18 inventos, patentes y modelos de CESTA, MARIA, CANDIDA

Derivados de (R)-arilalquilamino y composiciones farmacéuticas que los contienen.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(20/07/2016). Solicitante/s: DOMPE' FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: C07D213/70, C07C309/65, C07C311/21, C07C311/03, C07C233/76.

Derivados de (R)-arilquilamino de fórmula (I):**Fórmula** en la que R es - 2-tiazolilo, no sustituido o sustituido con un grupo seleccionado de metilo o trifluorometilo; -CORa,SO2Ra en la que Ra se selecciona de: - alquilo C1-C5, cicloalquilo C3-C5; - grupos fenilo, 2-piridilo, 2-furilo, 2-tiofenilo; - un grupo de fórmula II,**Fórmula** en la que X representa: alquileno C1-C6 lineal o ramificado, R2 y R3 junto con el átomo de N al que están unidos, forman un anillo heterocíclico que contiene nitrógeno de 4-6 miembros de fórmula (III)**Fórmula** en la que Y representa CH2, y p representa un número entero de 0 a 2; R1 es metilo; Ar se selecciona de: 3'-benzoilfenilo, 3'-(4-clorobenzoil)-fenilo, 3'-(4-metilbenzoil)-fenilo, 4'-trifluorometanosulfoniloxifenilo, 4'-bencenosulfoniloxifenilo, 3'-(furan-2-carbonil)fenilo.

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Omega-aminoalquilamidas de ácidos R-2-arilpropiónicos como inhibidores del quimiotactismo de células polimorfonucleares y mononucleares.

(06/07/2016) Un compuesto de fórmula (I),**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que Ar se selecciona del grupo consistente en: 4-isobutilfenilo, 2-(2,6-diclorofenilamino)fenilo, 3-isopropilfenilo, 3-pent-3-ilfenilo, 3-fenoxifenilo, 3-benzoilfenilo, 3- acetilfenilo, 3-[CH3-CH(OH)]fenilo, 3-[C6H5-CH(OH)]fenilo y 3(α-metilbencil)fenilo, R es H, X representa: un alquileno C1-C6 lineal o ramificado, opcionalmente sustituido en C1 con un grupo -CO2R3 o con un grupo CONHR4 en el que R4 representa hidrógeno, alquilo C2-C6 lineal o ramificado o con un grupo OR3, en el que R3 representa H, un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado, o un grupo alquenilo C2-C6 lineal o ramificado; un grupo (CH2)m-B-(CH2)n, en el que B es un grupo CONH o un átomo de oxígeno, m es un…

Sales de amonio cuaternarias de omega-aminoalquilamidas de ácidos R-2-arilpropiónicos y composiciones farmacéuticas que las contienen.

(02/03/2016) Compuestos de (R)-2-aril-propionadima de fórmula (I):**Fórmula** en donde Ar se selecciona de: a) un Ara que se selecciona del grupo que consiste en 4-isobutilfenilo, 3-benzoil-fenilo; b) un grupo fenilo sustituido en 3 por isopropilo, c) un 2-(fenilamino)-fenilo de fórmula (III c):**Fórmula** en donde los sustituyentes P1 y P2 indican que los dos grupos fenilo tienen, cada uno independientemente, mono- o poli-sustituciones con grupos alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C3, cloro, flúor y/o trifluorometilo, R es hidrógeno; X es: - un alquileno de C1-C6 lineal, opcionalmente sustituido en C1 con un -CO2R4 en donde R4 es H; - un alquileno de C1-C6 lineal opcionalmente sustituido en C1 con un…

Ácidos 2-arilacéticos, sus derivados y composiciones farmacéuticas que los contienen.

(24/11/2015) Uso de compuestos del ácido 2-arilacético y derivados de los mismos, de fórmula (I):**Fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde A es seleccionado de entre benceno, naftaleno, piridina, pirimidina, pirrol, imidazol, furano, tiofeno, indol y 7-azaindol; las etiquetas 1 y 2 señalan las posiciones relevantes en el anillo A; el átomo X es seleccionado de entre N (nitrógeno) y C (carbono); R es un grupo sustituyente en el anillo A, seleccionado de entre: - un grupo en la posición 3 seleccionado de entre un grupo alquilo C1-C5, alquenilo C2-C5 o alquinilo C2-C5 lineal o ramificado; fenilo, no sustituido o sustituido con un grupo seleccionado de entre alquilo C1-C5, halógeno, hidroxilo, alcoxilo C1-C5, amino, alquilamino C1-C5, nitro y…

Ácidos 2-aril-propiónicos y derivados y composiciones farmacéuticas que los contienen.

(14/01/2015) Compuestos de fórmula (I),**Fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde R1 se selecciona de - H y CH3; R2 se selecciona de - H y alquilo lineal C1-C4; X es OH o un residuo de fórmula NHR3 en donde R3 se selecciona de - H, OH, alquilo C1-C5, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C5, alcoxi C1-C5; - alquilo lineal o ramificado C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C6, fenilalquilo C1-C6, sustituido con un grupo carboxi (COOH); - un residuo de fórmula SO2R4 en donde R4 es alquilo C1-C2, cicloalquilo C3-C6, haloalquilo C1-C3; Y es un heteroátomo seleccionado entre: - S, O y N; Z es un resto seleccionado entre -…

(2R)-2[(4-Sulfonil)aminofenil]propanamidas y composiciones farmacéuticas que las contienen.

(09/12/2013) Derivados de (2R)-2-fenilpropanamida de la fórmula (I): **Fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde R se selecciona de H, OH, alquilo C1-C5, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C5, alcoxi C1-C5 y fenilo; - un grupo heteroarilo seleccionado de pirrol no sustituido, tiofeno, furano, indol, imidazol, tiazol, oxazol, piridina y pirimidina; - un resto de fórmula -CH2-CH2-O-(CH2-CH2O)nR", en donde R" es H o alquilo C1-C5, n es un número entero de 0 a 2; o R, junto con el grupo NH al que está unido, es un grupo radical de amidas primarias de aminoácidos naturales tales como (2S)-2-aminopropanamida,…

Ácidos 2-aril-2-fluoropropanoicos y derivados y composiciones farmacéuticas que los contienen.

(04/02/2013) Ácidos (R,S)-2-aril-2-fluoropropanoicos de fórmula (I) y sus derivados y sus enantiómeros (R) y (S) individualesy sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que Ar es un grupo fenilo no sustituido o sustituido con uno o más grupos seleccionados de forma independienteentre halógeno, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, alcoxilo C1-C4, hidroxilo, aciloxilo C1-C4, fenoxilo,ciano, nitro, amino, acilamino C1-C4, haloalquilo C1-C3, haloalcoxilo C1-C3, benzoílo heteroarilcarbonilo,heteroarilo, alcano C1-C8 sulfonato lineal o ramificado, alcano C1-C8 sulfonamidas lineales o ramificadas, alquilC1-C8 sulfonilmetilo lineal o ramificado; o Ar es un anillo de heteroarilo seleccionado entre piridina, pirrol, tiofeno, furano,…

Ácidos sulfónicos, sus derivados y composiciones farmacéuticas que los contienen.

(31/08/2012) Compuestos de fórmula (I) **Fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que Ar es un grupo fenilo, sin sustituir o sustituido con de uno o a tres sustituyentes, seleccionados independientemente entre halógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, hidroxi, aciloxi C1-C4, fenoxi, ciano, nitro, amino, acilamino C1-C4, haloalquilo C1-C3, haloalcoxi C1-C3, benzoílo, o Ar es un anillo heteroarilo de 5-6 miembros sustituido o sin sustituir; X representa un -CH2- o un grupo -CH(CH3)- o un grupo etilénico de fórmula (II) **Fórmula** en la configuración E, en la que R' es H o CH3; Y se selecciona entre O (oxígeno) y NH; y - cuando Y es O (oxígeno), R es H (hidrógeno); - cuando Y es NH, R se selecciona entre H, alquilo C1-C5, cicloalquilo C1-C5, alquenilo C1-C5, acilo C1-C5, un residuo…

Ácidos 2-arilpropiónicos y composiciones farmacéuticas que los contienen.

(29/08/2012) Compuestos de ácido (R, S) 2-aril-propiónico de fórmula (I) y sus enantiómeros individuales (R) y (S) : y sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que Ar es un anillo fenilo sustituido con un grupo en posición 3 (meta) seleccionado de alquilo C1-C5 lineal o ramificado, sustituido opcionalmente con fenilo sustituido o no sustituido, hidroxialquilo C1-C5 lineal o ramificado, aril-hidroximetilo; o un grupo en posición 2 (orto) seleccionado de: ariloxi sustituido o no sustituido, arilamino sustituido o no sustituido, en donde los sustituyentes del grupo arilo se seleccionan de alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, cloro; que son inhibidores…

PROCESADO DE FLUIDOS SUPERCRÍTICOS: PREPARACIÓN DE MICROPARTÍCULAS DE PROTEÍNA Y SU ESTABILIZACIÓN.

(13/01/2012) Un procedimiento para la coprecipitación de una proteína o polipéptido con un estabilizante para ellos, por medio de un procedimiento de gas antidisolvente que comprende introducir en un recipiente de formación de partículas un fluido supercrítico mezclado con un modificador; y una disolución que comprende dicha proteína o polipéptido y dicho estabilizante disuelto en un disolvente; de modo que dicho disolvente se extrae de la disolución por medio de dicho fluido supercrítico y ocurre la coprecipitación de la substancia y el estabilizante, en el que dicho estabilizante es trehalosa, dicho disolvente es agua, dicho fluido supercrítico es dióxido de carbono y dicho modificador se selecciona de metanol, etanol e isopropanol.

AMIDINAS Y DERIVADOS DE LAS MISMAS Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

(03/01/2012) Amidinas de fórmula (I) y sales de las mismas aceptables farmacéuticamente, en la que Ar se elige entre 3'-benzoilfenilo, 3'-(4-clorobenzoil)fenilo, 3'-(4-metilbenzoil) fenilo, 3'-acetilfenilo, 3'- propionilfenilo, 3'-isobutanoilfenilo, 4'-trifluorometanosulfoniloxi-fenilo, 4'-bencenosulfoniloxifenilo, 4'-trifluorometanosulfonilaminofenilo, 4'-bencenosulfonilaminofenilo, 4'-bencenosulfonilmetilfenilo, 4'-acetoxifenilo, 4'- propioniloxi-fenilo, 4'-benzoiloxi-fenilo, 4'-acetilamino-fenilo, 4'-propionilamino-fenilo, 4'-benzoilaminofenilo; R se elige entre - H, alquilo C1-C5, fenilo, fenil alquilo C1-C5, cicloalquilo C1-C5, alquenilo C1-C5, alcoxi C1-C5; - un resto de fórmula -(CH2)n -NRaRb en la que n es un número entero de 0 a 5 y cada uno de los grupos…

(R)-2-ARIL-PROPIONAMIDAS UTILES EN LA INHIBICION DE LA QUIMIOTAXIS DE NEUTROFILOS INDUCIDA POR IL-8.

(12/04/2010) Uso de enantiómeros (R) de amidas 2-arilpropiónicas de fórmula (I)

ACIDOS 2-ARIL-PROPIONICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(03/03/2010) Compuestos de ácido (R,S)-2-aril-propiónico de fórmula (Ia) y sus enantiómeros (R) y (S) individuales: y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que Ar es un anillo de fenilo sustituido en la posición 4 (para) con un grupo seleccionado de C 1-C 5-sulfoniloxi, bencenosulfoniloxi sustituido o no sustituido, alcano C1-C5-sulfonilamino, bencenosulfonilamino sustituido o no sustituido, alcano C1-C5-sulfonilmetilo, bencenosulfonilmetilo sustituido o no sustituido

ARILCETONAS QUIRALES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DEPENDIENTES DE NEUTROFILOS.

(01/03/2009) Uso de compuestos de (R,S)-1-ariletilcetona de fórmula I y sus enantiómeros (R) y (S) individuales: (Ver fórmula) en la que: - Ar representa fenilo, opcionalmente sustituido con de uno a tres sustituyentes, que son iguales o diferentes entre sí, seleccionados de: halógenos, alquilo C1-C4, alcoxilo C1-C4, hidroxilo, aciloxilo C1-C4, fenoxilo, ciano, nitro, amino, acilamino C1-C4, halógeno-alquilo C1-C3, halógeno-alcoxilo C1-C3, benzoílo; o Ar representa 4-tienoil-fenilo, 1-oxo-2-isoindolinil-fenilo, 3-cloro-4-(2,5-dihidro-1H-pirrol-1-il)fenilo, 6-metoxi- Beta-naftilo, 1-hidroxi-fenil-1-metilo; o Ar representa un resto de fórmula III: (Ver fórmula) en la que A es bencilo, fenoxilo, benzoílo, benzoiloxima, 1-hidroxi-fenil-1-metilo, B es hidroxilo, aciloxilo C1-C4 o un grupo de fórmula -O-C(=S)-N(CH3)2…

AMINAS DE ACIDOS R-2-(AMINOARIL)-PROPIONICOS PARA USO EN LA PREVENCION DE LA ACTIVACION DE LEUCOCITOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: DOMPE S.P.A.. Clasificación: A61P17/06, C07D213/75, A61K31/47, C07D401/12, C07D403/12, C07D239/42, C07D215/12, C07D277/46, C07D521/00, C07D241/20, C07D209/18, C07D215/38, C07D207/20, C07D295/155.

Amidas de los enantiómeros (R) de ácidos 2-arilpropiónicos de fórmula y sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: q es cero o el número entero 1; Ph representa un grupo fenileno unido al grupo -(CH2)q-A en su posición 2, 3 ó 4 y opcionalmente sustituido en las posiciones restantes por uno o más sustituyentes, iguales o diferentes, elegidos entre alquilo C1-C3, halógenos, alcoxi C1-C3, hidroxi, SH, alquiltio C1-C3, nitro, haloalquilo.

1,3-DIOXOLANOS 2,2-DISUSTITUIDOS COMO AGENTES ANTITUSIGENOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DOMPE S.P.A.. Clasificación: A61K31/495, A61P11/00, C07D317/28.

Compuestos de fórmula y sales monobásicas enantioméricamente puras con ácidos quirales farmacéuticamente aceptables de éstas: **(Fórmula)** en la que: cada Ra y Rb, que pueden ser iguales o diferentes, es hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, fenilo, o Ra y Rb tomados conjuntamente con el átomo de C al que están unidos forman un anillo carbocíclico de 4 a 7 miembros.

1,3-DIOXOLANOS CON ACTIVIDAD ANTITUSIGENA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/2004). Solicitante/s: DOMPE S.P.A.. Clasificación: C07D317/28.

Compuestos de fórmula **(fórmula)** en la que: cada uno de los Ra y Rb, que pueden ser el mismo o diferentes, es hidrógeno, alquilo C1-C6, fenilo; o Ra y Rb, tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un anillo carbocíclico de 4 a 7 miembros.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS ALFA-ARILALCANOICOS.

(16/02/2004) Un procedimiento para preparar ácidos - arilalcanoicos meta o para sustituidos de la fórmula (I): en la que: R es hidrógeno, alquilo C1-C6; R1 es hidrógeno, alquilo C1-C6 lineal o ramificado, fenilo, p-nitrofenilo, un catión de un metal alcalino o un catión de un metal alcalinotérreo o de una sal de amonio farmacéuticamente aceptable; A es alquilo C1-C4, arilo, ariloxi, arilocarbonilo, un 2-, 3- o 4-piridocarbonilo, un arilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo, hidroxi, amino, ciano, nitro, alcoxi, haloalquilo, haloalcoxi; A se encuentra en las posiciones meta o para; procedimiento que comprende las siguientes etapas: a) transformación de los compuestos de la fórmula (II)…

 

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