CIP-2021 : A61K 47/32 : Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono,
p. ej. carbómeros (resinas de carbopol).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/32 · · Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono, p. ej. carbómeros (resinas de carbopol).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PREPARACIÓN DE INDOMETACINA PARA USO EXTERNO.
(20/04/2011) Preparación externa de indometacina que comprende: 0,1 a 3% en peso de indometacina, 25 a 50% en peso de alcohol de 1 a 3 átomos de carbono, 0,5 a 5% en peso de polímeros acrílicos, polímeros de celulosa y/o alcohol polivinílico, 7 a 20% en peso de hidrocarburos y/o ésteres, 20 a 50% en peso de agua, y 0,1 a 10% en peso de uno o más componentes seleccionados de entre monoestearato de glicerilo, monoestearato de sorbitán, alcohol estearílico, y monoestearato de polietilenglicol, en la que el componente seleccionado de entre el grupo que consiste de monoestearato de glicerilo, monoestearato de sorbitán, alcohol estearílico, y monoestearato de polietilenglicol presenta un punto…
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA FOTOESTABLE QUE CONTIENE BRIVUDINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA QUERATITIS HERPÉTICA.
(13/04/2011) Composición oftálmica que contiene de 0,05 a 0,3% en p/p de brivudina como ingrediente activo y un agente formador de película seleccionado del grupo que consiste en pirrolidona polivinílica (PVP), alcohol polivinílico (PVA) y poliacrilato (PA)
PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LA DIABETES TIPO 2.
(18/03/2011) Una composición de gel hidroalcohólica transdérmica para su uso en el tratamiento de la diabetes tipo 2 en un sujeto que necesita el mismo, comprendiendo la composición de gel hidroalcohólica transdérmica: a. del 0,01% al 15% (p/p) de testosterona; b. del 0,01% al 50% (p/p) de agente que potencia la penetración; c. del 0,01% al 50% (p/p) de agente espesante; d. del 30% al 98% (p/p) de alcohol inferior; y e. el resto de agua; Con la que la concentración de testosterona sérica en el sujeto es al menos de 600 ng/dl a 1050 ng/dl después de al menos 30 días de administración diaria de la composición
FORMULACIONES MUCOADHESIVAS SEMISÓLIDAS.
(04/03/2011) Formulaciones mucoadhesivas semisólidas de aplicación vaginal, con características técnicas y organolépticas mejoradas, que contienen al menos dos polímeros bioadhesivos gelificantes y un ingrediente activo, útiles en prevención y/o tratamiento de diversas patologías y trastornos del ser humano o animal
COMPOSICIÓN DE GEL PARA EL TRATAMIENTO DE MICOSIS.
(27/01/2011) Una composición de gel para su uso en el tratamiento de micosis, que comprende (2R,3R)-2-(2,4-difluorofenil)-3-(4metilenpiperidin-1-il)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)-butan-2-ol o una sal de adición de ácido del mismo, un alcohol de C1-C4, un alcohol polihidroxílico y un polímero de formación de gel
FORMA FARMACÉUTICA ORAL, SÓLIDA Y CONCEBIDA PARA EVITAR EL USO INCORRECTO.
(25/01/2011) Forma medicamentosa oral y sólida, caracterizada porque comprende: al menos un principio activo (PA) farmacéutico, estando contenida la totalidad o parte del principio activo de esta forma medicamentosa en micropartículas, perlas insolubles en medio acuoso o hidroalcohólico, incompresibles e inertes, de diámetro medio superior o igual a 1,25 veces, de preferencia 1,5 veces y aún más preferentemente 2 veces, el diámetro medio de las micropartículas de principio activo, así como A) al menos un agente aglomerante, y B) al menos un agente viscosificante, de manera que se evita el uso incorrecto
FORMULACIONES TOPICAS DE NEPAFENAC.
(02/12/2010) Una composición oftálmica administrable por vía tópica constituida por a) un 0,09 - 0,11% (p/v) de nepafenac; b) un 0,4 - 0,6% (p/v) de carbómero; c) un tensioactivo no iónico; d) un agente de ajuste de la tonicidad en una cantidad suficiente para hacer que la composición tenga una osmolalidad de 250 - 350 mOsm/kg; e) un agente de ajuste del pH en una cantidad suficiente para hacer que la composición tenga un pH de 7,0 - 7,8; y f) agua, en la que la composición contiene, opcionalmente, un ingrediente seleccionado entre el grupo constituido por un conservante y un agente quelante
COMPOSICIONES PARA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE SINTOMAS DE TIPO RESFRIADO Y GRIPE QUE COMPRENDEN POLIMEROS MUCOADHESIVOS SELECCIONADOS.
(19/07/2010) Una composición para el tracto respiratorio que comprende:
(a) de 0,001% a 20% en peso de un compuesto metálico que comprende un ion metálico seleccionado del grupo consistente en manganeso (Mn), plata (Ag), cinc (Zn), estaño (Sn), hierro (Fe), cobre (Cu), aluminio (Al), níquel (Ni), cobalto (Co), o mezclas de los mismos;
(b) de 0,01% a 10% en peso de un ácido orgánico; y
(c) de 0,01% a 30% en peso de un polímero mucoadhesivo seleccionado de derivados poliméricos de celulosa y polímeros termo-reversibles;
en donde la composición tiene una viscosidad de 1 mPa.s (cps) a 2000 mPa.s (cps) a una temperatura de 0ºC a 5ºC y que comprende además…
APLICACION TOPICA DE TIAZOLILAMIDAS.
(28/06/2010) Preparados de aplicación tópica que contienen 0,1 a 99% en peso de un compuesto de fórmula general (I),
POLIMEROS DE UNION A POTASIO Y USOS DE LOS MISMOS.
(21/05/2010) Una composición farmacéutica, que comprende uno o más soportes, excipientes y/o diluyentes farmacéuticamente aceptables y que comprende además
- un polímero de unión a potasio, que tiene grupos ácidos seleccionados entre el grupo que consiste en grupos sulfónico (-SO3-), sulfúrico (-OSO3-), carboxílico (-CO2-), fosfónico (-PO3-), fosfórico (-OPO3-) y sulfamato (-NHSO3-), y
- un sustituyente de extracción de electrones situado adyacente al grupo ácido, en el que el sustituyente de extracción de electrones se selecciona entre el grupo que consiste en un grupo hidroxilo, un grupo éter, un grupo éster y un átomo de haluro, y
- en el que el sustituyente de extracción de electrones es flúor cuando el grupo ácido es carboxílico
PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE UNA ESPUMA QUE COMPRENDE UN AGENTE ESCLEROSANTE.
(17/05/2010) Un procedimiento de fabricación de una espuma que comprende
proporcionar dos jeringuillas, en el que la jeringa uno se carga con una fase líquida y la jeringa dos se carga con una fase gaseosa, la jeringa uno se carga con la fase líquida y la fase gaseosa, o ambas jeringas se cargan con la fase líquida y la fase gaseosa; y
transferir la fase líquida y la fase gaseosa repetidamente entre las jeringuillas mediante un conector para formar una espuma, en la que
la fase líquida comprende al menos un agente esclerosante y
la fase gaseosa está constituida por al menos un gas fisiológicamente aceptable junto con nitrógeno gaseoso en una cantidad que oscila entre 0,0001% y 0,8% en volumen, siendo los gases fisiológicamente aceptables oxígeno, dióxido de carbono, oxido nitroso y helio
COMPOSICIONES DE UNION A IONES.
(11/05/2010) Una composición farmacéutica que comprende una partícula de núcleo-corteza, comprendiendo dicha partícula:
- un núcleo que comprende un polímero de unión a potasio y
- una corteza que comprende un polímero de corteza seleccionado entre polímeros funcionales de amina alquilados con agente(s) hidrófobo(s),
en la que el polímero de corteza se elige entre polímeros reticulados
AGENTES ANTI-DISRITMICOS ADMINISTRADOS POR VIA VAGINAL PARA TRATAR LA DISRITMIA UTERINA.
(09/04/2010) Una composición farmacéutica vaginal para reducir o aliviar la disritmia uterina que comprende un agente de tratamiento anti-disritmico a una concentración del 1% al 12,5% en peso y un vehículo bioadhesivo farmacéuticamente aceptable que libera el agente de tratamiento durante un periodo de tiempo prolongado después de la administración, en la que el agente de tratamiento anti-disritmico se selecciona de prilocaina, mepivacaina, bupivacaina, ropivacaina, etidocaina, mexiletina, moricizina, propafenona, flecainida y procainamida
COMPOSICION QUE COMPRENDE IL-1RA COMO INHIBIDOR DE INTERLEUCINA 1 E HIALURONANO COMO POLIMERO DE LIBERACION CONTROLADA.
(15/03/2010) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE (A) UNA CANTIDAD EFECTIVA DE POLIMERO DE LIBERACION CONTROLADA Y (B) UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN IL-1RA. DICHA COMPOSICION MUESTRA UN EFECTO TERAPEUTICO SOBRE LA INFLAMACION Y ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS MEDIADAS POR IL-1, PARTICULARMENTE ENFERMEDADES DE LAS ARTICULACIONES
COMPOSICIONES INYECTABLES GELIFICANTES A BASE DE PARTICULAS DE POLIMEROS RETICULADOS Y DE POLIMEROS NO RETICULADOS Y SUS APLICACIONES.
(17/02/2010) Composición inyectable gelificante a base de polímeros para la implantación intra-tisular y/o intra-vascular, caracterizada por que comprende:
- al menos un polímero lineal insoluble en agua y soluble en al menos un disolvente miscible en agua,
- al menos un polímero reticulado hidrófilo e insoluble en agua,
- al menos un disolvente biocompatible miscible en agua; y por que se presenta en forma de una suspensión de partículas de dicho polímero reticulado hidrófilo en una solución de dicho polímero lineal
MICROGELES BIOCOMPATIBLES Y SUS APLICACIONES.
(12/02/2010) Los microgeles biocompatibles comprenden una red polimérica constituida por unidades poliméricas interconectadas entre sí a través de un agente de entrecruzamiento, obtenida por polimerización en medio disperso de un monómero vinílico y un co-monómero basado en un carbohidrato. Dichos microgeles biocompatibles pueden ser utilizados, entre otras aplicaciones, para transportar y dosificar agentes biológicamente activos
(09/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: WRIGHT, DAVID, DAKIN, IORWERTH, HARMAN, ANTHONY, DAVID, ROBINSON,NIKKI, HODGES,GARRY, KADAR,ADIL, MOGGRIDGE,GEOFFREY,D.,UNIVERSITY OF CAMBRIDGE, VAN LIEW,HUGH.
Una espuma que comprende una fase líquida y una fase gaseosa, en la que la fase líquida comprende al menos un agente esclerosante y la fase gaseosa comprende esencialmente al menos un gas fisiológicamente aceptable, siendo el gas fisiológicamente aceptable oxígeno, dióxido de carbono, óxido nitroso y helio, caracterizado porque el nitrógeno gaseoso está presente en la fase gaseosa en una cantidad comprendida entre el 0,0001% y el 0,8% en volumen y al menos un gas fisiológicamente aceptable.
PREPARACION FARMACEUTICA DE TIPO ABSORCION PERCUTANEA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/06/2007). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: MURAOKA, TAKATERU, INOSAKA, KEIGO, ISHITANI, HIROKO, NAKANO, YOSHIHISA.
Preparación farmacéutica de tipo absorción percutánea que comprende un sustrato y, superpuestas en una cara del mismo en este orden, una capa (A) adhesiva sensible a la presión que comprende un adhesivo sensible a la presión, reticulado mediante tratamientos de reticulación física con irradiación ultravioleta o irradiación por haces de electrones, o reticulado con un agente reticulante seleccionado de entre el grupo constituido por un compuesto organometálico, un alcoholato metálico o un compuesto de quelato metálico, y un fármaco básico, y una capa adhesiva (B) sensible a la presión que comprende un adhesivo sensible a la presión reticulado con otro agente reticulante distinto de un compuesto organometálico, de un alcoholato metálico y de un compuesto de quelato metálico.
PREPARACION VAGINAL DE LIDOCAINA PARA TRATAR LA DISRITMIA UTERINA.
(16/06/2007). Solicitante/s: COLUMBIA LABORATORIES (BERMUDA) LIMITED. Inventor/es: LEVINE, HOWARD, L., BOLOGNA, WILLIAM, J., DE ZIEGLER, DOMINIQUE.
Uso de lidocaína y de un soporte bioadhesivo farmacéuticamente aceptable que libera el agente de tratamiento a lo largo de un período prolongado de tiempo tras su administración en la fabricación de un medicamento para administración vaginal en la reducción o el alivio de la disritmia uterina, donde la lidocaína está presente en una concentración del 5% al 12, 5% en peso.
COMPOSICION PARASITICIDA DE LARGA DURACION QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE SALICILANILIDA, UNA ESPECIE POLIMERICA Y AL MENOS OTRO COMPUESTO AN TIPARASITOS.
(01/06/2007). Solicitante/s: NORBROOK LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: BLAKELY, WILLIAM, CROMIE, LILLIAN, DUFFY, SEAN.
una composición antiparasitaria que contiene una cantidad efectiva de un compuesto antiparasitario del tipo salicilanilida junto con una cantidad suficiente de una especie polimérica seleccionada del grupo consistente en poli(vinilpirrolidonas) (PVP) y copolímeros en bloque poli(oxipropileno)/poli(oxietileno) , en una cantidad que se encuentra en el intervalo de 1% a 35%, que es efectiva para proporcionar niveles en plasma sanguíneo de dicho compuesto mayores que aproximadamente 20 ppm durante el periodo de tratamiento, y una cantidad efectiva de al menos otro compuesto antiparasitario seleccionado del grupo consistente en avermectinas y milbemicinas, en un disolvente fisiológicamente aceptable.
PARCHES ANALGESICOS Y ANTI-INFLAMATORIOS PARA USO EXTERNO QUE CONTIENEN ACIDO 4-BIFENILIL-ACETICO.
(01/05/2007). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KAWAJI, TOSHIKUNI.
Un parche externo analgésico y antiinflamatorio que contiene ácido 4bifenililacético como ingrediente activo, en donde el ácido 4bifenililacético está di- suelto en un material base adhesivo acuoso del tipo de fusión en caliente que comprende 1030% en peso de un co- polímero de bloques estirenoisoprenoestireno , 1535% en peso de una resina adhesiva, un antioxidante, 540% en peso de lanolina, y agua como componentes esenciales de dicho material base adhesivo de fusión en caliente.
PARCHES QUE CONTIENEN HIDROCLORURO DE BUPRENORFINA.
(01/05/2007). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: MARUO, SUSUMU C/O TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD., HIDAKA, O. C/O TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD., MURAKAMI, SATOSHI C/O TEIJIN LIMITED.
Un parche que comprende una capa adhesiva formada sobre una su- perficie de un soporte flexible, en el que dicha capa adhesiva consiste en: (i) el fármaco hidrocloruro de buprenorfina y/o buprenorfina, y (ii) un potenciador de la absorción que es una mezcla de mono-éster de ácido graso de polioxietileno que tiene 6 a 20 unidades de oxietileno y 12 a 18 de número de carbonos de éster de ácido graso, y al menos uno seleccionado del grupo que consiste en éster de ácido graso superior líquido, 60 a 180 de peso molecular de alcohol polihidroxilado líquido, ácido láctico y triacetina, y (iii) un adhesivo basado en compuesto acrílico y opcionalmente cualquier combinación de: a) álcali, b) agentes de reticulación, c) agentes estabilizantes, d) antioxidantes, e) saboreantes seleccionados del grupo que consiste en mentol, alcanfor, aceite de hierbabuena, aceite de limón y sus mezclas, f) conservantes, o g) agentes de ajuste del pH.
COMPOSICION EN FORMA DE GEL DESTINADA A RECIBIR UN PRINCIPIO ACTIVO O EN SUSPENSION, EN PARTICULAR PARA LA APLICACION SOBRE UNA MUCOSA Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.
(16/04/2007). Solicitante/s: INVESTIGATIONS THERAPEUTIQUES ESSAIS CLINIQUES SERVICES. Inventor/es: AUZERIE, JACK.
Composición en forma de gel destinada al tratamiento de una mucosa con un principio activo, en particular la mucosa vaginal, que comprende por lo menos un poloxámero que constituye un gelificante termorreversible, y por lo menos un carbómero que constituye un producto bioadhesivo, caracterizada porque comprende asimismo en combinación: - por lo menos un derivado celulósico, y - por lo menos un principio activo solubilizado o en suspensión.
FORMULACION DE GEL ESTABLE PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE AFECCIONES DE LA PIEL.
(01/04/2007). Solicitante/s: ALLERGAN. Inventor/es: CHARU, PRAKASH M.
Un formulación de gel estable para el tratamiento tópico de afecciones de la piel en humanos, comprendiendo dicha formulación del gel estable: un retinoide sintético que tiene actividad para el tratamiento del acné y de la psoriasis, siendo dicho agente activo insoluble en agua; una pluralidad de vehículos no acuosos seleccionados entre cualesquiera dos o más de polisorbato 40, poloxámero 407, y hexilenglicol tanto para solubilizar dicho agente activo como para formar un gel con este, permitiendo dichos vehículos no acuosos la aplicación tópica del gel a una afección de la piel.
CONSTRUCTO FARMACEUTICO DE LIBERACION PARA RETENCION GASTRICA.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: KOS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: GUTIERREZ-ROCCA, JOSE, DUNNE, JOSEPHINE, LALLY, MATTHEW.
Un constructo farmacéutico que comprende: (a) al menos una primera región del constructo que comprende un primer hidrogel superporoso que tiene un medicamento asociado con el mismo para formar una primera región asociada, (b) al menos una segunda región del constructo que comprende un segundo hidrogel superporoso, compatible con dicho primer hidrogel, superponiendo al menos una porción de dicha primera región asociada y sellando dicho medicamento asociado.
CONCENTRADOS ESTABLES DE POLIMEROS, ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU UTILIZACION.
(01/03/2007) Procedimiento para la preparación de concentrados en una forma líquida o líquida-dispersa, que contiene I) de 10 a 80 % en peso, de un copolímero que contiene a) de 1 a 50 % en peso de la unidad estructural repetida de la Fórmula pudiendo R, R1 y R2 ser iguales o diferentes, y significando hidrógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado, en cada caso con 1 a 30 átomos de C, o un grupo alquenilo lineal o ramificado, en cada caso con 2 a 30 átomos de C, o R1 y R2 significan en común un grupo alquileno C2-C9. b) de 49, 99 a 98, 99 % en peso de la unidad estructural repetida de la Fórmula en la que R3 significa hidrógeno, metilo o etilo, Z significa un alquileno C1-C8 y X significa un ion de amonio, de metal alcalino…
SUSPENSIONES ACUOSAS INYECTABLES PARA USO VETERINARIO QUE CONTIENEN FLORFENICOL.
(01/03/2007). Solicitante/s: EMDOKA BVBA, DRUG REGISTRATION AND MARKETING. Inventor/es: EMBRECHTS, ERWIN, EMBRECHTS, JAN.
Composiciones farmacéuticas para uso veterinario en forma de una suspensión acuosa inyectable sin incorporación adicional de disolventes orgánicos, que comprenden florfenicol o florfenicol en forma de un complejo, co-cristal o sal, sustancialmente insoluble en agua, estéril y micronizado, en una concentración de hasta 500 mg/ml.
FORMULACIONES ACUOSAS DERMATOLOGICAS QUE CONTIENEN CLINDAMICINA Y UNA SAL DE ZINC SOLUBLE EN AGUA.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KANFORD B.V. ACCESS PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: MCDONAGH, EMMA L. STRAKAN PHAMACEUTICALS LTD., KANIS, REBECCA, L. STRAKAN PHARMACEUTICALS LTD.
Preparación acuosa para aplicación tópica que comprende cantidades sustancialmente equimolares de fosfato de clindamicina y una sal de zinc soluble en agua para su uso en el tratamiento de dermatosis.
COMPOSICIONES MEDICINALES ESTABLES PARA ADMINISTRACION ORAL QUE UTILIZAN OXIDOS DE HIERRO.
(01/12/2006) Una composición farmacéutica estable para uso oral que es una preparación de liberación sostenida de tipo matriz y que comprende: (a) un fármaco; (b) de 5 a 80% en peso de una base hidrófila que tiene una solubilidad suficiente para que la cantidad de agua necesaria para disolver 1 g de dicha base hidrofila sea 5 ml o menos a 20 ± 5ºC; (c) de 10 a 95% en peso de óxido de polietileno (i) que tiene una viscosidad de 2.000 cP o más como solución acuosa al 2% a 25ºC o (ii) que tiene un peso molecular de viscosidad media de 2.000.000 o más, dispersándose dicho fármaco y base hidrófila en una matriz de dicho óxido de polietileno, y (d) óxido férrico amarillo y/o óxido férrico rojo (i) siendo la cantidad de dicho óxido férrico amarillo y/o dicho óxido férrico rojo…
HIDROGEL EN DOS FASES PARA SU APLICACION COMO GOTAS OCULARES.
(01/12/2006). Solicitante/s: MEDPROJECT PHARMA-ENTWICKLUNGS- UND VERTRIEBSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: KREITMEIER, PIROSKA, MUGGENTHALER, MONIKA, POLZER, HEINZ, DR.
Emulsión de gel fluida para gotas, especialmente para su aplicación ocular, que contiene una mezcla polimérica de poliacrilato/polivinil alcohol, poliacrilato/polivinilpirrolidona , poliacrilato/dextrano o poliacrilato/derivado de celulosa y una fase oleosa.
MEZCLA FARMACEUTICA QUE INCLUYE UNA ESTAUROSPORINA POCO SOLUBLE EN AGUA, UN SURFACTANTE Y UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA.
(16/11/2006). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Inventor/es: EBNER, ANDREAS, GALLI, BRUNO.
Una mezcla sólida que incluye (a) Un surfactante aniónico en combinación con un polímero básico soluble en agua ó (b) un surfactante catiónico en combinación con un polímero ácido soluble en agua, y (c) por lo menos una estaurosporina poco soluble en agua donde la estaurosporina es soluble en 1 litro de agua a 20 °C a una tasa de menos de 10 mg.
MEDICAMENTO BASADO EN GESTAGENOS PARA APLICACION POR VIA DERMICA QUE CONTIENE ACIDO ASCORBICO ASI COMO SALES DEL MISMO.
(16/11/2006). Solicitante/s: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: FRANKE, CHRISTIAN, BECKMANN, KARSTEN.
Medicamento semisólido, transcutáneo basado en al menos un gestágeno sensible a la oxidación o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo, caracterizado porque contiene ácido ascórbico y/o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
