Purificación de compuesto precursor por cristalización.

Un método para obtener un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**

en donde:



R1 representa un grupo alquilo C1-5 de cadena lineal o ramificada;

R2 representa un grupo protector de amino;

v es un número entero de 0 a 4; y,

X representa un grupo saliente seleccionado de un halógeno o el grupo -O-SO2-R3, en donde R3 es un halógeno, un alquilo C1-10 de cadena lineal o de cadena ramificada, un haloalquilo C1-10 de cadena lineal o de cadena ramificada, y un arilo C6-10

en donde dicho método comprende:

(a) desbencilación de un compuesto de Fórmula Ia:**Fórmula**

en donde R11, R12 y w son como se definieron para R1, R2 y w de la Fórmula I, respectivamente;

(b) cristalización de la mezcla de reacción de la etapa (a) para obtener el compuesto purificado de Fórmula Ib: en donde R21, R22 y x son como se definió para R1, R2 y w de la Fórmula I, respectivamente

(c) conversión del compuesto purificado de Fórmula I obtenido en la etapa (b) en un compuesto de Fórmula I por reacción con una forma adecuada de X, en donde X es como se definió para la Fórmula I y está en una forma que puede desplazar a la función hidroxilo en una reacción de sustitución.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2011/073247.

Solicitante: GE HEALTHCARE LIMITED.

Inventor/es: NILSEN,ANNE, NILSEN,SONDRE.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07B59/00 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07B PROCESOS GENERALES DE QUIMICA ORGANICA; SUS APARATOS (preparación de ésteres de ácidos carboxílicos por telomerización C07C 67/47; procesos para la preparación de compuestos macromoleculares, p.ej. telomerzación C08F, C08G). › Introducción de isótopos de elementos en los compuestos orgánicos.
  • C07C269/06 C07 […] › C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 269/00 Preparación de derivados del ácido carbámico, es decir, de compuestos que contienen uno de los grupos en que el átomo de nitrógeno no forma parte de grupos nitro o nitroso. › por reacciones que no implican la formación de grupos carbamato.
  • C07C271/24 C07C […] › C07C 271/00 Derivados del ácido carbámico, es decir, compuestos que contienen uno de los grupos en que el átomo de nitrógeno no forma parte de grupos nitro o nitroso. › con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carbamato unido a un átomo de carbono de un ciclo que no es un ciclo aromático de seis miembros.
  • C07C303/28 C07C […] › C07C 303/00 Preparación de ésteres o amidas de ácidos sulfúricos; Preparación de ácidos sulfónicos o sus ésteres, halogenuros, anhídridos o amidas. › por reacción de compuestos hidroxi con ácidos sulfónicos o sus derivados.
  • C07C309/65 C07C […] › C07C 309/00 Acidos sulfónicos; Sus halogenuros, ésteres o anhídridos. › de una estructura carbonada saturada.
  • C07C309/73 C07C 309/00 […] › a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros no condensados.

PDF original: ES-2621940_T3.pdf

 

  • Fb
  • Twitter
  • G+
  • 📞

Patentes similares o relacionadas:

Procedimiento de preparación de sal derivada de diamina ópticamente activa, del 28 de Diciembre de 2016, de DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED: Un procedimiento de preparación de cristales anhidros de un compuesto representado con la siguiente fórmula :**Fórmula** en la que Boc representa […]

Procedimiento para producir un compuesto orgánico marcado con flúor radiactivo, del 12 de Octubre de 2016, de NIHON MEDI-PHYSICS CO., LTD.: Un procedimiento para producir un compuesto orgánico marcado con flúor radiactivo, que comprende someter un compuesto representado por la siguiente […]

Un proceso para la preparación de 6-(7-((1-aminociclopropil)metoxi)-6-metoxiquinolin-4-iloxi)-n-metil-1-naftamida y productos intermedios sintéticos de la misma, del 13 de Julio de 2016, de Clovis Oncology Italy S.r.l: Un compuesto de formula (XI) o (XIa):**Fórmula** en donde R' es hidrógeno y R se selecciona de bencilo, acetilo, benzoilo, trifluorometanosulfonilo, […]

Agonistas de mGLU2/3, del 6 de Julio de 2016, de ELI LILLY AND COMPANY: Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** en la que R1 es hidrógeno, R2 es hidrógeno y R3 es hidrógeno; R1 es hidrógeno, R2 es (2S)-2-aminopropanoílo […]

Derivado de diamina ópticamente activo y proceso para producir el mismo, del 13 de Abril de 2016, de DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED: Un proceso para producir un compuesto representado por la fórmula (II):**Fórmula** donde Y es un grupo dimetilcarbamoílo, y R1 representa […]

Procedimientos de preparación de derivados de diamina ópticamente activos, del 3 de Febrero de 2016, de DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED: Un procedimiento de producción de un compuesto representado por la fórmula (1d) siguiente o una sal o un hidrato del mismo:**Fórmula** en la que R1a […]

Procedimientos para la preparación de éster metílico de ácido 4-oxo-octahidro-indol-1-carboxílico y derivados del mismo, del 24 de Junio de 2015, de NOVARTIS AG: Un procedimiento para la producción de un compuesto de la fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables:**Fórmula** que comprende hacer […]

DERIVADOS DE CICLOHEPTANONA BENZOCONDENSADOS SUSTITUIDOS Y SU UTILIZACIÓN PARA LA PRODUCCIÓN DE MEDICAMENTOS, del 20 de Junio de 2011, de GRUNENTHAL GMBH: Derivados de cicloheptanona benzocondensados sustituidos de fórmula general I, donde n es 1, 2 o 3; X representa CH2, O, S, S(=O), S(=O)2, N(H), N(R 7 ), N[C(=O)-R 8 ] o […]