CIP-2021 : A61K 47/32 : Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono,

p. ej. carbómeros (resinas de carbopol).

CIP-2021AA61A61KA61K 47/00A61K 47/32[2] › Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono, p. ej. carbómeros (resinas de carbopol).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.

A61K 47/32 · · Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono, p. ej. carbómeros (resinas de carbopol).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PREPARACION DE OXIPURINOL Y/O SUS SALES DE ALCALI O DE ALCALITERREO.

(01/11/1994). Solicitante/s: HENNING BERLIN GMBH CHEMIE- UND PHARMAWERK. Inventor/es: LAHR, WOLFGANG, WEICKGENANNT, GUIDO.

LAS PREPARACIONES DE OXIPURINOL Y/O DE SUS SALES DE ALCALI O DE ALCALITERREO EN UNA FORMA NO CRISTALIZADA CONTIENEN ACTIVADORES EN FORMA DE UNA DISPERSION DE MATERIA FIJA CON SUSTANCIAS AUXILIARES NO PENSADAS FARMACOLOGICAMENTE. TIENEN UNA ALTA Y RAPIDA SOLUBILIDAD SOBRE EL OXIPURINOL Y/O SUS SALES DE ALCALI O DE ALCALITERREO. SE PUEDEN UTILIZAR PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS CON UN ALTO GRADO DE LA SUSTANCIA OXIPURINOL.

PREPARACION DE EPERISONA O TOLPERISONA ABSORBIBLE A TRAVES DE LA PIEL.

(01/11/1994). Solicitante/s: SEKISUI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA SANSHO CO., LTD. EISAI CO., LTD. Inventor/es: AZUMA, MASATO, YOSHIDA, MITSUHIRO, FUJIMORI, HIROYUKI, NEGAMA, TSUTOMU.

UNA COMPOSICION FARMACOLOGICA PARA ADMINISTRAR A TRAVES DE LA PIEL A UN PACIENTE HUMANO INCLUYE UNA CANTIDAD FARMACOLOGICAMENTE EFECTIVA DE EPERISONA, UNA SAL SUYA, TOLPERISONA O UNA SAL SUYA, UNA POLIVINILPIRROLIDONA RETICULADA QUE AUMENTA CON AGUA, Y UN CATALIZADOR BASE , ESTANDO MEJORADA EN ABSORCION PERCUTANEA.

COMPUESTOS ORALES ANTIFUNGICOS.

(16/10/1994). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: FRIEDMAN, MICHAEL.

SE DESCUBREN COMPUESTOS ORALES PARA LA PREVENCION DE INFECCIONES MICROFRINGICAS Y MICOTICAS DE LA CAVIDAD ORAL. COMPRENDEN UN COMPUESTO ANTIFUNGICO QUE VA DENTRO DE UN PORTADOR DEL TIPO DE UN POLIMERO CELULOSICO. TALES COMPUESTOS ORALES PUEDEN CONTENER UN ADHESIVO Y UN PLASTIFICADOR PARA INCREMENTAR LA EFECTIVIDAD ANTIFUNGICIDA, Y PUEDEN SER EMPLEADOS COMO COBERTURA DE PROTESIS ORTODONCICAS, COMO LAS DENTADURAS POSTIZAS.

VITAMINAS ACTIVAS D3 DE FORMA DOSIFICADA.

(16/10/1994). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IWASA, AKIRA, MOROI, MASAMI, YOKOYAMA, TOSHIO.

UNAS COMPOSICIONES APROPIADAS PARA USAR EN LA PREPARACION DE DICHAS VITAMINAS SON DISPUESTAS. CADA COMPOSICION COMPREND EUNA VITAMINA ACTIVA D3 Y UN ESTABILIZADOR SELECCIONADO DE DIETILAMINOACETATO PROLIVINILACETAL E HIDROXIPROPILCELUSOSA. TAMBIEN ESTAN DISPUESTOS LOS PRECESOS PARA LA PREPARACION DE LAS VITAMINAS. CADA PROCESO COMPRENDE LA ADICION DEL ESTABILIZADOR YA MENCIONADO A LA VITAMINA Y A LA MEZCLA RESULTANTE, LA ADICION DE UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

METODO PARA PREPARAR PREPARACIONES DE HIDROGEL Y PREPARACIONES XEROGEL.

(16/08/1994). Solicitante/s: HOECHST JAPAN LIMITED. Inventor/es: GOTO, SHIGERU, PROF., KAWATA, MASAKAZU, DR.

UN METODO PARA PREPARAR PREPARADOS HIDROGEL QUE COMPRENDEN SUSPENDER UN COPOLIMERO ACRILICO EN UNA SOLUCION ACUOSA, SUSPENSION O EMULSION DE UN COMPONENTE MEDICINAL, AÑADIENDO A LA MEZCLA UNA PREDETERMINADA CANTIDAD DE UA SOLUCION ACUOSA ALCALINA Y ENTONCES UNIFORMEMENTE AGITADA LA MEZCLA EFECTUAR LA GELACION. LOS PREPARADOS DE HIDROGEL SON CONVENIENTES PARA PREPARAR PREPARADOS DE XEROGEL.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ESTABLES QUE CONTIENEN UN FACTOR DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS.

(16/08/1994). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: GAMBINI, LUCIANO, ADAMI, MARCO, MAGRINI, ROBERTO, DALLA CASA, ROSANNA, MARIANI, ROSARIA, PERRONE, GIOVANNI.

UNA FORMULACION LIOFILIZADA ESTABLE DE UN FACTOR DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTO (FGF) COMPRENDE EL FGF, UN AGENTE DE ABULTAMIENTO Y BIEN (A) UNA SAL DE METAL ALCALINO DE UNA CELULOSA CARBOXILICA O (B) UNA CISTEINA Y ESTER DE ACIDO GRASO SORBITAN DE POLIOXIETILENO.

BASE DE GEL DISPERSABLE Y PREPARACION DE GEL DISPERSABLE USANDOLA.

(16/06/1994). Solicitante/s: TOKO YAKUHIN KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KAMISHITA, TAKUZO, MIYAZAKI, TAKASHI, OKUNO, YOSHIHIDE.

UNA BASE DE GEL DISPERSABLE QUE TIENE UNAS EXCELENTES PROPIEDADES DE PROPAGACION Y FIJACION, LA CUAL SE PREPARA ESPESANDO DE 0,2 A 1,5% DE PESO DE SOLUCION ACUOSA DE POLIMERO DE CARBOXILOVINILO CON UNA SUBSTANCIA BASICA SOLUBLE EN AGUA, SEGUIDO POR EL AJUSTE DE SU VISCOSIDAD CON UN AJUSTADOR DE VISCOSIDAD EN EL MARGEN DE 500 A 5000 CENTIPOISES DE MODO QUE LA DISTRIBUCION DEL TAMAÑO DE LA PARTICULA DE LA DISPERSION, DESPUES DE LA DISPERSION ESTA PARA MAS DEL 80% EN EL MARGEN DE 20 A 100 (MU)M; Y UNA PREPARACION DE UN GEL DE DISPERSION QUE TIENE EXCELENTES PROPIEDADES DE PROPAGACION Y FIJACION, LA CUAL SE OBTIENE MEZCLANDO UN MEDICAMENTO ACTIVO CON DICHA BASE DE GEL DE DISPERSION.

UTILIZACION DE COPOLIMERIZADOS DE ESTIROL-BUTADIENO, SELECTIVOS E HIDRATANTES EN PREPARACIONES COSMETICA Y FARMACOLOGICAS.

(01/01/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WESTENFELDER, HORST, FROSCH, FRANZ, VOGEL, FRIEDRICH.

UTILIZACION DE COPOLIMERIZADOS HIDRATANTES DE ENLACES DOBLES, SELECTIVAS Y OLEFINICAS QUE CONSTAN DE: A) DE 50 A 60% DE PESO DE ESTIROL, B) DE 35 A 50% DE PESO DE BUTADIENO Y C) DE 0 A 5% DE PESO DE OTROS MONMOMEROS COPOLIMERIZADOS EN PREPARACIONES COSMETICAS Y FARMACOLOGICAS. S.

DISPERSADOR DE AGENTE ACTIVO CONTROLADO POR TEMPERATURA.

(01/04/1993). Solicitante/s: LANDEC LABS. INC. Inventor/es: STEWART, RAY, F.

DISPERSADORES DE AGENTE ACTIVO FUNCIONAL CONTROLADO POR TEMPERATURA QUE UTILIZAN UN POLIMERO CRISTALIZABLE DE CADENA LATERAL EN UNA FORMA QUE NO ESTA LIBRE PARA FLUIR POR ENCIMA DE SU TEMPERATURA DE FUSION COMO UNA MATRIZ CONTROLADORA DE VELOCIDAD. EL POLIMERO PUEDE SER RETICULADO PARA HACERLO NO FLUYENTE, PARA SER RETICULADO O INJERTADO EN UN SOPORTE PERMEABLE. PUEDEN INCLUIRSE EN EL DISPENSADOR ELEMENTOS QUE FACILITEN EL CALENTAMIENTO POR RADIACION O CONDUCTANCIA ELECTRICA. A TEMPERATURAS POR DEBAJO DE FUSION DEL POLIMERO, EL POLIMERO ES SUSTANCIALMENTE IMPERMEABLE AL AGENTE. A TEMPERATURAS A POR ENCIMA DE LA TEMPERATURA DE FUSION EL POLIMERO ES SUSTANCIALMENTE PERMEABLE AL AGENTE.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES ANTIACIDAS CON TIEMPO PROLONGADO DE PERMANENCIA GASTRICA.

(16/05/1991). Solicitante/s: WALTON S.A. Inventor/es: CUCALA ESCOI,JUAN, SPICKETT, ROBERT G. W., FABRIGAS VIDAL, JOSE LUIS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES ANTIACIDAS CON TIEMPO PROLONGADO DE PERMANENCIA GASTRICA. PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ANTIACIDOS EN FORMA DE POLVOS, COMPRIMIDOS, O CAPSULAS DE TIEMPO PROLONGADO DE PERMANENCIA GASTRICA, QUE CONTIENEN UNA FASE INTERNA DE UN ANTIACIDO SOLIDO Y EXCIPIENTE, RODEADO POR UNA FASE EXTERNA SOLIDA CONTENIENDO UNA SUSTANCIA HIDROFOBICA COMO UN ESTER DE GLICEROL CON ACIDO PALMITICO O ESTEARICO, UN POLIALQUENO HIDROXILADO Y UN EMULSIONANTE NO-IONICO.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN REACTIVO DE DIAGNOSTICO PARA EL ANTIGENO DE AUSTRALIA O DE SU ANTICUERPO.

(01/07/1975). Solicitante/s: PFIZER CORP..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE ENSAYO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE ANTIGENO DE AUSTRALIA DE UNA MUESTRA DE SANGRE.

(01/07/1975). Solicitante/s: PFIZER CORP..

Resumen no disponible.

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