(17/06/2015) Composición que comprende como ingredientes activos: (a) extracto de arroz fermentado con Monascus purpureus; (b) al menos un ácido graso omega-3; (c) L-carnitina o una de sus sales; y uno o más de los siguientes ingredientes activos: (d) al menos un policosanol o un extracto natural que contiene policosanoles; (e) resveratrol o un extracto natural que contiene resveratrol; (f) coenzima Q10; y (g) al menos una vitamina.

(15/06/2015) Uso de 12-desoxiforboles para promover la proliferación de células madre neurales. Esta invención está relacionada con el empleo de compuestos de la familia 12-desoxiforboles o una sal farmacológicamente activa de dichos compuestos, para favorecer la proliferación de precursores neurales o células madre neurales en cultivo. Adicionalmente, también se relaciona con el empleo de esta familia de compuestos para la elaboración de una composición farmacéutica útil en el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central que cursen con perdida neuronal.

(03/06/2015) Un compuesto representado por la siguiente fórmula [I] o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo, o un solvato del mismo:**Fórmula** donde, Ra es un átomo de hidrógeno, o un átomo de halógeno; Rb es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido por 1 a 5 sustituyentes iguales o diferentes seleccionados del siguiente grupo A, un grupo alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido por 1 a 5 sustituyentes iguales o diferentes seleccionados del siguiente grupo C, un grupo alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido por 1 a 5 sustituyentes iguales o diferentes seleccionados del siguiente grupo C, un grupo ciano, -C(≥O)-Rb1 donde Rb1…

(29/04/2015) Una formulación terapéutica sustancialmente no acuosa que comprende una mezcla eutéctica binaria de: (a) capsaicina; y (b) un segundo principio activo seleccionado entre lidocaína, tetracaína o mentol.

(24/03/2015) Compuestos para el tratamiento del cáncer. La presente invención se refiere a una composición que comprende β-criptoxantina y oxaliplatino y a un kit que comprende una composición que comprende β-criptoxantina y una composición que comprende oxaliplatino. La invención también se refiere a los usos de la composición y kit de la invención para la elaboración de un medicamento para el tratamiento de cáncer y al uso de β-criptoxantina para la elaboración de un medicamento para el tratamiento de cáncer en un sujeto que padece cáncer y que está siendo tratado con oxaliplatino. La invención se refiere también a métodos in vitro para seleccionar una terapia para el tratamiento de cáncer y a métodos para seleccionar…

(06/02/2015) La presente invención hace referencia a una composición que comprende beta-criptoxantina, campesterol, beta-sitosterol, estigmasterol, sitostanol, campestanol y, de al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable. La presente invención además comprende el uso de dicha composición para la manufactura de un medicamento; en concreto de un medicamento para la prevención y/o tratamiento de osteoporosis y enfermedades cardiovasculares. Adicionalmente, la presente invención también comprende un producto comestible, preferentemente como suplemento dietético, que comprende una cantidad efectiva de beta-criptoxantina, campesterol, beta-sitosterol, estigmasterol, sitostanol, campestanol y cantidades adecuadas de otros ingredientes comestibles, para el tratamiento y/o prevención de enfermedades cardiovasculares y osteoporosis.

(26/11/2014) Composición farmacéutica caracterizada porque comprende: - al menos una primera sustancia terapéuticamente activa, y - al menos una segunda sustancia terapéuticamente activa que es un antibiótico, en la cual: dicha primera sustancia terapéuticamente activa es carveol y el antibiótico se elige entre ampicilina, cloranfenicol, tetraciclina, estreptomicina, eritromicina, polimixina B y amoxicilina; o dicha primera sustancia terapéuticamente activa es carvacrol y el antibiótico se elige entre amoxicilina, amoxicilina asociada a ácido clavulánico y rifampicina; o dicha primera sustancia terapéuticamente activa es alfa-ionona o beta-ionona y el antibiótico es cefazolina.

(28/08/2014) Una formulación cosmética y dermatológica a base de aceites esenciales y terpenos naturales mentol, alcanfor, timol, aceite de clavos y esencia de lavanda, en una proporciones específicas y formulados en un excipiente especial que constituyen un ungüento para aplicación tópica, capaz de aliviar los picores en general, incluyendo los tipos de prurito más recalcitrantes.

(07/05/2014) Una combinación que consiste esencialmente en al menos un ácido graso omega-3, opcionalmente esterificado o en forma de sal, al menos una estatina, coenzima Q10, resveratrol, al menos un policosanol, pantetina, selenio y cinc.

(30/04/2014) Compuesto de origen vegetal de tipo terpeno para su utilización para prevenir o tratar la degeneración del tejido asociada a la senescencia de las células endoteliales vasculares inducida por unos episodios inflamatorios repetidos.

(30/04/2014) Composición que comprende -carvona y (+)-carvona y Trans-geraniol y al menos un componente más seleccionado de entre metiléter de eugenol y óxido de linalol y óxido de (cis+trans)-1,2-(+)-limoneno y (+/-)-isomentol y Eugenol y Trans-nerolidol y (cis+trans)-nerolidol y lavendulol en una concentración farmacéuticamente eficaz para su uso en el tratamiento y la prevención de enfermedades causadas por virus de ADN envueltos, virus de ADN no envueltos, virus de ARN envueltos y virus de ARN no envueltos, estando dichas enfermedades seleccionadas del grupo que consiste en: (bronco)-neumonía, exantema…

(12/03/2014) Un proceso para la preparación de una composición para el tratamiento de la angina de pecho estable crónica, caracterizado porque comprende las etapas de: (a) obtener un material de partida triturado como sigue: 80,0 - 97,0 % de raíz de Salviae Miltorrhizae, 1,0 - 19,0 % de Panax Notoginseng y 0,1 - 1,0 de Borneol; (b) extraer la raíz molida de Salviae Miltorrhizae y Panax Notoginseng obtenida en la etapa (a) en un reflujo acuoso caliente hasta aproximadamente 60 - 100 °C en una o más etapa de extracción; (c) filtrar el extracto obtenido en la etapa (b) y combinar los extractos en el caso de más de una etapa de extracción (b) para…

(06/11/2013) Una composición oftálmica multidosis que comprende: un primer poliol, estando el primer poliol seleccionado de entre manitol, sorbitol o una combinación de losmismos, en la que el primer poliol es al menos el 0,25, pero menos del 0,5 % p/v de la composición; un segundo poliol, estando el segundo poliol seleccionado de entre propilenglicol, glicerina o una combinación delos mismos, en la que el segundo poliol es al menos del 0,3, pero menos del 1,2 % p/v de la composición; borato, en la que el borato es al menos el 0,25 % p/v de la composición, pero menos del 0,35 % p/v de lacomposición; conservante antimicrobiano, en la que el conservante es superior al 0,0007, pero inferior al 0,0015…

(06/11/2013) Un procedimiento no terapéutico de desinfección de una superficie que comprende las etapas de (i) aplicación de una composición que comprende: (a) 0,005 a 5% en peso de eugenol; (b) 0,01 a 5% en peso de terpineol; (c) 0,01 a 5% en peso de timol; y (d) un vehículo que comprende agua; sobre una superficie; y (ii) aclarado de la superficie con un disolvente adecuado o limpiado de la superficie con un trapo adecuado.

(30/10/2013) Uso de clorhexidina en combinación con un aceite esencial en la fabricación de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de infección en piel intacta por debajo del Stratum Corneum.

(29/10/2013) Una composición para su uso en un procedimiento para el tratamiento de un trastorno depresivo, que comprende un activador de anhidrasa carbónica y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que el activador se selecciona entre el grupo que consiste en: **Fórmula** en la que R1 es **Fórmula** en la que n es 1 ó 2 y R2 es H, un grupo C1-C6 lineal, ramificado o cíclico o alquilo C1-C4, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

(16/10/2013) Uso de poli-3-hidroxibutirato o una cepa microbiana capaz de producir poli-3-hidroxibutirato (PHB) y que pertenece al grupo de las proteobacterias, junto con al menos una despolimerasa o con una cepa microbiana que expresa dicha despolimerasa, produciendo dicha despolimerasa la liberación de monómeros de 3-hidroxibutirato activos en el tracto gastrointestinal, para la fabricación de un medicamento como un componente de un pienso o aditivo para piensos para la modulación de la flora intestinal del animal.

(15/10/2013) Un desinfectante que comprende los siguientes (a), (b), (c) y (d), pero no otros agentes desinfectantesmicrobicidas pretendidos para desinfección microbicida (a) de un 40 a un 90 % (peso/peso) de etanol, alcohol isopropílico o una de sus mezclas; (b) de un 0,1 a un 2 % (peso/peso) de ácido láctico; (c) de un 0,01 a un 2 % (peso/peso) de ácido cítrico; y (d) de un 0,001 a un 0,1 % (peso/peso) de un compuesto que contiene cinc que libera un ión de cinc endisolución, con respecto a la composición total, y

(11/07/2013) Utilización no terapéutica cosmética de un monoterpeno para incrementar la reparación del tejido de la piel omucosa en un individuo, en la que dicho monoterpeno es el alcohol perílico y se utiliza para incrementar lareparación de un defecto de la piel, siendo dicho defecto de la piel seleccionado de entre el grupo que consiste encelulitis, cicatrices, senescencia prematura de la piel inducida por el sol y los rayos UV, defectos antiestéticos de lapiel debidos al proceso de envejecimiento, incluyendo cicatrices y manchas, arrugas y rasgos escamosos, marcasde estiramiento, marcas de envejecimiento, senescencia prematura de la piel inducida por el sol y los rayos UV yconsecuencias antiestéticas de recaídas postraumáticas.

(26/04/2013) Desinfectante en forma de mezcla de trabajo que comprende: (a) del 0,05 al 1 % en peso de 1-(2-etilhexil) éter de glicerol y (b) del 0,2 al 5 % en peso de uno o más alcoholes aromáticos seleccionados del grupo que consiste enariloxialcanoles y arilalcanoles.

(27/03/2013) Uso de: un compuesto de fórmula I, o un dímero de fórmula Ia, o 3-hidroxi-2-butanona, o uno de sus dímeros como un agente para reducir un grupo nitro, oxo, imino, azo, N-óxido o piridinio en un compuesto orgánico quecontiene uno o más de dichos grupos, en el que el compuesto de fórmula I tiene la estructura y el dímero de fórmula Ia tiene la estructura en la que R1 representa H o alquilo C1, dicho último grupo está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionadoentre OH, halo y alcoxilo C1-3, R2 representa H o alquilo C1-4, dicho último grupo está sustituido con uno o más grupos OH, dicho compuesto de fórmula I está caracterizado por que es capaz de formar un dímero cíclico de fórmula Ia, en elque…

(27/03/2013) Una composición farmacéutica caracterizada porque comprende: - al menos una primera sustancia terapéuticamente activa elegida entre el timol, el eugenol y el carvacrol, y - al menos una segunda sustancia terapéuticamente activa que es un antiparasitario elegido entre lasalinomicina, el artesunato, la cloroquina y la mefloquina.

(21/03/2013) Una composición farmacéutica que comprende 3-metil-1-fenil-2-pirazolin-5-ona y borneol.

(12/09/2012) Composición que comprende R- -2-metil)-5-(prop-1-en-2-il)-ciclohex-2-enona 2-metoxi-4-prop-2-enilfenol (2E)-3,7-dimetilocta-5 2,6-dien-1-ol S-(+)-2-metil-5-(prop-1-en-2-il)-ciclohex-2-enona (6E)-3,7,11-trimetildodeca-1,6,10-trien-3-olen una concentración farmacéuticamente eficaz para su uso en el tratamiento y la prevención de enfermedadescausadas por virus ADN envueltos, virus ADN no envueltos, virus ARN envueltos y virus ARN no envueltos,donde dichas enfermedades se seleccionan del grupo que consiste en:(bronco)-neumonía, exantema o fiebre de los 3 días, hepatitis aguda y crónica, fiebre aguda, gastroenteritisaguda causada por cepas, tales como el virus Desert Shield, Lordsdale, Mexico, Norwalk, Hawaii SnowMountain, Southampton, gastroenteritis aguda causada por cepas, tales como Houston/86, Houston/90,…

(04/07/2012) Composición farmacéutica caracterizada porque comprende: - al menos una primera sustancia terapéuticamente activa elegida entre eugenol y carvacrol, y - al menos una segunda sustancia terapéuticamente activa que es un antifúngico elegido entre 5- fluorocitosina, fluconazol, voriconazol y caspofungina.

(27/06/2012) Método para preparar una emulsión que contiene L-mentol estabilizada que comprende calentar unaemulsión a 60ºC o superior, en el que la emulsión comprende del 0,01 al 5,0% en peso de L-mentol, del 0,1al 10% en peso de una grasa o aceite, del 0,1 al 10% en peso de un tensioactivo y del 0,0001 al 0,01% enpeso de un agente antiespumante basándose en el peso de toda la formulación, y en el que la emulsióntiene un tamaño de partícula promedio de menos de 100 nm y una transmitancia de luz del 50% o más.

(05/06/2012) Composición para administración oral que tiene un efecto beneficioso en el sistema cardiovascular, que comprende como principios activos un policosanol o una mezcla de policosanoles, levadura roja y un antioxidante, caracterizada porque comprende adicionalmente berberina o un extracto que contiene berberina.

(23/05/2012) Composición que contiene una planta o un extracto vegetal seleccionado de entre Mentha o hierbabuena,para la utilización en: la ayuda a la regeneración ósea durante la cicatrización de fracxturas, la ayuda al incremento de laformación ósea y la densidad mineral ósea durante el crecimiento y la optimización de la masa ósea máxima; laayuda en la construcción de cartílago; la ayuda en la prevención de la osteoartritis, que resulta en una mejoractividad o movilidad del individuo; el tratamiento, alivio y/o profilaxis de la osteoartritis, o el tratamiento o prevenciónde la osteoporosis; en seres humanos o en animales de compañía.