CIP-2021 : C07D 277/66 : con ciclos o sistemas cíclicos aromáticos unidos en posición 2.

CIP-2021CC07C07DC07D 277/00C07D 277/66[4] › con ciclos o sistemas cíclicos aromáticos unidos en posición 2.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 275/00 hasta C07D 285/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 277/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tiazol-1,3 o tiazol-1,3 hidrogenado.

C07D 277/66 · · · · con ciclos o sistemas cíclicos aromáticos unidos en posición 2.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Método para producir flutemetamol.

(04/12/2019) Un método para producir [18F]flutemetamol, que comprende las etapas de: (a) hacer reaccionar un compuesto representado por la siguiente fórmula general con un fluoruro radiactivo para obtener un compuesto representado por la siguiente fórmula general ; (b) permitir que una base fuerte actúe sobre la mezcla de reacción de la etapa (a) que contiene el compuesto representado por la fórmula general y el compuesto representado por la fórmula general ; (c) después de la etapa (b), purificar el compuesto representado por la siguiente fórmula general utilizando un cartucho de extracción en fase sólida de fase inversa; y (d) separar ambos grupos protectores (hidroxi y amina) por hidrólisis ácida en presencia de agua, un disolvente orgánico o una…

Nuevos compuestos de sulfonilaminobenzamida.

(05/12/2018) Un compuesto de fórmula**Fórmula** o un sal o enantiómero del mismo, en la que X es O, S, NH, C(O), C(CN) o CH≥CH, R0 es H, alquilo C1-C4 o hidroxilo; n es 0 o 1, cada R es independientemente halógeno; alquilo C1-C6; haloalquilo C1-C6; cicloalquilo C3-C6; halocicloalquilo C3- C6; amino; N-mono- o N,N-di-alquilamino C1-C4; hidroxi; alcoxi C1-C6; haloalcoxi C1-C6; alquiltio C1-C6; haloalquiltio C1-C6; alquilsulfinilo C1-C6; haloalquilsulfinilo C1-C6; alquilsulfonilo C1-C6; haloalquilsulfonilo C1-C6; SF5; tri-alquilsililo C1-C4; alcoxicarbonilo C1-C6; aminocarbonilo; N-mono- o N,N-di-alquilaminocarbonilo C1-C6; aminosulfonilo; N-mono- o N,N-di-alquilaminosulfonilo C1-C6; N-alquilsulfonilamino C1-C6; alcoxicarbonilamino C1- C6; N-alquil C1-C4-N-alcoxicarbonilamino C1-C6;…

Derivados del ácido benzotiazol-6-il acético y su uso para tratar una infección por VIH.

(21/09/2016) Un compuesto de fórmula I':**Fórmula** A es fenilo, piridinilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridinil-2(1H)-ona, tetrahidropirimidin-2(1H)-ona, imidazolidinil-2- ona, pirrolidinil-2-ona, pirrolidinilo, piridazinilo, tiazolilo, pirazina-2(1H)-ona, piperazinil-2-ona, piperazinilo, imidazolilo, morfolinilo, 1,2,3,6-tetrahidropiridinilo o piperidinilo, en donde cualquier fenilo, piridinilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridinil-2(1H)-ona, tetrahidropirimidina-2(1H)-ona, imidazolidinil-2-ona, pirrolidinil-2-ona, pirrolidinilo, piridazinilo, tiazolilo, pirazin-2(1H)-ona, piperazinil-2-ona, piperazinilo, imidazolilo, morfolinilo, 1,2, 3,6-tetrahidropiridinilo o piperidinilo de A está opcionalmente sustituido con de uno a cinco grupos Z1a , y B es arilo, heteroarilo o heterociclo, en donde cualquier arilo, heteroarilo…

Derivados del ácido benzotiazol-6-il acético y su uso para tratar una infección por VIH.

(02/03/2016) Un compuesto de fórmula I': **Fórmula** en la que: R4 se selecciona entre arilo, heterociclo y heteroarilo, en donde cualquier arilo, heterociclo y heteroarilo de R4 está opcionalmente sustituido con uno o más grupos, cada uno independientemente seleccionado entre halo, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), haloalquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7), -alquil (C1-C6)-cicloalquilo (C3-C7), -OH, -Oalquilo (C1-C6), -SH, -S-alquilo (C1-C6), NH2, -NHalquilo (C1-C6) y -N(alquilo (C 1-C6))2, en donde alquilo (C1-C6) está opcionalmente sustituido con hidroxi, -Oalquilo (C1-C6), ciano u oxo; A es fenilo, heteroarilo monocíclico o heterociclo monocíclico, en donde cualquier fenilo, heteroarilo monocíclico o heterociclo monocíclico…

Derivados amida heterocíclicos como antagonistas del receptor P2X7.

(23/12/2015). Solicitante/s: ACTELION PHARMACEUTICALS LTD.. Inventor/es: HUBLER, FRANCIS, HILPERT, KURT, RENNEBERG,DORTE, STAMM,SIMON.

Un compuesto de fórmula (I),**Fórmula** en la que n representa 1, 2 o 3; X representa -O- o -CH2-; R1 representa hidrógeno, alquilo (C1-C2) o hidroxialquilo (C1-C2); R2 representa hidrógeno y R3 representa heterociclilo; o R2 y R3 forman, junto con el átomo de carbono al que están unidos, un anillo carbocíclico saturado de 5 a 7 miembros que está no sustituido o mono- o di-sustituido con fluoro; y R4 representa hidrógeno o heteroarilo que está no sustituido o mono- o di-sustituido con alquilo (C1-C4), fluoroalquilo (C1-C3) o halógeno; o una sal de dicho compuesto.

PDF original: ES-2616883_T3.pdf

Derivados de amida heterocíclica como antagonistas del receptor P2X7.

(23/12/2015). Solicitante/s: ACTELION PHARMACEUTICALS LTD.. Inventor/es: HUBLER, FRANCIS, HILPERT, KURT, RENNEBERG,DORTE, STAMM,SIMON.

Un compuesto de la fórmula (I),**Fórmula** en la que n representa 1, 2 o 3; m representa 0, 1 o 2; p representa 0, 1 o 2; X representa -O- o -CH2-; R1 representa hidrógeno, alquilo (C1-C2) o hidroxi-alquilo (C1-C2) y R2 representa hidrógeno o halógeno; o R1 y R2 representan juntos un grupo -CH2CH2- o -CH2CH2CH2-; cada R3 representa independientemente alquilo (C1-C4), cicloalquilo (C3-C6), alcoxi (C1-C4), hidroxi-alquilo (C1-C3), hidroxi-alcoxi (C2-C3), hidroxi-alcoxi (C2-C3)-alquilo (C1-C2), alcoxi (C1-C2)-alquilo (C1-C2), fluoroalquilo (C1-C3), fluoroalcoxi (C1-C3), ciano, halógeno o fenoxi; R4 representa hidrógeno, alquilo (C1-C4), fluoroalquilo (C1-C3), amino, halógeno o fenilo; y R5 representa hidrógeno o metilo; o una sal de tal compuesto.

PDF original: ES-2616114_T3.pdf

Ligandos para moléculas tau agregadas.

(08/04/2015) Un método para marcar filamentos helicoides apareados (PHF), comprendiendo el método poner en contacto los PHF con un compuesto y detectar la presencia de dicho compuesto en el complejo formado, en donde dicho compuesto es un compuesto de fórmula:**Fórmula** en la que -R- se selecciona independientemente entre:**Fórmula** en la que (T) indica el punto de unión a -T; y (Q) indica el punto de unión a -Q-; -Q- se selecciona independientemente entre: - NHC(O)-; -NR1C(O)-; - N≥N-; - CH≥CH-; - CR1≥CH-; -CH≥CR1-; - CR1≥CR1-; cada -R1 es independientemente alquilo C1-4 alifático saturado sin sustituir; -P se selecciona independientemente entre:**Fórmula** donde el asterisco indica el punto de…

Derivados de tioflavina para uso en diagnosis de la enfermedad de Alzheimer.

(11/02/2015) Un compuesto fijador de amiloide de la fórmula siguiente o una sal no tóxica soluble en agua del mismo: en donde Z es S, NR', O o CR', en cuyo caso la forma tautómera correcta del anillo heterocíclico resulta ser un indol en el cual R' es H o un grupo C1-C8 alquilo:**Fórmula** Y es NR1R2, OR2 o SR2; en donde el nitrógeno de**Fórmula** no es una amina cuaternaria; cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente del grupo constituido por H, un grupo C1-C8 alquilo, (CH2)nOR' (en donde n ≥ 1, 2, ó 3), CF3, CH2-CH2X, CH2-CH2-CH2X (en donde X ≥ F, Cl, Br o I), (C≥O)-R', Rph, (CH2)nRph (en donde n ≥ 1, 2, 3 ó 4 y Rph representa un grupo fenilo insustituido o sustituido, en donde los sustituyentes de Rph se seleccionan del grupo…

Procedimiento de fluoración de derivados de anilida y derivados de benzotiazol fluorados como agentes de generación de imágenes in vivo.

(10/12/2014) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en donde el anillo de fenilo A está opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes; R1 se selecciona de alquilo C1-6, alquenilo C2-6 y alquinilo C2-6; que comprende: (i) reacción de un compuesto correspondiente de fórmula (II):**Fórmula** en donde el anillo A está opcionalmente sustituido como se define para el compuesto de fórmula (I); R2 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-10, halogenoalquilo C1-10, arilo C6-14, aril(C6-14)-alquilo, -(CH2CH2O)q-CH3 en donde q es un número entero de 1 a 10; R1 es como se define para el compuesto de fórmula (I); y R3 es un grupo lábil; con fluoruro para dar un compuesto de fórmula (III), por la cual dicho grupo…

Benzotiazoles y tiazolopiridinas como moduladores de la sirtuína.

(22/11/2013) Un compuesto: A) de la fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: cada uno de X7, X8, X9 y X10 se selecciona independientemente de N, CR20, o CR1', en donde: cada R20 se selecciona independientemente de H o un grupo de solubilización; cada R1' se selecciona independientemente de H o alquilo recto o ramificado C1-C3 opcionalmente sustituido; uno de X7, X8, X9 y X10 es N y los otros se seleccionan de CR20 o CR1'; y de cero a un R20 es un grupo de solubilización; R19 se selecciona de:**Fórmula** en donde: cada Z10, Z11, Z12 y Z13 se selecciona…

Composiciones activadoras de la lipoproteína lipasa que comprenden derivados de benceno.

(02/04/2013) Compuesto de benceno representado por la fórmula general (I), para la utilización en la prevención o eltratamiento de la hiperlipemia, 5 la obesidad o la arterioesclerosis:**Fórmula** en la que R1 es alcoxi C1-6; R2, R3 y Z son tal como se define en cualquiera de a : R2 es fenilo, fenilo que presenta uno o dos átomos de halógeno como sustituyentes en el anillo de benceno,grupo fenil-alquilo C1-6, grupo fenil-alquilo C1-6 que presenta en el anillo de benceno uno o dos sustituyentesseleccionados de entre el grupo que consiste en halógeno y ciano, o R1 y R2 se encuentran unidos para formar-CH≥C(Ph)- (en el que Ph es fenilo); R3 es hidrógeno o alcoxi C1-6; y Z es un grupo representado por la fórmula acontinuación:**Fórmula**

Compuestos derivados de BENZOTIAZOL, composiciones y usos.

(02/01/2013) Un compuesto de fórmula I o una sal, hidrato, solvato o profármaco farmacéuticamente aceptable del MISMO, en donde: R1 es hidrógeno, -OH, -NO2, -CN, -COOR, -OCH2OR, C1-C6 alquilo, C2-C6 alquenilo, C2-C6 alquinilo, C1-C6 alcoxi o halo, en donde uno o más de los átomos de R1 es opcionalmente un átomo radiomarcado; R es C1-C6 alquilo, en donde uno o más de los átomos de carbono es opcionalmente un átomo radiomarcado; R2 es un radiofluoro; R3 es hidrógeno, C1-C6 alquilo, C2-C6 alquenilo o C2-C6 alquinilo; y R4 es hidrógeno, C1-C6 alquilo, C2-C6 alquenilo o C2-C6 alquinilo.

Derivados de tioflavina y su uso en diagnosis y terapia de la enfermedad de alzheimer.

(19/09/2012) Un compuesto fijador de amiloide de la fórmula (I) siguiente para uso en la detección de depósitos de amiloide enun individuo o una sal no tóxica soluble en agua del mismo: en donde Z es S, NR', O o CR', en cuyo caso la forma tautómera correcta del anillo heterocíclico resulta ser un indolen el cual R' es H o un grupo C1-C8 alquilo: Y es NR1R2, OR2 o SR2; en donde el nitrógeno de no es una amina cuaternaria; cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente del grupo constituido por H, un grupo C1-C8 alquilo,(CH2)nOR' (en donde n ≥ 1, 2, ó 3), CF3, CH2-CH2X, CH2-CH2-CH2X (en donde X ≥ F, Cl, Br o I), (C≥O)-R', Rph,(CH2)nRph (en donde n ≥ 1, 2, 3 ó 4 y Rph representa un grupo fenilo insustituido o sustituido, en donde lossustituyentes de Rph se seleccionan del grupo constituido por F, Cl, Br, I, un grupo C1-C8 alquilo,…

Amidinas heterocíclicas antiinflamatorias y analgésicas novedosas que inhiben la producción de óxido de nitrógeno (NO).

(12/09/2012) Compuestos representados por la fórmula general (I) indicada a continuación y en la que: Fórmula (I): - uno de G1 y G2 es el sustituyente amidina de fórmula Q y el otro de G1 o G2 se selecciona independientemente de hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alcoxilo C1-C4 y alquilo C1-C4; el sustituyente amidina de fórmula Q está representado por la estructura facilitada a continuación, en la que R es alquilo C1-C4 o cicloalquilo: sustituyente amidina de fórmula Q: - X es un átomo de azufre (-S-) o un átomo de oxígeno (-O-); - R3 y R4 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alcoxilo C1-C4, alquilo C1-C4 y alquenilo C1-C4.

Agonista del receptor opioide kappa que comprende un derivado de 2-fenilbenzotiazolina.

(20/06/2012) Un compuesto o una sal del mismo representado por la siguiente fórmula general [III], en la que R1 es acilo; R2 es hidrógeno, halógeno o alquilo, en el que el alquilo puede sustituirse por halógeno; R3 es halógeno o alcoxi; R4 es alquilo o cicloalquilo, en el que el alquilo puede sustituirse por cicloalquilo, arilo, hidroxilo o un éster delmismo o alcoxi; R4 y R5 pueden enlazarse entre sí para formar un anillo de pirrolidina sustituido por hidroxilo o un éster delmismo, alcoxi o alcoxialquilo; R5 es hidroxilo o un éster del mismo, alcoxi o -A2-R6; R6 es hidroxilo o un éster del mismo, alcoxi, alcoxialcoxi, alcoxialcoxialcoxi, mercapto…

Marcadores neurofibrilares.

(02/05/2012) Un ligando capaz de marcar a la proteína tau agregada en filamentos helicoidales pareados (FHP) para su uso enun método in vivo para determinar el estadio de degeneración neurofibrilar asociado a una tauopatía en un sujetoque se piensa que padece la enfermedad, cuyo método comprende las etapas de: (i) introducir el ligando en el sujeto,donde el ligando es capaz de atravesar la barrera hematoencefálica y se conjuga, se quela, o se asocia de otramanera, con un grupo químico detectable, (ii) determinar la presencia y/o la cantidad de ligando unido a la proteína tau extracelular agregada en FHP enel lóbulo temporal medio del cerebro…

Derivados de la hidroxifenil benzofenona amino sustituidos.

(11/04/2012) Compuesto de la fórmula en forma micronizada que tiene un tamaño de partícula de 0.02 a 2 micrómetros, en donde R1 y R2 independientemente uno del otro son un alquilo C1-C20; alquenilo C2-C20; cicloalquilo C3-C10; cicloalquenilo C3-C10; o R1 y R2 juntos con el átomo de nitrógeno que los une forman, un anillo heterocíclico de 5- o 6- miembros; n1 es 1 o 2; cuando n1 = 1, R3 es un radical heterocíclico saturado o insaturado; cuando n1 es 2, R3 es un radical alquileno-, cicloalquileno, alquenileno o fenileno, el cual es opcionalmente sustituido por un grupo carbonilo o carboxi; un radical de la fórmula…

ARILAMIDAS SUSTITUIDAS POR TIAZOL U OXAZOL.

(03/11/2011) Un compuesto de la fórmula I: o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: R1 es un grupo de la fórmula A o fórmula B; N A; X B; Ra R b R b N en las que: X es -S- u -O-; y Ra y Rb con independencia entre sí son hidrógeno; alquilo C1-6; alcoxi C1-6; (alquil C1-6)-sulfonil-alquilo C1-6; haloalquilo C1-6; halo-alcoxi C1-6; hetero-alquilo C1-6; cicloalquilo C3-6; (cicloalquil C3-6)-alquilo C1-6; aminocarbonilo; (alcoxi C1-6)carbonilo; o ciano; o Ra y Rb junto con el átomo, al que están unidos, pueden formar un grupo fenilo, que está opcionalmente sustituido; R2 es fenilo opcionalmente sustituido; piridinilo opcionalmente sustituido; pirimidinilo opcionalmente…

DERIVADOS DEL ÁCIDO BUTANOICO, PROCESOS PARA SU PREPARACIÓN, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y SUS APLICACIONES TERAPÉUTICAS.

(25/08/2011) Compuesto de la formula (I): **Fórmula** en el cual: R se elige de un atomo de hidrogeno y un radical alquilo C1-C10; R1 y R2, que pueden ser identicos o diferentes, se eligen de modo tal que: A.- o bien: R1 se elige a partir de: * un radical (C6-C18)arilo que presenta entre dos y cinco sustituyentes G identicos o diferentes, en donde G se selecciona del grupo de trifluorometilo; estirilo; un atomo de halogeno; un radical heterociclico aromatico monociclico, biciclico o triciclico que comprende uno o mas heteroatomos elegidos de O, N y S, en donde los heteroarilos monociclicos se eligen a partir de piridina, imidazol, tiazol, isoxazol, isotiazol, furazona, piridazina, pirimidina, pirazina, tiazina, oxazol, pirazol, oxadiazol, triazol y tiadiazol,…

NUEVOS COMPUESTOS FARMACÉUTICOS.

(10/03/2011) Un compuestode la fórmula I, **Fórmula** donde R2 está en una posición orto con respecto a R3 y R1 está en una posición orto con respecto a R2 o R1 está en una posición orto con respecto a R3 y R4 está en una posición orto con respecto a R1; R1 es ciano o nitro; R2es hidroxi; 10 R3es hidroxi; R4es h, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), ciano, formilo,alquilo (C1-C6)-(C=O)-, halógeno o nitro; la línea punteada representa un enlace sencillo o un enlace doble; dos de X, Y o Z son independientemente CR5(R6), N(R7), OoS y uno de X, Y o Z es N(R7), OoS; m es, independientemente en cada presencia, 0 o 1; n es, independientemente en cada presencia, 0, 1 o 2; R5 es, independientemente en cada presencia, H, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2- C6),halógeno, hidroxi, alcoxi (C1-C6), halo alquilo (C1-C6), hidroxialquilo (C1-C6), alquilo (C1-C6)- 20…

DERIVADOS DE UREA UTILES COMO MODULADORES DE LOS RECEPTORES DE CALCIO.

(25/03/2010) Un compuesto de fórmula (I):

FLUORACION EN FASE SOLIDA DE BENZOTIAZOLES.

(09/03/2010) Un procedimiento para la producción de un trazador marcado con 18F que comprende el tratamiento de un precursor unido a un soporte sólido de fórmula (Ib) (Ib)SOPORTE SÓLIDO-ENGARCE-I+-TRAZADOR

DERIVADOS DE 2-(N-CIANOIMINO)TIAZOLIDIN-4-ONA.

(16/06/2007) Derivados de 2-(N-cianoimino)tiazolidin-4-ona representados por la fórmula I o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de los mismos: en la que el anillo A representa un anillo de benceno, un anillo de benzodioxol, un anillo de benzofurano, un benzotiazol, un anillo de fluoreno, un anillo de indano, un anillo de indolina o un anillo de piridina, cada uno de los cuales puede estar sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de un grupo alquilo C1-C4 lineal o ramificado, un grupo halogenoalquilo C1-C4, un átomo de halógeno y -OR5; R1 representa un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un grupo metino, un grupo alquileno o alquenileno C1-C4 lineal…

METODO PARA LA FABRICACION DE ELECTRODOS PARA DIAPOSITIVOS DE ALMACENAMIENTO DE ENERGIA.

(01/04/2007) Un método de fabricación de un electrodo para dispositivos de almacenamiento de energía caracterizado por lo siguiente: la aplicación de un voltaje en modo pulsativo entre un substrato conductor que hace de ánodo y un contraelectrodo utilizado como cátodo, estando ambos electrodos sumergidos en un electrolito que contiene un disolvente orgánico así como compuestos capaces de disolverse en dicho disolvente, cuya disolución está acompañada de la producción de iones electroquímicamente inactivos en concentraciones no inferiores a 0, 01 mol/l dentro de un margen de potencial de entre -3, 0 V y +1, 5 V, y de un complejo metálico [Me(R-Salen)] en una concentración no inferior a 5x10-5 mol/l, en donde: Me es un metal de transición que ha sufrido…

COMPUESTOS 2-ARILBENZAZOL SUSTITUIDOS Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.

(16/12/2006) Un compuesto de arilbenzazol representado por la fórmula estructural I mostrada a continuación, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, (Ver fórmula) donde X representa S u O; R1 se selecciona entre fluoro y trimetilestaño; R2 representa hidrógeno, NO2, N3, halógeno, alquilo, un grupo halo sustituido o alquilo sustituido con hidroxi, CN o CF3; R3 representa hidrógeno, halógeno, alquilo o un grupo halo sustituido o alquilo sustituido con hidroxi; R4 representa alquilo, un grupo halo sustituido o alquilo sustituido con hidroxi, hidroxilo, alcoxi o aralcoxi; cada uno de R5 y R6 representa independientemente hidrógeno, un aminoácido, un grupo alquilo o un grupo (Ver fórmula) donde Y representa O o…

DERIVADOS DE 10-ARIL-11H-BENZO(B)FLUORENO Y ANALOGOS DESTINADOS PARA UNA UTILIZACION MEDICINAL.

(16/05/2006) Un compuesto que tiene la fórmula 1 en la cual: Re y ’Re son OH, opcionalmente eterificado o esterificado independientemente; Z es CH2-0 CH2CH2; R1 es H, halógeno, CF3 o alquilo(1C-4C);R2, R3 y R4 son independientemente H, halógeno, -CF3, -OCF3, alquilo(1C-8C), hidroxi, alquil(1C-8C)oxi, ariloxi, arilalquilo(1C-8C), haloalquilo(1C-8C), O(CH2).X, donde X es halógeno o fenilo y m = 2-4; -O(CH2)mNRaRb, S(CH2)mNRaRb o -(CH2)mNRaRb, donde m = 2-4 y Ra, Rb son independientemente alquilo(1C-8C), alquenilo(2C8C), alquinilo(2C-8C) o arilo, opcionalmente sustituidos con halógeno, -CF3, -OCF3, -CN, -NO2, -OH, alcoxi (1C-8C), ariloxi, carboxilo, alquil(1C-8C)tio, carboxilato, alquilo(1C-8C), arilo, arilalquilo(1C-8C), haloalquilo (1C-8C) o Ra y Rb forman una estructura de anillo de 3-8 miembros, sustituida opcionalmente con halógeno, -CF3, -OCF3,…

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE BIS-BENZACOLILO.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: ELIU, VICTOR, PAUL, HAUSER, JULIA.

Un procedimiento para la preparación de un compues- to de la fórmula en donde Y representa -O-, -S- o -N(R2)-, siendo R hidrógeno, alquilo C1-C10 o aralquilo; Z representa un radical de 2, 5-furanilo, 2, 5-tiofenilo, 4, 4'- estilbenilo o 1, 2-etilenilo y R1 representa hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C10, alcoxilo C1-C10, ciano, COOM o SO3M, siendo M hidrógeno o un metal alcalino oalcalinotérreo, caracterizado por hacer reaccionar un compuesto de la fórmula con un ácido dicarboxílico de la fórmula HOOC-Z-COOH o un éster respectivo, siendo Y, Z y R1 como se ha definido anteriormente, en N-metilpirrolidona o N, N-dimetilacetamida, en presencia de un catalizador acídico y, opcionalmente, en presencia de un disolvente secundario apto para separar agua de la mezcla reaccional.

COMPUESTOS DE 2-ARILBENZAZOL.

(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: STEVENS, MALCOLM, FRANCIS, GRAHAM, SHI, DONG-FANG CANCER RESEARCH LABORATORIES, BRADSHAW, TRACEY, DAWN, WRIGLEY, SAMANTHA.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE 2 EL GRUPO FENILO EN DONDE R{SUP,5} Y R{SUP,6} SON HIDROGENO O ALQUILO, O EN DONDE EL SUSTITUYENTE 4' ACILO (O N ENILBENZAZOL EN FORMA DE SALES DE 4' PUESTOS MUESTRAN UNA ACTIVIDAD CITOTOXICA SIGNIFICATIVAMENTE SELECTIVA RESPECTO A CELULAS TUMORALES Y CONSTITUYEN AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS POTENCIALMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO SELECTIVO DE DIVERSOS CANCERES.

COMPOSICIONES COSMETICAS Y DERMATOLOGICAS QUE CONTIENEN ACIDOS FENILEN-1,4-BISBENZIMIDAZOLSULFONICOS.

(16/08/2001). Solicitante/s: HAARMANN & REIMER GMBH. Inventor/es: LANGNER, ROLAND, PELZER, DR. RALF, SURBURG, DR. HORST, SOMMER, DR. HORST, KREMPEL, ALFRED, HOPP, DR. RUDOLF.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS, QUE CONTIENEN AL MENOS DOS GRUPOS BENZAZOLIL POR MOLECULA, SIENDO APROPIADOS DE FORMA DESTACADA COMO ABSORBEDORES UV PARA MEDIOS DE PROTECCION SOLAR.

COMPUESTOS DE BENZAZOL PARA USO EN TERAPIA.

(16/09/1999). Solicitante/s: CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: STEVENS, MALCOLM, FRANCIS, GRAHAM, MCCALL, CAROL JANE, LELIEVELD, PETRUS.

SE EXPONEN COMPUESTOS DE BENZAZOL, EJEMPLIFICADOS POR 2-(4AMINOFENIL)BENZOTIAZOL Y ANALOGOS O SALES DEL MISMO, QUE EXHIBEN UNA ACTIVIDAD CITOTOXICA SELECTIVA MUY IMPORTANTE CON RESPECTO A CELULAS TUMORALES, ESPECIALMENTE CELULAS DEL CANCER DE MAMA, Y QUE PROPORCIONAN AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS POTENCIALMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE MAMA.

DERIVADO DE ACETILENO Y MEDIOS PROTECTORES DE PLANTAS CONTENIENDO EL DERIVADO.

(16/12/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, WINGERT, HORST, HELLENDAHL, BEATE, KIRSTGEN, REINHARD.

DERIVADO DE ACETILENO DE FORMULA (I) , EN LA QUE U,V Y W HIDROGENO , HALOGENO,NITRO ,CIANO , ALQUILO Y ALCOXI;A ALQUILIDENO, ALCOXIMETILIDENO Y ALCOXIMINO ;B OH, ALCOXI Y ALQUILAMINO;R HIDROGENO , HALOGENO, CIANO CF , ALQUILO, CICLOALQUILO, HALOGENOALQUILO, ARILO , ALQUENILO, ALQUINILO, HETEROCICLILO, HETEROARILO, ARILOALQUENILO , ARILOALQUINILO, ARILOETINILO, HETEROARILO-ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI DE C 1 A 4 -ALQUILO DE C 1 A 4,ARILOXIALQUILO, HETEROARILOXIALQUILO ,ARILOAMINO-ALQUILO,ARILOTIOMETILO , HETEROARILOTIOMETILO , COR , CONR R Y OTROS ; R -R , R ,R HIDROGENO ARILO ,HETEROARILO, ARILOALQUILO Y R HETEROARILOALQUILO.FUNGICIDAS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS.

ETER POLIARILICO CON BENZOTIAZOL RESISTENTE A ALTAS TEMPERATURAS.

(01/01/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WOLF, PETER, HEINZ, GERHARD.

SE TRATA DE UN ETER POLIARILICO CON BENZOTIAZOL, SOLUBLE Y/O FUNDIBLE, CON UNA TEMPERATURA DE VITRIFICACION POR ENCIMA DE 150 GRADOS C Y UNA TEMPERATURA DE FUSION DE HASTA 450 GRADOS C. SE ESTRUCTURA, ESENCIALMENTE, A PARTIR DE UNIDADES RECURRENTES DE LA FORMULA GENERAL (I), CUYOS NUCLEOS PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR C SUB 1-C SUB 6-ALQUILO, C SUB 1-C SUB 6-ALCOXI, ARILO O HALOGENO, SIGNIFICANDO R (FORMULA).

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