CIP-2021 : A61K 31/12 : Cetonas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/12 · Cetonas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Inhibidores de la actividad de Akt.
(25/06/2014) compuesto de Fórmula (I),
en la que:
R41 se selecciona entre: cloro, etilo, metilo y metoxi;
R42 es
donde Q es nitrógeno, Y es -CH- y Z es -C(R48)-, y R30 se selecciona de metilo y etilo, donde R48 se selecciona de: hidrógeno, metilo, cloro y bromo;
R43 es hidrógeno;
R44 es -CH2-fenilo donde el fenilo está sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados de flúor y trifluorometilo;
R45 es hidrógeno;
R20 es hidrógeno;
X se selecciona entre O y S; y
n es 1;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Composición antioxidante que comprende galactomanano y N-acetil-cisteína.
(09/04/2014) La presente invención se refiere a una composición antioxidante que comprende una combinación de galatomanano y N- acetil-cisteina para su uso en el tratamiento de una enfermedad o un estado cutáneo que resulta de la producción de especies reactivas de oxigeno en la piel o que implica la producción de especies reactivas de oxigeno en la piel, a un hidrogel que contiene dicha combinación, asi como a apositos para heridas que comprenden dicho hidrogel y a su uso en la cicatrización de úlceras, heridas, quemaduras y escaldaduras.
Moduladores de pequeñas moléculas de la actividad de TRP-P8.
(02/10/2013) Compuesto de fórmula I-E:**Fórmula**
en la que A, B, C, y D se seleccionan independientemente de entre CR1 y N; en la que al menos uno de A, B, C,y D es CR1; en la que R1 se selecciona de entre H, alquilo, heteroalquilo, arilo, arilalquilo, halógeno; y en la que,cuando dos adyacentes de A, B, C, y D son CR1, los dos R1 se pueden combinar para formar un único grupoarilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo;
R2 se selecciona de entre alquilo, heteroalquilo y arilalquilo;
R3 se selecciona de entre H, alquilo, heteroalquilo, y arilalquilo; y
R2 y R3, junto con el grupo nitrógeno, forman una amina alifática.
Uso de compuestos orgánicos para la inmunopotenciación.
(24/09/2013) Composición inmunógena que comprende un compuesto SMIP y un antígeno, en la que el compuesto SMIP es un compuesto de benzazol de fórmula (XXI):
o un éster o sal farmacéuticamente aceptable de la misma,
en la que,
A está seleccionado del grupo que consiste en -O-, -S -, -NH- y -NR8-;
W está seleccionado del grupo que consiste en -CH2-, -O-, -S-, -NH- y -NR8-;
R7 está seleccionado del grupo que consiste en carbociclilo, carbociclilcarbociclilo no condensado, arilo sustituido, arilo no sustituido, heteroarilo sustituido, heteroarilo no sustituido, arilheteroarilo condensado sustituido, arilheteroarilo condensado no sustituido, arilarilo no condensado sustituido y arilarilo no condensado no sustituido;
R6 está seleccionado del grupo que consiste en arilo sustituido o no sustituido y heteroarilo sustituido o no sustituido; y,
R8…
Composición farmacéutica que contiene chalcona o derivados de la misma con actividad inhibidora de metaloproteinasas de matriz.
(16/09/2013) Composición farmacéutica que comprende un compuesto chalcona que presenta una actividad inhibidora de lasmetaloproteinasas de matriz (MMP) y un diluyente o portador farmacéuticamente aceptable, en el que el compuestochalcona que presenta actividad inhibidora de metaloproteinasas de matriz (MMP) se selecciona de entre el grupoque consiste de 4-metoxi-chalcona, 4'-metoxi-chalcona y 2',4'-dimetoxi-chalcona.
Inhibidores de proteínas de la familia HSP90.
(04/09/2013) Un compuesto benzoílo representado por la fórmula general (I):**Fórmula**
donde
n representa un número entero entre 1 y 5;
R1 representa un alquilo C1.8 sustituido o no sustituido, alcoxi C1.8 sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido ono sustituido, (alcoxi C1.8) carbonilo sustituido o no sustituido, un alquilo heterocíclico sustituido o no sustituido, arilosustituido o no sustituido, CONR7R8 (donde R7 y R8 representan independientemente un átomo de hidrógeno, alquiloC1.8 sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, alcanoílo C1.7 sustituido o no sustituido, arilosustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico sustituido o no sustituido, aralquilo sustituido o no sustituido, alquiloheterocíclico…
Derivados de benzofenona de utilidad para la inhibición de la formación de microtúbulos.
(04/09/2013) Un compuesto representado mediante la siguiente fórmula I, una sal de éste farmacéuticamente aceptable, unhidrato de éste, o un solvato de éste,**Fórmula**
en donde, R1, R2, R3, R4, y R5, pueden ser idénticas o diferentes la una con respecto a las otras, éstas puedenformar un anillo de dioxano ó de dioxolano mediante la conexión con carbonos contiguos, y son, cada una de ellas,de una forma independiente hidrógeno, hidroxilo, hidroxialquilo, flúor, bromo, cloro, alquilo C1-6, sustituido oinsustituido, alcoxi C1-3, formilo, [1,3]dioxano, o un grupo funcional representado mediante la siguiente fórmulaestructural 1,**Fórmula**
en donde, q es 1 ó 2, y…
Métodos para repeler artrópodos utilizando isolongifolenona.
(02/09/2013) Un método para repeler artrópodos, comprendiendo dicho método tratar un objeto o un área con una cantidadeficaz para repeler artrópodos de isolongifolenona.
Compuestos de ciclohexenona de Antrodia camphorata y composiciones farmacéuticas de los mismos útiles para tratar enfermedades autoinmunitarias.
(07/08/2013) Un compuesto de ciclohexenona de Antrodia camphorata para uso en el tratamiento de enfermedadesautoinmunitarias, que tiene la siguiente fórmula:**Fórmula**
en la que X e Y pueden ser oxígeno o azufre; R1, R2 y R3 son cada uno un átomo de hidrógeno, metilo o (CH2)m-CH3y m≥ 1-12; n≥ 1-12.
Uso de compuestos de ALFA-HIDROXICARBONILO como agentes reductores.
(27/03/2013) Uso de:
un compuesto de fórmula I, o un dímero de fórmula Ia, o
3-hidroxi-2-butanona, o uno de sus dímeros
como un agente para reducir un grupo nitro, oxo, imino, azo, N-óxido o piridinio en un compuesto orgánico quecontiene uno o más de dichos grupos, en el que el compuesto de fórmula I tiene la estructura
y el dímero de fórmula Ia tiene la estructura
en la que
R1 representa H o alquilo C1, dicho último grupo está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionadoentre OH, halo y alcoxilo C1-3,
R2 representa H o alquilo C1-4, dicho último grupo está sustituido con uno o más grupos OH,
dicho compuesto de fórmula I está caracterizado por que es capaz de formar un dímero cíclico de fórmula Ia, en elque…
Formulación antiinflamatoria.
(25/03/2013) Una composición que comprende 4-hidroxi-3-metoxiacetofenona y 2-hidroxi-4-metoxiacetofenona, en la que laproporción (en peso) de 4-hidroxi--metoxiacetofenona y 2-hidroxi-4-metoxiacetofenona está entre aproximadamente1 a 1 y 1 a 10.
Procedimientos y combinaciones de polifenol-coxib.
(04/03/2013) Una composición farmacéutica que comprende por lo menos un polifenol y un inhibidor de la ciclooxigenasa-2(COX-2) no-polifenol, en la que el polifenol es galato de epigalocatequina y en la que el inhibidor de laciclooxigenasa-2 (COX-2) no-polifenol es celecoxib.
Composición farmacéutica antiinflamatoria sinérgica para reducir la inflamación mediada por PGE2.
(23/05/2012) Composición que comprende un ácido iso-alfa reducido (RIAA) y un ácido iso-alfa (IAA) derivado de lúpulo, donde: el RIAA y el IAA están presentes en una relación de 3:1 a 1:20;
dichos RIAA e IAA constituyen individualmente al menos un 0, 1% de la composición y la combinación de tales RIAA e IAA en dicha composición proporciona un índice de combinación (CI) inferior a 1 en relación con la inhibición de la producción de PGE
Composiciones de nutrientes farmacéuticos que comprenden galato de epigalocatequina y cetona de frambuesa.
(18/05/2012) Una composición de nutrientes farmacéuticos para el tratamiento o la prevención de la obesidad o afecciones asociadas con obesidad, que comprende una cantidad eficaz de galato de epigalocatequina (EGCG) y 4-(4- hidroxifenil)-2-butanona (RK).
Una composición que incluye un ginkgólido y apocinina, que interfiere con la cascada de ácido araquidónico.
(11/05/2012) Una composición farmacéutica que comprende: un ginkgólido; apocinina en forma aislada; y apocinina en forma natural.
(18/04/2012) Un compuesto de la fórmula
en forma de base libre o en forma de sal de adición ácida,
en el que R1, R2, R3 y X tienen los significados que conducen a un compuesto seleccionado del grupo, que consiste de los compuestos
a) naftalen-1-il-(4-pentiloxi-naftalen-1-il)-metanona,
b) compuestos de la fórmula I, en la que R2 es -O-(CH2)-CH3, y X, R1 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla
c) Los compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), y R1, R2 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla
d) y compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), R3 es hidrógeno, y R1 y R2 son como se enumera en la siguiente tabla
Derivado de ácido aminocarboxílico y uso medicinal del mismo.
(17/04/2012) Un compuesto que es ácido 1-({6-[(2-metoxi-4-propilbencil)oxi]-1-metil-3,4-dihidro-2-naftalenil}metil)-3- azetidincarboxílico, una sal del mismo, una forma N-oxido del mismo, un solvato del mismo, o un éster del mismo.
CALCONAS SUSTITUIDAS CON 4-(ALCOXI C2-6) COMO AGENTES TERAPÉUTICOS.
(31/08/2011) Compuesto de la fórmula siguiente: **Fórmula** en la que: RALK es alquilo C2-6 saturado alifático primario o secundario; dos de entre RB2, RB3, RB4 y RB5 son -OMe; y los otros son independientemente -H u -OH; o: tres de entre RB2, RB3, RB4 y RB5 son -OMe; y el otro es independientemente -H u -OH; cada R1 y R2 es independientemente: -H, alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, o arilo C5-20 opcionalmente sustituido; RA3 es -H, -OH, -OC(=O)RE, -OS(=O)2OH, o -OP(=O)(OH)2; RE es: -H, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, heterociclilo C3-20 opcionalmente sustituido, o arilo C5-20 opcionalmente sustituido; y sus sales, solvatos, ésteres y éteres farmacéuticamente aceptables
DERIVADO DE CICLOHEXANONA PARA EL TRATAMIENTO DE LA NEUROPATÍA DIABÉTICA.
(01/04/2011) Un derivado alcohólico de cadena larga de ciclohexenona representada por la siguiente fórmula : en la que R 1 , R 2 y R 3 representan cada uno de ellos independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo metilo y X representa un grupo alquenileno o alquileno lineal o ramificado de C10-C28, para su uso en el tratamiento o prevención de neuropatía diabética
COMPOSICIONES DE CURCUMINOIDES QUE PRESENTAN UNA INHIBICIÓN SINÉRGICA DE LA EXPRESIÓN Y/O DE LA ACTIVIDAD DE LA CICLOOXIGENASA-2.
(07/03/2011) Una composición que comprende una cantidad efectiva de un primer componente que comprende una especie curcuminoide y un segundo componente que comprende un miembro seleccionado del grupo que consiste de tetrahidroisohumulona y dihidroisohumulona
COMPOSICION PARA EMPLEO COSMETICO O FARMACEUTICO-DERMATOLOGICO.
(06/07/2010) Composición adecuada para el mantenimiento de las células de la piel a, o ayudar a restaurar las células de la piel a, su estado fisiológico basal, permitiéndoles efectuar una regeneración de la dermis y la epidermis, la cual composición comprende:
- curcumina,
- 1-6 difosfato de fructosa,
- un óxido, o una sal biológicamente aceptable de un metal capaz de formar, con por lo menos uno de dichos compuestos, complejos capaces de potenciar su actividad,
en combinación con excipientes y/o diluyentes empleados normalmente para el empleo cosmético o farmacéutico-dermatológico
COMPOSICION ESTABLE QUE COMPRENDE PARTICULAS EN UNA MATRIZ ACUOSA CONGELADA.
(01/06/2010) Composición de una suspensión de un agente farmacéutico orgánico poco soluble en agua que comprende partículas del compuesto y un excipiente en una cantidad del 0,001% al 20% con respecto al peso total de la composición suspendida en una matriz acuosa congelada, caracterizada porque el excipiente incluye dos o más modificadores superficiales seleccionados de entre agentes tensioactivos aniónicos, agentes tensioactivos catiónicos, agentes tensioactivos no iónicos y modificadores biológicos activos superficiales, donde los modificadores biológicos activos superficiales se seleccionan de entre el grupo consistente en albúmina, caseína, heparina, hirudina u otras proteínas, y caracterizada porque más del 99% aproximadamente de las partículas tiene un tamaño de partícula inferior a 5 micras
MODULADORES DE INTERLEUCINA-1 Y DEL FACTOR-ALFA DE NECROSIS TUMORAL, SINTESIS DE DICHOS MODULADORES Y METODOS DE UTILIZACION DE DICHOS MODULADORES.
(22/04/2010) Compuesto que tiene la siguiente estructura química:
PROCEDIMIENTO PARA ELABORAR Y METODO DE USO DE TETRAHIDROCURCUMINOIDES PARA REGULAR EPISODIOS FISIOLOGICOS Y PATOLOGICOS EN LAS CELULAS DE LA PIEL Y LAS MUCOSAS.
(04/12/2009). Solicitante/s: SABINSA CORPORATION. Inventor/es: MAJEED, MUHAMMED, BADMAEV, VLADIMIR.
Una mezcla que comprende:
75-85% de tetrahidrocurcumina;
10-20% tetrahidrodesmetoxicurcumina; y
2,0-4,5% de tetrahidrobisdesmetoxicurcumina, para el uso en la prevención de afecciones inflamatorias, con la condición de que la afección inflamatoria no sea una quemadura solar por radiación UV.
METODO PARA DETECTAR COMPUESTOS QUE REGULAN LA EXPRESION DE OXIDO NITRICO SINTASA INDUCIBLE HUMANA.
(16/05/2007). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: NUNOKAWA, YOUICHI, OIKAWA, SHINZO, TANAKA, SHOJI.
UN TRANSFORMANTE PREPARADO POR CONSTRUCCION DE UN PLASMIDO EN EL QUE EL GEN ESTRUCTURAL DE LA OXIDO NITRICO SINTASA INDUCIBLE HUMANA (HINOS) SE HA SUSTITUIDO POR UN GEL ESTRUCTURAL DE LUCIFERASA, QUE ES UN GEN MARCADOR, MANTENIENDO LAS FUNCIONES DE LA REGION PROMOTORA - 5' Y LA REGION NO TRADUCIDA - 3' DEL GEN DE LA HINOS Y LA TRANSFERENCIA ESTABLE DEL PLASMIDO A UNA LINEA CELULAR HUMANA ESTABLECIDA. ESTE TRANSFORMANTE EXPRESA SELECTIVAMENTE EL GEN MARCADOR EN PRESENCIA DE UN INDUCTOR. POR DETERMINACION DE LA DOSIS DE EXPRESION DEL GEN MARCADOR DEBIDO A ESTE TRANSFORMANTE, ES POSIBLE BUSCAR DE MANERA CONVENIENTE Y SENSIBLE COMPUESTOS QUE PUEDAN SER UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION O SEPSIS A TRAVES DE LA INHIBICION DE LA EXPRESION DE LA HINOS. POR INDUCCION DE LA EXPRESION DE ESTA, ES POSIBLE ADEMAS BUSCAR DE MANERA CONVENIENTE Y SENSIBLE COMPUESTOS QUE PUEDAN SER UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES O AGENTES ANTIVIRICOS O EN EL TRATAMIENTO DE LA INHIBICION DE LA REANGIOESTENOSIS.
USO MEDICINAL DE FENILALCANOLES Y SUS DERIVADOS.
(01/05/2007) Un compuesto de fórmula (I) o un derivado del mismo farmacéuticamente aceptable: donde R1 es H, OH, Oalquilo C1-4 o NO2; R2 es OH, Oalquilo C1-4, OC=Oalquilo C1-4 o OC=OPh, donde el Ph puede estar eventualmente substituido por halógeno, alquilo C1-3 o NO2; R1 y R2, junto con los dos átomos de carbono del anillo de fenilo al que se unen, pueden combinarse para formar un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros que contiene 1 ó 2 heteroátomos seleccionados entre O, S o N; R3 es alquilo C2-12, alquenilo C2-12 o alquinilo C2-12, cada uno eventualmente substituido por uno o más substituyen- tes seleccionados entre -OR, =O, nitro, halógeno, -NRR',…
BICICLO 3.3.1 NONANO-2,4,9-TRIONES SUSTITUIDOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS FARMACOLOGICAMENTE.
(01/04/2007) Utilización de las biciclo[3.3.1]nonano-2 , 4, 9-trionas sustituidas de la fórmula general (I) En la cual: ? R1, R2, R4 y R5, iguales o diferentes, representan de forma independiente entre sí a uno de los siguientes grupos: Con la condición sin embargo de que si uno de los radicales R1, R2, R4, o R5 representa un grupo bencilo, ninguno de los demás radicales puede representar entonces un grupo bencilo; ? R3 representa un átomo de hidrógeno; ? R6 y R7 representan ambos un grupo metilo respectivamente o bien un átomo de hidrógeno respectivamente, y R8 y R9 representan ambos un grupo metilo respectivamente o bien ambos representan un átomo de hidrógeno respectivamente, con la condición sin embargo de que si R6 y R7 representan…
NUEVOS DERIVADOS DE TETRALONA O BENZOPIRANONA Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
(01/04/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SNOW BRAND MILK PRODUCTS, CO., LTD.. Inventor/es: YOSHIHAMA, MAKOTO, NAKAKOSHI, MASAMICHI, NAKAMURA, JUNJI, NAKAYAMA, SHOJI.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS DERIVADOS DE LA TETRALONA O LA BENZOPIRANONA Y UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER SUS DERIVADOS, UTILES COMO AGENTE TERAPEUTICO UTILES PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HORMONODEPENDIENTES. LA PRESENTE INVENCION ES UN NUEVO DERIVADO DE LA TETRALONA O LA BENZOPIRANONA, REPRESENTADO POR UNA FORMULA GENERAL PARTICULAR (I). EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO ALQUILOXI O UN GRUPO ARALQUILOXI, RESPECTIVAMENTE, R3-R7 REPRESENTAN HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO ALQUILO, ALQUILOXI O ARALQUILOXI, DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, CON 1-6 ATOMOS DE CARBONO, UN HALOGENO, UN GRUPO AMINO O UN GRUPO ALQUILENDIOXI UNIDOS EN R3 Y R4 , R4 Y R5 , R5 Y R6 O R6 Y R7 , RESPECTIVAMENTE, Y A REPRESENTA UN METILENO U OXIGENO. EN LA FABRICACION, SE HACEN REACCIONAR UN DETERMINADO COMPUESTO DE TETRALONA O BENZOPIRANONA Y UN COMPUESTO CONCRETO DE BENZALDEHIDO.
CHALCONES SUSTITUIDOS COMO COMPUESTOS TERAPEUTICOS.
(01/04/2007). Solicitante/s: CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: POTTER, GERARD, ANDREW, BUTLER, PAUL, CRISPIN, WANOGHO, ELUGBA.
Compuesto de fórmula: en la que: X es -H, -OH, -OC(=O)R3, -OS(=O)2OH o -OP(=O)(OH)2; Y es -H o un grupo alquilo C1-4; Z es -H o -OCH3; R1 es -H, un grupo alquilo C1-4, o un grupo fluoroalquilo C1-4; R2 es -H, un grupo alquilo C1-4, o un grupo fluoroalquilo C1-4; y, R3 es -H, un grupo alquilo C1-6, un grupo heterociclilo C3-20 o un grupo arilo C5-20; o una sal, un éster o una forma protegida farmacéuticamente aceptables de los mismos; con la condición de que X, Y, Z, R1 y R2 no sean todos simultáneamente -H.
USO DE 2,3-DIMETOXI-5-METIL-6-DECAPRENIL-1 ,4-BENZOQUINONA EN EL TRATAMIENTO DE INCONTINENCIA.
(16/03/2007). Solicitante/s: MSE PHARMAZEUTIKA GMBH. Inventor/es: ENZMANN, FRANZ, LACHMANN, BURKHARD.
Uso de 2, 3-dimetoxi-5-metil-6-decaprenil-1 , 4- benzoquinona para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la incontinencia.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE CONTIENEN ALDEHIDOS AROMATICOS QUE PORTAN GRUPOS OXI.
(01/03/2007). Solicitante/s: CUTANIX CORPORATION. Inventor/es: ENGLES, CHARLES, R., FULLER, BRYAN, PILCHER, BRIAN, KEITH.
Composición que comprende un portador tópico farmacéutica o cosméticamente aceptable y una cantidad farmacéutica o cosméticamente eficaz de un aldehído aromático seleccionado de entre el grupo constituido por 2- etoxibenzaldehído, 4-etoxibenzaldehído, 4- propoxibenzaldehído, 4-butoxibenzaldehído , 4-pentiloxibenzaldehído y 4-hexiloxibenzaldehído.
UTILIZACION DE COMPUESTOS POLICICICLICOS AROMATICOS COMO ACTIVADORES DE LOS RECEPTORES DE TIPO PPARS EN UNA COMPOSICION COSMETICA O FARMACEUTICA.
(01/12/2006) Utilización de una cantidad eficaz de al menos un compuesto de fórmula (I) para la fabricación de una composición farmacéutica destinada para tratar alteraciones cutáneas de la función barrera y más particularmente las alteraciones de la secreción de los lípidos epidérmicos, las foto-dermatosis o o úlceras; y/o trastornos del metabolismo de los lípidos, presentando este compuesto una fórmula general (I) (Ver fórmula) en la cual R1 representa un átomo de hidrógeno o un radical -OR5 teniendo R5 los significados dados a continuación, R2 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo inferior, R3 y R4 idénticos o diferentes representan un átomo…
