celiaca y enfermedad de Croans, así como la mejora de cicatrización de fractura de hueso y mejora de transplante de hueso. Otras condiciones que se pueden tratar con el compuesto de la invención son el acné, la alopecia y la hipertensión.…
(16/03/2005). Solicitante/s: BIOGNOSTIK GESELLSCHAFT FUR BIOMELEKULARE DIAGNOSTIK MBH. Inventor/es: SCHLINGENSIEPEN, KARL-HERMANN, SCHLINGENSIEPEN, REIMAR, BRYSCH, WOLFGANG.
Medicamento que comprende una combinación de - al menos un inhibidor del efecto de una sustancia que afecta negativamente a una respuesta inmunitaria, la sustancia seleccionada del grupo que consiste en TGF-ß y sus receptores, VEGF y sus receptores, interleuquina 10 (IL- 10) y sus receptores, PGE2 y sus receptores, en donde el inhibidor tiene un peso molecular de menos de 100 kDa y - en donde el inhibidor es un oligonucleótido y - al menos un estimulador que afecta positivamente a una respuesta inmunitaria.
(01/02/2005) El uso de un compuesto de la fórmula Z -ligador - Z' o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que Z es una poliamina cíclica que contiene 9-32 miembros de anillos, 3-8 de los cuales son átomos de nitrógeno, estando separados dichos átomos de nitrógeno uno de otro por al menos 2 átomos de carbono, y en la que dicho heterociclo puede contener opcionalmente heteroátomos adicionales además de nitrógeno y/o puede estar condensado con un sistema de anillos adicional; Z es como se ha definido Z anteriormente o, como alternativa, es de la fórmula -N (R) (CR2)n-X en la que cada R es, de forma independiente, H o alquilo cíclico (C1-6) lineal o ramificado, n es 1 ó 2 y X es un anillo…
(16/01/2005) Un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)** en la que: R1 es halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, carboxi, carbamoílo, mercapto, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6; p es 0-4; en la que los valores de R1 pueden ser iguales o diferentes; R2 es sulfamoílo o un grupo Ra-Rb-;q es 0-2; en la que los valores de R2 pueden ser iguales o diferentes; y en la que p + q = 0-5;R3 es halo, nitro, ciano, hidroxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, amino, carboxi, carbamoílo, mercapto, sulfamoílo, alquilo C1-3, alquenilo C2-3, alquinilo C2-3, alcoxi C1-3, alcanoilo C1-3, N-(alquil C C1-3)amino, N, N- (alquil C C1-3)2amino, alcanoilamino C1-3, N-(alquil C C1-3)carbamoílo, N, N-(alquil C C1-3)2carbamoílo, alquil…
(16/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: SMADJA-JOFFE, FLORENCE, CHARRAD, RACHIDA-SIHEM, CHOMIENNE, CHRISTINE, DELPECH, BERTRAND, JASMIN, CLAUDE.
Utilización de un polímero que comprenda una cantidad eficaz de unidades disacarídicas compuestas cada una por una molécula de estructura N-acetil-D-glucosamina ligada por unión O-glucosídica /1, 4 a una molécula con estructura de ácido glucorónico para la fabricación de un medicamento destinado a inducir o estimular la diferenciación de células tomadas entre células leucémicas y células madre CD14-CD15-.
