CIP-2021 : A61K 31/69 : Compuestos del boro.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/69 · Compuestos del boro.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Relaciones de adición conjugadas para la entrega controlada de compuestos farmacéuticamente activos.
(14/08/2012) Un biomaterial formado de la reticulacion de al menos un primer y un segundo componente precursor, en dicho primer componente precursor se selecciona del grupo que consiste de:
D-Y-C - (CH2) n-S- (CH2) 2-C0X-P,
D-Y-C - (CH2) n-NH- (CH2) 2-C0X-P,
D-Y-C - (CH2) n-NH-U-P,
D-Y-C - (CH2) n-S-U-P,
D-Y-C - (CH2) n-S-L-S-CH2-CH2-C0-X-P;
D-Y-C - (CH2) n-S-L-U-P;
D-Y-C - (CH2) n-NH-L-S-CH2-CH2-C0-X-P;
D-Y-C - (CH2) n-NH-L-S-U-P;
D-Y-C - (CH2) n-S-L-NH-CH2-CH2-C0-X-P;
D-Y-C - (CH2) n-S-L-NH-U-P;
D-Y-C - (CH2) n-NH-L-NH-CH2-CH2-C0-X-P; o
D-Y-C - (CH2) n-NH-L-NH-U-P, donde D es una ramificacion…
Inhibidores de proteasomas.
(04/07/2012) Un compuesto de fórmula (I) :
o una sal o anhídrido de ácido borónico farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
Z1 y Z2 son cada uno independientemente hidroxi, alcoxi, ariloxi, o aralcoxi; o Z1 y Z2 forman juntos un resto derivado de un agente complejante de ácido borónico; y el anillo A se selecciona del grupo constituido por: **Fórmula**
ÁCIDOS Y ÉSTERES BORÓNICOS COMO INHIBIDORES DE LA HIDROLASA DE AMIDAS DE ÁCIDOS GRASOS.
(07/02/2012) Un compuesto de la siguiente fórmula: **Fórmula** o una forma farmacéuticamente aceptable del mismo
ANTIBIÓTICOS ÚTILES DE MONOBACTAMA.
(03/02/2012) Compuesto de la siguiente fórmula Ia: en la que Rz es SO3H y cada uno de R2 y R3 son metilo; R4 es CH2Z, con Z un grupo de la fórmula R5 significa hidrógeno; R6 significa fenilo que puede ser sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre alquilo (C1-C7), hidroxilo, alcoxi (C1-C7), amino, alquilamino (C1-C7), dialquilamino (C1-C7) y halógeno; o un anillo heteroaromático de 5-6 miembros que puede ser sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados entre alquilo (C1-C7), hidroxilo, alcoxi (C1-C7), amino, alquilamino (C1-C7), carbonilamino y halógeno; o un compuesto de fórmula Ia' en la que R4' es CH2Z, con Z un grupo de la fórmula R5' es hidrógeno y Rz', R2', R3' y R6' son según una de las filas de la siguiente tabla:…
COMPUESTOS FLUORESCENTES PARA DIAGNOSTICO DE INFECCIONES, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y SUS APLICACIONES.
(26/07/2010) Compuestos fluorescentes para diagnóstico de infecciones, procedimiento de obtención y sus aplicaciones.
La presente invención describe nuevos compuestos fluorescentes análogos de alquilfosfolípidos, que contienen en su estructura grupos fluorescentes de alta fotoestabilidad y que emiten en la zona de longitudes de onda del espectro visible. Dichos compuestos se incorporan fácilmente a microorganismos, permitiendo la detección e identificación de estos organismos mediante microscopia de fluorescencia. Asimismo, los nuevos compuestos fluorescentes permiten diagnosticar de forma rápida y sencilla la presencia de microorganismos patógenos…
USO DE INHIBIDORES DEL NF-KB IN VITRO PARA INDUCIR LA DEPLECION SELECTIVA DE LINFOCITOS T ALORREACTIVOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DERIVADAS Y USOS DE LAS MISMAS.
(03/03/2010) La presente invención se refiere al uso de inhibidores del NF-kB in vitro para inducir la depleción selectiva de linfocitos T alorreactivos tras cultivo mixto. En particular la presente invención se refiere al uso in vitro de inhibidores del NF-kB, preferiblemente inhibidores de la proteosoma y más preferiblemente bortezomib, en cultivos mixtos de linfocitos (MLR) para inducir la depleción selectiva de los linfocitos T alorreactivos y disminuir la producción de citoquinas Th1. Así como a composiciones farmacéuticas y su uso en terapia
USOS ANTIVIRALES DE COMPLEJOS DE ACIDO BORINICO.
(18/02/2010) Compuesto que tiene la estructura: ** ver fórmula** o sus sales, hidratos y solvatos farmacéuticamente aceptables para su uso en el tratamiento y/o la prevención de una enfermedad viral en un animal, en la que: R31 y R32 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en alquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, aralquilo y heteroarilo opcionalmente sustituido; R33-R36 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en: hidrógeno, alquilo, arilo, arilcarbonilo, alquilcarboniloxilo, hidroxilo, alcoxilo, amino, dialquilamino, diarilamino, alquilamino, arilamino, carboxialquiloxilo, heterocicliloxilo, heterociclilo, carboxilo, hidroxialquilo, aminoalquilo, (alquilamino)alquilo, (dialquilamino)alquilo, alquiloxicarbonilo, carbamoílo, ariloxilo, tio, alquiltio, ariltio,…
PROCEDIMIENTO PARA TRATAR ATEROSCLEROSIS, DISLIPIDEMIAS Y AFECCIONES RELACIONADAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(10/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP.
MERCK FROSST CANADA LTD. Inventor/es: O\'NEILL, GARY, CHENG,KANG, WATERS,M.,GERARD, METTERS,KATHLEEN,M.
Una composición farmacéutica compuesta por compuesto E, o su sal o solvato farmacéuticamente aceptable: ácido nicotínico o su sal o solvato farmacéuticamente aceptable y un inhibidor de la HMG-CoA reductasa en combinación con un transportador farmacéuticamente aceptable.
SALES DEL ACIDO BORONICO UTILES EN FORMULACIONES PARENTERALES PARA LA INHIBICION SELECTIVA DE LA TROMBINA.
(01/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: TRIGEN LIMITED. Inventor/es: MADGE, DAVID JONATHAN, DOLMAN, MARK, COMBE-MARZELLE, SOPHIE-MARIE, KENNEDY, ANTHONY JAMES, KAKKAR, SANJAY KUMAR, DEADMAN, JOHN JOSEPH, WALTER, ARMIN, OLBRICH, ALFRED, KRIMMER, DIETER, WEILAND-WEIBEL, ANDREA MARIA THERESIA.
Una formulación farmacéutica parenteral que comprende una sal de adición de base farmacéuticamente aceptable de ácido borónico de la fórmula (I): (Ver fórmula) donde Y comprende una fracción hidrófoba la cual, junto con el residuo de aminoácido borónico -NHCH(R9)-B(OH)2, tiene afinidad por el lugar de enlace del substrato de trombina; y R9 es un grupo alquilo de cadena recta interrumpido por uno o más enlaces de éter y en el cual el número total de átomos de oxígeno y carbono es 3, 4, 5 ó 6 o R9 es -(CH2)m-W donde m es 2, 3, 4 ó 5 y W es -OH o halógeno (F, Cl, Br o I), y, donde el YCO- es un residuo dipeptídico opcionalmente protegido N-terminalmente, los enlaces peptídicos en el ácido están opcionalmente e independientemente N-sustituidos por un grupo hidrocarbilo C1-C13 que contiene opcionalmente nitrógeno, oxígeno o sulfuro en cadena o en anillo y sustituido opcionalmente por un sustituto seleccionado de halo, hidroxi y trifluorometilo.
SALES DE ACIDO BORONICO Y SU USO EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: TRIGEN LIMITED. Inventor/es: DEADMAN, JOHN JOSEPH, MADGE, DAVID JONATHAN, NCE-DISCOVERY LIMITED, DOLMAN, MARK, NCE-DISCOVERY LIMITED, COMBE-MARZELLE, SOPHIE MARIE, TRIGEN LIMITED, KENNEDY, ANTHONY JAMES, TRIGEN LIMITED, KAKKAR, SANJAY KUMAR, TRIGEN LIMITED.
Una sal de adición de base farmacéuticamente aceptable de ácido borónico de la fórmula (I): (Ver fórmula) donde Y incluye una fracción hidrófoba que, junto con el residuo de aminoácido bórico -NHCH(R9)-B(OH)2, tiene afinidad por el lugar de enlace del substrato de trombina; y R9 es un grupo alquilo de cadena recta interrumpido por uno o más enlaces de éter y en la que el número total de átomos de oxígeno y carbono es 3, 4, 5 o 6 o R9 es -(CH2)m-W donde m es 2, 3, 4 o 5 y W es -OH o halógeno (F, Cl, Br o I), y donde el YCO- es un residuo bipeptídico protegido de terminal N opcional, los enlaces peptídicos en el ácido son opcionalmente e independientemente sustituidos de N por un grupo hidrocarbilo C1-C13 que contenga opcionalmente nitrógeno, oxígeno o sulfuro en cadena o en anillo y sustituido opcionalmente por un sustituto seleccionado de entre halo, hidroxi y trifluorometilo.
DERIVADOS DE ACIDO 2-((N-(2-AMINO-3-(HETEROARIL O ARIL)PROPIONIL)AMINOACIL)AMINO)ALQUILBORONICO.
(16/08/2006) Un compuesto de la fórmula I (Ver fórmula) en la que R1 es arilo no substituido o substituido; arilalquilcarbonilo, en el que el resto arilo no está substituido o está substituido; heterociclilo no substituido o substituido; o heterociclilalquilcarbonilo , en el que el resto heterociclilo no está substituido o está substituido; R2 es arilo no substituido o substituido o heteroarilo no substituido o substituido; R3 es hidrógeno, arilo no substituido o substituido o alquilo que no está substituido o está substituido por - cicloalquilo no substituido o substituido, - arilo no substituido o substituido o - heteroarilo no substituido o substituido que comprende al menos un átomo de nitrógeno; R4 es un resto de la…
COMPUESTOS DE ESTERES Y ACIDOS BORONICOS, SINTESIS Y USOS.
(16/06/2006) La presente invención proporciona compuestos no conocidos de ácido y de éster de peptidilo de ácido borónico. La presente invención proporciona también métodos para usar los compuestos de ácido y de éster de aminoácido de ácido borónico, en general, como inhibidores de la función del proteasoma. En una primera realización, la presente invención proporciona nuevos compuestos de ácido y éster borónico que tienen la fórmula (1a) que se expone más adelante. Un aspecto adicional de la presente invención está relacionado con el descubrimiento de que los ácidos y ésteres borónicos de aminoácido y peptidilo, en general, son inihibidores del…
TERAPIA POR CAPTURA DE NEUTRONES DE BORO UTILIZANDO PROCEDIMIENTOS DE DIRECCIONAMIENTO PREVIO.
(16/03/2004) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR EL BLANCO DE ATOMOS DE BORO EN CELULAS TUMORALES DE UN PACIENTE, EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LAS ETAPAS DE: (A) ADMINISTRAR UNA COMPOSICION - BLANCO, QUE COMPRENDE UN CONJUGADO DE UN PRIMER MIEMBRO DE UN PAR DE FIJACION Y UN ANTICUERPO, CARACTERIZADO PORQUE EL ANTICUERPO SE FIJA SELECTIVAMENTE A ANTIGENOS PRODUCIDOS POR LAS CELULAS TUMORALES O ASOCIADOS A ELLAS, Y QUE PERMITE QUE EL CONJUGADO SE LOCALICE EN DICHAS CELULAS TUMORALES; (B) OPTATIVAMENTE, ADMINISTRAR UNA COMPOSICION ELIMINADORA, Y PERMITIR QUE LA COMPOSICION ELIMINADORA ELIMINE DE LA CIRCULACION EL CONJUGADO NO LOCALIZADO; (C) ADMINISTRAR UN COMPUESTO QUE CONTIENE BORO, FORMADO POR UN CONJUGADO QUE COMPRENDE UN MIEMBRO COMPLEMENTARIO DEL CITADO PAR DE FIJACION Y ATOMOS DE BORO, Y DEJAR QUE EL COMPUESTO SE…
COMPUESTOS DE ESTER Y ACIDO BORONICO, SINTESIS Y USOS.
(16/02/2004). Solicitante/s: PROSCRIPT, INC. Inventor/es: ADAMS, JULIAN, MA, YU-TING, STEIN, ROSS, BAEVSKY, MATTHEW, GRENIER, LOUIS, PLAMONDON, LOUIS.
SE MUESTRA AQUI UN METODO PARA REDUCIR LA TASA DE DEGRADACION DE PROTEINAS EN UN ANIMAL QUE SUPONE LA PUESTA EN CONTACTO DE CELULAS DEL ANIMAL CON CIERTOS COMPUESTOS ACIDOS Y DE ESTER BORONICO. TAMBIEN SE MUESTRAN AQUI NUEVOS COMPUESTOS ACIDOS Y DE ESTER BORONICO, SU SINTESIS Y USOS.
COMPUESTOS CICLICOS DE BOROPROLINA.
(01/07/2003). Solicitante/s: POINT THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: WALLNER, BARBARA, P..
Una composición farmacéutica, que comprende: una preparación sustancialmente pura de un compuesto cíclico de boroProlina que tiene la estructura de fórmula I**(Fórmula)** en la que cada grupo X1 y X2 es, independientemente, un grupo hidroxilo o un grupo capaz de hidrolizarse a un grupo hidroxilo en disolución acuosa al pH fisiológico; y X representa una cadena lateral de un aminoácido o de un péptido que mimetiza la posición de un sustrato reconocido por una enzima que escinde un grupo postprolilo; y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
DERIVADOS DE PURINA, INDOL Y PIRIMIDINA (()DIHIDROXIBORILO())ALQUILO N-SUSTITUIDOS, UTILES COMO INHIBIDORES DE CITOQUINAS INFLAMATORIAS.
(01/04/2003). Solicitante/s: MACRONEX, INC. THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA. Inventor/es: CHEN, XIANNONG, BENSON, BRADLEY, J., CIANCIOLO, GEORGE, J., DIAZ, JOSE-LUIS, ISHAQ, KHALID, S., MORRIS-NATSCHKE, SUSAN, L., UHING, RONALD, J., WONG, HENRY.
SE HA DESCUBIERTO QUE NUEVOS DERIVADOS DE PURINA, INDOL Y PIRIMIDINA (()DIHIDROXIBORILO())ALQUILO N-SUSTITUIDOS, SON UTILES COMO INHIBIDORES DE CITOQUINAS INFLAMATORIAS. PUEDEN SER UTILIZADOS, ENTRE OTRAS, EN LA TERAPIA DE CHOQUE SEPTICO, CAQUEXIA, ARTRITIS REUMATOIDE, TRASTORNO INFLAMATORIO DEL INTESTINO, ESCLEROSIS MULTIPLE Y SIDA. LAS COMPOSICIONES SON TIPICAMENTE PREPARADAS MEDIANTE LA REACCION DE UN ACIDO BROMOALQUILO BORONICO CON LA BASE DE PURINA, INDOL O PIRIMIDINA.
INHIBIDORES DE LA PRODUCCION DE PROTEINAS DE BETA-AMILOIDE.
(01/08/2002). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC. SCOIS NOVA INC. Inventor/es: VAN DORSSELAER, VIVIANE, CORDELL, BARBARA, PEET, NORTON, P., ANGELASTRO, MICHAEL, R., SCHIRLIN, DANIEL, HIGAKI, JEFFREY, N.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, Y METODOS PARA INHIBIR O PREVENIR LOS DEPOSITOS DE LA PROTEINA AMILOIDE EN EL CEREBRO QUE ESTAN ASOCIADOS CON LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y PACIENTES DE EDAD AVANZADA DEL SINDROME DE DOWN. MAS PARTICULARMENTE, SE REFIERE AL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
NUCLEOSIDOS Y NUCLEOTIDOS QUE CONTIENEN RACIMOS DE BORO.
(01/12/2001). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: SCHINAZI, RAYMOND, F., KATTAN, GERALDINE, F., LESNIKOWSKI, ZBIGNIEW, J.
SE PREVEN NUCLEOSIDOS QUE CONTIENEN CARBORANILO Y OLIGONUCLEOSIDOS PARA SU USO TERAPEUTICO EN LA CAPTURA DE NEUTRONES DE BORO (BNCT) Y PARA OTROS USO TERAPEUTICOS Y DIAGNOSTICOS.
COMPOSICIONES METALOPORFIRINICAS.
(16/08/2001). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: CRAIK, CHARLES, S., KAHL, STEPHEN, B.
COMPUESTOS DE PORFIRINA SUSTITUIDOS DE CARBORANO SELECTIVAMENTE INHIBEN PROTEASAS ASPARTILO VIRALES, Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES TALES COMO AIDS (ENFERMEDAD DE SISTEMA INUNE), ASI COMO USOS EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES SOLIDOS. TRATAMIENTOS PARTICULARMENTE PREFERENTES DE CONFORMIDAD CON LA INVENCION USAN LA SAL DIPOTASICA DE 2'4 - BIS [ ,(BETA) - (1'2 - DICARBACLOSODODECABORANO CARBOXI) ETIL] DEUTEROPORFIRINA COMPLEJO CON UN METAL O UN METAL DE TRANSICION, QUE SE SOLUBILIZA BIEN EN AGUA, Y ES ADECUADO PARA ADMINISTRACION ORAL.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO BORONICO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/04/2001). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, PORTEVIN, BERNARD, VERBEUREN, TONY, SIMONET, SERGE, LILA, CHRISTINE, RUPIN, ALAIN, GLOANEC, PHILIPPE.
COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 , R 2 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O BIEN R{SUB,1} Y R{SUB,2} FORMAN CON EL ATOMO DE CARBONO QUE LOS LLEVA UN GRUPO CICLOALQUILO, R{SUB,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, FENILO O BENCILO, R{SUB,4} REPRESENTA: - UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO EVENTUALMENTE, AMIDINO SUSTITUIDO EVENTUALMENTE, GUANIDINO SUSTITUIDO EVENTUALMENTE, ISOTIOUREIDO SUSTITUIDO EVENTUALMENTE, INIMOMETILAMINO SUSTITUIDO EVENTUALMENTE, MERCAPTO SUSTITUIDO POR UN GRUPO HETEROCICLICO O HETEROCICLICO, R{SUB,5} Y R{SUB,6} REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO.
INHIBIDORES DE DIPEPTIDIL-AMINOPEPTIDASA DE TIPO IV.
(16/03/2001). Solicitante/s: NEW ENGLAND MEDICAL CENTER TUFTS UNIVERSITY. Inventor/es: BACHOVCHIN, WILLIAM, W., PLAUT, ANDREW, G., FLENTKE, GEORGE, R.
LA INVENCION SE REFIERE A POTENTES INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE LA DP-IV EN DONDE LOS INHIBIDORES SON ANALOGOS DEL ACIDO AMINOBORICO DE LA PROTEINA.
SOLUCIONES ACUOSAS DE BORATO DE ESPECTINOMICINA.
(01/09/2000). Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: HOPPONEN, RAYMOND, E., MACY, LOWELL, R.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ACUOSAS QUE CONTIENEN MAS DE UN 10 % DE ESPECTINOMICINA, PREPARADAS MEDIANTE LA REACCION DEL HIDRATO DE CETONA DE LA ESPECTINOMICINA CON ACIDO BORICO PARA FORMAR EL COMPUESTO DE BORO, Y CON UNA BASE TAL COMO EL HIDROXIDO SODICO PARA FORMAR LA SAL ESTABLE DEL COMPUESTO. UN METODO PARA PREPARAR LAS MISMAS Y UN NUEVO COMPUESTO DE BORO DE LA ESPECTINOMICINA Y LAS SALES DERIVADAS.
PEPTIDO DE ACIDO BORONICO INHIBIDORES DE PROTEASAS DE TIPO TRIPSINA.
(01/02/1994). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: SHENVI, ASHOKKUMAR, BHIKKAPPA, KETTNER, CHARLES ADRIAN.
LOS PEPTIDOS QUE CONTIENEN ACIDO BORONICO C-TERMINAL DERIVADOS DE LISINA, ORNITINA Y ARGININA, HOMOARGININA Y SUS CORRESPONDIENTES ANALOGOS DE ISOTIOURONIO, SON INHIBIDORES REVERSIBLES DE PROTEASAS SERINAS DE TIPO TRIPSINA TAL COMO TROMBINA, CALICREINA DEL PLASMA Y PLASMINA.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPOSICIONES FORMADORAS DE PELICULA SOBRE TEJIDOS CORPORALES.
(16/08/1991). Solicitante/s: ZILA PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: POMERANTZ, EDWIN.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPOSICIONES FORMADORAS DE PELICULA SOBRE TEJIDOS CORPORALES, PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE TRAUMAS EN TEJIDOS CORPORALES, INFECCIONES BAXTERIALES E INFECCIONES FUNGALES. COMPRENDE PONER UN CONTACTO (A) HIDROXIPROPILCELULOSA , (B) UN AGENTE DE ESTERIFICACION QUE REACCIONA CON LA HIDROXIPROPILCELULOSA PARA FORMAR UN PRODUCTO DE REACCION QUE ES SOLUBLES EN EL DISOLVENTE (C) INDICADO A CONTINUACION, PERO INSOLUBLE EN FLUIDOS CORPORALES A LAS TEMPERATURAS DEL CUERPO, Y (C) UN DISOLVENTE VOLATIL NO TOXICO PARA DICHA HIDROIPROPILCELULOSA Y DICHO PRODUCTO DE REACCION. LOS PELICULAS FORMADAS POR DICHAS COMPOSICIONES SON EFICACES VEHICULOS DE LIBERACION CONTINUA DE COMPONENTES MEDICINALES O COSMETICOS, PARA MANTENER TALES MEDICAMENTOS EN EL LUGAR DE TRATAMIENTO SOBRE EL TEJIDO CORPORAL.
