8 inventos, patentes y modelos de WRIGHT, DAVID, DAKIN, IORWERTH
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/04/2018). Solicitante/s: Provensis Limited. Clasificación: A61F13/08.
Elemento de compresión venosa que comprende
un núcleo central de celdas llenas de fluido y
una capa exterior de material blando, apto para el contacto con la piel durante un periodo de tiempo prolongado, que cubre el núcleo,
caracterizado porque el núcleo comprende un material plástico laminado moldeado de tal forma que encapsula celdas llenas de gas discretas entre dos o más capas de lámina plástica.
PDF original: ES-2671778_T3.pdf
Espuma terapéutica que comprende una solución esclerosante y una baja cantidad de nitrógeno gaseoso.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/01/2017). Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED. Clasificación: A61K9/00, A61K9/12, A61K47/10, A61K47/32, A61B17/00, A61K47/02, A61P9/14, A61B17/12, A61M5/155, A61K47/20, A61M5/19.
Una espuma que comprende una fase líquida y una fase gaseosa, en la que la fase líquida comprende al menos un agente esclerosante y la fase gaseosa comprende esencialmente al menos un gas fisiológicamente aceptable, siendo el gas fisiológicamente aceptable oxígeno, dióxido de carbono, óxido nitroso y helio, caracterizado porque el nitrógeno gaseoso está presente en la fase gaseosa en una cantidad comprendida entre el 0,0001% y el 0,8% en volumen y al menos un gas fisiológicamente aceptable.
PDF original: ES-2330341_T5.pdf
PDF original: ES-2330341_T3.pdf
(21/09/2016) Un aplicador para una pinza quirúrgica para pinzar un vaso sanguíneo que comprende un
alojamiento que es un elemento tubular que tiene un extremo proximal y un extremo distal y un lumen que se extiende desde el extremo proximal al extremo distal y que está abierto en el extremo distal, teniendo una pinza quirúrgica un extremo proximal y un extremo distal en el lumen y un medio para mover la pinza quirúrgica fuera del extremo distal del lumen , comprendiendo la pinza quirúrgica un material con memoria de forma termosensible y que adopta:
una primera forma en la que la pinza está…
(30/04/2014) Una microespuma para su uso en escleroterapia, que comprende:
un gas dispersable en sangre fisiológicamente aceptable capaz de disolverse o ser absorbido esencialmente por completo por la sangre, donde el gas dispersable en sangre fisiológicamente aceptable incluye menos del 40 % en volumen/volumen de nitrógeno y comprende al menos el 50 % de oxígeno o dióxido de carbono; y
un líquido esclerosante acuoso adecuado para su uso en escleroterapia, dicho líquido esclerosante acuoso que es polidocanol acuoso o tetradecilsulfato sódico;
caracterizado porque la microespuma tiene una densidad de entre 0,07 y 0,19 g/cm³ y es capaz de atravesar una aguja de calibre 21 de manera que el 50 % o superior en número de sus burbujas de gas de al menos 25 μm tiene 150 μm…
(01/04/2013) Una espuma esclerosante que comprende un gas fisiológicamente aceptable que puede dispersarse fácilmente ensangre junto con un líquido esclerosante acuoso, caracterizada porque dicho gas comprende 75% vol/vol o más deoxígeno y/o dióxido de carbono y menos de 10% vol/vol de nitrógeno y la espuma es una microespuma que incluyeademás helio en una cantidad de 0,5% a 20% vol/vol del volumen total de gas.
PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE UNA ESPUMA QUE COMPRENDE UN AGENTE ESCLEROSANTE.
(17/05/2010) Un procedimiento de fabricación de una espuma que comprende
proporcionar dos jeringuillas, en el que la jeringa uno se carga con una fase líquida y la jeringa dos se carga con una fase gaseosa, la jeringa uno se carga con la fase líquida y la fase gaseosa, o ambas jeringas se cargan con la fase líquida y la fase gaseosa; y
transferir la fase líquida y la fase gaseosa repetidamente entre las jeringuillas mediante un conector para formar una espuma, en la que
la fase líquida comprende al menos un agente esclerosante y
la fase gaseosa está constituida por al menos un gas fisiológicamente aceptable junto con nitrógeno gaseoso en una cantidad que oscila entre 0,0001% y 0,8% en volumen, siendo los gases fisiológicamente aceptables oxígeno, dióxido de carbono, oxido nitroso y helio
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(09/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED. Clasificación: A61K47/10, A61K47/32, A61K47/02, A61K47/20, A61K9/12B, A61K9/00M5, A61B17/00B, A61B17/00L, A61K9/12, A61P9/14, A61K9/00.
Una espuma que comprende una fase líquida y una fase gaseosa, en la que la fase líquida comprende al menos un agente esclerosante y la fase gaseosa comprende esencialmente al menos un gas fisiológicamente aceptable, siendo el gas fisiológicamente aceptable oxígeno, dióxido de carbono, óxido nitroso y helio, caracterizado porque el nitrógeno gaseoso está presente en la fase gaseosa en una cantidad comprendida entre el 0,0001% y el 0,8% en volumen y al menos un gas fisiológicamente aceptable.
GENERACION DE MICROESPUMA TERAPEUTICA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED. Clasificación: A61K9/12, B65D83/16, A61P9/14, A61M5/31.
Un método para producir una microespuma de un gas fisiológicamente aceptable dispersable en la sangre susceptible de disolverse de modo sustancialmente completo en o ser absorbido por la sangre y un líquido esclerosante acuoso adecuado para uso en escleroterapia de vasos sanguíneos, caracterizado porque comprende hacer pasar una mezcla de un gas fisiológicamente aceptable dispersable en la sangre y un líquido esclerosante acuoso a través de pasajes que tienen al menos una dimensión de sección transversal comprendida entre 0, 1 y 30 pm proporcionados como aberturas múltiples en uno o más elementos situados a lo largo del flujo y que comprenden una hoja o membrana perforada, una malla, un tamiz o un material sinterizado, estando controlada la relación de gas a líquido de tal manera que, durante el flujo a través de los pasajes, se produce una microespuma que tiene una densidad comprendida entre 0, 07 g/ml y 0, 19 g/ml, teniendo una semi-vida de al menos 2 minutos.
