CIP-2021 : C07K 16/36 : contra factores de coagulación sanguínea.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.
C07K 16/36 · · contra factores de coagulación sanguínea.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método de modificación de polipéptidos para purificar multímeros polipeptídicos.
(05/02/2020) Un método para producir un multímero polipeptídico que comprende un primer polipéptido que tiene una actividad de unión a antígeno y un segundo polipéptido que tiene una actividad de unión a antígeno o que no tiene actividad de unión a antígeno, que comprende las etapas de:
(a) expresar un ADN que codifica el primer polipéptido y un ADN que codifica el segundo polipéptido; y
(b) recoger el producto de expresión de la etapa (a) por cromatografía de afinidad con proteína A, en donde el primer polipéptido y el segundo polipéptido comprenden una secuencia de aminoácidos de un dominio Fc de anticuerpo o una secuencia de aminoácidos de una región constante de cadena pesada de anticuerpo;
en donde el dominio Fc de anticuerpo o la región constante de cadena pesada de anticuerpo deriva de IgG humana;
en donde el resto de aminoácido…
Anticuerpos monoclonales anti-factor XI y métodos de uso de los mismos.
(28/08/2019) Un anticuerpo monoclonal aislado, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente al factor de coagulación humano XI (FXI) descrito en la SEQ ID NO: 1, en donde el anticuerpo o el fragmento inhibe la trombosis sin comprometer la hemostasia, y en donde dicho anticuerpo:
(i) comprende un dominio variable pesado (VH) que comprende tres regiones determinantes de complementariedad (las CDR), en donde las tres CDR comprenden las tres secuencias de CDR de la SEQ ID NO: 3 o la SEQ ID NO: 7, según se determina usando el sistema de numeración de Kabat; y
un dominio variable ligero (VL) que comprende tres CDR, en donde las tres CDR comprenden las tres secuencias…
Proteína dimérica con mutaciones triples.
(28/08/2019). Solicitante/s: Genmab B.V. Inventor/es: PARREN,PAUL, SCHUURMAN,Janine, LABRIJN,ARAN FRANK, VERPLOEGEN,SANDRA, DE JONG,ROB N, BEURSKENS,FRANK, VLUG,ARJEN.
Una proteína dimérica que comprende un primer y un segundo polipéptidos, comprendiendo cada polipéptido al menos las regiones CH2 y CH3 de una cadena pesada de IgG1, IgG2, IgG3 o IgG4 humana, en donde al menos uno de los polipéptidos comprende una región de unión que se une específicamente a una diana, en donde en dichos primer y segundo polipéptidos los aminoácidos en las posiciones correspondientes a E345, E430 y S440 en una cadena pesada de IgG1 humana son R, G e Y, respectivamente; o alternativamente K, G e Y, respectivamente; o alternativamente R, S e Y, respectivamente; o alternativamente R, G y W, respectivamente, que está predominantemente en forma oligomérica, en un tampón de fosfato a un pH de aproximadamente 6,8, que está predominantemente en forma monomérica a un pH de menos de 6,0, en donde los aminoácidos están numerados de acuerdo con la numeración de EU establecida en Kabat.
PDF original: ES-2758979_T3.pdf
Métodos y medios para la producción de moléculas heterodiméricas similares a Ig.
(05/06/2019) Un método para producir una molécula heterodimérica que comprende un dominio CH3 a partir de una única célula, en donde dicha molécula comprende dos dominios CH3 de IgG humana que son capaces de formar una interfaz, comprendiendo dicho método proporcionar en dicha célula
a. Una primera molécula de ácido nucleico que codifica una primera cadena polipeptídica que comprende un dominio CH3 de la IgG humana,
b. Una segunda molécula de ácido nucleico que codifica una segunda cadena polipeptídica que comprende un dominio CH3 de la IgG humana,
en donde dicha primera cadena polipeptídica que comprende un dominio CH3 comprende un residuo de lisina (K) en la posición del aminoácido 366 de acuerdo con el sistema de numeración de la UE y en donde la segunda cadena polipeptídica que comprende un dominio CH3 comprende un…
Métodos y medios para la producción de moléculas heterodiméricas similares a Ig.
(05/06/2019) Un método para producir al menos dos anticuerpos diferentes a partir de una única célula huésped, en donde cada uno de los dos anticuerpos comprende dos dominios CH3 que son capaces de formar una interfaz, el método comprende proporcionar en dicha célula
a. Una primera molécula de ácido nucleico que codifica una 1ra cadena polipeptídica que comprende el dominio CH3 de IgG humana que comprende un residuo de lisina (K) en la posición de aminoácido 366 de acuerdo con el sistema de numeración de la UE,
b. Una segunda molécula de ácido nucleico que codifica una 2da cadena polipeptídica que comprende el dominio CH3 de la…
Uso de anticuerpos antifactor XI para la prevención o el tratamiento de la formación de trombos.
(28/02/2019). Solicitante/s: Prothix BV. Inventor/es: HACK,ERIK.
Molécula de unión que se une específicamente al factor XI, para usar en la prevención o el tratamiento de una trombosis patológica o en la prevención de la trombosis en un sujeto que tiene un mayor riesgo de desarrollar trombosis debido a un procedimiento médico, donde la molécula de unión se une al sitio activo ubicado en la región de la cadena ligera del factor XI e inhibe la actividad del factor XIa en el ensayo cromogénico para determinar la actividad del factor XIa en el que se utiliza L-piroglutamil-L-prolil-L-arginina-p-nitroanilida como sustrato cromogénico y en la que la molécula de unión es un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo de unión al factor XI.
PDF original: ES-2702365_T3.pdf
Anticuerpos capaces de unirse al Factor XI de coagulación y/o a su forma activada, Factor XIa, y usos de los mismos.
(06/02/2019). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: GERDES, CHRISTOPH, SCHAFER,MARTINA, BUCHMULLER,ANJA, STRASSBURGER,Julia, WILMEN,Andreas, FINNERN,RICARDA, DITTMER,FRANK, JÖRISSEN,HANNAH, GRUDZINSKA-GOEBEL,JOANNA, STRERATH,MICHAEL, ITAKURA,ASAKO, Y. LEUNG,PHILBERTA, TUCKER,ERIK.
Anticuerpo monoclonal humano capaz de unirse con el factor XIa (FXIa) y fragmento de unión a antígeno del mismo que comprende la SEQ ID NO: 19 para la secuencia de aminoácidos para el dominio de cadena ligera variable y la SEQ ID NO: 20 para la secuencia de aminoácidos para la cadena pesada variable.
PDF original: ES-2698950_T3.pdf
Anticuerpos anti-fXI y métodos de uso.
(23/01/2019). Solicitante/s: Oregon Health & Science University. Inventor/es: GRUBER, ANDRAS, GAILANI,DAVID, TUCKER,ERIK I.
Un anticuerpo monoclonal aislado o un fragmento de union a antigeno del mismo especifico para el factor de coagulacion XI (fXI) y que se une al fXI de manera competitiva con el anticuerpo que tiene la cadena ligera variable (VL) de la SEQ ID NO: 1 y la cadena pesada variable (VH) de la SEQ ID NO: 3, en el que:
la cadena ligera variable (VL) del anticuerpo monoclonal comprende CDR1, CDR2 y CDR3 cada una con los respectivos aminoacidos 24-34, 50-63 y 91-98 de la SEQ ID NO: 1 y la cadena pesada variable (VH) del anticuerpo monoclonal comprende CDR1, CDR2 y CDR3 con los respectivos aminoacidos 31-35, 50-68 y 98-105 de la SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2720594_T3.pdf
NanobodiesTM mejorados para el tratamiento de trastornos mediados por agregación.
(19/12/2018). Solicitante/s: ABLYNX N.V. Inventor/es: SILENCE,KAREN.
Proteína o polipéptido, que comprende dos VHH, dominios VHH humanizados o dominios VH camelizados, en el que dichos VHH, dominios VHH humanizados o dominios VH camelizados están dirigidos contra factor de von Willebrand (vWF), y dichos VHH, dominios VHH humanizados o dominios VH camelizados consisten en 4 regiones de entramado (FR1 a FR4 respectivamente) y 3 regiones determinantes de complementariedad (CDR1 a CDR3 respectivamente), en el que:
i) CDR1 comprende o consiste en la secuencia de aminoácidos YNPMG [SEQ ID NO: 22];
y en el que:
ii) CDR2 comprende o consiste en una secuencia de aminoácidos elegida del grupo que consiste en: AISRTGGSTYYPDSVEG [SEQ ID NO: 32], y
AISRTGGSTYYARSVEG [SEQ ID NO: 31]; y
en el que:
iii) CDR3 comprende o consiste en una secuencia de aminoácidos elegida del grupo que consiste en:
AGVRAEDGRVRTLPSEYTF [SEQ ID NO: 42], AGVRAEDGRVRSLPSEYTF [SEQ ID NO: 43], y AGVRAEDGRVRTLPSEYNF [SEQ ID NO: 41].
PDF original: ES-2694247_T3.pdf
Anticuerpo monomérico Fc.
(07/11/2018). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: ZHOU,Hongxing, KANNAN,GUNASEKARAN, SUN,NANCY.
Un polipéptido Fc monomérico que comprende un dominio CH2 y CH3, en el que dicho dominio CH3 es un dominio CH3 de IgG y comprende:
(a) dos o más aminoácidos cargados que son electrostáticamente desfavorables para la formación de homodímeros de CH3, en el que los aminoácidos cargados son K392D y K409D; y
(b) una sustitución de aminoácido de uno o más restos de la superficie de contacto hidrófoba con un resto de aminoácido polar, en el que la sustitución del resto de la superficie de contacto hidrófoba se selecciona del grupo que consiste en Y349T, L351T, L368T y F405T.
PDF original: ES-2688978_T3.pdf
Inhibidores de factor XII para el tratamiento de trastornos inflamatorios neurológicos.
(23/10/2018). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: NOLTE,MARC, KLEINSCHNITZ,CHRISTOPH, MEUTH,SVEN, GOEBEL,KERSTIN, MCKENZIE,BRENT.
Inhibidor de factor XII para su uso en la prevención y/o el tratamiento y/o la mejora de una enfermedad inflamatoria neurológica,
en el que el inhibidor de FXII comprende
(i) la secuencia de polipéptidos de infestina-5 4 no mutante (SEQ ID NO: 2), o una variante de la misma, en la que la variante comprende
(a) los aminoácidos 2-13 del extremo N de SEQ ID NO: 2; y al menos una y hasta cinco mutaciones de aminoácido fuera de dichos aminoácidos de extremo N que dan como resultado diferencias de la secuencia de infestina-4 no mutante;
y/o
(b) seis restos de cisteína conservados; y homología de al menos 70 % con la secuencia de infestina-4 no mutante;
o
(ii) un anticuerpo anti-FXII o fragmento de unión al antígeno del mismo, en el que el anticuerpo se une a FXII e inhibe su actividad y/o activación.
PDF original: ES-2687018_T3.pdf
Anticuerpo del factor tisular humano y usos del mismo.
(25/04/2018). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: TSE,KAM,FAI, Raghunathan,Gopalan, TEPLYAKOV,ALEXEY, CHI,ELLEN, SWANSON,RONALD, ALMAGRO,JUAN CARLOS, ANDERSON,GLENN MARK, MARTINEZ,CHRISTIAN, WU,SHENG-JIUM, ZHOU,HONG MIMI.
Un anticuerpo aislado que se une al factor tisular humano en donde el anticuerpo comprende una región variable de la cadena pesada de la SEQ ID NO: 139 y una región variable de la cadena ligera de la SEQ ID NO: 23.
PDF original: ES-2672267_T3.pdf
Molécula de unión a antígeno multiespecífica que tiene función alternativa a la función del factor VIII de coagulación sanguínea.
(03/01/2018) Un anticuerpo multiespecífico que sustituye de manera funcional al factor VIII de coagulación sanguínea, que comprende un primer polipéptido que comprende un primer sitio de unión a antígeno que reconoce el factor IX de coagulación sanguínea y/o el factor IX activado de coagulación sanguínea y un tercer polipéptido que comprende un tercer sitio de unión a antígeno que reconoce el factor IX de coagulación sanguínea y/o el factor IX activado de coagulación sanguínea, así como un segundo polipéptido que comprende un segundo sitio de unión a antígeno que reconoce al factor X de coagulación sanguínea y un cuarto polipéptido que comprende un cuarto sitio de unión a antígeno que reconoce al factor X de coagulación sanguínea, en el que el primer polipéptido y el tercer polipéptido comprenden cada uno un sitio…
Anticuerpos de dominio simple dirigidos contra factor de necrosis tumoral-alfa y usos para los mismos.
(01/11/2017). Solicitante/s: ABLYNX N.V. Inventor/es: LAUWEREYS, MARC, SILENCE,KAREN, DE HAARD,HANS.
Polipéptido anti-TNF-alfa que comprende
- al menos dos anticuerpos de dominio simple anti-TNF-alfa; y
- al menos un anticuerpo de dominio simple dirigido contra una proteína sérica, en el que dicha proteína sérica es cualquiera de albúmina sérica, inmunoglobulinas séricas, proteína de unión a tiroxina, transferrina o fibrinógeno.
PDF original: ES-2655912_T3.pdf
Nuevos anticuerpos monoclonales y procedimiento de análisis inmunológico del dímero D.
(25/10/2017). Solicitante/s: LSI Medience Corporation. Inventor/es: NOZAKI, JUNKO, NAGAHAMA,YUTAKA, SAKURAI,GEORGE.
Un anticuerpo específico para el monómero DD/E y polímeros DD/E o un fragmento del mismo caracterizado porque el anticuerpo o fragmento del mismo reacciona específicamente con el monómero DD/E y los polímeros DD/E que son productos digeridos por plasmina de fibrina humana estabilizada, y no reacciona con fibrinógeno humano o productos de fibrinógeno humano digeridos con plasmina, que incluyen el fragmento X, fragmento Y, el fragmento D1 y el fragmento E3, y no reacciona con los productos de disociación del monómero DD/E, que incluyen el fragmento DD, el fragmento E1 y el fragmento E2.
PDF original: ES-2655099_T3.pdf
Moléculas de anticuerpos que se unen a la trombina y usos de las mismas.
(06/09/2017). Solicitante/s: Janssen Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BAGLIN,Trevor, HUNTINGTON,JAMES ANDREW, LANGDOWN,JONATHAN.
Una molécula de anticuerpo aislada que se une específicamente en la región del exositio 1 de la trombina, donde la molécula de anticuerpo comprende un dominio VH que comprende unas HCDR1, HCDR2 y HCDR3 que tienen las secuencias de SEQ ID NO: 3, 4 y 5, respectivamente, y un dominio VL que comprende unas LCDR2 y LCDR3 que tienen las secuencias de SEQ ID NO: 8 y 9, respectivamente, y una LCDR1 que tiene la secuencia de SEQ ID NO: 7 o una LCDR1 que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 7 en la que el sitio de glicosilación está mutado por la introducción de una sustitución de un resto de aminoácido que se corresponde con la S30 de la SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2642718_T3.pdf
Conjugados farmacológicos de anticuerpos humanos contra factor tisular.
(23/08/2017). Solicitante/s: GENMAB A/S. Inventor/es: PARREN,PAUL, WINKEL,JAN VAN DE, VERPLOEGEN,SANDRA, SATIJN,DAVID, BLEEKER,WIM, LISBY,STEEN, BERKEL,PATRICK VAN.
Un conjugado farmacológico de anticuerpo que comprende un anticuerpo que se une con un factor tisular, donde el anticuerpo se ha conjugado con una auristatina o un análogo peptídico funcional o derivado del mismo mediante un enlazador, y donde el anticuerpo del conjugado comprende una región VH que comprende una región CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 6, una región CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 7 y una región CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 8, y una región VL que comprende una región CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 46, una región CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 47 y una región CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 48.
PDF original: ES-2647388_T3.pdf
Inhibidores de Factor XII para la administración con procedimientos médicos que comprenden contacto con superficies artificiales.
(09/08/2017) Inhibidor de FXII/FXIIa para su uso en la prevención de la formación y/o estabilización de trombos durante y/o después de un procedimiento médico llevado a cabo en un sujeto humano o animal que comprende poner en contacto sangre de dicho sujeto humano o animal con superficies artificiales, donde dicho inhibidor de FXII/FXIIa se administra antes y/o durante y/o después de dicho procedimiento médico y además donde
(i) la superficie artificial se expone a al menos un 80% del volumen de sangre del sujeto y la superficie artificial es de al menos 0.2 m2 o
(ii) la superficie artificial es un recipiente para la recolección de sangre fuera del cuerpo del sujeto o
(iii)…
Anticuerpo contra fibrina insoluble.
(22/03/2017). Solicitante/s: NATIONAL CANCER CENTER. Inventor/es: MATSUMURA, YASUHIRO, YASUNAGA,MASAHIRO, HISATA,YOHEI.
Un antígeno que consiste en la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO: 1 o 2.
PDF original: ES-2673583_T3.pdf
Anticuerpo regulado por proteasa.
(22/03/2017). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: LIGHT, DAVID, SCHNEIDER,DOUG, BING,LIU, ZHUOZHI,WANG.
Un anticuerpo regulado por proteasa que comprende un sitio de escisión con proteasa en un enlazador localizado entre un dominio variable y un dominio no funcional del anticuerpo en N-terminal, en el que el anticuerpo regulado por proteasa solo puede unirse a un antígeno después de la activación por proteasa que permite la eliminación del dominio no funcional del anticuerpo en N-terminal.
PDF original: ES-2628395_T3.pdf
Anticuerpos humanos contra el factor tisular humano.
(28/09/2016). Solicitante/s: GENMAB A/S. Inventor/es: BLEEKER, WILLEM KAREL, PARREN,PAUL, VAN DE WINKEL,JAN, BAADSGAARD,Ole, VINK,TOM, VERPLOEGEN,SANDRA, SATIJN,DAVID P. E, HOET,RENE M. A, BREINHOLT,VIBEKE MILLER, EHRNROOTH,EVA, HOUTKAMP,MISCHA, OUDSHOORN,MAROESKA, DE JONG,ROB N.
Un anticuerpo humano que se une al Factor Tisular, en donde el anticuerpo comprende una región VH que comprende las secuencias de CDR1, 2 y 3 de los SEQ ID NO: 10, 11 y 12 y una región VL que comprende las secuencias de CDR1, 2 y 3 de los SEQ ID NO: 66, 67 y 68.
PDF original: ES-2604635_T3.pdf
Inhibidores del Factor XII para el tratamiento de isquemia cerebral silente o accidente cerebrovascular.
(14/09/2016) Un inhibidor de Factor XII (FXII) para uso en la prevención y/o el tratamiento de isquemia en un paciente que recibe un procedimiento médico, en donde el procedimiento médico comprende el contacto con al menos uno entre:
(a) corazón,
(b) al menos un vaso sanguíneo seleccionado entre: la aorta, el arco aórtico, una arteria carótida, una arteria coronaria, arteria braquiocefálica, circulación vertebrobasilar, arterias intracraneales, arteria renal, una arteria hepática, una arteria mesentérica y/o un vaso sanguíneo del sistema arterial craneal hacia el corazón,
(c) un vaso sanguíneo venoso si el paciente tiene un defecto septal conocido;
y en donde el procedimiento médico comprende la liberación de al menos un microémbolo en al menos uno de di10 chos vasos sanguíneos en el cuerpo…
Inhibidores de la ruta del complemento que se unen a C5 y C5a sin impedir la formación de C5b.
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: FUNG,MICHAEL,S.,C, SUN,CECILY, LU,MEISHENG, SUN,WILLIAM.
Un anticuerpo o uno de sus fragmentos que se une al C5 y C5a, pero no evita la activación de C5 ni evita la formación ni inhibe la actividad de C5b.
PDF original: ES-2283594_T5.pdf
PDF original: ES-2283594_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales anti-factor XI y métodos de uso de los mismos.
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Oregon Health & Science University. Inventor/es: GRUBER, ANDRAS, TUCKER,ERIK IAN, HANSON,STEPHEN RAYMOND, GAILANI,DAVID.
Un anticuerpo anti-Factor XI (FXI) purificado o un fragmento biologicamente activo del mismo que se unen especificamente al FXI humano descrito en la SEQ ID NO: 1, en donde dichos anticuerpo o fragmento biologicamente activo del mismo comprenden seis regiones determinantes de la complementariedad (CDR), en donde dichas regiones CDR tienen las secuencias de aminoacidos expuestas en las SEQ ID NO: 10, 11, 12, 13, 14 y 15.
PDF original: ES-2566963_T3.pdf
Polipéptidos terapéuticos, homólogos de los mismos, fragmentos de los mismos y su uso en modular la agregación mediada por plaquetas.
(15/04/2015) Una construcción de polipéptido que consiste en uno o más anticuerpos de dominio único dirigidos contra el factor de von Willebrand (vWF) y opcionalmente un conector peptídico, en la que el anticuerpo o anticuerpos de dominio único está/n seleccionado/s del grupo de anticuerpos de dominio único que consiste en las secuencias representadas por cualquiera de SEC ID N.º: 3, 5 o 7, o una secuencia homóloga de cualquiera de SEC ID N.º: 3, 5 o 7, con una identidad de secuencias superior al 70 % con la secuencia parental; y en la que dicha secuencia homóloga puede inhibir al menos el 50 % de agregación de plaquetas a una tasa de cizallamiento de 1600 s-1 a una concentración entre 0,08 y 0,3 μg/ml.
Anticuerpos anti-factor D humanizados.
(22/10/2014) Un anticuerpo ANTI-Factor D o un fragmento de unión al antígeno del mismo que comprende:
(i) un dominio variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos con una identidad de al menos 97% con el SEQ ID NO: 5 y un dominio variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos con una identidad de al menos 97% con el SEQ ID NO: 6.
(ii) un dominio variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos con una identidad de al menos 97% con el SEQ ID NO: 7 y un dominio variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos con una identidad de al menos 97% con el SEQ ID NO: 8;
(iii) un dominio variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos con una identidad de al menos 97% con el SEQ ID NO:…
Composiciones y métodos para el tratamiento de trastornos relacionados con la coagulación.
(01/10/2014) Utilización de al menos un anticuerpo o fragmento del mismo, que se une específicamente al factor tisular (TF) para la fabricación de un medicamento para la prevención o tratamiento de la lesión pulmonar aguda (ALI) o el síndrome de dificultad respiratoria aguda (ARDS) en un mamífero, en la que el anticuerpo tiene las CDR de cadena ligera 1 a 3 y las CDR de cadena pesada 1 a 3 tal como se muestra por
LASQTIDTWLA;
AATNLAD;
QQVYSSPFT;
DYNVY;
YIDPYNGITIYDQNFKG; y
DVTTALDF, respectivamente.
Anticuerpos para determinar el fragmento de protrombina F2/F1+2 en un inmunoensayo homogéneo.
(27/08/2014) Inmunocomplejo aislado que contiene un péptido el cual comprende al menos el fragmento de protrombina F2 completo, en cuyo terminal carboxilo está enlazado un fragmento de anticuerpo con especificidad para el neoepítopo carboxiterminal del fragmento de protrombina F2/F1+2, el cual contiene al menos los cuatro aminoácidos carboxiterminales Ile-Glu-Gly-Arg-OH, en cuyo caso el inmunocomplejo está acoplado a una proteína soporte inmunoestimulante.
Anticuerpos humanizados específicos para el factor von Willebrand.
(18/06/2014) Un anticuerpo humanizado o fragmento de fijación del mismo específico para vWF, en donde el anticuerpo humanizado o fragmento de fijación del mismo comprende
(a) una secuencia de región variable de cadena pesada como se indica en SEQ ID NO: 19; y
(b) una secuencia de región variable de cadena ligera como se indica en SEQ ID NO: 28.
Anticuerpos de un solo dominio estabilizados.
(05/03/2014) Constructo polipeptídico que comprende:
- al menos un anticuerpo de un solo dominio dirigido contra una diana terapéutica y/o de diagnóstico, y
- al menos un anticuerpo de un solo dominio dirigido contra albúmina sérica humana, que es
a) SEQ ID NO: 1, o
b) un anticuerpo VHH de Camelidae humanizado que es una secuencia homóloga que presenta una identidad de secuencia de más del 90% con una secuencia representada por SEQ ID NO: 1, y que da reacción cruzada entre albúmina sérica de cerdo, humana, de ratón, de hámster y de conejo.
Método de humanización de moléculas del sistema inmune.
(09/10/2013) Un método para producir un dominio variable (V) de anticuerpo humanizado, donde el método comprende:
a) comparar la secuencia de aminoácidos de una región flanqueante (FR) de un dominio variable (V) deanticuerpo no humano con una colección de secuencias de aminoácidos de armazón de anticuerpo humano,
b) seleccionar una secuencia de FR humana a partir de la colección que tenga la mayor identidad de secuenciade aminoácidos con la FR no humana,
c) mutagenizar ADN de la FR no humana para codificar una FR humanizada (huFR) que tiene una secuencia deaminoácidos que es al menos el 75% idéntica a la FR humana seleccionada de la etapa b),
d) repetir las etapas a) a c) para cada una de las FR en el dominio V no humano para producir una pluralidad desecuencias de ADN en las cuales cada secuencia de ADN codifica una FR humanizada,
e) sustituir…
Anticuerpos contra el factor VIII con glucosilación modificada en la región variable.
(11/07/2013) Un anticuerpo inhibidor modificado contra el Factor VIII (FVIII) o su fragmento de unión a antígeno,
- en el que el anticuerpo inhibidor no modificado comprende como regiones CDR1, CDR2 y CDR3 de lacadena pesada variable las secuencias de aminoácidos representadas por los aminoácidos 45 a 64, 79 a 95y 128 a 145 de SEC ID NO:2, respectivamente, y comprende como regiones CDR1, CDR2 y CDR3 de lacadena ligera variable las secuencias de aminoácidos representadas por los aminoácidos 44 a 55, 71 a 77 y110 a 119 de SEC ID NO:4, respectivamente, y
- en el que el anticuerpo inhibidor no modificado se produce mediante expresión en una estirpe celular delinfoblastoide humano, caracterizada por que dicha modificación es una desglucosilación total o parcial en laposición…
