(29/07/2020) Un compuesto de la fórmula (I) **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: A se selecciona de **(Ver fórmula)** en donde: **(Ver fórmula)**indica el punto de unión al grupo carbonilo y**(Ver fórmula)** indica el punto de unión al átomo de nitrógeno; n es 0 o 1; m es 1 o 2; m' es 0 o 1; es 0, 1 o 2; Rx se selecciona de hidrógeno, amino, hidroxi y metilo; R14 y R15 se seleccionan independientemente de hidrógeno y metilo; R16a se selecciona de hidrógeno y alquilo C1-C6; R16 se selecciona de -(C(R17a)2)2-X-R30, -C(R17a)2C(O)N(R16a)C(R17a)2-X'-R31, -C(R17a)2[C(O)N(R16a)C(R17a)2]w' -X-R31, -(C(R17a)(R17)C(O)NR16a)n'-H; y -(C(R17a)(R17)C(O)NR16a)m'-C(R17a)(R17)-CO2H; en donde: w' es 2 o 3; n' es 1-6; m' es 0-5; X es una cadena…

(08/04/2020) Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: A se selecciona entre; **(Ver fórmula)** y en las que **(Ver fórmula)** representa el punto de unión al grupo carboxilo y **(Ver fórmula)** representa el punto de unión al átomo de nitrógeno; n es 0, 1 o 2; m es 1 o 2; p es 0, 1 o 2; R14 y R15 se seleccionan independientemente entre hidrógeno y metilo; Rz se selecciona entre hidrógeno y -C(O)NHR16; en donde R16 se selecciona entre hidrógeno, - CHR17C(O)NH2, -CHR17C(O)NHCHR18C(O)NH2 y -CHR17C(O)NHCHR18C(O)NHCH2C(O)NH2; en donde R17 se selecciona entre hidrógeno y -CH2OH y en donde R18 se selecciona entre hidrógeno y metilo; Rv es hidrógeno, metilo o una cadena…

(23/08/2017) Macrociclo peptidomimético que comprende una hélice α de fórmula (I):**Fórmula** en la que: cada A, C, D y E es independientemente un aminoácido natural o no natural; B es independientemente un aminoácido natural o no natural, [-NH-L3-CO-], [-NH-L3-SO2-] o [-NH-L3-]; R1 y R2 son independientemente -H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heteroalquilo o heterocicloalquilo, no sustituidos o sustituidos con halógeno, donde al menos uno de R1 y R2 es alquilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heteroalquilo o heterocicloalquilo, no sustituidos o sustituidos con halógeno; cada R3 es independientemente hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, heteroalquilo,…

(25/01/2017) Un compuesto agonista del receptor de melanocortina-4 (MC4) de fórmula:**Fórmula** en la que X se selecciona del grupo que consiste en -CH2-S-S-CH2-, -C(CH3)2-S-S-CH2-, -CH2-5 S-S-C(CH3)2-, -C(CH3)2-S-SC( CH3)2-, -(CH2)2-S-S-CH2-, -CH2-S-S-(CH2)2-, -(CH2)2-S-S-(CH2)2-, -C(CH3)2-S-S-(CH2)2-, -(CH2)2-S-S-C(CH3)2-, - (CH2)t-C(O)-NR8-(CH2)r- y -(CH2)r-NR8-C(O)-(CH2)t-; R1 y R2 cada uno es, independientemente para cada una de sus apariciones, H, alquilo (C1-C10) o alquilo (C1-C10) sustituido; R3 es -OH o -NH2; R4 y R5 cada uno es, independientemente para cada una de sus apariciones, H, alquilo (C1-C10) o alquilo (C1-C10) sustituido; X3 es**Fórmula** A1 es His, 2-Pal, 3-Pal, 4-Pal,…

(19/10/2016) Un aminoácido que tiene la fórmula (A):**Fórmula** en la que: L1 y L2 son independientemente un alquileno de cadena lineal de 3 a 7 átomos de carbono; Ra es hidrógeno; alifático cíclico o acíclico, ramificado o no ramificado, sustituido o no sustituido; heteroalifático cíclico o acíclico, ramificado o no ramificado, sustituido o no sustituido; arilo sustituido o no sustituido; heteroarilo sustituido o no sustituido; acilo cíclico o acíclico, sustituido o no sustituido; o Ra es un grupo protector de amino adecuado; cada caso de Rc es, independientemente, hidrógeno; alifático cíclico o acíclico, ramificado o no ramificado,…

(24/08/2016) Una entidad molecular inmunogénica que comprende al menos un hapteno ligado a un vehículo macromolecular, en donde el hapteno comprende un péptido cíclico que comprende un anillo macrocíclico, en donde el péptido cíclico comprende la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste RIPT(Xa+2)TGFF (SEQ ID NO: 110), GVNP(Xa+2)GGWF (SEQ ID NO: 96), KAKT(Xa+2)TVLY (SEQ ID NO: 97), KTKT(Xa+2)TVLY (SEQ ID NO: 98), GANP(Xa+2)OLYY (SEQ ID NO: 99), GANP(Xa+2)ALYY (SEQ ID NO: 100), GYST(Xa+2)SYYF (SEQ ID NO: 101), GYRT(Xa+2)NTYF (SEQ ID NO: 102), YNP(Xa+2)VGYF (SEQ ID NO: 103), GGKV(Xa+2)SAYF (SEQ ID NO: 104), SVKP(Xa+2)TGFA (SEQ ID NO: 105), DSV(Xa+2)ASYF (SEQ ID NO: 106), KYNP(Xa+2)SNYL…

(06/04/2016) Un procedimiento para purificar el compuesto de Fórmula I o las sales del mismo, en donde dicho procedimiento comprende las siguientes etapas: cargar el compuesto en bruto de Fórmula I en una resina de adsorción macroporosa; lavar la resina de adsorción macroporosa usando agua, un disolvente orgánico o una solución mixta de un disolvente orgánico y agua como el líquido de lavado; y eluir el compuesto de Fórmula I de la resina de adsorción macroporosa usando agua, un disolvente orgánico o una solución mixta de un disolvente orgánico y agua como eluyente;**Fórmula** en donde, la resina de adsorción de la etapa comprende halógeno…

(01/07/2015) Procedimiento para producir una sal de micafungina farmacéuticamente aceptable, que comprende las etapas siguientes: a) aplicar una solución acuosa que comprende una sal disuelta de micafungina a un soporte de resina adsorbente hidrófoba; b) exponer a una solución acuosa de una sal farmacéuticamente aceptable la micafungina unida; c) eluir la sal farmacéuticamente aceptable disuelta de micafungina con una solución que comprende un solvente orgánico miscible en agua; con la condición de que por lo menos una de: i) la solución acuosa que comprende una sal disuelta de micafungina en la etapa a) o ii) la solución acuosa en la etapa b) comprenda un solvente orgánico miscible…

(04/03/2015) Un compuesto basado en la estructura de kahalalido F de fórmula 1, denominado KF**Fórmula** que es [Orn11]-KF, en el que el aminoácido indicado entre corchetes es la modificación introducida en la estructura de kahalalido F; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

(25/02/2015) Compuestos de fórmula general**Fórmula** en la que**Fórmula** es DPro-LPro, DSer-Lpro o DGlu-Lpro y Z es una cadena de 8 residuos de alfa-aminoácidos, siendo contadas las posiciones de dichos residuos de aminoácidos en dicha cadena empezando del aminoácido en el terminal-N, de manera que estos residuos de aminoácidos son, dependiendo de su posición en la cadena, - P1: Asp; - P2: Cys; - P3: Phe, Tyr; - P4: Trp, DTrp; - P5: Lys, Orn; - P6: Tyr; - P7: Cys, - P8: Cha, Leu, Val; y - Cys a P2 y P7 pueden formar un puente de bisulfuro, y sales farmacéuticamente aceptables de las mismas.

(17/12/2014) Depsipéptido cíclico que tiene la estructura de la fórmula (I):**Fórmula** en la que el enlace éster se encuentra entre el grupo carboxilo de A7 y el grupo hidroxilo de A2, en la que X y A1 son cada uno independientemente opcionales, y en la que X es cualquier residuo químico; A1 es un aminoácido convencional; A2 es treonina o serina o 5-metilhidroxiprolina; A3 es un aminoácido convencional no básico o derivado del mismo, o un aminoácido no convencional no básico, en el que el derivado de aminoácido convencional no básico se selecciona de un derivado de O-alquilo, O-arilo, O-acilo, S-alquilo, S-arilo, S-S-alquilo, alcoxicarbonilo, O-carbonil-alcoxilo, carbonato, O-carbonil-ariloxilo, O-carbonilalquilamino, O-carbonil-arilamino, N-alquilo, N-dialquilo, N-trialquilamonio, N-acilo,…

(12/11/2014) Un método para la purificación del factor VIII humano y/o un polipéptido similar al factor VIII que comprende: (a) poner en contacto una solución que contiene el factor VIII humano y/o el polipéptido similar al factor VIII humano con un soporte sólido que tiene un polipéptido de unión inmovilizado en el soporte, en donde el polipéptido de unión comprende una secuencia: X10-X11-Cys-X12-X13-Trp-X14-X15-Pro-Cys-X16-X17(sec. con núm. de ident.: 2), en donde X10 es Arg o His, X11 es Ala, Arg, Gly, Leu o Pro, X12 es Gly o Phe, X13 es Ala o Ser, X14 es Leu o Phe, X15 es Arg, Asn o His; X16 es Ala, Asp, His, Leu, Phe, Pro, o Tyr; X17 es Ala,…

(10/09/2014) Compuesto orgánico cíclico, que comprende la secuencia de aminoácidos GQRETPEGAEAKPWY además de uno o dos aminoácidos adicionales, caracterizado en que no dispone de grupo carboxilo C-terminalmente y/o grupo amino N-terminalmente, en donde uno de los aminoácidos es un aminoácido no natural, seleccionado de ornitina o un omega-aminoácido, y en donde el cierre del anillo se forma entre una cadena lateral de un aminoácido con el extremo C-terminal de otro aminoácido, o el cierre del anillo se produce por medio de un aminoácido no natural; o el compuesto orgánico cíclico es un compuesto de la SEQ ID NO: 1**Fórmula**

(26/02/2014) Un método para la preparación de un compuesto de fórmula general **Fórmula** o una sal del mismo, a partir de un compuesto de fórmula general **Fórmula** que comprende un diol vecino, en donde R1 en compuestos y es C(O)R2, en donde R2 es alquilo C9-C21, alquenilo C9-C21, alcoxi C1-C10-fenilo, alcoxi C1-C10-naftilo o alcoxi C1-C10-terfenilo, que comprende las etapas de: (a) hacer reaccionar dicho compuesto de fórmula general con un ácido borónico R5-B(OH)2 sustituido, que es ácido ciclohexilborónico o ácido 4-terc.-butilfenilborónico, para proporcionar un compuesto de fórmula general ;**Fórmula**

(05/06/2013) Un compuesto de fórmula general I en la que R1, R4, R6, y R9 se seleccionan cada uno independientemente de entre hidrógeno, alquilo C1-C12 sustituido o nosustituido, alquenilo C2-C12 sustituido o no sustituido y alquinilo C2-C12 sustituido o no sustituido;R3 y R8 son cada uno independientemente un grupo mercaptoalquilo C1-C12 sustituido o no sustituido en el que elgrupo mercapto, opcionalmente, puede estar protegido; o R3 con R8 forman un grupo -CH2-S-S-CH2-;R2 es hidrógeno; R7 es hidrógeno; o el par R1-R2 y/o R6-R7 forman independientemente un alquilideno C1-C12 sustituido o no sustituido o, junto con elcorrespondiente átomo de C al que están unidos, forman un cicloalquilo C3-C12 sustituido o no sustituido;R5 y R10 se seleccionan…

(12/11/2012) Un polipeptido que se une al factor VIII y/o a un polipeptido similar al factor VIII, caracterizado por que dicho polipeptido tiene una secuencia de aminoacidos: Phe-Cys-X18-Val-X19-X20-Phe-X21-His-Cys-X22 (SEQ ID NO: 3), en donde X18 es His o Trp; X19 es His o Phe; X20 es Ala, Asn, His o Pro; X21 es Ala, Asn, Asp, Gln, His, Leu, Ser, o Val; X22 es Ala, Asp, His, Leu, Phe o Ser.

(09/05/2012) Un procedimiento de producción de un compuesto macrociclo de acuerdo con la fórmula general (I) siguienteen la que R1 y R2 son de forma independiente hidrógeno, alquilo C1-C4 que no está sustituido o está sustituido con OH oalcoxi C1-C4; R3 es metoxi R4 es hidrógeno R5 es hidrógeno R6 es hidrógeno o alquilo C1-C4; R7 es hidrógeno o alquilo C1-C4 que no está sustituido o está sustituido con OH o alcoxi C1-C4; y X es C≥CH2 o CHR8 , en el que R8 es alquilo C1-C4 que no está sustituido o está sustituido con -S-alquilo C1-C4,y los estereoisómeros y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, que comprende la síntesis de 4-metoxi-Ltriptófano, opcionalmente protegido, en el que dicho 4-metoxi-L-triptófano…

(20/04/2012) Una acilasa de lipopéptidos cíclicos obtenida a partir de una cepa de microorganismo perteneciente al género Streptomyces, en la que la cepa de microorganismo productora de acilasa es Streptomyces sp. nº 6907, depositada en el Instituto Nacional de Biociencia y Tecnología Humana (NIBH) bajo el número de acceso FERM BP-5809, y la acilasa presenta las características siguientes: 1) Actividad: Esta enzima cataliza la desacilación del resto acilo lipídico del compuesto lipopeptídico cíclico representado por la sustancia FR901379 y los análogos de FR901379, tales como equinocandina B y aculeacina A.

(04/05/2011) Uso de un compuesto de kahalalida seleccionado del grupo constituido por kahalalida F, análogos de kahalalida F que difieren solo en la cadena lateral o mezclas de los mismos, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la psoriasis

(28/04/2011) Un compuesto que tiene la fórmula (4S)-MeHex-D-Val-L-Thr-L-Val-D-Val-D-Pro-L-Orn-D-alo-Ile-ciclo(D-alo- Thr-D-alo-Ile-D-Val-L-Phe-Z-Dhb-L-Val) o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo