72 patentes, modelos y diseños de BTG INTERNATIONAL LIMITED

Preparación de espuma terapéutica.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(12/12/2018). Inventor/es: HARMAN, ANTHONY, DAVID, ROBINSON,NIKKI, MIJERS,JAN WILLEM MARINUS. Clasificación: A61K9/12, B65D51/00, B65D83/14, A61J1/00, B65D83/16, A61J1/14, A61J1/20.

Un recipiente que tiene contenido estéril, comprendiendo el contenido en proporciones predeterminadas (i) un líquido espumable y (ii) un gas o una mezcla de gases diferente al aire, estando el contenido a una presión sustancialmente superior a la atmosférica, teniendo el recipiente una salida adaptada para cooperar con una boquilla de jeringa, caracterizado por que dicha salida tiene asociada a ésta un cierre elástico tal como un tapón de caucho que se puede perforar con una aguja hipodérmica y que forma un sello alrededor de la aguja cuando se perfora.

PDF original: ES-2693582_T3.pdf

Epítopos relacionados con la enfermedad celiaca.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/2017). Inventor/es: ANDERSON, ROBERT, BEISSBATH,TIM, DIN,JASON TYE. Clasificación: A61K39/00, A61K38/00, A61K38/16.

Un agente seleccionado de: (a) un péptido aislado que comprende al menos un epítopo que comprende SEQ ID NO: 200; y (b) un análogo de (a) que es un péptido aislado capaz de ser reconocido por un receptor de linfocito T que reconoce el péptido de (a) y que no es más de 50 aminoácidos de longitud.

PDF original: ES-2648792_T3.pdf

Generación de microespuma terapéutica.

(25/01/2017) Un dispositivo para producir una microespuma adecuada para uso en la escleropatía de vasos sanguíneos, que comprende un alojamiento en el cual está situada una cámara que puede ser puesta a presión que contiene una solución del agente esclerosante en un disolvente fisiológicamente aceptable; un camino con uno o más orificios de salida por el cual puede pasar la solución desde la cámara que puede ser puesta a presión al exterior del dispositivo a través de dichos uno o más orificios de salida, y un mecanismo mediante el cual se puede abrir o cerrar el camino desde la cámara al exterior, de tal modo que cuando el recipiente esté puesto a presión y el camino esté abierto, será obligado a pasar fluido a lo largo del camino y…

Espuma terapéutica que comprende una solución esclerosante y una baja cantidad de nitrógeno gaseoso.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(04/01/2017). Inventor/es: WRIGHT, DAVID, DAKIN, IORWERTH, HARMAN, ANTHONY, DAVID, ROBINSON,NIKKI, HODGES,GARRY, KADAR,ADIL, MOGGRIDGE,GEOFFREY,D.,UNIVERSITY OF CAMBRIDGE, VAN LIEW,HUGH. Clasificación: A61K9/00, A61K9/12, A61K47/10, A61K47/32, A61B17/00, A61K47/02, A61P9/14, A61B17/12, A61M5/155, A61K47/20, A61M5/19.

Una espuma que comprende una fase líquida y una fase gaseosa, en la que la fase líquida comprende al menos un agente esclerosante y la fase gaseosa comprende esencialmente al menos un gas fisiológicamente aceptable, siendo el gas fisiológicamente aceptable oxígeno, dióxido de carbono, óxido nitroso y helio, caracterizado porque el nitrógeno gaseoso está presente en la fase gaseosa en una cantidad comprendida entre el 0,0001% y el 0,8% en volumen y al menos un gas fisiológicamente aceptable.

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Pinza y aplicador.

(21/09/2016) Un aplicador para una pinza quirúrgica para pinzar un vaso sanguíneo que comprende un alojamiento que es un elemento tubular que tiene un extremo proximal y un extremo distal y un lumen que se extiende desde el extremo proximal al extremo distal y que está abierto en el extremo distal, teniendo una pinza quirúrgica un extremo proximal y un extremo distal en el lumen y un medio para mover la pinza quirúrgica fuera del extremo distal del lumen , comprendiendo la pinza quirúrgica un material con memoria de forma termosensible y que adopta: una primera forma en la que la pinza está…

Microespumas terapéuticas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(06/07/2016). Inventor/es: BOORMAN, TIMOTHY, DAVID, WRIGHT,DAVID, OSMAN,TARIQ, SHILTON-BROWN,SHEILA BRONWEN, HARMAN,ANTHONY. Clasificación: A61K9/12, A61J3/00, A61K47/34, B65D83/14, B65D83/16, A61P9/14, A61M5/31, A61K47/20, A61K47/04.

Una microespuma para uso en escleroterapia que comprende: un gas fisiológicamente aceptable dispersable en la sangre susceptible de disolverse de modo sustancialmente completo en o ser absorbido por la sangre, donde el gas fisiológicamente aceptable dispersable en la sangre incluye menos de 40% v/v de nitrógeno y comprende al menos 50% de oxígeno o dióxido de carbono; y un líquido esclerosante acuoso adecuado para uso en escleroterapia de vasos sanguíneos, dicho líquido esclerosante acuoso siendo tetradecil sulfato de sodio o polidocanol acuoso; caracterizada porque la microespuma tiene una densidad de aproximadamente 0,07 a 0,19 g/cm3 y es susceptible de pasar a lo largo de una aguja de calibre 21 de manera que 50% o más en número de sus burbujas de gas de al menos 25 μm son de 150 μm de diámetro o menos, y al menos 95% de estas burbujas son de 280 μm de diámetro o menos.

PDF original: ES-2596287_T3.pdf

Miméticos dopaminérgicos.

(30/03/2016) Un material cetógeno seleccionado de entre (R)-3-hidroxibutirato, (R)-3-hidroxibutirato oligómero y ésteres de (R)-3-hidroxibutirato con glicerol o (R)-butano-1,3-diol, para su uso en el suministro de un alivio sintomático agudo para los síntomas de la enfermedad de Parkinson resultantes de un déficit de dopamina en el encéfalo por administración a una dosis de 50 a 1.000mg/kg de peso corporal al día para producir una cetosis de tal manera que la concentración total de acetoacetato y (R)-3-hidroxibutirato en la sangre se eleva a entre 0,5 y 8mM; caracterizado porque la administración proporciona una dosis terapéuticamente efectiva del material cetógeno para el alivio sintomático agudo de uno o más de los síntomas del síndrome motor de bradicinesia (movimientos lentos), discinesia (movimientos anómalos), acinesia (rigidez), temblor en reposo, inestabilidad…

Composición para la preparación de 17-vinil-triflatos como intermedios.

(21/01/2015) Una composición que comprende un compuesto de fórmula (II), un compuesto de fórmula (III), un agente de triflatación y una base que comprende una amina terciaria o heterocíclica tal que el pKa del ácido conjugado a 25ºC está en el intervalo de 5,21 a 12,**Fórmula** en la que R' representa hidrógeno o un grupo acilo inferior que tiene de 2 a 4 átomos de carbono; o uno de sus derivados protegidos; caracterizada por que la base se selecciona del grupo que consiste en piridina, 2,6-lutidina, N-metilmorfolina, 1,4- diazabiciclo[2.2.2]octano (DABCO), trimetilamina, trietilamina, N,N-diisopropiletilamina (DIPEA), quinuclidina y 1,8- diazabiciclo [5.4.0]undec-7-eno (DBU).

Composiciones terapéuticas que comprenden cuerpos cetónicos y precursores de los mismos.

(10/12/2014) Un compuesto seleccionado de ácido D-β-hidroxibutírico, acetoacetato y sus precursores metabólicos o una sal fisiológicamente aceptable de estos, en el que los precursores metabólicos se seleccionan del grupo consistente en (i) triglicéridos de longitud de cadena mediana (ii) oligómeros de ácido D-β-hidroxibutírico o sus ésteres con alcoholes alquílicos C1-C4, alcoholes dihidroxílicos o alcoholes trihidroxílicos o acetoacetato, (iii) ésteres de ácido D-β-hidroxibutírico con alcoholes alquílicos C1-C4, alcoholes dihidroxílicos o alcoholes trihidroxílicos o con acetoacetato, (iv) ésteres de acetoacetato con alcoholes alquílicos C1-C4, alcoholes dihidroxílicos…

Triglicéridos, ácidos grasos, alcoholes como moduladores del SNC.

(13/08/2014) Un material cetógeno seleccionado de entre el grupo que consiste en (R)-3-hidroxibutirato, sus sales, oligómeros de (R)-3-hidroxibutirato y ésteres de (R)-3-hidroxibutirato con glicerol o (R)-1,3-butandiol para el tratamiento del dolor, en el que el tratamiento es mediante la administración oral de dicho material a una dosis de 5 a 5.000 mg/kg de peso corporal al día.

Microespuma terapéutica.

(30/04/2014) Una microespuma para su uso en escleroterapia, que comprende: un gas dispersable en sangre fisiológicamente aceptable capaz de disolverse o ser absorbido esencialmente por completo por la sangre, donde el gas dispersable en sangre fisiológicamente aceptable incluye menos del 40 % en volumen/volumen de nitrógeno y comprende al menos el 50 % de oxígeno o dióxido de carbono; y un líquido esclerosante acuoso adecuado para su uso en escleroterapia, dicho líquido esclerosante acuoso que es polidocanol acuoso o tetradecilsulfato sódico; caracterizado porque la microespuma tiene una densidad de entre 0,07 y 0,19 g/cm³ y es capaz de atravesar una aguja de calibre 21 de manera que el 50 % o superior en número de sus burbujas de gas de al menos 25 μm tiene 150 μm…

Composiciones para uso en cirugía.

(20/11/2013) Un material cetogénico seleccionado de (R)-3-hidroxibutirato, sus sales y un material que contiene (R)-3-hidroxibutirato seleccionado de (R)-3-hidroxibutirato oligomérico y ésteres de (R)-3-hidroxibutirato con glicerina o(R)-1,3-butanodiol, para uso en el tratamiento de un paciente, que proporciona estabilización durante la cirugía,caracterizado por que el tratamiento es para la provisión de sedación y el tratamiento se realiza con una dosis dematerial de 5-5000 mg/kg y eleva la concentración total de acetoacetato y de (R)-3-hidroxibutirato en la sangre delpaciente a entre 0,1 y 30 mM.

Beta hidroxibutirato y derivados para el tratamiento de la depresión y ansiedad.

(02/07/2013) Un material cetogénico seleccionado del grupo que consiste en (R)-3-hidroxibutirato, sus sales, oligómeros de (R)-3-hidroxibutirato y ésteres de (R)-3-hidroxibutirato con glicerol o (R)-1,3-butanodiol para uso en el tratamiento de la depresión y/o la ansiedad, donde el tratamiento es con una dosis de material de 5-5000 mg/kg de peso corporal.

Microespuma terapéutica.

(01/04/2013) Una espuma esclerosante que comprende un gas fisiológicamente aceptable que puede dispersarse fácilmente ensangre junto con un líquido esclerosante acuoso, caracterizada porque dicho gas comprende 75% vol/vol o más deoxígeno y/o dióxido de carbono y menos de 10% vol/vol de nitrógeno y la espuma es una microespuma que incluyeademás helio en una cantidad de 0,5% a 20% vol/vol del volumen total de gas.

Derivados de ciclopenta[g]quinazolina para el tratamiento de la artritis reumatoide o la leucemia mielocítica aguda.

(09/05/2012) Derivado de ciclopenta[g]quinazolina, que contiene un grupo L-Glu-γ-D-Glu dipéptido, de fórmula (I): **Fórmula** en la que: R1 es amino, alquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4, fluoroalquilo C1-4 o metoxi-alquilo C1-4 ; R2 es hidrógeno, alquilo C1-4, alquenilo C3-4, alquinilo C3-4, hidroxialquilo C2-4, halogenoalquilo C2-4 o cianoalquilo C1-4; y Ar es fenileno, tiofenodiilo, tiazoldiilo, piridindiilo o pirimidindiilo que puede llevar opcionalmente uno o dos sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, amino, nitro, ciano, trifluorometilo, alquilo C1-4 y alcoxi C1-4; estando opcionalmente el compuesto (I) en forma de una sal o éster farmacéuticamente aceptable; para su utilización en el…

Anticuerpo IGG contra CD3 híbrido humano/roedor, y métodos de construcción del mismo.

(28/03/2012) Un anticuerpo IgG que tiene una afinidad de unión por el complejo antigénico CD3 humano y que tieneuna región constante de la cadena pesada aglicosilada de tipo IgG humana y una región constante de la cadenaligera de tipo lambda humana en cuyo anticuerpo la cadena pesada tiene un marco de la región variable junto con CDR que tienen lassecuencias de aminoácidos de las SEC ID No. 2, 4 y 6 ó las respectivas variantes modificadasconservativamente de las mismas y la cadena ligera tiene un marco de la región variable junto con CDRque tienen las secuencias de aminoácidos de las SEC ID No. 8, 10 y 12 o las respectivas variantesmodificadas…

Procedimiento para la preparación de 17-vinil-triflatos como intermedios.

(22/03/2012) Procedimiento para la conversión de una cetona de fórmula (II) en un triflato de fórmula (III) : en la que R' representa el hidrógeno o un grupo acil inferior que tiene de 2 a 4 átomos de carbono; o uno de sus derivados protegidos; llevándose a cabo la etapa de formación del triflato en presencia de una base que comprende una amina terciaria o heterocíclica seleccionada del grupo consistente en piridina, 2, 6-lutidina, N-metilmorfolina, 1, 4-diazabiciclo[

MICROESPUMA INYECTABLE QUE CONTIENE UN AGENTE ESCLEROSANTE.

(16/03/2012) MICROESPUMA INYECTABLE PARA ESCLEROTERAPIA. LA ESCLEROTERAPIA DE VARICES SE BASA EN LA INYECCION DE SUSTANCIAS LIQUIDAS CAPACES DE SUPRIMIRLAS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE SUSTANCIAS ESCLOROTIZANTES EN FORMA DE UNA MICROESPUMA. LA MICROESPUMA SE PREPARA CON AGENTE ESCLEROTIZANTE Y SE INYECTA A CONTINUACION EN LA VENA A TRATAR, DE MANERA QUE LA MICROESPUMA DESPLAZA LA SANGRE CONTENIDA EN LA VENA Y PROPORCIONA EL CONTACTO DEL AGENTE ESCLEROTIZANTE CON EL ENDOTELIO VASCULAR, CON UNA CONCENTRACION CONOCIDA PREDETERMINADA Y DURANTE UN TIEMPO CONTROLABLE.

USO DE DERIVADOS DE CICLOPENTA[G]QUINAZOLINA PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER.

(07/02/2012) Una ciclopenta[g]quinazolina de la fórmula (I) : en la que: A es un grupo 0R0 en el que R0 es hidrógeno o metilo; p es un número entero en el intervalo de 1 a 4; R2 es etilo o prop-2-inilo; Ar1 es 1, 4-fenileno o 1, 4-fenileno que tiene un 2-fluoro; y R3 es el resto de un acido NH2-CH (C00H) R3 que comprende L-Glu-y-D-Glu, esto es acido N-L-y-glutamil-Dglutamico, o L-Glu-y-L-Glu, esto es acido N-L-y-glutamil-L-glutamico, en el que R3 es de la fórmula: R3 es el correspondiente derivado N-metilado de la fórmula: o R3 es el correspondiente derivado de tetrazol-5-ilo de la fórmula: estando opcionalmente el compuesto (I) en la forma de una sal o de un ester farmaceuticamente aceptable; para el tratamiento de los tumores sólidos

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE CICLOPENTA[G]QUINAZOLINA.

(29/12/2011) Un procedimiento para la preparación de una ciclopenta{g}-quinazolina de fórmula (I): en la cual: R es hidrógeno, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, halogenoalquilo C1-4 o cianoalquilo C1-4; o R es un grupo A(CH2)p en la que A es R 0 O o R 0 R 1 N en que R 0 y R 1 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1-4, alquenilo C3-4, alquinilo C3-4, hidroxialquilo C2-4, halogenoalquilo C2-4 o cianoalquilo C1-4 o R 0 y R 1 junto con el N intermedio forman un anillo heterocíclico de cinco o seis miembros y p es un número entero en el intervalo de 0 a 4; y Ar 1 es fenileno, tiofenodiilo, tiazolodiilo, piridinodiilo o…

APARATO PARA SUMINISTRAR ESPUMA.

(26/10/2011) Una jeringa para dispensar espuma que comprende: (a) un émbolo de la jeringa que tiene una cámara de residuos, que tiene una o más paredes flexibles, que se comunica con la entrada en la cara anterior del émbolo; y (b) un tubo de la jeringa que tiene una boquilla y un orificio para recibir el émbolo caracterizado porque en esta cámara se confina dentro un espacio definido por las paredes rígidas del émbolo, y se disponen unas purgas en dichas paredes rígidas para permitir que el aire entre las paredes de la cámara y dichas paredes del émbolo rígidas escape cuando la cámara se llena con espuma.

VÁLVULA DE AEROSOL.

(19/10/2011) Una válvula de aerosol esterilizable con vapor que tiene un cuerpo de válvula de material polimérico, caracterizada porque el cuerpo de la válvula comprende un material que tiene una temperatura de deflexión térmica (HDT) en el intervalo de 200-275ºC a una carga de 1,8 MPa.

MEDICAMENTO QUE CONTIENE UN DERIVADO DE PIRIMIDINA.

(16/05/2011) Un compuesto representado por la fórmula general (I) **Fórmula** o una de sus sales farmacológicamente aceptables o solvatos, para el uso en el tratamiento de enfermedade5 s centrales, en donde la enfermedad central se selecciona del grupo que consiste en enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, corea de Huntington, enfermedad de Pick, disquinesia tardía y trastorno obsesivo en el que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6, R2 representa a grupo alquilo C1-C6 o un grupo cicloalquilo C3-C6, A representa un grupo de fórmula CH, un átomo de carbono sustituido con un átomo de halógeno, o un átomo de nitrógeno, D representa un grupo alquileno C1-C6 o un grupo alquileno C1-C6 sustituido con un átomo de halógeno, E representa un grupo de fórmula CH2, un grupo de fórmula CHR3 (en la fórmula, R3 representa…

MODULADORES DE CITOCINAS QUE USAN GLICÉRIDOS CÍCLICOS DE ÁCIDOS GRASOS POLIINSATURADOS ESENCIALES.

(14/04/2011) Un compuesto de fórmula I **Fórmula** en la que R1 y R2 forman juntos un grupo -(CH2)n-CR4R5-(CH2)m- n y m se seleccionan independientemente de los números enteros 0, 1 ó 2; R4 y R5 se seleccionan independientemente de H, alquilo C1-18, alcoxi C1-18, hidroxialquilo C1-18, alquenilo C2-18 y arilo o aralquilo C6-18 y R3 es un grupo γ-linolenoilo o γ-dihomolinolenoilo para el tratamiento de desregulación de citocinas o para la modulación de trastornos por citocinas

APARATO Y MÉTODO PARA DISPENSAR ESPUMA.

(17/03/2011) Un aparato para dispensar espuma que comprende una fuente de espuma y un dispositivo de dispensación, comprendiendo el dispositivo de dispensación: (a) una entrada en comunicación con la fuente de espuma; (b) una salida de espuma utilizable ; caracterizado porque el dispositivo tiene (c) una salida de sangrado de desecho que comunica con la entrada y con la salida de espuma utilizable , teniendo la salida de sangrado de desecho una resistencia al flujo de la espuma mayor que la de la de la salida de espuma utilizable en el que la salida de espuma utilizable puede ser bloqueada de manera que la espuma puede fluir a través de la salida de sangrado de desecho de alta resistencia y la salida de espuma utilizable se puede abrir de manera que la espuma puede fluir a través de la salida de espuma utilizable

COMPUESTOS DE CICLOPENTA[G]QUINAZOLINA ANTICANCEROSOS.

(03/02/2011) Una ciclopenta[g]quinazolina de fórmula (I): en la que:A es un grupo OR0 o NR0R1 en los que R0 y R1 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; p es un entero en el intervalo de 1 a 4; R2 es etilo, propilo, prop-2-enilo, prop-2-inilo, 2-hidroxietilo, 2-fluoroetilo, 2-bromoetilo o 2-cianoetilo; Ar1 es 1,4-fenileno, que puede portar opcionalmente uno o dos sustituyentes seleccionados del grupo consistente en cloro y fluoro, o Ar1 es tiofeno-2,5-diilo, tiazol-2,5-diilo o piridin-2,5-diilo; y R3 es un grupo de fórmula: -A5-CON(R)CH(Y4)Y5en la que A5 es un grupo alquileno C1-6 y R es hidrógeno, alquilo C1-4, alquenilo…

SALES DE METANOSULFONATO DE 3-ESTERES DE ABIRATERONA Y RECUPERACION DE SALES DE 3-ESTERES DE ABIRATERONA DE UNA DISOLUCION DE METIL TERC-BUTIL ETER.

(21/09/2010) La sal de un compuesto de fórmula (I):

PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE UNA ESPUMA QUE COMPRENDE UN AGENTE ESCLEROSANTE.

(17/05/2010) Un procedimiento de fabricación de una espuma que comprende proporcionar dos jeringuillas, en el que la jeringa uno se carga con una fase líquida y la jeringa dos se carga con una fase gaseosa, la jeringa uno se carga con la fase líquida y la fase gaseosa, o ambas jeringas se cargan con la fase líquida y la fase gaseosa; y transferir la fase líquida y la fase gaseosa repetidamente entre las jeringuillas mediante un conector para formar una espuma, en la que la fase líquida comprende al menos un agente esclerosante y la fase gaseosa está constituida por al menos un gas fisiológicamente aceptable junto con nitrógeno gaseoso en una cantidad que oscila entre 0,0001% y 0,8% en volumen, siendo los gases fisiológicamente aceptables oxígeno, dióxido de carbono, oxido nitroso y helio

METODO DE TRATAMIENTO PARA UNA ENFERMEDAD NEURODEGENERATIVA.

(16/03/2010) Método de tratamiento para una enfermedad neurodegenerativa que comprende administrar al paciente una dosis terapéuticamente efectiva de un aceite de triglicérido que contiene tanto ácido gamma-linolénico y residuos de ácido gamma-linolénico, tal como éster de triglicérido, siendo la proporción entre ácido gamma-linolénico y residuos de ácido gamma-linolénico, en la segunda posición del triglicérido, de al menos 0,8; siendo la cantidad de residuos de ácido gamma-linolénico, en la segunda posición, de al menos un 18%, en donde el aceite se administra a una dosis suficiente como para mantener o elevar los niveles de TGF-{be}1 en el paciente, a un nivel terapéutico, y en donde el nivel terapéutico es tal que se produce una relación de TGF-{be}1/TNF-alpha de al menos 0,5 en la sangre de un paciente,…

ESPUMA TERAPEUTICA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(09/12/2009). Ver ilustración. Inventor/es: WRIGHT, DAVID, DAKIN, IORWERTH, HARMAN, ANTHONY, DAVID, ROBINSON,NIKKI, HODGES,GARRY, KADAR,ADIL, MOGGRIDGE,GEOFFREY,D.,UNIVERSITY OF CAMBRIDGE, VAN LIEW,HUGH. Clasificación: A61K47/10, A61K47/32, A61K47/02, A61K47/20, A61K9/12B, A61K9/00M5, A61B17/00B, A61B17/00L, A61K9/12, A61P9/14, A61K9/00.

Una espuma que comprende una fase líquida y una fase gaseosa, en la que la fase líquida comprende al menos un agente esclerosante y la fase gaseosa comprende esencialmente al menos un gas fisiológicamente aceptable, siendo el gas fisiológicamente aceptable oxígeno, dióxido de carbono, óxido nitroso y helio, caracterizado porque el nitrógeno gaseoso está presente en la fase gaseosa en una cantidad comprendida entre el 0,0001% y el 0,8% en volumen y al menos un gas fisiológicamente aceptable.

AGENTES PROFILACTICOS O REMEDIOS PARA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER O INHIBIDORES DE LA FIBROSIS DE LAS PROTEINAS AMILOIDES QUE CONTIENE COMPUESTOS DE HETEROARILO QUE CONTIENE NITROGENO.

(04/12/2009) Uso de un compuesto de heteroarilo que contiene nitrógeno o de una sal farmacéuticamente permitida del mismo para la fabricación de un medicamento para la prevención o la cura de la amiloidosis caracterizado porque el compuesto es de fórmula general (I) **(Ver fórmula)** en la que R1 y R2 representan cada uno de forma independiente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6, Z1 y Z2 representan cada uno de forma independiente un átomo de hidrógeno, grupo alquilo C1-6, grupo alcoxi C1-6, grupo halo-alquilo C1-6 o un átomo de halógeno, Z3 representa un grupo alcoxi C1-6, grupo mercapto, grupo alquiltio C1-6, grupo amino, grupo mono- o di-alquil C1-6 amino, grupo hidroxi o un átomo de halógeno, Z4 y Z5 representan cada uno de forma independiente un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno y A representa…

SISTEMA DE IDENTIFICACION.

Sección de la CIP Física

(30/10/2009). Ver ilustración. Inventor/es: ATKINS, RAYMOND CATHERALL, VAN ZYL SMIT, HENDRIK, MARAIS, MARIO, ALPHONSO. Clasificación: G01S13/78.

Un procedimiento de identificación de una pluralidad de transpondedores en una interrogación que comprende la transmisión de una señal de interrogación a los transpondedores y la recepción de señales de respuesta desde los transpondedores a intervalos de tiempo, caracterizado porque cada transpondedor es capaz de transmitir la señal de respuesta en un tiempo aleatorio o pseudoaletaorio a intervalos de tiempo predeterminados, y cada transpondedor puede alterar la longitud máxima de los intervalos de tiempo predeterminados en etapas o múltiplos de franjas de tiempo.

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