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Método destinado al análisis por PCR de muestras de grupos sanguíneos.

(30/10/2019) Método para identificar de manera exclusiva donaciones de fluido biológico con carga viral positiva, comprendiendo el método las fases que consisten en: - proporcionar una pluralidad de donaciones de fluido biológico; - definir una matriz n-dimensional, donde n es un número entero, comprendiendo también la matriz una pluralidad de elementos internos, estando definido cada elemento por una intersección de n dimensiones de la matriz, siendo identificado cada elemento individual por una notación matricial correspondiente y comprendiendo la notación matricial correspondiente un índice para cada dimensión del conjunto; - tomar una muestra de cada una de las donaciones de fluido biológico; - proyectar cada muestra en un elemento determinado correspondiente de cada elemento de la matriz, siendo cada muestra individual…

Dispositivo de infusión subcutánea para inyectar sustancias medicinales.

(30/10/2019) Un dispositivo médico de administración para administrar una sustancia medicinal al cuerpo de un usuario, que comprende: un conector plegable que tiene un ala izquierda y un ala derecha , estando unido el conector en un extremo a un tubo , y unido en un extremo opuesto a una aguja ; y en el que al menos una primer nervio está dispuesto sobre el ala izquierda y al menos un segundo nervio está dispuesto sobre el ala derecha, de tal manera que cuando las alas son plegadas hacia atrás lejos de la aguja y apretadas juntas, el primer y segundo nervios impiden la torsión y/o el deslizamiento de las alas entre sí durante una inserción de la aguja en la piel de un usuario, impidiendo de este modo una rotura de la aguja debido al movimiento indeseable de las alas, y en el que al menos un primer nervio está separado en paralelo de una sección…

Activación de factor X.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(31/07/2019). Ver ilustración. Inventor/es: HASSLACHER, MEINHARD, FIEDLER, CHRISTIAN, DOCKAL,MICHAEL, HORLING,FRANZISKA, GATTERNIG,THOMAS, BOHM,EMST. Clasificación: C12N9/64, C07K14/745, C07K1/18.

Método para activar el factor de coagulación X (FX) que comprende; a) poner en contacto una disolución acuosa que comprende FX con un material de intercambio aniónico en condiciones de unión durante un periodo de contacto de al menos horas; y b) eluir el FX activado (FXa) del material de intercambio aniónico con un tampón de elución, opcionalmente en el que el FX en la disolución acuosa es un FX aislado de plasma de mamífero o sobrenadante de células de cultivo tisular.

PDF original: ES-2752177_T3.pdf

Tratamiento de subpoblaciones con enfermedad de Alzheimer con inmunoglobulina G combinada.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(03/07/2019). Inventor/es: SCHWARZ, HANS-PETER, GELMONT,DAVID M, SINGER,JULIA, FRITSCH,SANDOR. Clasificación: A61K39/00, A61K39/395, C07K16/18, G01N33/68, A61K38/47, C07K16/06.

Composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de inmunoglobulina G (IgG) humana combinada para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer en un sujeto con enfermedad de Alzheimer moderadamente grave que es portador de al menos un alelo APOE4, en la que la cantidad de IgG humana combinada es de desde 300 mg/kg hasta 800 mg/kg de peso corporal del sujeto por periodo de dos semanas, en la que la cantidad se administra en una o más dosis durante el periodo de dos semanas después del inicio de un régimen terapéutico, y en la que el sujeto tiene una puntuación del miniexamen de estado mental (MMSE) de desde 14 hasta 22.

PDF original: ES-2740127_T3.pdf

Composiciones de protrombina humana y factor X activado para mejorar la hemostasia en el tratamiento de trastornos hemorrágicos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(29/05/2019). Inventor/es: SCHEIFLINGER, FRIEDRICH, DOCKAL,MICHAEL, KNAPPE,SABINE, TILL,SUSANNE, TURECEK,PETER LEOPOLD. Clasificación: A61K38/48, A61P7/04, A61K38/54.

Composición para su uso en el tratamiento de un trastorno hemorrágico que comprende protrombina (FII) y factor X activado (FXa) en la que la razón molar de FXa con respecto a FII es más de 1:20.000.

PDF original: ES-2742898_T3.pdf

Producción de factor X funcional y completamente procesado en un sistema de expresión de mamífero que secreta furina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(22/05/2019). Inventor/es: DOCKAL,MICHAEL, BÖHM,ERNST, HORLING,FRANZISKA, KOEHN,JADRANKA. Clasificación: C12N9/64.

Célula transformada que comprende: una primera secuencia de nucleótidos que codifica para una furina humana, tal que la célula transformada expresa y secreta furina funcional en un sobrenadante de cultivo; en la que la furina se secreta a una concentración de 50 U/ml a 300 U/ml en el sobrenadante de cultivo después del cultivo durante de 36 a 78 horas, y una segunda secuencia de nucleótidos que codifica para un factor X.

PDF original: ES-2742724_T3.pdf

Dispositivo de combinación para recipientes médicos individuales o múltiples.

(17/04/2019) Dispositivo [10] de combinación para combinar un fluido desde una unidad [12] de recipientes que tiene al menos un recipiente [14, 16], en el que dicho dispositivo de combinación comprende: un puerto [18] de entrada que tiene al menos un canal [22, 24] de entrada configurado para recibir el fluido o el aire ambiente; un puerto [26] de salida que tiene al menos un canal [32, 34] de salida configurado para suministrar el fluido a un accesorio, en el que dichos puertos de entrada y de salida están dispuestos en dicho dispositivo de combinación; una cavidad [40] configurada para permitir la inserción de la unidad [12] de recipientes para combinar el fluido desde al menos un recipiente [14, 16]; y al menos una clavija [48, 50] dispuesta en dicha cavidad y configurada para perforar…

Catalizadores nucleofílicos para enlace oxima.

(27/03/2019) Método de conjugación de un polímero soluble en agua con un resto de hidrato de carbono oxidado de una proteína terapéutica que comprende poner en contacto el resto de hidrato de carbono oxidado con un polímero soluble en agua activado en condiciones que permiten la conjugación; conteniendo dicho polímero soluble en agua un grupo aminooxilo activo y se selecciona del grupo que consiste en polietilenglicol (PEG), PEG ramificado, PolyPEG® (Warwick Effect Polymers; Coventry, R.U.), ácido polisiálico (PSA), polisacáridos, pululano, quitosano, ácido hialurónico, sulfato de condroitina, sulfato de dermatán, dextrano, carboximetildextrano, poli(óxido de alquileno) (PAO), polialquilenglicol (PAG), polipropilenglicol (PPG), polioxazolina, poliacriloilmorfolina, poli(alcohol vinílico) (PVA), policarboxilato, polivinilpirrolidona,…

Factor H para trasplante.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(08/03/2019). Inventor/es: JOHNSON,RICHARD, ZHANG,JENNY ZHENG. Clasificación: A61K38/13, A61K38/17, A61P37/06, A61K45/06, A61K31/436, A61K38/51.

Composición que comprende factor H (FH) para su uso en un método para prevenir o inhibir rechazo de aloinjerto por un receptor de dicho aloinjerto, en la que dicho receptor se trata adicionalmente con una primera composición de inmunosupresor que comprende un miembro seleccionado de sirólimus (rapamicina), FK506 (FK), ciclosporina y tacrólimus.

PDF original: ES-2703382_T3.pdf

Dispositivo para fomentar el cumplimiento del programa de medicación y las técnicas de administración adecuadas.

(27/02/2019) Un método para utilizar un dispositivo para fomentar el cumplimiento de una programación de medicación y una técnica de administración apropiada, que comprende: colocar el dispositivo sobre una superficie, incluyendo el dispositivo: un cuerpo ; un primer temporizador asociado a dicho cuerpo para medir y mostrar un tiempo transcurrido desde que se administró una dosis de medicación inmediatamente anterior; un primer botón en dicho cuerpo que, cuando se oprime en relación con dicho cuerpo, reinicia dicho primer temporizador, estando dimensionado y formado dicho primer botón para alojar un envase de…

Nueva variante del factor VIII antihemofílico que tiene actividad específica aumentada.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(27/02/2019). Inventor/es: LAI,CHEE KONG, STAFFORD,RODDY KEVIN. Clasificación: A61K35/14, A61K38/37.

Variante del factor VIII (FVIII) aislada y recombinante, con el dominio B total o parcialmente delecionado, comprendiendo la variante de FVIII una secuencia que es al menos el 90 % idéntica a SEQ ID NO. 1; y estando desprovista de una secuencia de aminoácidos correspondiente a los aminoácidos 716 a 742 del factor VIII porcino tal como se representa en la figura 2 o los aminoácidos 714 a 740 de SEQ ID NO: 7.

PDF original: ES-2721478_T3.pdf

Método de purificación para proteínas dependientes de vitamina K mediante cromatografía de intercambio aniónico.

(24/09/2018) Método para la separación de proteína dependiente de vitamina K inactiva de proteína dependiente de vitamina K activa en un método para la purificación de una proteína dependiente de vitamina K que comprende las etapas de: (a) cargar un material de resina de intercambio aniónico (a continuación también "el primer material de resina de intercambio aniónico") con la proteína dependiente de vitamina K en un tampón de carga en ausencia o baja concentración de cationes divalentes, opcionalmente seguido por de una a tres etapas de lavado; (b) eluir la proteína dependiente de vitamina K con un eluyente que comprende calcio y un contraión para formar un eluato que contiene la proteína dependiente de vitamina K, en el que: - está comprendido calcio 1-3 mM en el eluyente - el eluyente tiene una conductividad de 14 - 23 mS/cm (25 °C) y - el pH del…

Combinaciones y métodos para la administración subcutánea de inmunoglobulina e hialuronidasa.

(03/05/2017) Una combinación de composiciones de inmunoglobulina (IG) y una hialuronidasa soluble para su uso para tratar una enfermedad o afección tratables con IG en un sujeto, en donde: la IG y la hialuronidasa soluble se formulan por separado para la administración subcutánea; la IG y la hialuronidasa soluble se formulan para administración de dosificación única una vez al mes; la hialuronidasa soluble se administra por separado de la IG antes de la administración de la IG y en el mismo sitio que la IG; la concentración de IG es de 5 a 15% p/v y la cantidad de IG en la composición es de 0,5 gramos (g) a 70 g; la IG…

Anticuerpos anti-MIF.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(21/12/2016). Inventor/es: SCHEIFLINGER, FRIEDRICH, THIELE, MICHAEL, KERSCHBAUMER,RANDOLF, RIEGER,MANFRED, HOET,René, MUDDE,C. GEERT, MUELLBERG,JÜRGEN. Clasificación: A61P35/00, C12N15/13, A61K39/395, A61P1/00, C07K16/24, A61P13/12.

Un anticuerpo monoclonal o una parte de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a la región que se abarca los aa 50-68 o la región que abarca los aa 86-102 de MIF humano, e inhibe la función biológica de MIF humano, para su uso en el tratamiento de un trastorno hiperproliferativo.

PDF original: ES-2623653_T3.pdf

Procedimiento de preparación de enlazadores hidrolizables basados en Fmoc.

(30/11/2016) Un procedimiento de preparación de un compuesto de acuerdo con la fórmula 1:**Fórmula** en la que PG es un grupo protector de sililo y al menos una de las posiciones 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8 está unida a un radical Y; Y es un radical que contiene un resto N-maleimidilo que tiene una estructura**Fórmula** R1 es un alquilo (C1-C8); R2 se selecciona del grupo que consiste en -C(O)NR-, -C(O)NR-alquilo (C1-C8)-NR-, -NRC(O)- y -NRC(O)-alquilo (C1-C8)-NR, en la que R es independientemente hidrógeno o alquilo (C1-C8); al menos una de las posiciones 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8 disponibles está unida opcionalmente a un radical X; X es -SO3R3; R3 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo…

Coformulación estable de hialuronidasa e inmunoglobulina, y métodos de uso de la misma.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(30/03/2016). Inventor/es: SCHWARZ, HANS-PETER, WEBER, ALFRED, TESCHNER, WOLFGANG, SVATOS, SONJA, BRUCKSCHWAIGER,LEOPOLD, LEI,LAURA. Clasificación: A61K39/00, A61K39/395, A61K47/42, C07K16/00, A61K9/00, C07K16/06, A61K47/36, C12N9/24.

Composición estable formulada para administración subcutánea, en la que: la composición estable es una coformulación líquida; la composición tiene un pH de entre 4 y 5, incluidos; y la composición comprende: inmunoglobulina (IG) a una concentración que es de al menos el 10% p/v; una hialuronidasa soluble a una concentración que es de al menos 50 U/ml y está presente en una cantidad suficiente para permitir la administración subcutánea de la composición en un único sitio de inyección a una velocidad de infusión igual a o mayor que la velocidad de infusión intravenosa para inmunoglobulina intravenosa; y una sal de cloruro de metal alcalino a una concentración de al menos 0,05 M, mediante lo cual la coformulación es estable a temperaturas de hasta 32ºC durante al menos 6 meses.

PDF original: ES-2578478_T3.pdf

Purificación de FVW para aumentar la eliminación de virus sin envoltura lipídica.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(03/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: MITTERER, ARTUR, HASSLACHER, MEINHARD, MAYER,CHRISTA. Clasificación: C07K14/755, A61K38/36.

Método para eliminar un virus sin envoltura lipídica de una solución que contiene proteína, que comprende: aplicar la solución a una resina de intercambio catiónico con un pH mayor que el punto isoeléctrico de la proteína; y lavar la resina de intercambio catiónico con un tampón de lavado para formar un eluato, teniendo dicho tampón de lavado un pH igual o inferior al de la solución aplicada a la resina de intercambio catiónico, siendo la proteína de la solución un polipéptido que tiene una masa molecular de al menos 150 kilodaltons, y donde el virus sin envoltura lipídica se elimina de la solución que contiene proteína.

PDF original: ES-2562256_T3.pdf

Detección de complejos de ADAMTS13-anticuerpo en circulación.

Sección de la CIP Física

(17/12/2015). Inventor/es: FERRARI, SILVIA, PLAIMAUER, BARBARA, SCHEIFLINGER, FRIEDRICH, ROTTENSTEINER,HANSPETER, GRUBER,BERNADETTE. Clasificación: G01N33/564.

Un procedimiento para detectar o determinar complejos inmunitarios de anticuerpo anti- ADAMTS13/ADAMTS13 en una muestra, que comprende poner en contacto dicha muestra con un anticuerpo anti- ADAMTS13, poner en contacto dicha muestra con un anticuerpo anti-anticuerpo y detectar los complejos inmunitarios de anticuerpo anti-ADAMTS13/ADAMTS13 unidos a dicho anticuerpo anti-ADAMTS13 y dicho anticuerpo anti-anticuerpo.

PDF original: ES-2554231_T3.pdf

Método de producción de factor VII libre de suero y libre de insulina.

(15/07/2015) Método para producir factor VII (FVII) humano recombinante, que comprende: a) obtener una línea celular de ovario de hámster chino (CHO) que expresa FVII humano recombinante; y b) cultivar dicha célula CHO en medio libre de suero que carece de insulina, en el que dicha célula CHO se prepara adaptando una línea celular CHO que expresa FVII humano recombinante modificada para el crecimiento en cultivo libre de suero para crecer en cultivo celular en ausencia de insulina mediante el cultivo en serie de dicha línea celular CHO en cantidades decrecientes de insulina para obtener una línea celular CHO que produce FVII que crece en ausencia de insulina,…

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