(19/09/2012) Un método para procesar un fluido biológico que comprende eritrocitos, en el que el fluido se somete a un tratamientotérmico que se lleva a cabo una temperatura de 60-90ºC y durante un tiempo de 5 segundos a 1 minuto encondiciones (i) para proporcionar una disgregación sustancialmente cuantitativa de dichos eritrocitos, y (ii) para no provocar sedimentación, precipitación, desnaturalización, aglutinamiento y gelificación sustanciales delos componentes del fluido.

(06/06/2012) Composición adecuada para su uso como patrón en un ensayo, que comprende:una disolución que tiene una cantidad conocida de tacrolimús y una proteína no específica para tacrolimúsy que puede formar un complejo soluble con el tacrolimús, estando la proteína libre en al menos el 95% deácidos grasos y estando la razón de proteína:tacrolimús en el intervalo de 25000:1 a 1000:1 basado en elpeso.

(14/05/2012) Método para el diagnóstico del riesgo de un paciente de presentar una complicación cardiovascular como consecuencia de un tratamiento futuro con un agente estimulador de la eritropoyesis (ESA), que comprende las etapas de a) determinar el nivel de un péptido tipo BNP en una muestra del paciente, b) diagnosticar dicho riesgo comparando el nivel medido del péptido tipo BNP o de una variante del mismo respecto al menos un nivel de referencia.

(09/05/2012) Un método de determinación en un sistema automático de la cantidad máxima de complejos inmunosupresores, que comprenden un fármaco inmunosupresor, un componente sanguíneo proteína de unión, y un componente sanguíneo proteína diana, que pueden ser formados potencialmente por un fármaco inmunosupresor en un paciente que experimente terapia inmunosupresora con el fármaco, donde el método comprende las etapas de: a) lisar una muestra de sangre obtenida del paciente para obtener componentes sanguíneos; b) dividir la muestra lisada de sangre que contiene los componentes sanguíneos en primeras y segundas alícuotas iguales y colocar la primera alícuota en un primer recipiente y la segunda alícuota en un segundo recipiente; c) añadir al segundo recipiente…

(07/05/2012) Método para determinar la presencia de una composición farmacéutica de unión a macrofilina en una muestra que comprende: añadir un competidor de unión a la muestra teniendo el competidor de unión la fórmula: o solvato del mismo, en el que R es alquilo, arilo, alilo, teniendo cada uno menos de 25 carbonos y en el que R' es alquilo, arilo, alilo, teniendo cada uno menos de 25 carbonos o H; añadir un receptor que une al producto farmacéutico pero no significativamente al competidor de unión; detectar el receptor-composición farmacéutica y determinar la cantidad del producto farmacéutico.

(26/04/2012) Un péptido aislado y purificado que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3 y análogos funcionales equivalentes de los mismos, compartiendo dichos análogos funcionales al menos un 83 % de identidad de secuencias por pares sobre las 36 posiciones alineadas de la SEQ ID NO: 3, siendo dicho péptido capaz de bloquear con gran afinidad y especificidad un canal de potasio Kv1.3.

(18/04/2012) Un compuesto seleccionado de entre ácido 2-metoxi-3-(4'-aminofenil) propiónico, 5-amino-N-hidroxi-2-metoxibenzamida, ácido 2-etoxi-3-(4'-aminofenil) propiónico o ácido 2-etoxi-3- (3'-aminofenil) propiónico para su usoen el tratamiento y/o la prevención de la diverticulitis aguda

(30/03/2012) Método para detectar la enfermedad de Alzheimer que comprende la etapa de medir la concentración de 3hidroxiquinurenina en un fluido corporal seleccionado de entre el grupo consistente en sangre total, suero, plasma y orina, obtenido de un individuo, y valorar la enfermedad de Alzheimer.

(23/03/2012) Un inmunoensayo para evaluar la cantidad de un analito de interés en una muestra de ensayo, en el que el analito es un fármaco hidrófobo que se metaboliza para formar uno o más metabolitos de reacción cruzada, comprendiendo el inmunoensayo las etapas de: (a) poner en contacto la muestra de ensayo con uno o más reactivos de pretratamiento para formar una primera mezcla, en la que dichos uno o más reactivos de pretratamiento lisan cualquiera de las células y solubilizan cualquier analito presente en la muestra de ensayo; (b) poner en contacto la primera mezcla con un anticuerpo específico para el analito para formar una segunda mezcla que comprende…

(21/03/2012) Método para identificar un sujeto susceptible de insuficiencia cardíaca congestiva, que comprende: (a) determinar en una muestra biológica procedente de dicho sujeto el nivel de un marcador no miocítico seleccionado del grupo que consiste en galectina-3 y trombospondina-2, (b) comparar el nivel de dicho marcador con un nivel estándar; y (c) determinar el riesgo de desarrollar insuficiencia cardíaca congestiva si el nivel de dicho marcadores elevado en comparación con el nivel estándar.

(14/02/2012) Un método para preparar un hapteno de fórmula I Hapteno I adecuado para el uso en la producción de un anticuerpo capaz de unirse a al menos un epítopo estructural de una fenetanolamina tal como, pero no limitada a, ractopamina, isoxsuprina o ritodrina, comprendiendo el método la etapa de hacer reaccionar un derivado de fenetanolamina de la fórmula D, en la que Z1 es un reticulador, con un derivado de fenilalquilcarbonilo de la fórmula E, en la que Z2 es H; Y es independientemente H o CH3; W es independientemente H o CH3; n es independientemente 1 o 2; y m es independientemente 0 o 1

(13/05/2011) Un inmunógeno para uso en la elevación de anticuerpos para detectar cetamina y norcetamina, comprendiendo el inmunógeno un hapteno de la norcetamina con derivación en el nitrógeno de la norcetamina; en el cual el hapteno de la norcetamina tiene la siguiente fórmula estructural: en la cual R se selecciona del grupo que incluye una unidad estructural de alquileno de cadena recta o ramificada, sustituida o no sustituida, saturada o insaturada; y X se selecciona del grupo que incluye un ácido carboxílico o un éster del mismo; una amina, una maleimida, un ácido halocarboxílico o un éster del mismo, un aldehído, una unidad estructural de ditiopiridilo, una unidad estructural de vinilsulfona o un ácido tiocarboxílico…

(20/04/2011) Un inmunoensayo para detectar el docetaxel en una muestra, que comprende proporcionar una mezcla que contiene una muestra, un anticuerpo que reacciona con el docetaxel y tiene una reactividad cruzado con relación al docetaxel con taxol del 20% o menos, y un conjugado de un vehículo con un ligando seleccionado entre un compuesto de fórmula: en la que B es -CH2-; Y es un grupo espaciador orgánico; X es un grupo funcional capaz de unirse a un vehículo; y p es un número entero de 0 a 1; un compuesto de fórmula: en la que B, X, Y y p son como anteriormente; un compuesto de fórmula en la que B, X, Y y p son como anteriormente,…

(10/12/2010) Sistema transdérmico no agresivo para detectar un análito en un fluido biológico que se encuentra dentro o debajo de la piel de un paciente, comprendiendo dicho sistema transdérmico no agresivo una composición química seca para interactuar con el análito, presentando dicha composición química seca una sensibilidad que le permite detectar el análito extraído del fluido intersticial, y una composición química húmeda para transferir el análito desde el fluido intersticial que se encuentra dentro o debajo de la piel hasta dicha composición química seca en una cantidad suficiente de tal modo que dicha composición química seca pueda detectar el análito, caracterizado porque la composición química seca comprende un sistema de reacción química, para interactuar con el análito y porque la composición química húmeda comprende…

(28/10/2010) Un inmunoanálisis para detectar el taxol en una muestra que comprende proporcionar una mezcla que contiene dicha muestra, un anticuerpo que es selectivamente reactivo con el taxol y que tiene una reactividad cruzada con el 6-a-hidroxipaclitaxel y el 3'-p-hidroxipaclitacel en comparación con el taxol de menos del 10% y un conjugado de un vehículo con un compuesto de fórmula:

(26/10/2010) Un método para evaluar el riesgo de un paciente de desarrollar una reacción adversa a fármaco en respuesta a un fármaco, que comprende la determinación de la presencia de un alelo HLA-B seleccionado del grupo que consiste en HLA-B*1502, HLA-B*5801 y HLA-B*4601, en el que la presencia del alelo HLA-B es indicativo de un riesgo de desarrollar una reacción adversa a fármaco

(24/09/2010) Una célula aislada que comprende: a)un sustrato de Toxina Clostridial asociado a membrana, comprendiendo dicho sustrato i)un primer miembro de un par de transferencia de energía de resonancia de fluorescencia (FRET); ii)una secuencia de reconocimiento de Toxina Clostridial que incluye un sitio de escisión de Toxina Clostridial; y iii)un dominio de dirección de membrana; b)un segundo miembro asociado a membrana de un par de FRET, en el que el segundo par del miembro de FRET es un colorante lipófilo; y c)un receptor que se une a una Toxina Clostridial; en el que la célula es capaz de intoxicación por Toxina Clostridial; en el que el par de FRET comprende un aceptor que tiene un espectro de absorbancia que se superpone con el espectro de emisión…

(05/04/2010) Método para determinar un nivel de un poliglutamato de metotrexato (MXTPG) en un extracto celular, caracterizado por: (a) la precipitación de material proteínico en el extracto celular y la inyección directa del sobrenadante resultante en un sistema de cromatografía de líquidos de alta resolución para resolver al menos un MTXPG; (b) irradiar dicho al menos un MTXPG resuelto, produciendo de ese modo al menos un producto fotolítico de MTXPG fluorescente resuelto; y (c) detectar dicho al menos un producto fotolítico de MTXPG fluorescente resuelto, determinando de ese modo el nivel de dicho MTXPG, en el que la detección de dicho producto fotolítico de MTXPG fluorescente resuelto se produce sin fraccionamiento de dicho producto fotolítico de MTXPG fluorescente resuelto a partir de otras especies…

(16/06/2007) Procedimiento para descubrir sustancias reguladoras del dolor, es decir, sustancias que influyen directa o indirectamente en la percepción del dolor, que incluye los siguientes pasos: (a) incubación de una sustancia a ensayar bajo condiciones adecuadas con una célula y/o un preparado celular que tiene sintetizado un péptido o una proteína seleccionado entre el siguiente grupo: - PIM-2; - un péptido o proteína codificado, o codificado en parte, por un polinucleótido según una de las Figuras 35a), 35c) o 35e), o un polinucleótido similar a éstos en como mínimo un 90%; - un péptido o proteína con una secuencia de aminoácidos según una de las Figuras 35b), 35d), 35f), o un péptido…

(01/11/2006) Procedimiento para descubrir sustancias reguladoras del dolor que incluye los siguientes pasos: a) incubación de una sustancia a ensayar, bajo condiciones adecuadas, con una célula y/o un preparado celular que tiene sintetizado un péptido o proteína seleccionado de entre el siguiente grupo: - JNK3; - un péptido o proteína codificado, o codificado en parte, por un polinucleótido según una de las figuras 34a), 34c), 34e) o 34g) o un polinucleótido similar a éstos en como mínimo un 90%; - un péptido o proteína con una secuencia de aminoácidos según una de las figuras 34b), 34d), 34f) o 34h), o un péptido o proteína similar a éstos en como mínimo un 90%; - y/o una proteína codificada por un ácido nucleico…