CIP-2021 : C07D 413/14 : que contienen tres o más heterociclos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 413/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 413/14 · que contienen tres o más heterociclos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE PIPERIDINA.
(01/12/1984). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE PIPERIDINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA 4-AMINOQUINOXALINA DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE PIPERIDINA DE FORMULA (III), PARA OBTENER NUEVOS DERIVADOS DE PIPERIDINAS DE FORMULA (I), EN FORMA DE BASES LIBRES Y DE SALES, POR ADICION DE ACIDO. DONDE: R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN H, ALCOHILO DE C 1 A 8 Y OTROS Y REPRESENTAN UN COMUN, -(CH2)4 O -(CH2)5-; R3 Y R4 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN H, ALCOHILO DE C 1 A 4 Y OTROS Y REPRESENTAN EN COMUN -CH2- O -CH2-CH2-; X REPRESENTA CL, BR O ALCOHILO DE (1 A 4). LA REACCION SE REALIZA EN UN DISOLVENTE INERTE EN PRESENCIA DE AGENTES FIJADORES DE ACIDO, COMO CARBONATOS ALCALINOS, AMINAS Y OTROS Y A TEMPERATURA DE REFLUJO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LOS 2-AMINO 5-(ARALCOIL PIPERIDINO ALCOIL) AMINO 1,4-DIAZOLES.
(16/04/1984). Solicitante/s: BOUCHARA,EMILE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS 2-AMINO 5-(ARALCOIL PIPERIDINO ALCOIL) AMINO 1,4-DIAZOLES, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE AR ES UN RADICAL ARILO O HETEROARILO, MONO O BICICLICO; X ES UNA CADENA DE ALCOILENO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDA; NK ES 0, 1 O 2; Y HET ES UN RADICAL HETEROCICLICO ELEGIDO ENTRE AMINOTRIAZOLES, Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN SOMETER UNA N-CIANO ISOTIO- O ISOUREA, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE AR, X Y NK TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; ZK ES OXIGENO O AZUFRE; Y R4 ES UN RADICALALCOILO INFERIOR, A LA ACCION DE UN DERIVADO AMINADO DE FORMULA: NZ-NH2, EN LA QUE Z TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A COMBATIR O A REDUCIR LOS EFECTOS DE LA ENFERMEDAD HIPERTENSIVA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO.
(12/01/1984). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE AMONIO CUATERNARIO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O HALOGENO; R2 ES ALQUILO INFERIOR; R3 Y AM PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y X- ES UN ANION FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA R3-X, EN LAS QUE X ES UN REST AMONICO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 130JC.ESTOS COMPUESTOS TIENENAPLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIESPASMODICA Y ANTICOLINERGICA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS 1-(3-(6-FLUORO-1,2-BENCISOXAZOL-3-IL)PROPIL)PIPERAZINAS Y PIPERIDINAS.
(16/10/1983). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS 1-(3-(6-FLUORO-1,2-BEN CISOXAZOL-3-IL) PROPIL) PIPERACINAS Y PIPERIDINAS.SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO (II) CON EL COMPUESTO (III) EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, EN PROMOTOR DE DESPLAZAMIENTO Y UN DISOLVENTE A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 50 Y 130JC. EL ACEPTOR EMPLEADO ES UN CARBONATO O BICARBONATO DE METAL ALCALINO, EL PROMOTOR ES UN HALURO DE METAL ALCALINO Y EL DISOLVENTE ES UN COMPUESTO APROTICO POLAR. SE OTIENE EL COMPUESTO (I) EN QUE R ES EL COMPUESTO (IV), SIENDO R, ALCOHILO INFERIOR, BENCILO, 2-HIDROXIETILO, PIRIDILO O FENILO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE OXAZOLIDIN-2,4-DIONA 5-HETEROCICLICO-SUSTITUIDOS.
(01/05/1983). Solicitante/s: PFIZER INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE OXAZOLIDIN-2,4-DIONA 5-HETEROCICLICO-SUSTITUIDOS Y DE SUS SALES CATIONICAS Y DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); Y R ES HIDROGENO, ALCANOHILO INFERIOR O BENZOILO; SEGUIDA DE LA EVENTUAL RESOLUCION DEL COMPUESTO RACEMICO FORMADO, O DE LA ACILACION CON UN CLORURO DE ACIDO. LA REACCION DE HIDROLISIS SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON AGUA EN CONDICIONES BASICAS FUERTES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE OXAZOLIDIN-2,4-DIONA 5-HETEROCICLICO-SUSTITUIDOS.
(01/05/1983). Solicitante/s: PFIZER INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE OXAZOLIDIN-2,4-DIONA 5-HETEROCICLICO-SUSTITUIDOS Y DE SUS SALES CATIONICAS Y DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN CLOROFORMIATO DE ALQUILO EN PRESENCIA DE UNA BASE DEBIL, O UN CARBONATO DE DIALQUILO EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE OXAZOLIDIN-2,4-DIONA 5-HETEROCICLICO-SUSTITUIDOS.
(16/04/1983). Solicitante/s: PFIZER INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE OXAZOLIDIN-2,4-DIONA-5-HETEROCICLICO-SUSTITUIDOS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES ALQUILO C -C O FENILO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE OXIDACION UN COMPUESTO TIO DE FORMULA (III), DONDE R TIENEN EL SIGNIFICADO YA INDICADO. EL COMPUESTO RACEMICO DE FORMULA (I) OBTENIDO EN LA REACCION ANTERIOR SE PUEDE DESDOBLAR EN SUS ENANTIOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ANIMALES HIPERGLICEMICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE OXAZOLIDIN-2,4-DIONA 5-HETEROCICLICO SUSTITUIDOS.
(01/01/1983). Solicitante/s: PFIZER INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE OXAZOLIDIN-2,4-DIONA 5-HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS Y DE SUS SALES CATIONICAS O DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CICLACION ENTRE FOSGENO Y UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN UN DISOLVENTE INERTE, EN LA QUE R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), Y R ES UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO; SEGUIDA DE LA HIDROLISIS DEL COMPUESTO FORMADO AISLADO O SIN AISLAR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES HIPOGLICEMICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DE ESTILBENO.
(16/10/1979). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 2,5-BIS(BENZOXAZOLIL)-TIOFENO.
(01/09/1978) Procedimiento para la preparación de compuesto de 2,5-bis- (benzoxazolil)-tiofeno de la fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 significa hidrógeno, halógeno, alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, halo-, alcoxi- o ciano-alquilo con 1 a 8 átomos de carbono en la porción alquílica, fenilalquilo con 1 a 4 átomos de carbono en la porción alquílica un grupo alquílico con 1 a 8 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 4 átomos de carbono, cicloalquilo con 5 ó 6 átomos de carbono, alcoxilo con 1 a 6 átomos de carbono, fenilalcoxilo con 1 a 4 átomos de carbono en la porción alcoxílica, fenoxilo, fenilo, alquilsuflonilo con 1 a 18 átomos de carbono o el grupo sulfo o un derivado funcional de éste, R2 significa hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxilo con 1 a 4 átomos de…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-ESTILBENIL-1, 2, 3- TRIAZOLES.
(01/04/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA ACLARACION OPTICA DE MATERIALES ORGANICOS.
(16/03/1976). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE UN DICLORURO DE ÁCIDO DICARBOXÍLICO CLORADO.
(16/03/1962). Solicitante/s: CIBA, S. A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE COMPUESTOS DE BIS-AZOLIL-TIOFENO.
(16/03/1962). Solicitante/s: CIBA, S. A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS DERIVADOS DE TIOFENO.
(16/03/1960). Solicitante/s: CIBA SOCIETE ANONYME.
Resumen no disponible.