6 inventos, patentes y modelos de MORICONI,Alessio

Antagonistas de TRPM8.

(18/04/2018) Compuesto que tiene la fórmula I:**Fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: X se selecciona de S u O; R1 se selecciona del grupo que consiste en: -OR5 en la que R5 se selecciona de H; alquilo C1-C4, trifluorometanosulfonilo, bencilo, (trifluorometil)bencilo, (halo)bencilo, (trifluorometil)benzoílo, N-bencilcarbamoílo, ciclohexiloxiacetoílo sustituido con al menos un grupo alquilo C1-C3, (alcoxi C1-C3)metilo, alcanoílo C1-C3 y CH2CH2NHR6, en la que R6 se selecciona de H y (furan-2-il)metilo; -NHR7 en la que R7 se selecciona de H, terc-butoxicarbonilo, alcanoílo C1-C3, (4-trifluorometil)benzoílo, Nfenilaminoacarbonilo, CH2R8, en la que R8 se selecciona…

Derivados de (R)-arilalquilamino y composiciones farmacéuticas que los contienen.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(20/07/2016). Solicitante/s: DOMPE' FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: C07D213/70, C07C309/65, C07C311/21, C07C311/03, C07C233/76.

Derivados de (R)-arilquilamino de fórmula (I):**Fórmula** en la que R es - 2-tiazolilo, no sustituido o sustituido con un grupo seleccionado de metilo o trifluorometilo; -CORa,SO2Ra en la que Ra se selecciona de: - alquilo C1-C5, cicloalquilo C3-C5; - grupos fenilo, 2-piridilo, 2-furilo, 2-tiofenilo; - un grupo de fórmula II,**Fórmula** en la que X representa: alquileno C1-C6 lineal o ramificado, R2 y R3 junto con el átomo de N al que están unidos, forman un anillo heterocíclico que contiene nitrógeno de 4-6 miembros de fórmula (III)**Fórmula** en la que Y representa CH2, y p representa un número entero de 0 a 2; R1 es metilo; Ar se selecciona de: 3'-benzoilfenilo, 3'-(4-clorobenzoil)-fenilo, 3'-(4-metilbenzoil)-fenilo, 4'-trifluorometanosulfoniloxifenilo, 4'-bencenosulfoniloxifenilo, 3'-(furan-2-carbonil)fenilo.

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Antagonistas del receptor de TRPM8.

(30/11/2015) Compuestos que tienen la fórmula (I):**Fórmula** y sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde R se selecciona de - H, Br, CN, NO2, SO2NH2, SO2NHR' y SO2N(R')2, en donde R' se selecciona de alquilo(C1-C4) lineal o ramificado; X se selecciona de: - F, Cl, alquilo(C1-C3), NH2 y OH Y se selecciona de: - -O-, CH2, NH y SO2 R1 y R2, independientemente uno de otro, se seleccionan de - H, F y alquilo(C1-C4) lineal o ramificado; R3 y R4, independientemente uno de otro, se seleccionan de - H y alquilo(C1-C4) lineal o ramificado; Z se selecciona de: - NR6 y R6R7N+, en donde…

Ácidos 2-arilacéticos, sus derivados y composiciones farmacéuticas que los contienen.

(24/11/2015) Uso de compuestos del ácido 2-arilacético y derivados de los mismos, de fórmula (I):**Fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde A es seleccionado de entre benceno, naftaleno, piridina, pirimidina, pirrol, imidazol, furano, tiofeno, indol y 7-azaindol; las etiquetas 1 y 2 señalan las posiciones relevantes en el anillo A; el átomo X es seleccionado de entre N (nitrógeno) y C (carbono); R es un grupo sustituyente en el anillo A, seleccionado de entre: - un grupo en la posición 3 seleccionado de entre un grupo alquilo C1-C5, alquenilo C2-C5 o alquinilo C2-C5 lineal o ramificado; fenilo, no sustituido o sustituido con un grupo seleccionado de entre alquilo C1-C5, halógeno, hidroxilo, alcoxilo C1-C5, amino, alquilamino C1-C5, nitro y…

(2R)-2[(4-Sulfonil)aminofenil]propanamidas y composiciones farmacéuticas que las contienen.

(09/12/2013) Derivados de (2R)-2-fenilpropanamida de la fórmula (I): **Fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde R se selecciona de H, OH, alquilo C1-C5, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C5, alcoxi C1-C5 y fenilo; - un grupo heteroarilo seleccionado de pirrol no sustituido, tiofeno, furano, indol, imidazol, tiazol, oxazol, piridina y pirimidina; - un resto de fórmula -CH2-CH2-O-(CH2-CH2O)nR", en donde R" es H o alquilo C1-C5, n es un número entero de 0 a 2; o R, junto con el grupo NH al que está unido, es un grupo radical de amidas primarias de aminoácidos naturales tales como (2S)-2-aminopropanamida,…

DERIVADOS (R)-4-(HETEROARIL)FENILETILO Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(15/06/2011) Compuestos (R)-4-(heteroaril)feniletilo de formula (I): y sales de los mismos aceptables desde el punto de vista farmaceutico, en la que X es un heteroatomo seleccionado de - S, O y N Y es H o un residuo seleccionado del grupo que consiste en: - halogeno, alquilo C1-C4 lineal o ramificado, alquenilo C2-C4, alcoxi C1-C4, hidroxi, -COOH, aciloxi C1-C4, fenoxi, ciano, nitro, -NH2, acilamino C1-C4, halo-alquilo C1-C3, benzoilo, alcanosulfonato C1-C8 lineal o ramificado, alcanosulfonamidas C1-C8 lineales o ramificadas, alquil C1-C8 sulfonilmetilo lineal o ramificado; Z es un anillo heteroarilo seleccionado del grupo que consiste en: tetrazol no sustituido y triazol, pirazol,…

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