CIP-2021 : A61P 35/02 : específicos para la leucemia.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 35/00 Agentes antineoplásicos.
A61P 35/02 · específicos para la leucemia.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(04/12/2018). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SAKAMOTO, HIROSHI, KODAMA,TATSUSHI, TSUKAGUCHI,TOSHIYUKI.
Un agente terapéutico y/o profiláctico para su uso en el tratamiento de un tumor con una mutación en RET y para su uso en el tratamiento de una metástasis del tumor, que comprende un compuesto representado por la fórmula (I), una sal del mismo o un solvato del mismo como ingrediente activo: **Fórmula**
donde R1 es un grupo alquilo C1-6.
PDF original: ES-2692664_T3.pdf
Agente farmacéutico para el tratamiento y/o la prevención de cáncer.
(28/11/2018). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, IDO,TAKAYOSHI, NARITA,YOSHINORI.
Un medicamento para su uso en un método para el tratamiento y/o la prevención de un cáncer, que comprende un anticuerpo que tiene reactividad inmunológica con una proteína CAPRIN-1 que tiene la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las secuencias numeradas pares SEQ ID NO: 2 a 30 y uno o dos o más tipos de agente antitumoral, en donde el anticuerpo y el agente antitumoral o agentes antitumorales se combinan juntos o por separado y en donde el anticuerpo se une específicamente a la región extracelular de una proteína CAPRIN-1 que existe en la superficie de una célula cancerosa y tiene actividad citotóxica celular.
PDF original: ES-2691738_T3.pdf
Tratamiento de cánceres utilizando moduladores de isoformas de PI3 cinasa.
(28/11/2018). Solicitante/s: INFINITY PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: STERN,HOWARD M, KUTOK,JEFFERY L.
Un compuesto que tiene la siguiente estructura:**Fórmula**
o una sal, solvato, hidrato, cocristal, clatrato o forma polimórfica del mismo, farmacéuticamente aceptable, para su uso en el tratamiento de una neoplasia maligna hemática en un sujeto, en el que el compuesto se formula para administrarse a partir de 25 mg 2VD a 75 mg 2VD.
PDF original: ES-2691742_T3.pdf
Forma cristalina de chidamida, procedimiento de preparación y uso de la misma.
(27/11/2018). Solicitante/s: Shenzhen Chipscreen Biosciences Ltd. Inventor/es: LI,ZHIBIN, LU,XIANPING.
Forma cristalina A de chidamida, que está caracterizada por que su patrón de difracción de rayos X en polvo tiene picos característicos en 2θ de aproximadamente 4,18°, 6,61°, 8,42°, 12,69°, 17,85°, 18,34°, 19,27°, 20,10°, 20,59°, 21,58°, 23,70°, 23,96°, 25,52°, 27,00°, 27,90°, 29,59° y 29,94°; su espectro de infrarrojo tiene picos de absorción característicos en aproximadamente 3412, 3282, 3199, 3043, 1654, 1615, 1524, 1514, 1497, 1442, 1418, 1332, 1296, 1234, 1198, 1183, 1166 y 1027 cm-1; y su patrón de calorimetría diferencial de barrido tiene un pico endotérmico a aproximadamente 239,4 °C.
PDF original: ES-2691395_T3.pdf
Receptor de antígeno quimérico anti-toso y su uso.
(20/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSITÄT ZU KÖLN. Inventor/es: HOMBACH,ANDREAS, FAITSCHUK,ELENA, ABKEN,HINRICH.
Célula T con un receptor de antígeno quimérico para su uso en terapia celular adoptiva para tratar cáncer TOSO+ en un sujeto que lo necesita, en la que el receptor de antígeno quimérico contiene al menos los siguientes dominios del extremo N-terminal al extremo C-terminal: i) un dominio de anticuerpo de cadena sencilla anti-TOSO, en particular, scFv de 6B10 de SEQ. ID. No. 2 o un homólogo del mismo que se une específicamente a TOSO que tiene una identidad de al menos el 70% con SEQ. ID. No. 2; ii) opcionalmente un dominio espaciador; iii) un dominio transmembrana; y iv) un dominio de señalización citoplásmico; caracterizada porque dicha célula T con el receptor de antígeno quimérico inicia o aumenta la respuesta inmunitaria a o es tóxica para células cancerosas TOSO+ en dicho sujeto.
PDF original: ES-2690420_T3.pdf
Anticuerpos anti-CD38 conjugados.
(19/11/2018). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: BHASKAR,VINAY, HAAK-FRENDSCHO,MARY, LANDES,GREGORY, ELIAS,KATHLEEN ANN, SINGH,SHWETA, KORVER,WOUTER, DRAKE,ANDREW WALLING, SNELL,GYORGY PAL.
Un anticuerpo aislado que se une específicamente a CD38 humana (SEQ ID NO: 1) y a CD38 de cynomolgus (SEQ ID NO: 2) que comprende:
a) una región variable de cadena pesada que comprende la SEQ ID NO: 9; y
b) una región variable de cadena ligera que comprende la SEQ ID NO: 10.
PDF original: ES-2690095_T3.pdf
Anticuerpo capaz de reconocer específicamente un receptor de transferrina.
(15/11/2018) Anticuerpo que reacciona específicamente con TfR humano, que se selecciona de los siguientes , , , y :
Un anticuerpo, en el que la primera región determinante de complementariedad de cadena pesada (CDR1 de VH), la segunda región determinante de complementariedad de cadena pesada (CDR2 de VH) y la tercera región determinante de complementariedad de cadena pesada (CDR3 de VH) corresponden a SEQ ID NO: 1, 2 y 7, respectivamente, y la primera región determinante de complementariedad de cadena ligera (CDR1 de VL), la segunda región determinante de complementariedad de cadena ligera (CDR2 de VL) y la tercera región determinante de complementariedad…
Inhibidores de JAK1 para el tratamiento de síndromes mielodisplásicos.
(05/11/2018) Un inhibidor selectivo de JAK1 seleccionado de:
3-[1-(6-cloropiridin-2-il)pirrolidin-3-il]-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]propanonitrilo; 3-(1-[1,3]oxazolo[5,4-b]piridin-2-ilpirrolidin-3-il)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1- il]propanonitrilo;
4-[(4-{3-ciano-2-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]propil}piperazin-1-il)carbonil]-3- fluorobenzonitrilo;
4-[(4-{3-ciano-2-[3-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirrol-1-il]propil}piperazin-1-il)carbonil]-3- fluorobenzonitrilo;
{1-{1-[3-Fluoro-2-(trifluorometil)isonicotinoil]piperidin-4-il}-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol- 1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo;
4-{3-(cianometil)-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-1-il}-N-[4-fluoro-2-(trifluorometil)…
Métodos y composiciones para tratar la leucemia.
(24/10/2018) Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de ciclohexenona que tiene la estructura:
en donde cada X e Y es independientemente oxígeno, NR5 o azufre;
R es un hidrógeno o C(≥ O)alquilo C1-C8;
cada uno de R1, R2 y R3 es independientemente un hidrógeno, metilo opcionalmente sustituido o (CH2)m- CH3;
R4 es NR5R6, OR5, OC(≥O)R7, C(≥O)OR5, C(≥O)R5, C(≥O)NR5R6, halógeno, lactona de 5 o 6 eslabones, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, arilo, glucosilo, en donde la lactona de 5 o 6 eslabones, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, arilo y glucosilo están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre NR5R6, OR5, OC(≥O)R7, C(≥O)OR5, C(≥O)R5, C(≥O)NR5R6, alquilo C1-C8, alquenilo…
Compuestos de aril-urea en combinación con otros agentes citostáticos o citotóxicos para tratamiento de cánceres humanos.
(23/10/2018). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE LLC. Inventor/es: TRAIL, PAMELA, DUMAS, JACQUES, KHIRE, UDAY, RIEDL, BERND, SCOTT, WILLIAM, J., SMITH, ROGER, A., WOOD, JILL, E., CARTER, CHRISTOPHER, A., GIBSON, NEIL, HIBNER, BARBARA, HUMPHREY, RACHEL, W., VINCENT, PATRICK, W., ZHAI, YIFAN, MONAHAN, MARY-KATHERINE, NATERO, REINA, RENICK, JOEL, SIBLEY, ROBERT, N., LOWINGER, TIMOTHY, B..
Una composición que comprende un compuesto de aril-urea que es un inhibidor de la quinasa raf y (a) un agente citotóxico o (b) un agente citostático o (c) una sal farmacéuticamente aceptable de (a) o (b).
PDF original: ES-2275931_T5.pdf
PDF original: ES-2275931_T3.pdf
Combinación de un compuesto de arsénico y al menos un retinoide para tratar la leucemia mielógena aguda.
(10/10/2018). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: DE THE, HUGUES, FALINI,BRUNANGELO, BAZARBACHI,ALI, EL HAJJ,HIBA, MARTELLI,MARIA PAOLA.
Una combinación de al menos un compuesto de arsénico con al menos un compuesto retinoide para su uso en el tratamiento de la leucemia mielógena aguda (LMA) impulsada por NPM-1 en un sujeto que lo necesita.
PDF original: ES-2685619_T3.pdf
Derivado de pirrolopirimidina.
(10/10/2018) Un compuesto representado por la fórmula general :**Fórmula**
en donde R1 representa un grupo alquilo C1-8 opcionalmente sustituido con de uno a cinco R11, un anillo de carbono C3-7 opcionalmente sustituido con de uno a cinco R12, o un heterociclo de 4 a 7 miembros opcionalmente sustituido con de uno a cinco R13, en donde, cuando el grupo alquilo C1-8 representado por R1 es un grupo alquilo ramificado, los grupos alquilo C1-3 ramificados a partir del mismo átomo de carbono conjuntamente forman opcionalmente un anillo de carbono C3-7 saturado,
R2 representa un grupo alquilo C1-8 opcionalmente sustituido con de uno a cinco R21, un grupo alquenilo C2-8 opcionalmente sustituido con de uno a cinco R22, un grupo alquinilo…
Forma cristalina I del ibrutinib.
(01/10/2018). Solicitante/s: Crystal Pharmatech Co., Ltd. Inventor/es: WANG,PENG, LU,FEI, ZHANG,YANFENG, ZHANG,XIAOYU, CHEN,MINHUA, YANG,CHAOHUI, GE,HENG, LI,PIXU.
Una forma cristalina del ibrutinib, designada como Forma I, que tiene un patrón de difracción de rayos X en polvo que comprende los siguientes valores 2θ medidos usando la radiación CuKα: 5,2° ± 0,2°, 17,6° ± 0,2°, y 22,1° ± 0,2°.
PDF original: ES-2684094_T3.pdf
Procedimiento para producir una mezcla regioisomérica de dos derivados de la (11R, 17R)-11-epi-fistularina-3, mezcla inhibidora de células de leucemia humana.
(03/09/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE LAS PALMAS DE GRAN CANARIA. Inventor/es: TOLEDO MARANTE,Francisco Javier, ESTÉVEZ ROSAS,Francisco Jesús, GONZÁLEZ BENTOVICS,Alba.
Procedimiento para producir una mezcla regioisomérica de dos derivados de la (11R, 17R)-11-epi-fistularina-3, mezcla inhibidora de células de leucemia humana.
La presente invención se refiere a un procedimiento extractivo/sintético específico para obtener una mezcla regioisomérica de dos derivados de la (11R, 17R)-11-epi-fistularina-3, a partir de la biomasa de la esponja marina Aplysina (= Verongia) aerophoba, así como su uso en terapias diversas como inhibidores de células de leucemia humana.
PDF original: ES-2680044_A1.pdf
Composición vacunal contra el cáncer.
(13/06/2018). Solicitante/s: INTERNATIONAL INSTITUTE OF CANCER IMMUNOLOGY, INC.. Inventor/es: SUGIYAMA, HARUO.
Un péptido parcial, una composición que contiene dicho péptido parcial, o una vacuna contra el cáncer que comprende un ADN o ARN que codifica un péptido parcial, para su uso en el tratamiento o prevención del cáncer en personas positivas al HLA-A*0206, donde el péptido parcial es
el péptido WT1187: Ser Leu Gly Glu Gln Gln Tyr Ser Val (SEQ ID NO: 2),
el péptido WT1126: Arg Met Phe Pro Asn Ala Pro Tyr Leu (SEQ ID NO: 3),
el péptido WT1187P1F: Phe Leu Gly Glu Gln Gln Tyr Ser Val (SEQ ID NO: 11),
el péptido WT1187P2M: Ser Met Gly Glu Gln Gln Tyr Ser Val (SEQ ID NO: 16),
el péptido WT1187P3M: Ser Leu Met Glu Gln Gln Tyr Ser Val (SEQ ID NO: 20),
el péptido WT1126P1F: Phe Met Phe Pro Asn Ala Pro Tyr Leu (SEQ ID NO: 34),
el péptido WT1126P2L: Arg Leu Phe Pro Asn Ala Pro Tyr Leu (SEQ ID NO: 39),
el péptido WT1126P3M: Arg Met Met Pro Asn Ala Pro Tyr Leu (SEQ ID NO: 46) o
el péptido WT1126P9V: Arg Met Phe Pro Asn Ala Pro Tyr Val (SEQ ID NO: 49).
PDF original: ES-2679127_T3.pdf
Inhibidores de proteína cinasa.
(16/05/2018). Solicitante/s: Astar Biotech LLC. Inventor/es: LI, PENG, YU,CHUNRONG, ZHANG,DONGFENG, HUANG,HAIHONG.
Compuesto
N-(1,1-difluoro-2,3-dihidro-3-(4-metilpiperazin-1-il)-1H-indan-6-il)-3-(2-(imidazo[1,2-b]piridazin-3-il)etinil)-4- metilbenzamida,
o sal, hidrato, estereoisómero o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2673231_T3.pdf
Anticuerpos anti-CD38 conjugados.
(25/04/2018). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: BHASKAR,VINAY, HAAK-FRENDSCHO,MARY, LANDES,GREGORY, ELIAS,KATHLEEN ANN, SINGH,SHWETA, KORVER,WOUTER, DRAKE,ANDREW WALLING, SNELL,GYORGY PAL.
Un anticuerpo aislado que se une específicamente a CD38 humana (SEQ ID NO: 1) y a CD38 de cynomolgus (SEQ ID NO: 2) que comprende:
a) una región variable de cadena pesada que comprende la SEQ ID NO: 9;
b) una región variable de cadena ligera que comprende la SEQ ID NO: 10; y
c) un residuo de fármaco unido covalentemente.
PDF original: ES-2674175_T3.pdf
Compuestos heteroatómicos útiles para el tratamiento de enfermedades proliferativas.
(11/04/2018) Un compuesto que tiene la fórmula estructural I:**Fórmula**
o una sal, solvato, hidrato, tautómero o estereoisómero del mismo farmacéuticamente aceptable, donde:
el anillo A es un anillo heteroarilo opcionalmente sustituido de una cualquiera de las Fórmulas (i-1)-(i-6):**Fórmula**
donde:
cada caso de V1, V2, V3, V4, V5, V6, V7, V8, V9, V10, V11, V12, V13, V14 y V15 es independientemente O, S, N, N(RA1), C o C(RA2);
cada caso de RA1 se selecciona independientemente de entre hidrógeno, deuterio, acilo opcionalmente sustituido, alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente…
Composición farmacéutica para el tratamiento y/o la profilaxis del cáncer.
(04/04/2018). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SAITO,TAKANORI, KOBAYASHI,SHINICHI, MINAMIDA,YOSHITAKA.
Un anticuerpo o un fragmento del mismo que tienen reactividad inmunológica con una proteína CAPRIN-1, comprendiendo el anticuerpo o el fragmento del mismo una región variable de cadena pesada que comprende regiones determinantes de la complementariedad de las SEQ ID NOs: 5, 6 y 7 y una región variable de cadena ligera que comprende regiones determinantes de la complementariedad de las SEQ ID NOs: 9, 10 y 11.
PDF original: ES-2672695_T3.pdf
Combinación de un agente anticanceroso tal como un inhibidor de la tirosina cinasa y un antagonista STAT5, preferiblemente una tiazolidindiona, para eliminar las células madre de cáncer hematológico in vivo y para prevenir la recidiva de cáncer hematológico.
(04/04/2018). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES. Inventor/es: PROST, STEPHANE, KIRSZENBAUM, MAREK, LE DANTEC,MIKAEL, ROUSSELOT,PHILIPPE, LEBOULCH,PHILIPE.
Un agente anticanceroso para su uso en un método para prevenir la recidiva de cáncer hematológico en un paciente, comprendiendo el método:
(A) administrar al paciente una cantidad eficaz del agente anticanceroso hasta que se consiga una incidencia acumulativa estable de respuesta en el paciente, en el que el agente anticanceroso es un inhibidor de tirosina cinasa (TKI); y
(B) administrar al paciente una cantidad eficaz de un agonista del receptor activado por el proliferador de peroxisoma (PPARγ), en el que el agonista de PPARγ inhibe la transcripción del Transductor de señal y el Activador de la Transcripción 5 (STAT5).
PDF original: ES-2668310_T3.pdf
Síntesis eficiente de quelantes para imagenología nuclear y radioterapia: Composiciones y aplicaciones.
(04/04/2018) Un método de sintetizar un conjugado quelante-ligando de afinidad específica, comprendiendo el método la etapa de:
(a) conjugar, en un medio orgánico, un quelante de la fórmula:**Fórmula**
a al menos un ligando de afinidad específica que comprende al menos un grupo funcional, en donde el quelante es etilendicisteína (EC), y en donde los dos grupos tiol y los dos grupos amina de la etilendicisteína están protegidos; es decir, en donde:
- A y D son cada uno un tiol protegido;
- B y C son cada uno una amina terciaria;
- E y F son cada uno -COOH;
- R1, R2, R3 y R4 son cada uno H;
- X es -CH2-CH2-; y
- la conjugación es entre A, D, E, o F del quelante y al menos un grupo funcional desprotegido de cada ligando…
Compuestos tetracíclicos.
(28/03/2018) Un compuesto o una sal o un solvato del mismo representados con la Fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
[en la que,
A1, A2, A3, A4, A7, A8, A9 y A10 todos representan C, o uno cualquiera de A2, A3, A4, A7, A8 y A9 representa N (con la condición de que, cuando representa N, no existe ningún sustituyente para el mismo) y los restantes representan C;
A5 se selecciona entre NR5, O y S;
R1 y R10 cada uno independientemente representan [1] un átomo de hidrógeno, [2] un grupo ciano, [3] un átomo de halógeno o [4] un grupo heterocicloalquilo de 4 a 10 miembros que puede estar sustituido con grupo(s) heterocicloalquilo de 4 a 10 miembros;
R2 se selecciona entre el grupo que consiste en:
un átomo de hidrógeno,
un grupo alquilo C1-8,
un grupo alquenilo C2-8,
un grupo alquinilo C2-8,
un grupo ciano,
un átomo de…
Usos de moléculas mutantes de CTL4 solubles.
(07/03/2018) Una molécula mutante de CTLA4 soluble y un corticoesteroide para su uso en el tratamiento de enfermedad de injerto contra huésped, trastornos inmunitarios asociados al rechazo del trasplante de injerto, rechazo crónico y aloinjerto o xenoinjertos de tejido o de células, psoriasis, linfoma de linfocitos T, leucemia linfoblástica aguda de linfocitos T, linfoma de linfocitos T angiocéntrico testicular, angiítis linfocítica benigna, lupus, tiroiditis de Hashimoto, mixedema primario, enfermedad de Graves, anemia perniciosa, gastritis atrófica autoinmune, enfermedad de Addison, diabetes, síndrome de Goodpasture, miastenia grave, pénfigo, enfermedad de Crohn, oftalmia simpática, uveítis autoinmune, esclerosis múltiple, anemia…
Administración de inhibidor de enzimas que activa NEDD8 y agente de hipometilación.
(28/02/2018). Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SMITH,PETER G.
Un inhibidor de NAE o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en un método de tratamiento del cáncer mediante la administración en combinación con un agente hipometilante, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el inhibidor de NAE, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, es:
((1S,2S,4R)-4-(4-((1S)-2,3-dihidro-1H-inden-1-ilamino)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-7-ilo)-2-hidroxiciclopentil)metil sulfamato, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
{(1S,2S,4R)-4-[(6-{[(1R,2S)-5-cloro-2-metoxi-2,3-dihidro-1H-inden-1-il]amino}pirimidin-4-il)oxi]-2- hidroxiciclopentil}metil sulfamato, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
y en donde el agente hipometilante o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo es:
azacitidina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; o
decitabina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2668272_T3.pdf
Procedimientos de tratamiento de cánceres hematológicos que utilizan inhibidores de PNP tales como la forodesina en combinación con los agentes anti-CD20.
(28/02/2018). Solicitante/s: BIOCRYST PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BABU,YARLAGADDA SUDHAKARA, BANTIA,SHANTA, BREITFELD,PHILIP.
Utilización de la forodesina en combinación con el rituximab en la preparación de un medicamento para tratar un cáncer hematológico.
PDF original: ES-2670714_T3.pdf
Compuestos derivados de ingenol que pueden usarse para tratar cáncer.
(28/02/2018). Solicitante/s: Amazonia Fitomedicamentos Ltda. Inventor/es: PIANOWSKI,LUIZ FRANCISCO, TELLES,EVERARDO FERREIRA.
Compuestos derivados de ingenol, caracterizados porque tienen la fórmula I
**(Ver fórmula)**
en la que A es fenilo, CH3- o CH2≥CH-, y B es -CH≥CH-, [-CH2-]x o [-CH2-]y,
donde x es un número entero que oscila entre 1 y 10,
donde y es un número entero que oscila entre 1 y 10,
siempre que:
cuando A es fenilo, B es -CH≥CH-;
cuando A es CH3-, B es [-CH2-]x;
cuando A es CH2≥CH-, B es [-CH2-]y para su uso en el tratamiento de cáncer.
PDF original: ES-2668921_T3.pdf
Derivado de dispiropirrolidina.
(28/02/2018) Un compuesto representado por la fórmula general o una sal del mismo:**Fórmula**
en la que
el anillo A representa un anillo hidrocarburo saturado espiroenlazado de 4 a 6 miembros que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 1, o un anillo heterocíclico saturado espiroenlazado de 6 miembros que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 1;
el anillo B representa un anillo de benceno que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 2, un anillo de piridina que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 2 o un anillo de pirimidina que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo 2;
R1 representa un grupo…
Inhibidores de multicinasas para uso en el tratamiento de cáncer.
(28/02/2018). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: JIANG, YIMIN, NOMOTO, KENICHI, DU,HONG, LI,XIANG-YI, WANG,JOHN, ZHANG,HUIMING, AGOULNIK,SERGEI, DECOSTA,BRUCE.
Un compuesto que es un inhibidor de SrcTK/MEK que tiene la estructura de fórmula (II):**Fórmula**
en la que R3 es -NHRb, y Rb es alquilo de C1-C3 sustituido con 0, 1, o 2 restos hidroxilo; o una sal farmacéuticamente aceptable o éster del mismo, o seleccionado de los compuestos enumerados a continuación:**Fórmula**
y sales farmacéuticamente aceptables y ésteres de los mismos,
para uso en el tratamiento de un cáncer asociado a SrcTK/MEK, seleccionado del grupo que consiste en leucemia mieloide crónica y cáncer colorrectal, en un sujeto que lo necesite.
PDF original: ES-2670423_T3.pdf
Composición para su uso como tratamiento de apoyo para el tratamiento de tumores.
(21/02/2018). Solicitante/s: PROBIOTICAL S.P.A. Inventor/es: MOGNA,GIOVANNI.
Composición para su uso como tratamiento de apoyo en tratamientos quimioterápicos antitumorales;
comprendiendo dicha composición la cepa bacteriana Lactobacillus pentosus LPS01 con número de depósito DSM 21980, depositada el 14-11-2008 por Probiotical SpA.
PDF original: ES-2668483_T3.pdf
Compuesto de diamino-carboxamida heterocíclica.
(21/02/2018). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: MATSUYA, TAKAHIRO, TOMIYAMA,HIROSHI, KAMIKAWA,Akio , IWAI,Yoshinori, SHIMADA,ITSURO, KONDOH,YUTAKA, KUROSAWA,KAZUO, IIKUBO,KAZUHIKO.
Compuesto o sal del mismo para su uso en un método para prevenir y/o tratar leucemia mielocítica aguda o leucemia mielocítica crónica atípica, en el que dicho compuesto es: 6-etil-3-({3-metoxi-4-[4-(4- metilpiperazin-1-il)piperidin-1-5 il]fenil}amino)-5-(tetrahidro-2H-piran-4-ilamino)pirazin-2-carboxamida.
PDF original: ES-2667706_T3.pdf
Derivados de tiocromeno[2,3-c]quinolin-12-ona y su uso como inhibidores de topoisomerasa.
(31/01/2018) Un compuesto como se muestra en la fórmula (I):**Fórmula**
en donde R se selecciona de los grupos que consisten en:
i) grupos halógeno, amino, hidroxilo y tiol;
ii) cadenas de alquilo lineal que contienen nitrógeno de NH(CH2)nH, grupos alquilo con cadenas laterales sustituidas, cadenas laterales alquilo con un grupo amino sustituido y cadenas laterales alquilo con un grupo hidroxilo sustituido, en donde 1 ≤ n ≤ 10;
iii) O(CH2)nH, N(CH3)2, NH(CH2)nNH(CH2)nOH, en donde 1 ≤ n ≤ 10;
iv) grupos cicloalquilo que contienen nitrógeno y compuestos heterocíclicos C3-12 que contienen de 1 a 3 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en O, S y N, en donde la posición orto, para y…
Inhibición mediada por interferencia de ARN de expresión génica usando áciddo nucleico de interferencia corto (ANic).
(31/01/2018) Una molécula de ácido nucleico de interferencia corto (ANic) sintética modificada químicamente capaz de regular negativamente la expresión de un gen diana en células por interferencia de ARN (iARN), en la que el ANic comprende:
(a) una cadena con sentido y una cadena antisentido;
(b) cada cadena de la molécula de ácido nucleico tiene independientemente una longitud de 18 a 24 nucleótidos y el dúplex de ANic tiene de 17 a 23 pares de bases; y
(c) un conjugado unido covalentemente a la molécula de ANic;
(d) en la que la cadena con sentido tiene 1-10 enlaces internucleósido de fosforotioato y uno o más 2'-desoxi, 2'-O-metilo, 2'-desoxi-2'-fluoro y/o uno o más nucleótidos modificados de base universal;…