CIP-2021 : A61K 31/69 : Compuestos del boro.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/69 · Compuestos del boro.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Moléculas pequeñas que contienen boro.
(29/11/2017) Un compuesto que tiene una estructura de acuerdo con la fórmula:
**(Ver fórmula)**
en la que
R* es H o una carga negativa;
C* es un átomo de carbono; y es un estereocentro que tiene una configuración que se selecciona de (R) y (S);
R3 es -CH2NH2;
Ra es H o -YR5;
en la que
Y es O o S;
R5 se selecciona de alquilo sustituido o no sustituido, H y heteroalquilo sustituido o no sustituido; o
R5 es:
**(Ver fórmula)**
en la que
a es un número entero seleccionado de 1 a 10 y opcionalmente se selecciona de 1 a 5;
cada R10 y cada R11 se selecciona independientemente de H, alquilo sustituido o no sustituido, OH y NH2;
R12 se selecciona de H, R7, halógeno, ciano,…
Terapias contra el cáncer novedosas y métodos.
(11/10/2017). Solicitante/s: Nuber, Ulrike. Inventor/es: NUBER,ULRIKE.
Inhibidor del sistema de ubiquitina-proteosoma para su uso en el tratamiento de cáncer en un paciente, en el que el paciente se ha evaluado para establecer que el cáncer está asociado con células tumorales en las que la actividad funcional de SMARCB1 es baja o está ausente, lo que significa una expresión reducida o ausente de SMARCB1 en células tumorales en relación con controles positivos internos en muestras de tejido tal como se evalúa al nivel de proteína y/o ARNm, así como la presencia de aberraciones cromosómicas o mutaciones en el ADN o alteraciones epigenéticas.
PDF original: ES-2655642_T3.pdf
Composición de ácido silícico micro-coloidal/de ácido bórico y un método de preparación de una solución y polvo bioestimulantes.
(09/08/2017). Solicitante/s: Barlaa B.V. Inventor/es: LAANE,HENK MAARTEN, WITTERLAND,WALTER FERDINAND.
Composición que incluye una solución acuosa acidificada de ácido silícico micro coloidal, ácido bórico y un aditivo que absorbe agua, con un valor de pH de igual a o menor de 1, donde al menos 90% de las micro partículas de ácido silícico coloidales tienen un tamaño de partícula en el rango de 3.5 - 8 nm.
PDF original: ES-2645193_T3.pdf
Derivados de benzoxaborol para tratar infecciones bacterianas.
(21/06/2017) Un compuesto que tiene una estructura que es:**Fórmula**
en donde R3 es -CH2NO2 o -CH2NH2;
R4 se selecciona del grupo que consiste en halógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, sec-butilo, metoxi, etoxi, propoxi, isopropoxi, butoxi, isobutoxi y sec-butoxi;
Y es O o S; y
R5 se selecciona del grupo que consiste en alquilo sustituido o insustituido y heteroalquilo sustituido o insustituido; o una sal, hidrato o solvato de este;
en donde los grupos alquilo tienen 10 o menos átomos de carbono y en donde los grupos heteroalquilo incluyen por lo menos un heteroátomo seleccionado del grupo que consiste en B, O, N y S; y
en donde los sustituyentes para los radicales alquilo y heteroalquilo se seleccionan del grupo que consiste en: -R', - OR', ≥O, ≥NR', ≥N-OR', -NR'R", -SR', -halógeno, - SiR'R"R"',…
Moléculas pequeñas que contienen boro como agentes antiinflamatorios.
(03/05/2017) Un compuesto que tiene una estructura de acuerdo con la fórmula:**Fórmula**
o su sal farmacéuticamente aceptable;
en la que
R* es H;
X es N o CH;
Rb y Rc son miembros independientemente seleccionados entre H, OR4, NR4R5, SR4,-S(O)R4, -S(O)2R4, - S(O)2NR4R5, -C(O)R4, -C(O)OR4, -C(O)NR4R5, nitro, halógeno, alquilo sustituido o insustituido, heteroalquilo sustituido o insustituido, cicloalquilo sustituido o insustituido, heterocicloalquilo sustituido o insustituido, arilo sustituido o insustituido y heteroarilo sustituido o insustituido, en donde cada R4 y R5 es un miembro independientemente seleccionado entre H, nitro, halógeno, ciano, alquilo sustituido o insustituido, heteroalquilo sustituido o insustituido, cicloalquilo sustituido o insustituido, heterocicloalquilo sustituido o insustituido,…
Uso de inhibidores de arginasa en el tratamiento del asma y rinitis alérgica.
(05/04/2017). Solicitante/s: RIJKSUNIVERSITEIT GRONINGEN. Inventor/es: MEURS,HERMANUS, ZAAGSMA,JOHAN, MAARSINGH,HARM, VAN DUIN,MICHEL.
Un inhibidor de arginasa para el uso en la terapia profiláctica de mantenimiento de un paciente asmático o alérgico reduciendo la sensibilidad de las vías respiratorias a un alérgeno inhalado y protegiendo contra el desarrollo de una reacción asmática precoz (EAR) y reacción asmática tardía (LAR) inducidas por el alérgeno, en el que el inhibidor de arginasa se administra mediante inhalación tópica.
PDF original: ES-2633094_T3.pdf
Composiciones y métodos para mejorar la absorción de glucosa.
(21/12/2016) Un compuesto que comprende la estructura de la Fórmula II general, las sales aceptables farmacéuticamente del mismo, y/o solvatos del mismo:**Fórmula**
en la que R1 y R2 son seleccionados independientemente del grupo que consiste en hidroxi, alcoxi, y halo, y R3 es seleccionado del grupo que consiste en nulo, hidroxi, alcoxi, y halo, o R1 y R2 tomados juntos con el átomo de boro forman un éster de boronato cíclico y R3 es nulo,
en la que cuatro enlaces a boro están presentes, el boro lleva una carga negativa formal y la estructura comprende adicionalmente un contracatión seleccionado del grupo que consiste en potasio y sodio; los átomos…
Compuestos de ácido triazol-borónico sustituidos.
(14/12/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: NEIDHART, WERNER, PLANCHER,JEAN-MARC, SCHULZ-GASCH,TANJA, LYNCH,STEPHEN M.
Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
R1, R1' y R1", independientemente uno de otro, son hidrógeno, alcoxi, halógeno o -CF3, y
R2 es alquilo C1-7 o fenilo,
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2615744_T3.pdf
Boramidas cíclicas con actividad antifúngica, antibiótica, antiviral y antitumoral.
(18/10/2016). Solicitante/s: TENA PÉREZ, Víctor. Inventor/es: RUMBERO SANCHEZ,ANGEL, TENA PÉREZ,Víctor.
La invención consta de la aplicación de la boramida cíclica (Figura 1) como agente antitumoral y antimicrobiano (antifúngico, antiVIH y antibiótico). Se trata de una nueva estructura basada en el elemento boro (B) que consta de cuatro anillos de seis miembros fusionados. En éstas, el boro presenta una disposición tetraédrica y forma un enlace tipo amida.
La molécula se compone de los elementos hidrógeno (H), haluros (Cloro -Cl-, Bromo -Br- y Flúor-F-) o del radical Metoxilo (-OMe) en las posiciones R3 y R'3 mientras que el resto de posiciones R se componen del elemento hidrógeno (H).
PDF original: ES-2586740_B1.pdf
PDF original: ES-2586740_A1.pdf
Composiciones que comprenden amina N-halogenada o N,N-dihalogenada para el tratamiento y profilaxis de infecciones broncopulmonares.
(21/09/2016). Solicitante/s: GOTTARDI, WALDEMAR. Inventor/es: JAIN, RAKESH, K., GOTTARDI,WALDEMAR, NAGL,MARKUS, WANG,LU, NAJAFI,RAMIN, SHIAU,TIMOTHY P, LOW,EDDY, FRANCAVILLA,CHARLES.
Una composición que comprende N-clorotaurina o N,N-diclorotaurina para su uso en el tratamiento o prevención de una infección broncopulmonar en un mamífero, en la que N-clorotaurina o N,N-diclorotaurina es para ser administrada por inhalación.
PDF original: ES-2608047_T3.pdf
Métodos de tratamiento de mieloma múltiple utilizando terapias de combinación basadas en HuLuc63 con bortezemib.
(06/07/2016). Solicitante/s: AbbVie Biotherapeutics Inc. Inventor/es: AFAR,DANIEL, TAI,YU-TZU, ANDERSEN,KENNETH C.
Uso de HuLuc63 en la preparación de un medicamento, siendo dicho HuLuc63 un anticuerpo IgG1 humanizado que tiene una región variable de cadena pesada que corresponde a SEQ ID NO:5 y una región variable de cadena ligera que corresponde a SEQ ID NO:6, para el tratamiento de mieloma múltiple de un paciente humano, en el que el HuLuc63 se administra en combinación con bortezomib y en el que HuLuc63 se administra como una infusión intravenosa a una dosis de 2,5 mg/kg a 20 mg/kg y el bortezomib es para ser administrado como una infusión intravenosa a una dosis de 0,2 mg/m2 a 2,0 mg/m2.
PDF original: ES-2589302_T3.pdf
Compuestos de ésteres boronato y composiciones farmacéuticas de los mismos.
(27/04/2016) Un compuesto de fórmula (II):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente del mismo, en donde:
A es 0;
P es Rc-C(O)-; Rc es RD; RD es 2-pirazinilo;
Ra es isobutilo;
Ra1 es -CH2-RB y RB es fenilo;
cada uno de Rb1 y Rb2 es independientemente hidrógeno, -CO2H, -OH o un grupo alifático, arilo, heteroarilo o heterociclilo sustituido o no sustituido;
cada uno de Rb3 y Rb4 es independientemente hidrógeno, -CO2H, o un grupo alifático, arilo, heteroarilo o heterociclilo sustituido o no sustituido;
o Rb2 y Rb4 son cada uno independientemente hidrógeno, y Rb1 y Rb3, junto con los átomos de carbono…
Compuestos de 1,1''-[1,omega-alquildiilbis(oxi)]bis[1,3-dihidro-2,1-benzoxaborol como compuestos antimicrobianos volátiles.
(13/04/2016). Solicitante/s: AGROFRESH, INC.. Inventor/es: JACOBSON, RICHARD MARTIN, MACLEAN,DANIEL, GACHANGO,ESTHER.
Un compuesto que tiene una estructura de formula (A):
RA - LA - G - LB - RB (A)
en la que
cada uno de RA y RB se deriva independientemente de un miembro seleccionado del grupo que consiste en 5- fluoro-1,3-dihidro-1-hidroxi-2,1-benzoxaborol; 5-cloro-1,3-dihidro-1-hidroxi-2,1-benzoxaborol; 1,3-dihidro-1- hidroxi-2,1-benzoxaborol; y combinaciones de los mismos;
la porcion - LA - G - LB - de la formula (A) se deriva de un compuesto diol o diamina; el compuesto diol se selecciona del grupo que consiste en 1,2-etilenglicol; 1,2-propilenglicol; 1,3-propilenglicol; 1,1,2,2-tetrametil-1,2- etilenglicol; 2,2-dimetil-1,3-propilenglicol; 1,6-hexanodiol; 1,10-decanodiol y combinaciones de los mismos; y el compuesto diamina es 1,2-etilendiamina; 1,3-propilendiamina; o combinaciones de los mismos;
y sales agricolamente aceptables de los mismos.
PDF original: ES-2575884_T3.pdf
Inhibidores polibásicos de la bomba de flujo de salida bacteriana que contienen boro y usos terapéuticos de los mismos.
(13/04/2016) Compuesto que tiene la estructura de fórmula I o sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que:
R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C6, carbociclilo C3-C7, heterociclilo, arilo y heteroarilo, cada uno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en un halógeno, alquilo C1-C7 opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, carbociclilo C3-C7, -OR2, -SR2, -SO2R2, -SO2NHR2, -N(R2)2, -CN y -CO2-alquilo C1-C4;
cada R2 se selecciona independientemente del grupo que consiste en H y alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno o más halógenos;
A es -C(O)- o CH2;
Z se selecciona del grupo que consiste en -CH2-, -C(O)-, -S(O)2-, -C(O)O-, -C(O)S-,-C(O)NH- y -S(O)2NH-;
Q se selecciona del…
Formulación de compuestos de ácido borónico.
(30/03/2016) Polvo liofilizado que comprende manitol y un compuesto de fórmula :**Fórmula**
en la que:
P es hidrógeno o un resto de protección de grupo amino;
R es hidrógeno o alquilo de C1-12;
A es 0, 1, ó 2;
R1, R2, y R3 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo de C1-12, cicloalquilo de C3-12, arilo de C6-14, o -CH2- R5;
R5, en cada caso, es arilo de C6-14, aril (C6-14) alquilo (C1-12), alquil (C1-12) arilo (C6-14), cicloalquilo de C3-12, heterociclilo que comprende de 3 a 8 átomos, en el que uno o más átomos se seleccionan entre N, O y S, heteroarilo que comprende de 5 a 14 átomos, en el que 1-4 átomos se seleccionan entre N, O y S, o -W-R6, en el que W es un calcógeno y R6 25 es alquilo de C1-12;
en la que la porción de anillo de cualquiera de dichos arilo, aralquilo, alquilarilo, cicloalquilo,…
Potenciador de efecto antitumoral que comprende un compuesto de imidazooxazina.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ICHIKAWA,KOJI, OKADA,MEGUMU.
Potenciador del efecto antitumoral para su utilización en un procedimiento de potenciación de uno o más otros agentes antitumorales, que comprende, como un principio activo, un compuesto de imidazooxazina representado por la fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula**
[quím. 1] en el que A, B, C, y D representan C-R1a, C-R1b, C-R1c, y C-R1d, respectivamente, o uno o dos de entre A, B, C, y D representan un átomo N;
por lo menos dos de entre R1a, R1b, R1c, y R1d representan hidrógeno, y el/los otro(s) representa(n) halógeno; ciano, alquilo C1-6 que puede presentar un/unos grupo(s) hidroxilo como sustituyente(s); alcoxi C1-6; carbonilo que presenta, como un sustituyente, hidroxilo, amino, mono- o di-(alquil C1-6)amino opcionalmente sustituido, o mono- o di-(alcoxi C1-6)amino; o un grupo heterocíclico insaturado;
R2 representa fenilo, piridilo, o tienilo;
R3 representa hidrógeno, metilo, etilo, o ciclopropilo; y
R4 representa hidrógeno o hidroxi.
PDF original: ES-2660215_T3.pdf
Inhibidores de anhidrasa carbónica y método de su producción.
(16/03/2016) Compuestos de fórmula general I**Fórmula**
en la que
el sustituyente X puede seleccionarse independientemente de un grupo que comprende BH, CH, BR1 y CR1, mientras que simultáneamente como mucho cuatro X, preferiblemente como mucho tres X, pueden ser CH o CR1 y mientras que está presente al menos un grupo BR1 o CR1;
R1 en al menos un sustituyente X se selecciona de un grupo que comprende A-NHSO2NH2, A-SO2NH2 y AO- SO2NH2, y R1 en otros sustituyentes X puede seleccionarse independientemente de un grupo que comprende A-NHSO2NH2, A-SO2NH2, A-OSO2NH2, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, arilo C6-C10, alquinilo C2- C8, heteroarilo…
Terapia de combinación con un alcaloide antitumoral.
(24/02/2016). Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: AVILES MARIN,Pablo,Manuel, MONEO OCAÑA,VICTORIA, SANTAMARÍA NÚÑEZ,GEMA, GARCÍA FERNÁNDEZ,LUIS FRANCISCO, GALMARINI,CARLOS MARÍA, GUILLÉN NAVARRO,MARÍA JOSÉ.
PM01183, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para uso en el tratamiento del cáncer, que comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de PM01183, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en combinación sinérgica con una cantidad terapéuticamente eficaz de un antimetabolito, en la que el antimetabolito se selecciona de 5-fluorouracilo, gemcitabina, citarabina, capecitabina, decitabina, floxuridina, aminopterina, metotrexato, pemetrexed y raltitrexed.
PDF original: ES-2569180_T3.pdf
Boratos como inhibidores de arginasa.
(10/02/2016) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I,**Fórmula**
en donde
R1 se selecciona del grupo que consiste en -OH, ORa, y NRbRc;
Ra se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo (C1-C6) de cadena lineal o ramificada, cicloalquilo (C3- C8), arilo (C3-C14), heterocicloalquilo (C3-C14)-alquileno (C1-C6)-, heteroarilo (C3-C14)-alquileno (C1-C6)-, y arilo (C3- C14) alquileno (C1-C6)-;
Rb y Rc son cada uno independientemente seleccionados del grupo que consiste en H, -OH, alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, -SO2-alquilo (C1-C6), arilo (C3-C14)-SO2-, heterocicloalquilo (C3-C14)-alquileno (C1-C6)-, y heteroarilo (C3-C14)-alquileno (C1-C6)-;
R2 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, y alquilo (C1-C6)-C(O)-;
W, X, Y, y Z son cada uno independientemente…
Compuestos para la supresión de un trastorno de los nervios periféricos provocado por un agente anticanceroso.
(13/01/2016). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: KITAMOTO,NAOMI.
Un compuesto seleccionado de (6R)-6-[N-(2-cloro-4-fluorofenil)sulfamoíl]-1-ciclohexeno-1-carboxilato de etilo y (3S)-3-[N-(2-cloro-4-fluorofenil)sulfamoíl]-3,6-dihidro-2H-piran-4-carboxilato de etilo,
o una de sus sales, para su utilización en la supresión de un trastorno de los nervios periféricos provocado por un agente anticanceroso.
PDF original: ES-2560215_T3.pdf
Pequeñas moléculas que contienen boro como agentes antiinflamatorios.
(24/06/2015) Un compuesto para uso en el tratamiento o prevención de una enfermedad seleccionada entre psoriasis, dermatitis atópica, artritis psoriásica, artritis, artritis reumatoide, una enfermedad inflamatoria intestinal, esclerosis múltiple, un trastorno neurodegenerativo, insuficiencia cardíaca congestiva, accidente cerebrovascular, estenosis de la válvula aórtica, insuficiencia renal, pancreatitis, alergia, anemia, aterosclerosis, una enfermedad metabólica, una enfermedad cardiovascular, una complicación relacionada con la radiación/quimioterapia, diabetes tipo I, diabetes tipo II, una enfermedad del hígado, un trastorno gastrointestinal, una enfermedad oftalmológica, conjuntivitis…
Compuestos biocidas de boronoftalida.
(10/06/2015) Un compuesto para uso terapéutico, el compuesto tiene una estructura de acuerdo con la Fórmula (IIb):**Fórmula**
en donde
R7b es un elemento seleccionado de H, metilo, etilo y fenilo;
R10b es un elemento seleccionado de H, OH, NH2, SH, halógeno, fenoxi sustituido o no sustituido, fenilalquiloxi sustituido o no sustituido, feniltio sustituido o no sustituido y fenilalquiltio sustituido o no sustituido; y
R11b es un elemento seleccionado de H, OH, NH2, SH, metil, fenoxi sustituido o no sustituido, fenilalquiloxi sustituido o no sustituido, feniltio sustituido o no sustituido y fenilalquiltio sustituido o no sustituido en donde el término "alquilo" es un grupo alquilo de C1-C10;
en donde los sustituyentes…
Métodos para tratar el mieloma múltiple utilizando terapias combinadas basadas en anticuerpos anti-CS1.
(28/01/2015) El uso de HuLuc63 en la preparación de un primer medicamento, siendo HuLuc63 un anticuerpo IgG1 humanizado que tiene una región variable de cadena pesada que corresponde al SEQ ID NO: 5 y una región variable de cadena ligera que corresponde al SEQ ID NO: 6, y el uso de lenalidomida en la preparación de un segundo medicamento, dichos medicamentos para uso en el tratamiento del mieloma múltiple, en donde el primera medicamento se administra simultáneamente, antes o después de la administración del segundo medicamento.
Potenciación de la coagulación o reducción de la fibrinólisis.
(06/08/2014) Una molécula liberadora de monóxido de carbono (CORM) para su uso para potenciar la coagulación o reducir la fibrinólisis en un sujeto en necesidad de coagulación potenciada o fibrinólisis reducida, en la que la potenciación o reducción comprende la administración de CORM al sujeto.
Inhibidores de hidrolasa de amida de ácidos grasos.
(02/07/2014) Compuesto de fórmula I:
o una sal farmacéuticamente aceptable, o solvato del mismo, o mezcla del mismo, en la que:
----- se selecciona entre un enlace sencillo y un doble enlace;
cuando ----- es un enlace sencillo, X1 se selecciona entre CR4R5 y NR6, y X2 se selecciona entre CR7R8 y NR9;
cuando ----- es un doble enlace, X1 se selecciona entre CR4 y N, y X2 se selecciona entre CR7 y N;
X3 se selecciona entre CR10R11 y NR12;
con la condición de que al menos uno de X1, X2 y X3 se selecciona entre N, NR6, NR9, y N12;
m es 0 o 1;
Z1 se selecciona entre -OR13 y alquilo C1-6;
Z2 se selecciona entre -OR14…
Aminoácidos N,N-dihalogenados y derivados.
(01/01/2014) Una composición con actividad bactericida, antibacteriana, anti-infecciosa, antimicrobiana, desinfectante,antifúngica, esporicida y antivírica, que comprende un N,N-dihalo-aminoácido seleccionado del grupo que consisteen N,N-dicloro-2,2-dimetiltaurina, N,N-dicloro-1,1,2,2-tetrametiltaurina, N,N-dibromo-2,2-dimetiltaurina, N,N-dibromo-1,1,2,2-tetrametiltaurina, N,N-dicloro-3,3-dimetilhomotaurina, o uno de sus derivados; seleccionándose dichoderivado del grupo que consiste en sales y ésteres con alcanoles de C1-C6 farmacéuticamente aceptables.
Composiciones para tratar el cáncer usando el inhibidor de proteasomas PS-341.
(03/09/2013) Uso de una cantidad eficaz de PS-341, para la preparación de un medicamento para aumentar lasensibilidad de una célula cancerosa derivada de un sujeto que experimentó recidiva tras la monoterapiacon P S-341, un agente quimioterápico.
Inhibidores de histona desacetilasa con actividad combinada sobre histona desacetilasas de clase I y clase IIB en combinación con inhibidores del proteasoma.
(02/04/2013) Combinación de un inhibidor del proteasoma, en la que dicho inhibidor del proteasoma es bortezomib, y uninhibidor de histona desacetilasa, en la que dicho inhibidor de histona desacetilasa es el compuesto n.º 1a(JNJ26481585)
las sales de adición de ácido o base farmacéuticamente aceptables y las formas estereoquímicamente isoméricasdel mismo.
Procedimientos y combinaciones de polifenol-coxib.
(04/03/2013) Una composición farmacéutica que comprende por lo menos un polifenol y un inhibidor de la ciclooxigenasa-2(COX-2) no-polifenol, en la que el polifenol es galato de epigalocatequina y en la que el inhibidor de laciclooxigenasa-2 (COX-2) no-polifenol es celecoxib.
COMPUESTOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE MIELOMA MÚLTIPLE.
(08/11/2012) Compuestos y composiciones para el tratamiento de mieloma múltiple.
La presente invención se relaciona con compuestos inhibidores del enzima carnitina palmitoil trasferasa I (CPT I) y su uso terapéutico así como a composiciones y lipoproteínas de baja densidad (LDLs) que comprenden uno o más compuestos inhibidores del enzima carnitina palmitoil trasferasa I (CPT I), uno o más inhibidores del proteasoma 26S, composiciones y LDLs que comprenden uno o más compuestos inhibidores del enzima carnitina palmitoil trasferasa (CPT I), uno o más inhibidores de la lipasa gástrica y/o pancreática y, opcionalmente, uno o más inhibidores del proteasoma 26S. La invención se relaciona también con el uso de dichas composiciones y LDLs en el tratamiento de una patología que cursa con proliferación incontrolada de células plasmáticas, y más concretamente,…
COMPUESTOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE MIELOMA MÚLTIPLE.
(08/11/2012) Compuestos y composiciones para el tratamiento de mieloma múltiple.
La presente invención se relaciona con compuestos inhibidores de la lipasa gástrica y/o pancreática y su uso terapéutico así como a composiciones y lipoproteínas de baja densidad (LDLs) que comprenden uno o más compuestos inhibidores de la lipasa gástrica y/o pancreática y uno o más inhibidores del proteasoma 26S, composiciones y LDLs que comprenden uno o más compuestos inhibidores de la lipasa gástrica y/o pancreática y uno o más compuestos inhibidores del enzima carnitina palmitoil trasferasa I (CPT I) y, opcionalmente, uno o más inhibidores del proteasoma 26S. La invención se relaciona también con el uso de dichas composiciones y LDLs en el tratamiento de patologías que cursa con proliferación incontrolada de células plasmáticas, y más concretamente, en el tratamiento…
COMPUESTOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE MIELOMA MÚLTIPLE.
(18/10/2012). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: PERDOMO HERNÁNDEZ,Germán Manuel, CÓZAR CASTELLANO,Irene, TIRADO VÉLEZ,José Manuel.
La presente invención se relaciona con compuestos inhibidores del enzima carnitina palmitoil trasferasa I (CPT I) así como con compuestos inhibidores de la lipasa gástrica y/o pancreática y a los usos terapéuticos de los mismos así como a composiciones y lipoproteínas de baja densidad (LDLs) que comprenden uno o más compuestos inhibidores del enzima carnitina palmitoil trasferasa I (CPT I), uno o más inhibidores de la lipasa gástrica o uno o más inhibidores del proteasoma 26S. La invención se relaciona también con el uso de dichas composiciones y LDLs en el tratamiento de una patología que cursa con proliferación incontrolada de células plasmáticas, y más concretamente, en el tratamiento de mieloma múltiple.
