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Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/2006). Ver ilustración. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LESIEUR, DANIEL, KLUPSCH, FREDERIQUE, GUILLAUMET, GERALD, VIAUD, MARIE-CLAUDE, LANGLOIS, MICHEL, BENNEJEAN, CAROLINE, DELAGRANGE, PHILIPPE. Clasificación: A61K31/165, C07D495/04, C07D471/04, C07D333/58, C07D307/81, C07D209/60, C07D295/12, C07D407/12, C07C323/40, C07C323/41, C07C323/44, C07C233/36, C07C233/40, C07C317/32, C07D221/10, C07D335/08.

Compuestos de **fórmula** en la cual: A representa: - un sistema cíclico de fórmula (II): donde · X representa un átomo de oxígeno o de azufre, o un grupo NR0 (en el cual R0 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, arilo, arilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado o SO2Ph), · la representación …. significa que el enlace puede ser simple o doble quedando claro que se respeta la valencia de los átomos, · R’’ representa un grupo Ra, ORa, CORa, COORa, OCORa, OSO2CF3, ciano, nitro o átomos de halógeno, donde Ra representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, sustituido o no, alquenilo(C2-C6) lineal o ramificado, sustituido o no, alquinilo(C2-C6) lineal o ramificado, sustituido o no, polihaloalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, cicloalquilo(C3-C8) sustituido o no, cicloalquil(C3-C8)alquil(C1-C6) lineal o ramificado, sustituido o no, cicloalquenilo(C3- C8) sustituido o no, cicloalquenil(C3- C8)alquilo(C1-C6) lineal o ramificado.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2006). Ver ilustración. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LESIEUR, DANIEL, BENNEJEAN, CAROLINE, DELAGRANGE, PHILIPPE, LEFOULON, FRANCOIS, DEMUYNCK, LUC, DEPREUX, PATRICK. Clasificación: C07C233/05, A61K31/16, C07C233/31, C07C309/65, C07D333/16, C07C233/58, C07D307/12, C07C233/60, C07C233/22.

COMPUESTO DE FORMULA (I): EN LA QUE: - T REPRESENTA UNA CADENA ALQUILENO, . A Y B FORMAN JUNTOS UN GRUPO NAFTALENO, DIHIDRONAFTALENO O TETRAHIDRONAFTALENO, . R REPRESENTA UN HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI, R' O OR', ESTANDO R' DEFINIDO COMO EN LA DESCRIPCION, . G 1 REPRESENTA UN HALOGENO, UN RADICAL R SUB,1 UN GRUPO - O - CO - R 1 , ESTANDO R 1 DEFINIDO COMO EN LA DESCRIPCION, . G 2 REPRESENTA UN GRUPO ELEGIDO ENTRE: ESTANDO X, R 2 Y R 21 DEFINIDOS COMO EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2005). Ver ilustración. Inventor/es: PEGLION, JEAN-LOUIS, DESSINGES, AIMEE, POITEVIN, CHRISTOPHE, VILAINE, JEAN-PAUL, VILLENEUVE, NICOLE, THOLLON, CATHERINE, BOURGUIGNON, MARIE-PIERRE. Clasificación: C07D405/14, C07D493/04, C07D495/04, C07D471/04, C07D401/12, C07D413/14, C07D417/14, C07D405/06, A61P9/12, A61K31/4709, A61P9/08, A61K31/4725, A61K31/4525.

Compuestos de fórmula (I): donde: R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, R2a, R2b, idénticos o diferentes e independientemente uno de otro, representan cada uno un grupo elegido entre átomos de hidrógeno, de halógeno, grupos alquilo de 1 a 6 carbonos lineales o ramificados, hidroxilo, alcoxilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, trihaloalquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, ciano, nitro, amino, alquilamino de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado y dialquilamino de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: MILLAN, MARK, PEGLION, JEAN-LOUIS, CUSSAC, DIDIER, GOUMENT, BERTRAND, LEJEUNE, FRANCOISE. Clasificación: A61K31/4439, A61P25/00, C07D401/12.

Compuesto de **Fórmula** en la cual: n representa un número entero comprendido entre 0 y 6, R1 representa un grupo seleccionado entre hidrógeno, hidroxi, ciano, alcoxi(C1-C6) lineal o ramificado, alcoxicarbonilo(C1-C6) lineal o ramificado, carboxi, aminocarbonilo (siendo la parte amino eventualmente sustituida por uno o dos grupos, idénticos o diferentes, seleccionados entre alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, arilo y arilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado), y NR4R5 donde R4 y R5, idénticos o diferentes, representan un grupo seleccionado entre alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, arilo, arilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, heteroarilo, heteroarilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, cicloalquilo, cicloalquilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, alquenilo(C2-C6) lineal o ramificado, y alquinilo(C2-C6) lineal o ramificado, R2 representa un grupo seleccionado entre un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, hidroximetilo.

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(16/02/2005). Ver ilustración. Inventor/es: MILLAN, MARK, GOBERT, ALAIN, PEGLION, JEAN-LOUIS, GOUMENT, BERTRAND, AUDINOT, VALERIE. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07D409/04, C07D471/04, C07D405/04, C07D411/04.

N - ARIL PIPERIDINAS DE FORMULA I: DONDE M = 1-5; N = 1,2; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO O ARALQUILO; E REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL METILO; AR REPRESENTA: A REPRESENTA: Y X, X 1 , X 2 , X 3 Y X 4 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O CIERTOS SUSTITUTIVOS. ESTOS COMPUESTOS SON LIGANDOS DEL RECEPTOR 5 - HT 1 B Y RESULTAN UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE ESTE IMPLICADO EL SISTEMA SEROTONINERGICO.

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(01/12/2004). Ver ilustración. Inventor/es: MILLAN, MARK, GOBERT, ALAIN, PEGLION, JEAN-LOUIS, GOUMENT, BERTRAND. Clasificación: A61K31/445, C07D409/04, C07D491/04, A61K31/38, C07D405/04, C07D411/04.

NUEVOS COMPUESTOS DE 2 - AMINOINDANO DE FORMULA: EN LA QUE N, AR, R, E, X 1 , X 2 , X 3 Y X 4 SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, EN FORMA DE MEZCLA RACEMICA Y DE ISOMEROS OPTICOS. ESTOS COMPUESTOS Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE COMO MEDICAMENTO.

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(16/08/2004). Inventor/es: MILLAN, MARK, PEGLION, JEAN-LOUIS, DESSINGES, AIMEE, AUDINOT, VALERIE, VIAN, JOEL. Clasificación: C07D405/12, A61K31/34, C07D307/92.

COMPUESTO DE FORMULA EN LA QUE : A-B REPRESENTA CH=CH O CH{SUB,2}-CH{SUB,2};: N REPRESENTA CERO O UNO, Y Y REPRESENTA UN RADICAL ALCENILO QUE CONTIENE DE 2 A 10 ATOMO DE CARBONO EN CADENA RECTA O RAMIFICADA; - UN RADICAL {OE}-{(}CICLOALQUIL{)}ALQUILO ,{OE}-{(}METIL CICLOALQUIL{)}-ALQUILO O {OE},{OE}-{(}DICICLOALQUIL{)}-ALQUILO EN CADA UNO DE LOS CUALES CADA GRUPO CICLOAQUIL CONTIENE DE 3 A 7 ATOMO S DE CARBONO Y LA PARTE ALQUILO CONTIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO EN CADENA RECTA O RAMIFICADA; O - UN RADICAL DE FORMULA: Y . ESTOS COMPUESTOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE COMO MEDICAMENTOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/2004). Inventor/es: MILLAN, MARK, PEGLION, JEAN-LOUIS, DESSINGES, AIMEE, GOUMENT, BERTRAND, AUDINOT, VALERIE, HARMANGE, JEAN-CHRISTOPHE, VIAN, JOEL. Clasificación: A61K31/38, A61K31/35, C07D311/92, C07D311/94, C07D333/74.

NUEVAS AMINAS HETEROCICLICAS TERCIARIAS DE FORMULA: EN LA QUE A-D-E,X,N,Y Y Z SON TALES QUE DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, EN FORMA RACEMICA Y DE ISOMEROS OPTICOS, Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE COMO MEDICAMENTOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/2004). Ver ilustración. Inventor/es: RENARD, PIERRE, PFEIFFER, BRUNO, CALAS, BERNARD, GRASSY, GERARD, CHAVANIEU, ALAIN, SARRAUSTE DE MENTHIERE, CYRIL, MANECHEZ, DOMINIQUE. Clasificación: A61K38/30, C07K14/605.

COMPUESTOS PEPTIDICOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: - Z 1 , SUSTITUYENTE DEL GRUPO AMINADO TERMINAL, REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, ACILO O BIEN UN GRUPO ARILCARBONILO, HETEROARILCARBONILO, ARILALQUILCARBONILO, HETEROARILCARBONILO, ARILOXICARBONILO, ARILALQUILOXICARBONILO , ALQUILOXICARBONILO, TODOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, - Z 2 , SUSTI TUYENTE DEL GRUPO CARBONILO TERMINAL, REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO, ALCOXILO, AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, - X 1 A X 2 REPRESENTAN CADA UNO UN RESIDUO DE AMINOACIDO DE CONFIGURACION D O L TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, - X 15 REPRESENTA UN ENLACE O UN RESIDUO ARGININA (ARG). MEDICAMENTOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/2004). Ver ilustración. Inventor/es: CORDI, ALEX, MILLAN, MARK, BROCCO, MAURICETTE, NEWMAN-TANCREDI, ADRIAN. Clasificación: A61P25/24, A61K31/4184, C07D235/02.

La invención se refiere al espiro-[(1, 3-diaza-ciclopent-1-eno)-5:2’-(trans-1’ , 2’, 3’, 4’, 4’a, 9’, 9’a, 10’-octahidro-antranceno)] , y preferentemente, la mezcla constituida por espiro-[(1, 3-diaza-ciclopent-1-eno)-5: 2’(S)-(trans-1’, 2’, 3’, 4’, 4’a(R), 9’, 9’a(S), 10’-octahidro-antraceno)] y de su enantiómero, y la mezcla constituida por espiro-[(1, 3-diaza-ciclopent-1-eno)-5:2’(S)-(trans-1’ , 2’, 3’, 4’, 4’a(S), 9’, 9’a(R), 10’-octahidro-antranceno)] y de su enantiómero. Los tautómeros, enantiómeros y diastereoisómeros así como las sales de adición de un ácido o de una base farmacéuticamente aceptable de los compuestos preferidos de la invención forman parte integrante de la invención.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2004). Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, PORTEVIN, BERNARD, BONNET, JACQUELINE, TORDJMAN, CHARLES. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, C07D487/04, A61K31/40, C07D409/04, C07D409/14, C07D209/52, C07D209/44, C07D209/72.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO ACILO (C 1 - C 6 ) LINEAL O RAMIFICADO, R 1 ,R 2 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE EL UNO DEL OTRO UN GRUPO ARILO, HETEROARILO O CICLOALQUILO (C 5 - C 7 ), PUDIENDO CADA UNO DE ESTOS GRUPOS ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, A, CON LOS ATOMOS COMUNES DEL PIRROL, REPRESENTA UN CICLOALQUILO (C 3 - C 12 ) MONOCICLICO O BICICLICO, SATURADO O INSATURADO, UN HETEROCICLO SATURADO DE 5 A 7 ESLABONES QUE CONTIENEN UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO O UN OXA- 7 BICICLO [ 2.2.1 ] HEPTANO, PUDIENDO CADA UNO DE ESTOS CICLOS ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS., SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2004). Ver ilustración. Inventor/es: BRIGOT, DANIEL, BLANCHARD, JACKY, TURBE, HUGUES. Clasificación: C07D281/02.

Procedimiento de síntesis industrial de la 11-amino-3- cloro-6, 11-dihidro-5, 5-dioxo-6-metil-dibenzo-[c , f]- [1, 2]-tiacepina de fórmula (I): (I) y de sus sales de adición, caracterizado porque se hace reaccionar la cetona de fórmula (III): (III) con el borohidruro sódico, en un medio bifásico que consiste en un solvente clorado como por ejemplo, el cloroformo, el dicloro-metano o el dicloro-etano y una solución acuosa de hidróxido sódico, en presencia de bromuro de N-dodecil-N-metil-dietanol-amonio , para conducir al alcohol de fórmula (IV): (IV) cuya suspensión se trata en un solvente clorado tal como, por ejemplo, el cloroformo o el dicloro-metano, con ácido clorhídrico gaseoso, para conducir al cloruro de fórmula (V): (V) que se trata a continuación, sin aislarlo, con amoniaco gaseoso manteniendo la temperatura entre 25 y 35 ºC, para conducir al compuesto de fórmula (I), que se transforma, si se desea, en una sal de adición tal como el clorohidrato.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2004). Inventor/es: RENARD, PIERRE, LESIEUR, DANIEL, GUILLAUMET, GERALD, VIAUD, MARIE-CLAUDE, BENNEJEAN, CAROLINE, DELAGRANGE, PHILIPPE, DESCAMPS-FRANCOIS, CAROLE, LEFOULON, FRANCOIS, YOUS, SAID. Clasificación: C07D307/68, C07D333/58, C07D307/79, C07C275/24, A61K31/16, A61K31/33, C07D307/81, A61P5/00, C07C271/16, C07C233/20, C07D519/00, C07D209/16, C07C233/18, C07C235/34, C07D311/58, C07C233/36, C07C233/73, C07D319/20, C07C323/42, C07C233/60.

Nuevos derivados diméricos sustituidos, procedimiento para su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen. Los compuestos de la presente invención, por su estructura original, son nuevos y presentan propiedades farmacológicas muy interesantes referentes a los receptores melatoninérgicos. Los compuestos preferidos de la invención son los compuestos de fórmula (I) para los cuales Cy representa una estructura cíclica de fórmula (II) como naftaleno o tetrahidronaftaleno por ejemplo, o de fórmula (III) como por ejemplo indol, azaindol, benzotiofeno o benzofurano.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/2004). Inventor/es: GUEZ, DAVID, SCHIAVI, PIERRE, LEVY, BERNARD. Clasificación: A61K38/55.

Utilización de una combinación de un inhibidor de la enzima conversora de la angiotensina y de un diurético para la obtención de composiciones farmacéuticas destinadas al tratamiento de los trastornos microcirculatorios arteriolo-capilares.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/01/2004). Ver ilustración. Inventor/es: RENARD, PIERRE, PIERRE, ALAIN, PFEIFFER, BRUNO, ATASSI, GHANEM, PRUDHOMME, MICHELLE, ANIZON, FABRICE, MOREAU, PASCALE, MARMINON, CHRISTELLE. Clasificación: A61P35/00, A61K31/70, C07H19/23.

Compuestos de fórmula (I):**fórmula** en la cual :R1, R2, idénticos o diferentes, independientemente uno de otro, representan un grupo de fórmula U-V en la cual U representa un enlace simple o una cadena alquilena (C1-C6) lineal o ramificada, eventualmente sustituida por uno o varios grupos, idénticos o diferentes, elegidos entre halógeno e hidroxilo, y/o que pueden contener una o varias insaturaciones, V representa un grupo elegido entre un átomo de hidrógeno, de halógeno, un grupo ciano, nitro, azida, alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, arilo, arilalquilo (C1- C6) lineal o ramificado, hidroxilo, alcoxi (C1-C6) lineal o ramificado, ariloxilo, arilalcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado, formilo, carboxilo, aminocarbonilo, NRaRb, - C(O)-T1, -C(O)-NRa-T1, -NRa-C(O)- T1, -O-C(O)-T1, -C(O)-O- T1, -O-T2-NRaRb, -O-T2-ORa, -O-T2-CO2Ra, -NRa-T2-NRaRb, - NRa-T2-ORa, -NRa-T2-CO2Ra, y S(O)n-Ra.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/2004). Inventor/es: WUTHRICH, PATRICK, FONKNECHTEN, GILLES. Clasificación: A61K31/565, A61K47/48, A61K9/00, A61K47/40.

Procedimiento de preparación de una solución para pulverización nasal que contiene una o varias hormonas sexuales y una ciclodextrina caracterizada porque: - la ciclodextrina se disuelve en agua purificada con una concentración comprendida entre 100 y 1000 mg/ml, - la o las hormonas se añaden al calentar la solución a una temperatura comprendida entre los 40 y los 90ºC, - se añade agua purificada hasta obtener la concentración final de hormona o hormonas deseada, extemporáneamente o después de la liofilización de la solución anterior.

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(01/12/2003). Inventor/es: RENARD, PIERRE, LANGLOIS, MICHEL, BENNEJEAN, CAROLINE, DELAGRANGE, PHILIPPE, MATHE-ALLAINMAT, MONIQUE, LEFAS-LE GALL, MARIE. Clasificación: A61K31/335, C07D471/04, C07C233/23, A61K31/38, A61K31/395, C07D333/58, A61K31/16, C07D307/81, C07D311/92, C07C233/18.

La presente invención se refiere a nuevos derivados cíclicos de cadena cicloalquilénica, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen. Los compuestos de la presente invención son nuevos y presentan características farmacológicas muy interesantes que se refieren a los receptores melatoninérgicos. Numerosos estudios han evidenciado en estos últimos diez años, el papel capital de la melatonina (N-acetil-5-metoxi-triptamina) en numerosos fenómenos fisiopatológicos así como en el control del ritmo circadiano. No obstante, tiene un tiempo de media vida bastante bajo debido a una rápida metabolización. Resulta entonces muy interesante poder poner a disposición del médico clínico sustancias análogas a la melatonina, metabólicamente más estables y que presenten un carácter agonista o antagonista, del cual se puede esperar un efecto terapéutico superior al de la hormona misma.