Derivados macrocíclicos de urea y de sulfamida como inhibidores de TAFIa.
(21/05/2014) Compuesto de la fórmula I**Fórmula**
y/o una forma estereoisomérica del compuesto de la fórmula I y/o mezclas de estas formas en cualquier proporción, y/o una sal fisiológicamente tolerada del compuesto de la fórmula I, en la que X representa -C(O)- o -SO2-,
U representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, NH, -C(O)-NH- o -alquileno (C0-C4)-, A representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, NH, -C(O)-NH- -NH-C(O)- -NR2- o -alquileno (C0-C4)-, V representa 1) -alquileno (C2-C9)-, donde el alquileno está sin sustituir o sustituido independientemente en cada caso una, dos o tres veces con -OH, NH2 o halógeno,
3) -alquileno (C1-C2)-cicloalquil (C3-C6)-alquileno (C1-C2)-, donde el cicloalquilo está sustituido independientemente en cada…
Sales de lactato de compuestos de quinolinona y su uso farmacéutico.
(21/05/2014) Una sal de lactato de 4-amino-5-fluoro-3-[6-(4-metilpiperazin-1-il)-1H-bencimidazol-2-il]quinolin-2(1H)-ona o un tautómero del mismo.
Derivados de 2,4 di[(hetero)-arilamino]-pirimidina como inhibidores de Zap-70 y/o SYK.
(14/05/2014) Un compuesto de la fórmula I
En donde
(a) Z es ≥CR2;
(b) R0 es hidrógeno; halógeno, C1-C4 alquilo no sustituido, C1-4 alcoxi no sustituido;
(c) R1 es hidrógeno; halógeno, C1-C8 alquilo, C1-8 alquilo sustituido; -SO2N(R10)R11; -N(C1-4 alquilo)C(O) C1-4 alquilo; un anillo heterocíclico de 5 o 6 miembros opcionalmente sustituido en un átomo de N del anillo; C1-C8 alcoxi; fenilo;
o R1 forma junto con R2 y los átomos de C a los cuales R1 y R2 están unidos, un arilo o heteroarilo de 5 a 10 miembros, este último que comprende 1 o 2 átomos de nitrógeno;
o R1 y R2 forman junto con los átomos de C a los cuales están unidos, un residuo carbocíclico no aromático de 5 a 15 miembros;
o R1 y R2 forman junto con los átomos de…
Agente para el tratamiento o la prevención de enfermedades asociadas a la actividad de factores neurotróficos.
(14/05/2014) Un compuesto representado por la fórmula:
en la que, R1 representa:
un grupo alquilo C3-6,
un grupo alquilo C1-6 sustituido con uno o más grupos de sustituyentes seleccionados entre aquellos que consisten en:
(a) un átomo de halógeno,
(b) un grupo Ra-O-,
(c) un grupo Ra-O-CO-,
(d) un grupo Ra-O-CO-NRa-,
(e) un grupo Ra-O-CO-C2H4-CO-NH-,
(f) un grupo Ra-S-,
(g) un grupo Ra-SO2-,
(h) un grupo Ra-CO-O-,
(i) un grupo Ra-CO-NRa-,
(j) un grupo Ra-NRa-,
(k) un grupo Ra-NRa-CS-NRa-,
(l) un grupo anular de 5 a 6 miembros,
(m) un grupo carboxi,
(n) un grupo hidroxi,
(o) un grupo amino,
(p)…
Compuestos de triazol que modulan la actividad de HSP90.
(14/05/2014) Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural:
o un tautómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
X es -O- o -S-;
R'5 es un heteroarilo opcionalmente sustituido;
R'6 es -H, un alquilo opcionalmente sustituido, un alquenilo opcionalmente sustituido, un alquinilo opcionalmente sustituido, ciano, halo, nitro, un cicloalquilo opcionalmente sustituido, haloalquilo, un heterociclilo opcionalmente sustituido, un arilo opcionalmente sustituido, un heteroarilo opcionalmente sustituido, un aralquilo opcionalmente sustituido, un heteroaralquilo opcionalmente sustituido, -OR7, -SR7, -NR10R11, -OC(O)NR10R11, -SC(O)NR10R11, - NR7C(O)NR10R11, -OC(O)R7, -SC(O)R7, -NR7C(O)R7, -OC(O)OR7,…
(23/04/2014) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en donde:
el anillo Q se selecciona entre pirazolilo e imidazolilo;
R1 se selecciona entre halo, trifluorometilo, ciclopropilo, ciano, alquiloC1-4 y alcoxiC1-4 ;
n es 0, 1, 2 ó 3; donde los valores de R2 pueden ser iguales o diferentes;
R2 se selecciona entre halo, nitro, ciano, hidroxi, trifluorometoxi, amino, carboxi, carbamoilo, mercapto, ureido, sulfonilamino, alquiloC1-6, alqueniloC2-6, alquiniloC2-6, alcoxiC1-6, alqueniloxiC2-6, alquiniloxiC2-6, alcanoiloC1-6, alcanoiloxiC1-6, N-(alquilC1-6)amino, N,N-(alquilC1-6)2amino, N'-(alquilC1-6)ureido, N',N'-(alquilC1-6)2ureido, N'-(alquilC1- 6)-N-(alquilC1-6)ureido,…
Derivados de indol y benzomorfolina como moduladores de receptores de glutamato metabotrópicos.
(23/04/2014) Un compuesto que tiene la fórmula (I)**Fórmula**
o una de sus formas estereoquímicamente isómeras, en donde
R1 es alquilo C1-6; o alquilo C1-3 sustituido con cicloalquilo C3-7, halo, fenilo, o fenilo sustituido con halo, trifluorometilo o trifluorometoxi;
R2 es halo, trifluorometilo, alquilo C1-3 o ciclopropilo;
R3 es hidrógeno, halo o trifluorometilo;
n es 1 o 2;
X es -CH2CH2O, -CH≥CH- o -CH2CH2;
Y es -O- o -CR4(OH)-;
R4 es hidrógeno o alquilo C1-3;
o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables.
Inhibidor de la producción de quinurenina.
(23/04/2014) Un compuesto heterocíclico que contiene nitrógeno representado por la fórmula (I) :
{en donde R50 y R51 pueden ser iguales o diferentes y cada uno representa un átomo de hidrógeno, alcoxi C1-10 opcionalmente sustituido o halógeno, o R50 y R51 se combinan junto con los dos átomos de carbono adyacentes respectivos para formar el anillo A seleccionado de un anillo de benceno, un anillo de naftaleno y un anillo de piridina (en donde el anillo A puede tener un sustituyente o sustituyentes, el número de los cuales es de 1 al número sustituible, y el o los sustituyentes pueden ser iguales o diferentes y cada uno es halógeno, alquilo C1-10 opcionalmente sustituido o alcoxi C1-10 opcionalmente sustituido),
G1 y G2…
Compuestos que contienen nitrógeno y sus composiciones farmacéuticas para el tratamiento de la fibrilación auricular.
(16/04/2014) Compuesto de diazepina representado por la fórmula general :**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en el que R1, R2, R3 y R4 son, cada uno independientemente, hidrógeno, alquilo-C1-6, cicloalquilo-C3-8 o alcoxi-C1-6- alquilo-C1-6;
R2 y R3 pueden unirse para formar alquileno-C1-6;
A1 es alquileno-C1-6 sustituido opcionalmente con uno o más hidroxilos;
Y1 e Y2 son, cada uno independientemente, -N≥ o -CH≥;
R5 es un grupo representado por:**Fórmula** en el que R6 y R7 son, cada uno independientemente, hidrógeno o alquilo-C1-6, cicloalquilo-C3-8, arilo o grupo heterocíclico, cada uno de los cuales se sustituye opcionalmente;
R6 y R7 pueden unirse para formar un anillo conjuntamente con el grupo contiguo -XA-N-XB-;
XA…
2,3,4,5-Tetrahidro-1H-benzo[d]azepinas 6-sustituidas como agonistas del receptor 5-HT2C.
(16/04/2014) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
en la que:
R1 es hidrógeno;
cada R2, R3 y R4 es independientemente hidrógeno;
R5 es hidrógeno;
R6 es -NR24R25;
R7 es halo;
R8 es hidrógeno;
R9 es hidrógeno;
R24 es Ph2-n-alquilo (C1-C3), dicho Ph2-n-alquilo (C1-C3) opcionalmente sustituido en el resto n-alquilo cuando está presente con alquilo (C1-C3), dimetilo o gem-etano;
R25 es hidrógeno, alquilo (C1-C3) opcionalmente sustituido con 1 a 6 sustituyentes fluoro, o alilo;
R26 es hidrógeno, alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con 1 a 6 sustituyentes fluoro o cicloalquil (C3-C7)- alquilo (C0-C3);
R27 es hidrógeno…
Compuestos heterocíclicos como agentes antivirales.
(02/04/2014) Compuesto de fórmula I**Fórmula**
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
Het es un radical seleccionado de (a-1), (a-2) o (a-8):**Fórmula**
en los que R1 es hidrógeno, metilo, etilo, cloro, metoxilo o trifluorometilo;
R2 y R3 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, cloro o metilo; e
Y es O o S;
A es un radical heterocíclico bivalente de la fórmula (b-1):**Fórmula**
en la que uno o más de los átomos de carbono dentro del radical (b-1) pueden estar opcionalmente sustituidos con alquilo C1-6 o dos átomos de carbono en el radical (b-1) pueden estar unidos por puente con un radical alquileno…
Compuestos de piperidina 3,5-sustituida como inhibidores de renina.
(02/04/2014) Compuesto de la fórmula I'
en la que
R1 es alquilo no sustituido o sustituido, alquenilo no sustituido o sustituido, alquinilo no sustituido o sustituido, arilo no sustituido o sustituido, heterociclilo no sustituido o sustituido o cicloalquilo no sustituido o sustituido;
R2 es alquilo no sustituido o sustituido, alquenilo no sustituido o sustituido, alquinilo no sustituido o sustituido, arilo no sustituido o sustituido, heterociclilo no sustituido o sustituido, cicloalquilo no sustituido o sustituido o acilo;
R3 es hidrógeno, arilo no sustituido o sustituido o alquilo no sustituido o sustituido;
R4 es alquilo no sustituido o sustituido, alquenilo no sustituido o sustituido, alquinilo…
(02/04/2014) Un compuesto representado por la Fórmula (I)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde
A representa:
un átomo de oxígeno,
un átomo de azufre,
un grupo representado por la Fórmula -SO-,
un grupo representado por la Fórmula -SO2-,
un grupo representado por la Fórmula -CH2-, o
un grupo representado por la Fórmula -NR6-, donde R6 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono;
R1 representa:
un átomo de hidrógeno,
un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono,
un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono y sustituido con un grupo fenilo,
un grupo cicloalquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono,
un grupo alquenilo que tiene de 2 a 8 átomos de carbono,
un grupo alquinilo que tiene de 2 a 8 átomos de carbono, o
un grupo…
Heterociclilbencilpirazoles sustituidos y uso de los mismos.
(26/03/2014) Compuesto de la fórmula (I)
**(Ver fórmula)** en la que m representa los números 1 o 2,
n representa los números 1, 2 o 3,
R1 representa hidroxilo o ciano,
y R2 representa trifluorometoxi, trifluorometilsulfanilo, trifluorometilsulfonilo, pentafluorosulfanilo o un grupo de la 10 fórmula en la que * indica el sitio de unión al anillo fenilo, R3A y R3B significan cada uno independientemente flúor o metilo o están unidos uno con otro y, junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un anillo de ciclopropano-1, 1-diilo, ciclobutano-1, 1-diilo, ciclopentano-1, 1-diilo, ciclohexano-1, 1-diilo, oxetano-3, 3diilo o tetrahidro-2H-piran-4, 4-diilo, y
R4 significa hidrógeno, flúor, metilo, trifluorometilo o metoxi, así como las sales, los solvatos y los…
Derivados de imidazol y su uso como moduladores de quinasas dependientes de ciclina.
(26/03/2014) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula**
o una sal, tautómero, solvato o N-óxido del mismo;
donde:
Q es CH o N;
X es N, N+-O- o CR3;
10 Y es N, N+-O- o CR3a;
R1 y R2 se seleccionan independientemente entre hidrógeno; halógeno; ciano; hidroxilo; alquilo C1-8; alcoxilo C1-8;
alquenilo C2-8; alquinilo C2-8; cicloalquilo C3-8; cicloalquenilo C2-8; arilo; heterociclilo; heteroarilo; OR5; C≥OR5;
C(≥O)OR5; OC≥OR5; S(O)nR5; NR7R8; N(R7)C(≥O)R8; C(≥O)NR7R8; SO2NR9R10; donde cada uno de los restos alquilo C1-8, alcoxilo C1-8, alquenilo C2-8 y alquinilo C2-8 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes R11; y el cicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C2-6, arilo, heterociclilo y heteroarilo están cada uno opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes R12;
n es…
Derivados de bencimidazol y sus usos como inhibidores de proteína quinasas.
(26/03/2014) Una combinación que comprende:
(i) un compuesto de fórmula (VII):
o una sal, N-óxido o solvato del mismo; donde
A es -(CH2)m-(B)n-; donde m es 0 o 1, n es 1 y B es C≥O o NRg(C≥O);
Rg es hidrógeno;
R1d es un grupo R1 donde R1 es hidrógeno, un grupo carbocíclico o heterocíclico que tiene de 3 a 12 miembros en el anillo, o un grupo hidrocarbilo C1-8 opcionalmente sustituido;
donde los sustituyentes opcionales para el grupo hidrocarbilo C1-8 se seleccionan entre hidroxi, oxo, alcoxi, carboxi, halógeno, ciano, nitro, amino, mono- o di-hidrocarbilamino C1-4, y grupos carbocíclicos y heterocíclicos monocíclicos o bicíclicos que tienen de 3 a 12 miembros en el anillo;
y, donde los grupos carbocíclicos y heterocíclicos en cada caso están sin sustituir o sustituidos con uno o más grupos sustituyentes…
Derivados imidazolidin-2 -ona 1,3-disustituida como inhibidores de CYP 17.
(26/03/2014) Un compuesto de Fórmula (Ia) o (Ib)
en donde: n es 1, 2, o 3;
R53 es
(i) un fenilo opcionalmente sustituido con 1 a 2 sustituyentes cada uno seleccionado independientemente de fluoro, cloro, metilo, metoxi, trifluorometilo, difluorometilo, o ciano;
(ii) un bifenilo;
(iii) un fenilo fusionado seleccionado de naftalen-2-ilo, quinolin-6-ilo, 3,4-dihidro-2-oxo-quinolin-6-ilo, benzo [b] tiofen- 5-ilo, benzo[d]isoxazol-5-ilo, 1H-indazol-6-ilo, 1H-indazol-5-ilo, benzotiazol-6-ilo, 1,2-dihidro-3-oxoindazol- 6-ilo, indan-5-ilo, 1H-benzotriazol-5-ilo, benzofuran-5-ilo, 2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxin-6-ilo, 2,3-dihidro- benzofuran-5-ilo, o benzo[1,3]dioxol-5-ilo donde…
Derivados de oxazol útiles como inhibidores de la AHAG.
(19/03/2014) Una composición farmacéutica que comprende un vehículo inerte y un compuesto de la fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
X es S o SO;
R1 se selecciona entre el grupo que consiste en:
arilo, y
HET1.
en la que R1 está opcionalmente mono o di-sustituido con sustituyentes R4 y R5; y en donde R4 y R5 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en:
(a) halo,
(b) -CN,
(c) mono, di o tri-halo alquilo C1-4,
(d) mono, di o tri-halo O-alquilo C1-4,
(d) -O-alquilo C1-4, opcionalmente sustituido con hidroxilo, halo o amino,
(e) -alquilo C1-4 opcionalmente…
Derivados de 2-iminoisoindolinona como antagonistas del receptor de la trombina.
(12/03/2014) Un compuesto o una sal del mismo, en el que el compuesto se selecciona del grupo que consiste en
1- (3-terc-butil-4-metoxi-5-morfolino-fenil) -2- (5, 6-dietoxi-7-fluoro-1-imino-1, 3-dihidro-isoindol-2-il) -etanona,
1-{3-terc-butil-5-[4- (2-hidroxi-acetil) piperazin-1-il]-4-metoxi-fenil}-2- (5, 6-dietoxi-7-fluoro-1-imino-1, 3-dihidro-isoindol-2-il) -etanona,
(4-{3-terc-butil-5-[2- (5, 6-dietoxi-7-fluoro-1-imino-1, 3-dihidro-isoindol-2-il) -acetil]-2-metoxi-fenil}piperazin-1-il) acetato de etilo,
1- (3-terc-butil-4-metoxi-5-piperazin-1-il-fenil) -2- (5, 6-dietoxi-7-fluoro-1-imino-1, 3-dihidroisoindol-2-il) -etanona, y
ácido (4-{3-terc-butil-5-[2- (5, 6-dietoxi-7-fluoro-1-imino-1, 3-dihidro-isoindol-2-il) -acetil]-2-metoxifenil}-piperazin-1-il) -acético.
Oxazolidinonas sustituidas y su uso como inhibidor del factor Xa.
(12/03/2014) Compuestos de la fórmula general (I) **Fórmula**
en la que
R1 representa tiofeno (tienilo), que está sustituido una o más veces con un resto del grupo de halógeno; alquilo (C1-C8) y trifluorometilo,
R2 representa uno de los grupos siguientes:
A-,
D-M-A-,
en los que:
el resto "A" representa fenilo;
el resto "D" representa un heterociclo saturado o parcialmente insaturado, monocíclico o bicíclico de 4 a 9 miembros, que contiene hasta tres heteroátomos y/o heteromiembros de cadena de la serie de S, SO, SO2, N, NO (N-óxido) y O;
el resto "M" representa -CH2-, -SO2- o representa un enlace covalente;
en los que
el grupo "A" definido anteriormente, dado el caso, puede estar sustituido una o más veces con un resto del…
Indol, azaindol y amidas heterocíclicas de 4-alquenil piperidina.
(05/03/2014) Un compuesto de Fórmula I, que incluye sales farmacéuticamente aceptables del mismo,**Fórmula**
en la que:
Z es
Q se selecciona entre el grupo que consiste en:
-W- es
R1, R2, R3, R4 y R5, se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, COOR8, XR9 y B;
m es 2;
R6 es O o no existe;
R7 es (CH2)nR10;
n es 0-6;
R10 se selecciona entre el grupo que consiste en H, alquilo (C1-6), -C(O)-alquilo (C1-6), C(O)-fenilo y CONR11R12; R11 y R12 son cada uno independientemente H, alquilo (C1-6) o fenilo;
- - representa un enlace carbono-carbono o no existe;
D se…
Derivados de N-[(1H-pirazol-1-il)aril]-1H-indol o 1H-indazol-3-carboxamida y sus aplicaciones en terapéutica como antagonistas de P2Y12.
(05/03/2014) que responde a la fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
- A representa un radical aromático bivalente elegido entre:
- X representa un grupo -CH- o un átomo de nitrógeno;
- R1 representa un alquilo(C1-C4) o un alcoxi(C1-C4);
- R2 representa un grupo Alk;
- R3 representa un hidroxi o un grupo -NR7R8;
- R4 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un ciano, un fenilo, un grupo Alk, un grupo OAlk o un grupo -NR9R10;
- R5 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo Alk;
- R6 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un ciano, un grupo
- COOAlk o un grupo -CONH2;
- R7 representa un átomo de hidrógeno o un alquilo(C1-C4);
- R8 representa:
a) un átomo…
Derivados bis-indólicos nuevos, sus usos, en particular como antibacterianos.
(05/03/2014) Compuestos de la siguiente fórmula I:
en la que:
X y X’ representan independientemente entre sí O o S, y 10 a) R1, R2, R3, R4, R5, R’1, R’2, R’3, R’4 y R’5 representan independientemente entre sí:
-H,
- un alquilo (C1-C7) lineal o ramificado, si es apropiado sustituido con: un halógeno, un grupo hidroxilo, un ORa o NRaRb, en los que Ra y Rb representan: H, un alquilo (C1-C7) lineal o ramificado, un cicloalquilo (C3-C7), un arilo sustituido o no, CH2-arilo, CO
alquilo (C1-C7), CO-arilo, CO2-alquilo (C1-C7), CO2-arilo, en los que arilo es un grupo aromático sustituido o no o un grupo heteroaromático sustituido o no
-un cicloalquilo (C3-C7), un arilo sustituido o no, CH2-arilo, CO-alquilo (C1-C7), CO-arilo, CO2-alquilo (C1-C7), CO2-arilo,…
Inhibidores de quinasa y método para tratar cáncer con los mismos.
(26/02/2014) Un compuesto representado por la fórmula estructural siguiente:
o una sal farmacéuticamente aceptable de éste, en el que:
el anillo A está sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes representados por Ra y el anillo B está sustituido opcionalmente e independientemente con uno o más sustituyentes representados por Rb;
el anillo C es un anillo heteroaromático de 5 miembros en el que uno de X1-X3 es N, uno de X1-X3 es NR5, y uno de X1-X3 es N o CR6;
Y es independientemente N o CH o CRa;
cada uno de Ra y Rb 10 es independientemente:
halógeno, -C(O)OR1, -C(O)R1, -C(S)R1, -OC(O)R1-, -C(O)NR1R2, -C(S)NR1R2, -OC(O)NR1R2, -S(O)R1, -S(O)2R1, -SO3R1,…
Derivados de imidazol como inhibidores de la caseína quinasa.
(12/02/2014) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o sus sales farmacéuticamente aceptables en la que:
A es un heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros que contiene nitrógeno o, alternativamente, A 5 se puede condensar directamente con el anillo al cual está unido mediante R1;
L es alquilo C1-3;
R1 es hidrógeno, alquilo C1-3 o cicloalquilo C3-4;
cada R2 es en cada caso alquilo C1-3, flúor, hidroxilo, alcoxi C1-3 o ciano;
R3 es hidrógeno, alquilo C1-3 o cicloalquilo C3-4;
R4 es un heteroarilo de 5 a 10 miembros con de 1 a 3 heteroátomos, sustituidos dado el caso con de 1 a 3 sustituyentes R7;
R5 es hidrógeno o -N(R8)2;
R6 es hidrógeno, halógeno…
Inhibidores heterocíclicos de MEK.
(12/02/2014) Tubo traqueal para la ventilación de pacientes usando un tubo de respiración , que puede insertarse al menos parcialmente en la tráquea , que comprende un manguito dispuesto en la parte que puede insertarse en la tráquea alrededor del tubo de respiración , y que comprende un sensor de temperatura ,
caracterizado porque el manguito comprende un balón externo y un balón interno y el sensor de temperatura está unido en el lado externo del balón interno .
Derivados de aminopirazina y medicamento correspondiente.
(29/01/2014) Un compuesto representado mediante la fórmula general [1], o una sal de éste, farmacéuticamente aceptable, en donde, el compuesto, se define mediante la siguiente fórmula 5 (I) ó (II),**Fórmula**
(Representación química nº1)
(Copiar figura 1
- 1ª fórmula -
de la página 8
en donde,
X, representa CH ó N;
R1 , representa un halógeno,
R2, representa:
H,
halógeno,
ciano,
un grupo representado por la siguiente fórmula general :
(Representación química 2)
(Copiar figura 2
- 2ª fórmula -
de la página 8)
(en donde, *, indica la posición de enlace; y RC, RD y RE,…
Nuevos inhibidores de glutaminil ciclasa.
(15/01/2014) Un compuesto de fórmula (I),
o una sal, solvato o polimorfo farmacéuticamente aceptable del mismo, incluyendo todos los tautómeros y estereoisómeros del mismo, en la que
R1 representa 3-imidazol-1-il propilo o 1H-bencimidazolilo;
R2 representa alquilo C1-8, que puede estar opcionalmente sustituido con hidroxi; cicloalquilo C3-10 o cicloalquenilo C5-10 de los que cualquiera puede estar opcionalmente sustituido con alquilo C1-4 ; fenilo; naftilo; -fenil-heterociclilo, en la que heterociclilo es un anillo de 5 o 6 miembros que contiene 1 o 2 heteroátomos seleccionados de N, S y O; (2-metil)-(4-pirrolidin-1-il)-fenilo; (3-metil)-(4-pirrolidin-1-il)-fenilo; H; heteroarilo, en la que heteroarilo es un anillo monocíclico o bicíclico de 5 a 10 miembros que contiene 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados de N, S y O; en la…
Compuestos y procedimientos para modular receptores FX.
(15/01/2014) Un compuesto de fórmula
p es 0 o 1;
R1 y R2 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, -alquilo C1-C6, -haloalquiloC1-C6, -alcoxi C1-C6, -haloalcoxi C1-C6-, halo, -SR11 y -S-haloalquilo C1-C3;
cada R3 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en -alquilo C1-C6, -haloalquilo C1-C6, -alcoxiC1-C6, -haloalcoxi C1-C6 y halo;
R4 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, -alquilo C1-C6, -haloalquilo C1-C6, -cicloalquilo C3-C8,-alquilcicloalquilo C4-C8, -alcoxi C1-C6 y -haloalcoxi C1-C6;
R5 y R5a se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno y -alquilo C1-C3;
R6 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, -alquilo C1-C6, -haloalquilo…
Compuestos de 3-aminopirrolidina N,N-sustituidos útiles como inhibidores de la recaptación de monoaminas.
(08/01/2014) Compuesto de pirrolidina de fórmula general :
o una sal del mismo,
en la que R102 es uno de los grupos siguientes a , a , a , a , y a :
un grupo piridilo,
un grupo benzotienilo,
un grupo indolilo,
un grupo benzofurilo,
un grupo quinolilo,
un grupo tiazolilo,
un grupo pirimidinilo,
un grupo pirazinilo,
un grupo benzotiazolilo,
un grupo tieno [3,2-b] piridilo,
un grupo tienilo,
un grupo tetrahidropiranilo,
un grupo pirrolilo,
un grupo 2,4-dihidro-1,3-benzodioxinilo,
un grupo 2,3-dihidrobenzofurilo,
un grupo pirazolilo,
un grupo piridazinilo,
un grupo indolinilo,
un grupo tieno [2,3-b] piridilo,
un grupo tieno [3,2-d] pirimidinilo,
un grupo tieno [3,2-e] pirimidinilo,
un…
Derivados de bencimidazol y sus usos como inhibidores de proteína quinasas.
(08/01/2014) Un compuesto de fórmula (VII):
o una sal, N-óxido o solvato del mismo; donde
A es -(CH2)m-(B)n-; donde m es 0 o 1, n es 1 y B es C≥O o NRg(C≥O);
Ra es hidrógeno;
R1d es un grupo R1 donde R1 es hidrógeno, un grupo carbocíclico o heterocíclico que tiene de 3 a 12 miembrosen el anillo, o un grupo hidrocarbilo C1-8 opcionalmente sustituido;
donde los sustituyentes opcionales para el C1-8 grupo hidrocarbilo se seleccionan entre hidroxi, oxo, alcoxi,carboxi, halógeno, ciano, nitro, amino, mono- o di-hidrocarbilamino C1-4, y grupos carbocíclicos y heterocíclicosmonocíclicos o bicíclicos que tienen de 3 a 12 miembros en el anillo;
y, donde los grupos carbocíclicos y heterocíclicos en cada caso están sin sustituir o sustituidos con uno o…
Isoxazolinas insecticidas.
(01/01/2014) Un compuesto isoxazolino de la fórmula siguiente **Fórmula**