CIP-2021 : C07C 309/65 : de una estructura carbonada saturada.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 309/00 Acidos sulfónicos; Sus halogenuros, ésteres o anhídridos.
C07C 309/65 · · · de una estructura carbonada saturada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuesto anular de 11 miembros condensado y fungicida agrícola y hortícola que lo comprende.
(06/02/2019) Un compuesto o una sal del mismo según la fórmula [1]: **Fórmula**
en donde, A es un grupo seleccionado entre **Fórmula**
T es CH o un átomo de nitrógeno; R1 es un átomo de hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halógeno, ciano o hidroxi;
cada uno de R2, R3, R4 y R5 es independientemente un átomo de hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, halógeno, ciano o hidroxilo, o R2 junto con R3 y R4 junto con R5 se toman independientemente junto con un átomo de carbono al que están anclados para formar un grupo carbonilo (C=O);
R6 es oxo, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halógeno, ciano o hidroxi;
n es 0-2;
cada uno de X1, X2, X3…
Compuesto precursor de compuesto orgánico marcado con halógeno radiactivo.
(07/03/2018). Solicitante/s: NIHON MEDI-PHYSICS CO., LTD.. Inventor/es: ITO, OSAMU, TOYAMA,Masahito, KUROSAKI,Fumie, HAYASHI,Akio, SHINMURA,Toshiyuki, HARANO,ARINORI.
Un compuesto precursor para un compuesto orgánico marcado con halógeno radiactivo, que está representado por la siguiente fórmula :
**(Ver fórmula)**
en donde el compuesto orgánico marcado con halógeno radiactivo es ácido [18F]-1-amino-3- fluorociclobutanocarboxílico;
n es 0;
R1 es un sustituyente etilo;
X es un grupo representado por -OR2, en donde R2 es un sustituyente ácido trifluorometanosulfónico; y
R3 es un grupo t-butoxicarbonilo.
PDF original: ES-2663496_T3.pdf
Preparación de precursor de PET.
(16/08/2017) Un proceso de preparación de un compuesto de Fórmula IIIa:**Fórmula**
en donde:
R denota un grupo alquilo con de 1 a 5 átomos de carbono seleccionado de metilo, etilo, 1-propilo o isopropilo;
X denota un grupo protector para un alcohol seleccionado de bencilo (Bn), metoximetilo (MOM), 2-metoxietoximetilo (MEM), metiltiometilo (MTM), tetrahidropiranilo (THP), benciloximetilo (BOM), p-metoxifenilo, p-metoxibencilo (MPM), ρ -metoxibenciloximetilo (PMBM), triisopropilsililo (TIPS), terc-butildimetilsililo (TBDMS), 2-(trimetilsilil)etoximetilo (SEM) y (fenildimetilsilil)metoximetilo (SMOM);
…
Compuestos de 1,3-diona bicíclica herbicidamente activos.
(14/06/2017) Compuestos de fórmula I**Fórmula**
donde
R1 es metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, ciclopropilo, halometilo, haloetilo, halógeno, vinilo, etinilo, metoxi, etoxi, halometoxi o haloetoxi,
R2 y R3 son independientemente hidrógeno, halógeno, alquiloC1-C6, haloalquiloC1-C6, alcoxiC1-C6, haloalcoxiC1-C6, alqueniloC2-C6, haloalqueniloC2-C6, alquiniloC2-C6, alqueniloxiC3-C6, haloalqueniloxiC3-C6, alquiniloxiC3-C6, cicloalquiloC3-C6, alquiltioC1-C6, alquilsulfiniloC1-C6, alquilsulfoniloC1-C6, alquilsulfoniloxiC1-C6, haloalquilsulfoniloxiC1- C6, ciano, nitro, fenilo o heteroarilo, donde dicho fenilo y dicho…
Derivados de ácidos indenocarboxílicos y su uso para el tratamiento y prevención de diabetes y dislipidemia.
(10/05/2017) Compuestos de la fórmula I:**Fórmula**
en la que:
n es un entero elegido entre 1, 2 y 3;
Y representa O; N-OR9, en el que R9 representa H o un grupo alifático saturado basado en hidrocarburo; CR10R11, en la que R10 y R11, que pueden ser idénticos o diferentes, representan H o un grupo alifático saturado basado en hidrocarburos;
R1, R2, R3 y R4 se eligen independientemente entre un átomo de hidrógeno y alquilo;
R5 representa Z;
R6 representa W;
Z representa alquilo opcionalmente sustituido con uno o más radicales T; alquenilo opcionalmente sustituido con uno o más radicales T; alquinilo opcionalmente sustituido con…
Purificación de compuesto precursor por cristalización.
(15/02/2017) Un método para obtener un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
en donde:
R1 representa un grupo alquilo C1-5 de cadena lineal o ramificada;
R2 representa un grupo protector de amino;
v es un número entero de 0 a 4; y,
X representa un grupo saliente seleccionado de un halógeno o el grupo -O-SO2-R3, en donde R3 es un halógeno, un alquilo C1-10 de cadena lineal o de cadena ramificada, un haloalquilo C1-10 de cadena lineal o de cadena ramificada, y un arilo C6-10
en donde dicho método comprende:
(a) desbencilación de un compuesto de Fórmula Ia:**Fórmula**
en donde R11, R12 y w son como se definieron para R1, R2 y w de la…
Nuevo procedimiento de síntesis de 7-metoxinaftalen-1-carbaldehído y utilización en la síntesis de agomelatina.
(12/10/2016). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: LECOUVE, JEAN-PIERRE, Hardouin,Christophe, BRIERE,JEAN-FRANÇOIS, LEBEUF,RAPHAËL, LEVACHER,VINCENT.
Procedimiento de síntesis industrial del compuesto de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
caracterizado porque se somete a reacción 7-metoxinaftalen-2-ol de fórmula (III):
**(Ver fórmula)**
sobre el cual se introduce un grupo formilo en la posición 1 para obtener el compuesto de fórmula (IV):
**(Ver fórmula)**
compuesto de fórmula (IV) que se somete a una reacción de sulfonilación para obtener el compuesto de fórmula (V):
**(Ver fórmula)**
donde R representa un grupo -CH3, -(CH2)2-CH3, -CF3 o toluilo;
compuesto de fórmula (V) que se somete a una reacción de desoxigenación en presencia de un metal de transición y un agente reductor para obtener el compuesto de fórmula (I), que se aísla en forma de un sólido.
PDF original: ES-2668527_T3.pdf
Nuevo procedimiento de síntesis de agomelatina.
(12/10/2016) Procedimiento de síntesis industrial del compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
caracterizado porque se hace reaccionar 7-metoxinaftalen-2-ol, de fórmula (II): **Fórmula**
al cual se introduce, en la posición 1 del compuesto de fórmula (II), el grupo -CH2 -X, donde X representa un grupo -N(CH3)2, -CO-N(CH2 -Ph)2, -CH2-OH, -CH≥CH2 o -CO-NH2, para conducir al compuesto de fórmula (III): **Fórmula**
donde X representa un grupo -N(CH3)2, -CO-N(CH2-Ph)2, -CH2-OH, -CH≥CH2 o -CO-NH2;
compuesto de fórmula (III) que se somete a una reacción de sulfonilación en un alcohol aromático y cuyo sustituyente X se modifica, antes o después de la etapa de sulfonilación del alcohol aromático, mediante reacciones de…
Derivados de (R)-arilalquilamino y composiciones farmacéuticas que los contienen.
(20/07/2016). Solicitante/s: DOMPE' FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: BERTINI, RICCARDO, ALLEGRETTI, MARCELLO, CESTA, MARIA, CANDIDA, MORICONI,Alessio, ARAMINI,Andrea, BECCARI,ANDREA.
Derivados de (R)-arilquilamino de fórmula (I):**Fórmula**
en la que R es
- 2-tiazolilo, no sustituido o sustituido con un grupo seleccionado de metilo o trifluorometilo;
-CORa,SO2Ra
en la que
Ra se selecciona de:
- alquilo C1-C5, cicloalquilo C3-C5;
- grupos fenilo, 2-piridilo, 2-furilo, 2-tiofenilo;
- un grupo de fórmula II,**Fórmula**
en la que
X representa:
alquileno C1-C6 lineal o ramificado,
R2 y R3 junto con el átomo de N al que están
unidos, forman un anillo heterocíclico que contiene nitrógeno de 4-6 miembros de fórmula (III)**Fórmula**
en la que Y representa CH2, y p representa un número entero de 0 a 2;
R1 es metilo;
Ar se selecciona de:
3'-benzoilfenilo, 3'-(4-clorobenzoil)-fenilo,
3'-(4-metilbenzoil)-fenilo, 4'-trifluorometanosulfoniloxifenilo,
4'-bencenosulfoniloxifenilo, 3'-(furan-2-carbonil)fenilo.
PDF original: ES-2597843_T3.pdf
Inhibición de GPBP utilizando peptidomiméticos de Q2.
(20/08/2014) Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en donde:
R se selecciona a partir de N y CR5;
R5 se selecciona a partir del grupo que consiste de hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, hidroxi, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, halo(alquilo de 1 a 6 átomos de carbono), alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, halo(alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono), amino, (alquil de 1 a 6 átomos de carbono)amino, di(alquil de 1 a 6 átomos de carbono)amino, hidroxi(alquilo de 1 a 6 átomos de carbono), (alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono)alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, amino(alquilo de 1 a 6 átomos de carbono), sulfanil(alquilo de 1 a 6 átomos de carbono), (alquil de 1 a 6 átomos…
Procedimiento de síntesis del ácido (Z)-3-[2-butoxi-3'-(3-heptil-1-metil-ureido)-bifenil-4-il]-2-metoxi-acrílico.
(07/03/2013) Procedimiento de síntesis del ácido (Z)-3-[2-butoxi-3'-(3-heptil-1-metil-ureido)-bifenil-4-il]-2-metoxi-acrílico defórmula (I)
caracterizado porque se hace reaccionar un sulfonato de fórmula general (XII)
en la que R2 representa un grupo metilo, un grupo trifluorometilo, un grupo fenilo o un grupo tolilo, con el 3-Heptil-1-metil-1-[3-(4,4,5,5- tetrametil-[1,3,2]dioxaborolan-2-il)-fenill-urea de fórmula (lllb)
o su ácido borónico correspondiente de fórmula (llla)
Ácidos 2-aril-2-fluoropropanoicos y derivados y composiciones farmacéuticas que los contienen.
(04/02/2013) Ácidos (R,S)-2-aril-2-fluoropropanoicos de fórmula (I) y sus derivados y sus enantiómeros (R) y (S) individualesy sus sales farmacéuticamente aceptables,
en la que
Ar es un grupo fenilo no sustituido o sustituido con uno o más grupos seleccionados de forma independienteentre halógeno, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, alcoxilo C1-C4, hidroxilo, aciloxilo C1-C4, fenoxilo,ciano, nitro, amino, acilamino C1-C4, haloalquilo C1-C3, haloalcoxilo C1-C3, benzoílo heteroarilcarbonilo,heteroarilo, alcano C1-C8 sulfonato lineal o ramificado, alcano C1-C8 sulfonamidas lineales o ramificadas, alquilC1-C8 sulfonilmetilo lineal o ramificado;
o Ar es un anillo de heteroarilo seleccionado entre piridina, pirrol, tiofeno, furano,…
Ácidos sulfónicos, sus derivados y composiciones farmacéuticas que los contienen.
(31/08/2012) Compuestos de fórmula (I) **Fórmula**
y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que
Ar es un grupo fenilo, sin sustituir o sustituido con de uno o a tres sustituyentes, seleccionados independientemente entre halógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, hidroxi, aciloxi C1-C4, fenoxi, ciano, nitro, amino, acilamino C1-C4, haloalquilo C1-C3, haloalcoxi C1-C3, benzoílo, o Ar es un anillo heteroarilo de 5-6 miembros sustituido o sin sustituir;
X representa un -CH2- o un grupo -CH(CH3)- o un grupo etilénico de fórmula (II) **Fórmula**
en la configuración E, en la que R' es H o CH3;
Y se selecciona entre O (oxígeno) y NH; y
- cuando Y es O (oxígeno), R es H (hidrógeno);
- cuando Y es NH, R se selecciona entre H, alquilo C1-C5, cicloalquilo C1-C5, alquenilo C1-C5, acilo C1-C5, un residuo…
AMIDINAS Y DERIVADOS DE LAS MISMAS Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(03/01/2012) Amidinas de fórmula (I)
y sales de las mismas aceptables farmacéuticamente, en la que Ar se elige entre 3'-benzoilfenilo, 3'-(4-clorobenzoil)fenilo, 3'-(4-metilbenzoil) fenilo, 3'-acetilfenilo, 3'- propionilfenilo, 3'-isobutanoilfenilo, 4'-trifluorometanosulfoniloxi-fenilo, 4'-bencenosulfoniloxifenilo, 4'-trifluorometanosulfonilaminofenilo, 4'-bencenosulfonilaminofenilo, 4'-bencenosulfonilmetilfenilo, 4'-acetoxifenilo, 4'- propioniloxi-fenilo, 4'-benzoiloxi-fenilo, 4'-acetilamino-fenilo, 4'-propionilamino-fenilo, 4'-benzoilaminofenilo;
R se elige entre
- H, alquilo C1-C5, fenilo, fenil alquilo C1-C5, cicloalquilo C1-C5, alquenilo C1-C5, alcoxi C1-C5;
- un resto de fórmula -(CH2)n -NRaRb en la que n es un número entero de 0 a 5 y cada uno de los grupos…
NUEVOS DERIVADOS DE ÁCIDO 3-FENIL PROPANOICO ACTIVADORES DE LOS RECEPTORES DE TIPO PPAR, SU MÉTODO DE PREPARACIÒN Y SU UTILIZACIÓN EN COMPOSICIONES COSMÉTICAS O FARMACÉUTICAS.
(19/04/2011) Compuesto caracterizado por responder a la fórmula general (I) - R1 representa un radical hidroxilo o un radical alcoxi; - R2 representa un hidrógeno, un radical alquilo, un radical cicloalquilo, un radical aralquilo eventualmente substituido o un radical poliéter; - R3 representa un hidrógeno, un halógeno, un radical alquilo o un radical alcoxi; - R 4 representa un radical alquilo, un radical arilo eventualmente substituido o un radical aralquilo eventualmente substituido; - X representa un átomo de oxígeno o un radical CH 2; - Y representa un átomo de oxígeno, un radical NR5 o un radical OSO 2, OCO, NR5CO…
NOVEDOSOS DERIVADOS DE FTALAMIDA.
(23/03/2011) Derivados de ftalamida representados por la fórmula (I) en la que R 1 representa alquilo que puede estar opcionalmente sustituido con halógeno, R 2 representa alquilo que puede estar opcionalmente sustituido o cicloalquilo que puede estar opcionalmente sustituido, R 3 representa un átomo de hidrógeno, halógeno o alquilo que puede estar opcionalmente sustituido con halógeno, R 4 representa un átomo de hidrógeno, alquilo sustituido con halógeno, alcoxi sustituido con halógeno, fenilo sustituido con halógeno o fenoxi sustituido con halógeno, y R 5 representa un átomo de hidrógeno, halógeno o alquilo que puede estar opcionalmente sustituido con halógeno
DERIVADOS DEL ACIDO 2-FENILPROPIONICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(22/02/2010) Compuestos derivados del ácido 2-(R)-fenilpropiónico de la fórmula (I): ** ver fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que el grupo R'' está seleccionado de - H, OH y cuando R'' es H, R está seleccionada de - H, alquilo C 1-C 5, cicloalquilo C 3-C 6, alquenilo C 2-C 5, alcoxi C 1-C 5; - un grupo heteroarilo seleccionado de piridina, pirimidina, pirrol, tiofeno, indol, tiazol, oxazol sustituidos y no sustituidos; - un residuo de aminoácido consistente en alquilo C 1-C 6, cicloalquilo C 3-C 6, alquenilo C 2-C 6, fenilalquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificada sustituidos con un grupo carboxi (COOH) adicional; - un residuo de la fórmula -CH2-CH2-Z-(CH2-CH2O)nR'', en la que R'' es H o alquilo C1-C5, n es un entero de…
AMIDINOHIDRAZONAS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA.
(01/05/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: 3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LU, TIANBAO, TOMCZUK, BRUCE, E., SOLL, RICHARD, M., FEDDE, CYNTHIA, L., ILLIG, CARL.
COMPUESTOS DE AMIDINA Y BENZAMIDINA, QUE INCLUYEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE R 1 - R 4 , R 6 R 9 , Y, Z, N Y M SE ESTABLECEN EN LA ESPECIFICACION, ASI COMO HIDRATOS, SOLVATOS O SALES DE ESTOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, QUE INHIBEN LOS ENZIMAS PROTEOLITICOS COMO EL TROMBIN. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I).
METODOS DE PRODUCCION DE COMPUESTOS DE OXAZOLIDINONA.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: GADWOOD, ROBERT, C., PERRAULT, WILLIAM, R..
Un método para preparar un (S)-alcohol secundario de la fórmula en la que R3 es un alquilo C1-C10 y X es halógeno, alquilsulfoniloxi o arilsulfoniloxi, que comprende poner en contacto un (S)-amino-alcohol de 3 carbonos de la fórmula con una base y un haloformiato que tiene la fórmula o un dialquildicarbonato que tiene la fórmula.
METODO PARA PREPARAR INDANONAS SUSTITUIDAS Y METALOCENOS PREPARADOS A PARTIR DE ELLAS.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: TARGOR GMBH. Inventor/es: WINTER, ANDREAS, DR., BINGEL, CARSTEN, GOERES, MARKUS, FRAAIJE, VOLKER.
Un procedimiento para la preparación de indanonas de fórmula (II) a partir de indanonas de fórmula (I) o de indanonas de fórmula (IIa) a partir de indanonas de fórmula (Ia) comprende hacer reaccionar una indanona de fórmula (I) o (Ia) con un componente de acoplamiento.
NUEVOS COMPUESTOS DE NAFTALENO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LESIEUR, DANIEL, BENNEJEAN, CAROLINE, DELAGRANGE, PHILIPPE, LEFOULON, FRANCOIS, DEMUYNCK, LUC, DEPREUX, PATRICK.
COMPUESTO DE FORMULA (I): EN LA QUE: - T REPRESENTA UNA CADENA ALQUILENO, . A Y B FORMAN JUNTOS UN GRUPO NAFTALENO, DIHIDRONAFTALENO O TETRAHIDRONAFTALENO, . R REPRESENTA UN HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI, R' O OR', ESTANDO R' DEFINIDO COMO EN LA DESCRIPCION, . G 1 REPRESENTA UN HALOGENO, UN RADICAL R SUB,1 UN GRUPO - O - CO - R 1 , ESTANDO R 1 DEFINIDO COMO EN LA DESCRIPCION, . G 2 REPRESENTA UN GRUPO ELEGIDO ENTRE: ESTANDO X, R 2 Y R 21 DEFINIDOS COMO EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
FENOXIFENILALCANOSULFONATOS.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MEIER, HEINRICH, VOERSTE, ARND, MAULER, FRANK, HEIL, MARKUS, NAAB, PAUL, LUSTIG, KLEMENS, DE VRY, JEAN-MARIE-VIKTOR, DENZER, DIRK, LENFERS, JAN-BERND.
Compuestos de fórmula general (I), en la que R1 significa hidrógeno, alquilo (C1-C4), halógeno, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano o nitro, R2 significa halógeno, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano o nitro, R3 significa alquilo (C4-C7), que puede estar sustituido una o varias veces con flúor o cloro, R4 significa hidrógeno o halógeno, y A significa oxígeno o NH. así como sus sales y compuestos de amonio.
PROCESO PARA LA RECUPERACION DE ACIDOS PERFLUORADOS A PARTIR DE SOLUCIONES ACUOSAS.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HALDOR TOPSOE A/S. Inventor/es: HOMMELTOFT, SVEN IVAR.
Proceso para la recuperación de un ácido perfluorado en su forma anhidra, que comprende los pasos de: a) proporcionar una solución acuosa con el ácido en su forma hidratada; b) añadir a la solución una base débil en forma de una sal soluble del ácido; c) concentrar la solución del ácido y la sal del ácido para dar una mezcla ácido-sal sustancialmente anhidra por destilación en presencia de un primer agente de separación por arrastre; y d) someter la mezcla ácido-sal a destilación opcionalmente en presencia de un segundo agente de separación por arrastre con objeto de obtener un residuo de sal y el ácido en su forma anhidra y recircular lugar opcionalmente el residuo de sal desde este paso de destilación al paso de proceso b).
ESTERES DE AMINOACIDO DE ARILSULFONAMIDAS Y ANALOGOS.
(01/06/2005). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MATZKE, MICHAEL, DR., MITTENDORF, JOACHIM, DR., MAULER, FRANK, DE VRY, JEAN, MARIE, VICTOR, KELDENICH, JIRG, SPREYER, PETER, HORVATH, ERVIN, ROCK, MICHAEL, HAROLD, VIHRINGER, VERENA, DRESSEL, JURGEN, FRANZ, JURGEN, SCHUMACHER, JOACHIM, FRIEDL, ARNO.
Compuestos de **fórmula** R1-A-D-E-G-L-R2 en la que R1 representa un resto de **fórmula** en la que a significa un número 1 ó 2, y en la que el resto fenilo indicado anteriormente está sustituido, dado el caso, con uno o varios sustituyentes, iguales o distintos, que se seleccionan del grupo constituido por: cloro, flúor, hidroxi, alcoxi (C1-C3), alquilo (C1-C4), que por su parte puede estar sustituido con hidroxi, c significa un número 1, 2, 3 ó 4, R9 y R10 son iguales o distintos y significan hidrógeno o alquilo (C1-C3), T significa un resto de fórmula (CH2)d-, en la que d significa un número 1, 2, 3, 4, 5 ó 6, o T significa una parte de un resto de aminoácido.
DERIVADOS DE 2-ARILCICLOPENTAN-1,3-DIONA.
(16/04/2005) Nuevos derivados de 2-aril-3-hidroxi-clclopentenona. Los derivados de 2-aril-3-hidroxi-clclopent-2-en-1-ona de fórmula (I) y sus enantiómeros puros son nuevos. Ar = grupo a de fórmula (a) o (b); X = halo, NO{sub,2}, CN, alquilo, alcoxi, o haloalcoxi; n = 0-3; A, B = alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxialquilo, polialcoxialquilo o alquiltioalquilo (todos opcionalmente sustituidos por uno o más halo), cicloalquilo (opcionalmente insaturado, opcionalmente interrumpido por uno o más heteroátomos y opcionalmente substituido), o fenilo o fenilalquilo (ambos opcionalmente substituidos por uno o más halo, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, CN y NO{sub,2}; o CAB = anillo saturado o insaturado (opcionalmente interrumpido por al menos un heteroátomo…
NUEVAS ARILSULFONAMIDAS Y ANALOGOS.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MATZKE, MICHAEL, DR., MITTENDORF, JOACHIM, DR., MAULER, FRANK, DE VRY, JEAN, MARIE, VICTOR, KELDENICH, JIRG, RADDATZ, SIEGFRIED, SPREYER, PETER, HORVATH, ERVIN, ROCK, MICHAEL, HAROLD, VIHRINGER, VERENA, DRESSEL, JURGEN, FRANZ, JURGEN, SCHUMACHER, JOACHIM, FRIEDL, ARNO, MOHRS, KLAUS-HELMUT, JORK, REINHARD.
Compuestos de fórmula **(fórmula)** en la que significan un resto de fórmula **(fórmula)** y estando los sistemas cíclicos arriba expuestos dado el caso substituidos con un resto seleccionado del grupo de alcoxicarbonilo C1-C6 o alquilo C1-C8, que a su vez está substituido con hidroxi G fenilo unido dos veces, que dado el caso está substituido con un resto seleccionado del grupo de hidroxi, trifluorometilo, flúor, cloro, alquilo C1-C3, hidroxialquilo C1-C3, o alcoxi C1-C3, R2 alquilo C1-C8, que dado el caso está substituido con hasta 3 restos iguales o distintos seleccionados del grupo de flúor, cloro, bromo, trifluorometilo o alcoxi C1-C4 substituido con trifluorometilo, y sus sales farmacéuticamente aceptables.
COLORANTES AZOICOS RESISTENTES A LA TERMOMIGRACION.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DYSTAR TEXTILFARBEN GMBH & CO. DEUTSCHLAND KG. Inventor/es: HAMPRECHT, RAINER.
Colorantes de la fórmula donde D representa un resto aromático o heteroaromático, exceptuando el resto 2, 4-dinitro-6-etansulfonilfenilo , A representa -CO o -SO2-, ; B es un C1-C4-alquilo eventualmente sustituido, R1 y R2 son independientes entre sí y representan C1-C4-alquilo eventualmente sustituido por OH o C1-C4-alcoxi, y R3 y R4 son independientes entre sí y representan H o CH3, con la condición de que A sea SO2 si D es un resto de 6-nitro-benzotiazolilo.
DERIVADOS DE OXIMA Y SU USO COMO ACIDOS LATENTES.
(16/10/2003) Los compuestos de la fórmula I, II y III, en donde R{sub,1} por ejemplo es hidrógeno, alquilo C{sub,1}-C{sub,12}, cicloalquilo C{sub,3}-C{sub,30}, alquenilo C{sub,2}-C{sub,12}, cicloalquenilo C{sub,4}-C{sub,8}, fenilo, el cual no se encuentra sustituido o se encuentra sustituido, naftilo, antracilo o fenantrilo, no sustituido o sustituido, radical heteroarilo el cual no se encuentra sustituido o se encuentra sustituido; en donde todos los radicales R{sub,1} a excepción del hidrógeno, pueden ser sustituidos adicionalmente por un grupo que presente un enlace - O-C- ó un enlace -O-Si- el cual se escinde bajo la acción…
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 3-FENIL-1-METILENDIOXIFENIL-INDANO-2-CARBOXILICO.
(01/09/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ANDEMICHAEL, YEMANE, WOLDESELASSIE, BAINE, NEIL, HOWARD, CLARK, WILLIAM, MORROW, KOWALSKI, CONRAD, JOHN, MCGUIRE, MICHAEL, ANTHONY, MILLS, ROBERT, JOHN.
SE HA INVENTADO UN PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CICLOPENTANOS FUSIONADOS A UN ANILLO AROMATICO. LOS COMPUESTOS PREFERENTES PREPARADOS SEGUN ESTA INVENCION SON DERIVADO DE CARBOXILATOS DE INDANO Y DE CICLOPENTANO[B]PIRIDINA. LOS COMPUESTOS MAS PREFERENTES PREPARADOS SEGUN ESTA INVENCION SON ACIDO (+)(1S, 2R, 3S) - 3 - [2 - (2 - HIDROXIET - 1- ILOXI) 4 - METOXIFENIL] - 1 - (3,4 - METILENDIOXIFENIL) - 5 - (PROP 1- ILOXI)INDANO - 2 - CARBOXILICO Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO Y ACIDO (+)(1S, 2R, 3S) - 3 - (2 CARBOXIMETOXI - 4- METOXIFENIL) - 1- (3,4 - METILENDIOXIFENIL) 5 - (PROP - 1 - ILOXI)INDANO - 2 - CARBOXILICO Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. TAMBIEN SE HAN INVENTADO NUEVOS INTERMEDIOS UTILES EN LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE ACIDO PERFLUOR-N-ALCANOSULFONICO.
(01/05/2003). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: MEUDT, ANDREAS, WICHTLER, ANDREAS, DERWENSKUS, KARL-HEINZ.
Bis(perfluor-n-alcanosulfonatos) de la fórmula I:**Fórmula** donde n significa 3, 4, 5, 6, 7, 8 o 9, A significa**Fórmula** B significa**Fórmula** no pudiendo estar substituidos dos grupos adyacentes =CR- por =N-, y además - CHR- por -NR-, -O- o -S-, R significa alquilo o alcoxi con 1 a 12 átomos de carbono, halógeno, -CN-, -CF3, -OCF3 o fenilo no substituido, o mono o polisubstituido por alquilo o alcoxi con 1 a 12 átomos de carbono, halógeno o -CN, pudiendo presentar R los mismos o diferentes significados en el caso de presencia múltiple.
(16/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: OXFORD ASYMMETRY INTERNATIONAL PLC. Inventor/es: BAXTER, ANTHONY, DAVID, POLYWKA, MARIO, EUGENIO, COSAMINO, MOSES, EDWIN, BAYSTON, DANIEL, JOHN, ASHTON, MARK, RICHARD.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN LA CUAL R, R 1 , R 2 , Y R SUP, 3 SON TAL COMO SE REIVINDICAN. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNOS PROCESOS DE ELABORACION DE ESTOS COMPUESTOS ASI COMO A COMPLEJOS DE METALES DE TRANSICION QUE INTEGRAN DICHOS COMPUESTOS. ESTOS COMPLEJOS, QUE PUEDEN UNIRSE A UNOS SOPORTES INSOLUBLES, CONVIENEN ESPECIALMENTE COMO CATALIZADORES ASIMETRICOS.
DERIVADOS DE LA CICLOPENTANO-1,3-DIONA.
(16/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DUMAS, JACQUES, WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, DAHMEN, PETER, RUTHER, MICHAEL, DR., GRAFF, ALAN, DR., WIDDIG, ARNO, DOLLINGER, MARKUS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS CICLOPENTAN - 1,3 - DIONA DE FORMULA (I), EN LA CUAL A, B, B , G, Q, X, Y Y Z QUE TIENEN EL SIGNIFICADO CITADO EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMO PESTICIDAS Y HERBICIDAS.
