15 patentes, modelos y diseños de DOMPE' FARMACEUTICI S.P.A.

Antagonistas de TRPM8.

(18/04/2018) Compuesto que tiene la fórmula I:**Fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: X se selecciona de S u O; R1 se selecciona del grupo que consiste en: -OR5 en la que R5 se selecciona de H; alquilo C1-C4, trifluorometanosulfonilo, bencilo, (trifluorometil)bencilo, (halo)bencilo, (trifluorometil)benzoílo, N-bencilcarbamoílo, ciclohexiloxiacetoílo sustituido con al menos un grupo alquilo C1-C3, (alcoxi C1-C3)metilo, alcanoílo C1-C3 y CH2CH2NHR6, en la que R6 se selecciona de H y (furan-2-il)metilo; -NHR7 en la que R7 se selecciona de H, terc-butoxicarbonilo, alcanoílo C1-C3, (4-trifluorometil)benzoílo, Nfenilaminoacarbonilo, CH2R8, en la que R8 se selecciona…

Antagonistas del receptor de bradiquinina y composiciones farmacéuticas que los contienen.

(04/01/2017) El compuesto de formula (I):**Fórmula** y sales farmaceuticamente aceptables del mismo, en la que X e Y son diferentes el uno del otro y son O o NH; R1 se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo C1-C6; cicloalquilo C3-C6 y haloalquilo C1-C3. R2 se selecciona entre el grupo que consiste en: - alquilo Ci-Cs; - cicloalquilo C3-C6; - fenilo sin sustituir o sustituido con al menos un grupo seleccionado entre -O-alquilo C1-C4 y alquilo C1-C4; - benzotiofeno; - un anillo heteroaromatico de 5 o 6 miembros seleccionado entre piridina y pirrol. R3 se selecciona entre el grupo que consiste en: - alquilo CrCs; - (CH2)mCOCH3l en el que m es un numero entero comprendido entre 1 y 4; - (CH2)n-Z, en el que n es un numero entero comprendido entre 1 y 3, y Z se selecciona…

Comprimidos efervescentes para su uso por inhalación.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(10/08/2016). Inventor/es: GENTILE, MARCO, CANTARINI,MARCO. Clasificación: A61K9/72, A61K31/573, A61K9/46.

Comprimido efervescente para la preparación extemporánea de una suspensión adecuada para su administración por inhalación que comprende al menos un principio activo insoluble en agua y excipientes adecuados para su administración por inhalación que comprende: un compuesto ácido seleccionado de ácido cítrico, ácido tartárico, un compuesto básico seleccionado de carbonato, bicarbonato, carbonato para efervescencia y bicarbonato para efervescencia; tensioactivos iónicos o no iónicos, en el que dicho principio activo insoluble en agua se ha micronizado hasta un tamaño de partícula de entre 0,5 y 7 μm y en el que dicho comprimido efervescente, una vez añadido al agua o a una disolución acuosa, se desagrega hasta obtener dicha suspensión extemporánea adecuada para su administración por inhalación, en la que se mantiene la distribución de tamaño de partícula original de dicho principio activo insoluble en agua.

PDF original: ES-2601860_T3.pdf

Derivados de (R)-arilalquilamino y composiciones farmacéuticas que los contienen.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(20/07/2016). Inventor/es: BERTINI, RICCARDO, ALLEGRETTI, MARCELLO, CESTA, MARIA, CANDIDA, MORICONI,Alessio, ARAMINI,Andrea, BECCARI,ANDREA. Clasificación: C07D213/70, C07C309/65, C07C311/21, C07C311/03, C07C233/76.

Derivados de (R)-arilquilamino de fórmula (I):**Fórmula** en la que R es - 2-tiazolilo, no sustituido o sustituido con un grupo seleccionado de metilo o trifluorometilo; -CORa,SO2Ra en la que Ra se selecciona de: - alquilo C1-C5, cicloalquilo C3-C5; - grupos fenilo, 2-piridilo, 2-furilo, 2-tiofenilo; - un grupo de fórmula II,**Fórmula** en la que X representa: alquileno C1-C6 lineal o ramificado, R2 y R3 junto con el átomo de N al que están unidos, forman un anillo heterocíclico que contiene nitrógeno de 4-6 miembros de fórmula (III)**Fórmula** en la que Y representa CH2, y p representa un número entero de 0 a 2; R1 es metilo; Ar se selecciona de: 3'-benzoilfenilo, 3'-(4-clorobenzoil)-fenilo, 3'-(4-metilbenzoil)-fenilo, 4'-trifluorometanosulfoniloxifenilo, 4'-bencenosulfoniloxifenilo, 3'-(furan-2-carbonil)fenilo.

PDF original: ES-2597843_T3.pdf

Omega-aminoalquilamidas de ácidos R-2-arilpropiónicos como inhibidores del quimiotactismo de células polimorfonucleares y mononucleares.

(06/07/2016) Un compuesto de fórmula (I),**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que Ar se selecciona del grupo consistente en: 4-isobutilfenilo, 2-(2,6-diclorofenilamino)fenilo, 3-isopropilfenilo, 3-pent-3-ilfenilo, 3-fenoxifenilo, 3-benzoilfenilo, 3- acetilfenilo, 3-[CH3-CH(OH)]fenilo, 3-[C6H5-CH(OH)]fenilo y 3(α-metilbencil)fenilo, R es H, X representa: un alquileno C1-C6 lineal o ramificado, opcionalmente sustituido en C1 con un grupo -CO2R3 o con un grupo CONHR4 en el que R4 representa hidrógeno, alquilo C2-C6 lineal o ramificado o con un grupo OR3, en el que R3 representa H, un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado, o un grupo alquenilo C2-C6 lineal o ramificado; un grupo (CH2)m-B-(CH2)n, en el que B es un grupo CONH o un átomo de oxígeno, m es un…

Sales de amonio cuaternarias de omega-aminoalquilamidas de ácidos R-2-arilpropiónicos y composiciones farmacéuticas que las contienen.

(02/03/2016) Compuestos de (R)-2-aril-propionadima de fórmula (I):**Fórmula** en donde Ar se selecciona de: a) un Ara que se selecciona del grupo que consiste en 4-isobutilfenilo, 3-benzoil-fenilo; b) un grupo fenilo sustituido en 3 por isopropilo, c) un 2-(fenilamino)-fenilo de fórmula (III c):**Fórmula** en donde los sustituyentes P1 y P2 indican que los dos grupos fenilo tienen, cada uno independientemente, mono- o poli-sustituciones con grupos alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C3, cloro, flúor y/o trifluorometilo, R es hidrógeno; X es: - un alquileno de C1-C6 lineal, opcionalmente sustituido en C1 con un -CO2R4 en donde R4 es H; - un alquileno de C1-C6 lineal opcionalmente sustituido en C1 con un…

Sulfonamidas para la prevención de la diabetes.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(10/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: ALLEGRETTI, MARCELLO, PIEMONTI,LORENZO, DAFFONCHIO,LUISA. Clasificación: A61K31/185, A61P3/10.

Compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que R se selecciona de 4-alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, 4-trifluorometanosulfoniloxi y 3-benzoílo y R1 es alquilo(C1-C6) para uso en la prevención de la diabetes o en el retraso de la aparición y la evolución de diabetes.

PDF original: ES-2570463_T3.pdf

Antagonistas del receptor de TRPM8.

(30/11/2015) Compuestos que tienen la fórmula (I):**Fórmula** y sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde R se selecciona de - H, Br, CN, NO2, SO2NH2, SO2NHR' y SO2N(R')2, en donde R' se selecciona de alquilo(C1-C4) lineal o ramificado; X se selecciona de: - F, Cl, alquilo(C1-C3), NH2 y OH Y se selecciona de: - -O-, CH2, NH y SO2 R1 y R2, independientemente uno de otro, se seleccionan de - H, F y alquilo(C1-C4) lineal o ramificado; R3 y R4, independientemente uno de otro, se seleccionan de - H y alquilo(C1-C4) lineal o ramificado; Z se selecciona de: - NR6 y R6R7N+, en donde…

Ácidos 2-arilacéticos, sus derivados y composiciones farmacéuticas que los contienen.

(24/11/2015) Uso de compuestos del ácido 2-arilacético y derivados de los mismos, de fórmula (I):**Fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde A es seleccionado de entre benceno, naftaleno, piridina, pirimidina, pirrol, imidazol, furano, tiofeno, indol y 7-azaindol; las etiquetas 1 y 2 señalan las posiciones relevantes en el anillo A; el átomo X es seleccionado de entre N (nitrógeno) y C (carbono); R es un grupo sustituyente en el anillo A, seleccionado de entre: - un grupo en la posición 3 seleccionado de entre un grupo alquilo C1-C5, alquenilo C2-C5 o alquinilo C2-C5 lineal o ramificado; fenilo, no sustituido o sustituido con un grupo seleccionado de entre alquilo C1-C5, halógeno, hidroxilo, alcoxilo C1-C5, amino, alquilamino C1-C5, nitro y…

Ácidos 2-aril-propiónicos y derivados y composiciones farmacéuticas que los contienen.

(14/01/2015) Compuestos de fórmula (I),**Fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde R1 se selecciona de - H y CH3; R2 se selecciona de - H y alquilo lineal C1-C4; X es OH o un residuo de fórmula NHR3 en donde R3 se selecciona de - H, OH, alquilo C1-C5, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C5, alcoxi C1-C5; - alquilo lineal o ramificado C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C6, fenilalquilo C1-C6, sustituido con un grupo carboxi (COOH); - un residuo de fórmula SO2R4 en donde R4 es alquilo C1-C2, cicloalquilo C3-C6, haloalquilo C1-C3; Y es un heteroátomo seleccionado entre: - S, O y N; Z es un resto seleccionado entre -…

COMPUESTO TOPICO QUE CONTIENE LISINATO DE KETOPROFENO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1996). Inventor/es: CLAVENNA, GAETANO, POLETTI, GIORGIO. Clasificación: A61K9/72, A61K9/12, A61K31/19.

SE DESCRIBE UN COMPUESTO FARMACEUTICO HIDROFILO EN FORMA DE ESPUMA, QUE CONTIENE LA SAL DE LISINA DE KETOPROFENO COMO INGREDIENTE ACTIVO PROVISTA DE UNA CONCENTRACION ENTRE EL 10 Y 20% P/VOLUMEN DE SOLUCION QUE PERMITE, PARA EL TRATAMIENTO TOPICO, LA MAXIMA ABSORCION DEL PRINCIPIO ACTIVO. SE APLICA LA ESPUMA PARA EL TRATAMIENTO LOCAL EN CONDICIONES DE DAÑO Y LOGISTICAS, DE NATURALEZA REUMATICA O TRAUMATICA, DE LAS ARTICULACIONES, DE LOS MUSLOS, DE LOS TENDONES Y LIGAMENTOS.

MONOHIDRATO DE SAL DE LISINA DE S-CARBOXIMETILCISTEINA Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL MISMO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/1996). Inventor/es: ARGESE, MARIA, CLAVENNA, GAETANO, BOSONE, ENRICO, GIANI, ROBERTO. Clasificación: A61K31/195, A61K31/205, C07C323/58.

MONOHIDRATO DE SAL DE LISINA DE S-CARBOXIMETILCISTEINA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO QUE TIENE ACTIVIDADES MUCOLITICAS, BROCOSECRETOLITICAS Y ANTIBRONCOESPASTICAS Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL MISMO QUE SE CARACTERIZA PORQUE SE HACER REACCIONAR A LA L(R)-S-CARBOXIMETILCISTEINA CON UNA SOLUCION ACUOSA DE L(S)-LISINA, DILUYENDOSE LA SOLUCION OBTENIDA CON ETANOL Y CRISTALIZANDO EL PRODUCTO MEDIANTE AGITACION.

DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1994). Inventor/es: TONON, GIANCARLO, GIANI, ROBERTO, PARINI, ETTORE. Clasificación: A61K31/415, C07D405/04, C07D235/14, A61K31/34.

SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL, DE FORMULA (I), DONDE A ES -CH2-CH(CH3)- O -CH(CH3)CH2-; N ES 0 O 1; M ES 0 O UN NUMERO ENTERO DE 1-5, PREVIENDO QUE CUANDO N ES 0, M ES UN ENTERO DE 2-5; X ES UN RADICAL ELEGIDO DEL GRUPO QUE CONSTA DE BENCILO, FLUOROBENCILO, ALCOXIALQUILO Y TETRAHIDROFURFURILO; R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO UN RADICAL ALQUILO SATURADO O INSATURADO QUE TIENE DE 1-4 ATOMOS DE CARBONO O PUEDEN FORMAR, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE, UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ELEGIDO DEL GRUPO QUE CONSTA DE PIRROLIDINA Y PIRIDINA, Y LAS CORRESPONDIENTES SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, NO TOXICAS. LOS COMPUESTOS (I) ESTAN DOTADOS DE UNA INTERESANTE ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA.

ALQUILOL DERIVADOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1994). Inventor/es: TONON, GIANCARLO, MALANDRINO, SALVATORE, GIANI, ROBERTO P. Clasificación: A61K31/44, A61K31/425, C07D239/42, C07D277/42, C07D213/74, C07D213/82, C07D213/80, C07D239/46, C07D237/20, C07D237/24, C07D241/26.

SE DESCRIBEN NUEVOS ALQUILOL DERIVADOS DE FORMULA(I) EN LA QUE R ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS SELECCIONADO ENTRE PIRIDINA, PIRIMIDINA, PIRAZINA, PIRIDAZINA, TIOFENO, FURANO O TIAZOL QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPOS ELEGIDOS ENTRE ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO, AMIDA, HIDROXI, METILTIO, TRIFLUORMETILO, CIANO Y LOS CORRESPONDIENTES ESTERES ALQUILICOS Y SALES ALCALINAS; N ES UN NUMERO ENTERO COMO 2 O 3; X Y X' REPRESENTAN CADA UNO H O OH, PERO NO PUEDEN SER LOS DOS H Y X' PUEDE TAMBIEN SER OH SUSTITUIDO; M, ES 0 O 1. TAMBIEN SE DESCRIBEN LAS SALES DE ADICION DE ACIDO NO TOXICAS Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS CITADOS DERIVADOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ESTAN DOTADOS DE UNA INTERESANTE ACTIVIDAD ANTITUSIVA Y A SUS DOSIS ACTIVAS ESTAN PRACTICAMENTE EXENTOS DE EFECTOS SECUNDARIOS NO DESEABLES.

UN PROCEDIMIENTO DE RESOLUCION OPTICA DE DROPROPIZINA RACEMICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1991). Inventor/es: GIANI, ROBERTO. Clasificación: C07D295/088.

UN PROCEDIMIENTO DE RESOLUCION OPTICA DE DROPOPIZINA RACEMICA. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE RESOLUCION OPTICA DE DROPROPIZINA RACEMICA, QUE SE EFECTUA UTILIZANDO ACIDO L(+)TARTARICO COMO AGENTE DE RESOLUCION OPTICA, EN MEDIO ACUOSO.

 

Patentes más consultadas

 

Clasificación Internacional de Patentes 2015