Métodos para purificar anticuerpos.

Un método para purificar un anticuerpo biespecífico que consiste en dos copias de un polipéptido de cadena pesada simple y una primera cadena ligera que comprende una región constante kappa y una segunda cadena ligera que comprende una región constante lambda,

el método comprende las etapas de:

(a) proporcionar una composición de anticuerpos mixtos que comprende uno o más de los anticuerpos biespecíficos que consisten en dos copias de un polipéptido de cadena pesada simple y una primera cadena ligera que comprende una región constante kappa y una segunda cadena ligera que comprende una región constante lambda (Ac biespecífico); uno o más anticuerpos monoclonales monoespecíficos que tienen dos cadenas ligeras lambda o porciones de las mismas (λ-AcM); y uno o más anticuerpos monoclonales monoespecíficos que tienen dos cadenas ligeras kappa o porciones de las mismas (κ-AcM);

(b) proporcionar un medio de separación que tiene una afinidad específica por una región constante de cadena ligera kappa o una región constante de cadena ligera lambda, en donde el medio de separación se acopla a un ligando que tiene una alta especificidad y afinidad por una región constante de cadena ligera kappa o una región constante de cadena ligera lambda, y en donde el ligando es un anticuerpo monoclonal anti-lambda o un anticuerpo monoclonal anti-kappa;

(c) poner en contacto los medios de separación con la composición de anticuerpos mixtos en condiciones que permitan la unión diferencial al medio de separación por el Ac biespecífico en comparación con la unión al medio de separación por las regiones constantes de cadena ligera kappa del κ-AcM o por las regiones constantes de cadena ligera lambda del λ-AcM; y

(d) eluir los anticuerpos del medio de separación en condiciones que permitan el desprendimiento preferencial del Ac biespecífico en comparación con el desprendimiento de las regiones constantes de cadena ligera kappa del κ-AcM o el desprendimiento de las regiones constantes de cadena ligera lambda del λ-AcM;

en donde las condiciones de unión y/o elución se seleccionan entre uno de: una variación por etapas del nivel de pH, una variación por etapas de la concentración de sal inorgánica, una variación por etapas de la concentración de un aminoácido en la composición de anticuerpos mixtos, o la inclusión de uno o más agentes desnaturalizantes.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/IB2012/003028.

Solicitante: NOVIMMUNE SA.

Nacionalidad solicitante: Suiza.

Dirección: 14 ch. des Aulx 1228 Plan-Les-Ouates Geneva SUIZA.

Inventor/es: ELSON,GREG, FISCHER,NICOLAS, MAGISTRELLI,GIOVANNI, FOUQUE,NICOLAS, DEPOISIER,JEAN-FRANCOIS.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07K16/00 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00). › Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.
  • C07K16/24 C07K […] › C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales. › contra citoquinas, linfoquinas o interferones.
  • C07K16/28 C07K 16/00 […] › contra receptores, antígenos celulares de superficie o determinantes celulares de superficie.
  • C07K16/46 C07K 16/00 […] › Inmoglobulinas híbridas (híbridos de una inmunoglobulina con un péptido distinto de una inmunoglobulina C07K 19/00).

PDF original: ES-2767135_T3.pdf

 

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