CIP-2021 : C07C 309/65 : de una estructura carbonada saturada.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 309/00 Acidos sulfónicos; Sus halogenuros, ésteres o anhídridos.
C07C 309/65 · · · de una estructura carbonada saturada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE 3-ARILCICLOPENTAN-1,3-DIONA.
(01/12/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DUMAS, JACQUES, WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, FISCHER, REINER, BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., MENCKE, NORBERT, DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 2-ARIL-3HIDROXI-CICLOPENT-2-EN-1-ONA DE FORMULA (I), EN DONDE X ES HALOGENO, NITRO, CIANO, ALQUILO, ALCOXILO, ALQUENILOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO, ALQUILSULFONILO, HALOALQUILO O HALOALCOXILO, Y ES HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, CIANO, ALQUILO, ALCOXILO, ALQUENILOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO, ALQUILSULFONILO, HALOALQUILO O HALOALCOXILO, Z ES HALOGENO, NITRO, CIANO, ALQUILO, ALCOXILO O HALOALCOXILO; A, B, D{SUP,1}, D{SUP,2}, G Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION; VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS Y HERBICIDAS.
DERIVADOS DE 2-(2,4,6-TRIMETILFENIL)-CICLOPENTAN-1 ,3-DIONAS.
(01/05/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DUMAS, JACQUES, WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, FISCHER, REINER, BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., MENCKE, NORBERT, DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS SUSTITUIDOS BICICLICAMENTE DE LA 2-MESITIL-CICLOPENTAN1 ,3-DIONA DE FORMULA (I), EN LA CUAL A Y Q SON JUNTOS ALCANO- O ALQUENODIILO, QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS CON ALQUILO, ALCOXILO, ALQUILTIO, CICLOALQUILO, BENCILOXI O ARILO, LOS CUALES PUEDEN ESTAR ELLOS MISMOS SUSTITUIDOS CON HALOGENO, HIDROXILO, MERCAPTO; ESTOS DIILO DE ALCANO O DE ALQUENO PUEDEN ADEMAS TENER UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: , , , , , , , , O O PUENTEADO CON UN GRUPO DE ALCANODIILO, Y B, B{SUP,'} Y G TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS Y HERBICIDAS.
DERIVADO HIDRAZONA COMO AGENTE DE LUCHA CONTRA PARASITOS.
(16/06/1998). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: MAIENFISCH, DR. PETER, BOGER, MANFRED, DURR, DR. DIETER, HALL, DR. ROGER GRAHAM, PASCUAL, DR. ALFONS.
COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE M, N, R1, R2, R3, R4, R17 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA SOLICITUD 1, Y EVENTUALMENTE LOS TAUTOMEROS, DE MODO RESPECTIVO EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL. PUEDEN SER UTILIZADOS COMO SUSTANCIA ACTIVA AGROQUIMICA Y SON ELABORABLES DE FORMA CONOCIDA.
PROCESO MEJORADO PARA MANUFACTURAR L-(-)-CARNITINA A PARTIR DE UN PRODUCTO DE DESECHO QUE TIENE CONFIGURACION OPUESTA.
(01/02/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, SCAFETTA, NAZARENO, DE ANGELIS, FRANCESCO, GIANNESSI, FABIO, BERNABEI, IDA.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR L- -CARNITINA QUE COMPRENDE CONVERTIR D-(+)-CARNITINAMIDA A UN ESTER, ACIDIFICANDO DICHO ESTER, CONVIRTIENDO EL GRUPO ESTER A GRUPO CARBOXILO PARA OBTENER ASI D- -CARNITINA, CONVIRTIENDO ESTE ULTIMO COMPUESTO A LA LACTONA DE L- -CARNITINA LA CUAL TRATADA EN UN ENTORNO BASICO PRODUCE AMINOACIDO DE L- -CARNITINA.
N-ACETONILBENZAMIDAS Y SU USO COMO FUNGICIDAS.
(01/07/1996). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: YOUNG, DAVID HAMILTON, MICHELOTTI, ENRIQUE LUIS, RANEY, ROBERT RUSSELL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A N-ACETONILBENZAMIDAS QUE EXHIBEN UNA BAJA FITOTOXICIDAD Y SON UTILES PARA EL CONTROL DE UNA GRAN GAMA DE HONGOS INCLUIDO LOS HONGOS FITOPATOGENICOS DE LA CLASE OOMICETES. ASCOMICETES DEUTEROMYCETES Y BASIDIOMYCETES. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FUNGICIDAS QUE COMPRENDEN TALES N-ACETONILBENZAMIDAS Y UN METODO PARA CONTROLAR LOS HONGOS FITOPATOGENICOS QUE UTILIZAN TALES N-ACETONILBENZAMIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS ESTERES DE N-ALCOHILPROPANAMIDAS.
(16/02/1979). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MATTSCHAPPIJ B.V..
Nuevos ésteres de ciertas N-alcohilpropanamidas , a su empleo como herbicidas y a composiciones herbicidas que contienen estos ésteres. Los nuevos ésteres de acuerdo con el presente invento son N-alcohilpropanamidas que tienen la fórmula general: **(Fórmula)** en la que X representa un átomo de halógeno, un grupo (halo) alcohilo alcohil-sulfonilo; R representa un grupo alcohilo y R1 representa una función de ácido orgánico esterificante. Más particularmente el invento incluye compuestos de acuerdo con la fórmula I, en la que R representa un grupo alcohilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono y R1 representa un grupo de ácido orgánico esterificante derivado de ácidos carbónicos o sulfónicos.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES 2-BROMOETILICOS DE ACIDOS ALCANSULFONICOS.
(01/03/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ALCANOSULFONATOS SUSTITUIDOS.
(16/11/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD..
Un procedimiento para la preparación de nuevos alcanosulfonatos substituidos que tienen la fórmula **fórmula** donde X y X' son átomos de halógeno , R es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, R' es un grupo alquilo, haloalquilo, fenilo, o un grupo fenilo substituido con al menos un átomo de halógeno, un grupo alquilo, alcoxi y un grupo nitro, cuyo procedimiento se caracteriza por condesar un compuesto de fórmula general: **fórmula** donde R y R' tienen el mismo significado dado anteriormente con halógeno , en un disolvente inerte con respecto a dicho producto de partida y el compuesto a obtener a una temperatura comprendida entre -10ºC y 100ºC.
