CIP-2021 : A61K 31/12 : Cetonas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/12 · Cetonas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Dicetonas e hidroxicetonas como activadores de la vía de señalización de catenina.
(08/11/2017). Solicitante/s: Samumed, LLC. Inventor/es: HOOD,JOHN, KC,SUNIL KUMAR, WALLACE,DAVID MARK, BARROGA,CHARLENE F.
Un compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo que tiene la estructura de Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
en la que R1 es un heteroarilo sustituido o no sustituido, en el que el heteroarilo se selecciona entre el grupo que consiste en:
**(Ver fórmula)**
con la condición de que un átomo de carbono del heteroarilo de R1 está unido al carbonilo;
R2 es un arilo sustituido o no sustituido, en el que el arilo se selecciona entre fenilo o naftilo; y
R3, R4, R5 y R6 son H.
PDF original: ES-2652363_T3.pdf
Derivados de monoterpeno de calcona o dihidrocalcona y su utilización como agentes despigmentantes.
(01/11/2017). Solicitante/s: PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE. Inventor/es: BELAUBRE,FRANCOISE, POIGNY,STEPHANE, MANDEAU,ANNE.
Extracto de Helichrysum gymnocepahlum (DC) Humbert enriquecido con una o más moléculas de la fórmula (I) siguiente en una cantidad de entre 0,1 y 30 g por 100 g de material seco:
**(Ver fórmula)**
en la que
**(Ver simbolo)** es un enlace sencillo o un enlace doble;
R1 ≥ H o CH3; y
R2 ≥ H u OH.
PDF original: ES-2653148_T3.pdf
Métodos y composiciones para prevenir y aliviar los calambres musculares y para la recuperación de la irritabilidad neuromuscular y de la fatiga después del ejercicio.
(06/09/2017) Una composición formulada para ingestión oral que comprende una cantidad eficaz de uno o más activadores de los canales TRPV1, activadores de los canales TRPA1, activadores de los canales ASIC, o cualquier combinación de los mismos para uso en un método para el tratamiento de calambres musculares, irritabilidad musculoesquelética, o para mejorar recuperación muscular en un sujeto en necesidad del mismo, en donde dicho método comprende administrar dicha composición al sujeto;
donde dicha composición es una formulación oral que es un líquido, bebida, gel, semi-sólido, goma de mascar sólido, o de pulverización; en el que dicha composición se administra a dicho sujeto antes de, durante, o después del ejercicio, en el que dicha composición…
Composiciones sólidas en forma de polvos o granulados para la administración oral de ingredientes activos y método para obtenerlas.
(12/07/2017). Solicitante/s: Labomar S.r.l. Inventor/es: FRATTER, ANDREA, BERTIN,WALTER.
Composiciones sólidas en la forma de polvos o granulados que contienen:
a) un ingrediente activo seleccionado de entre: polifenoles con peso molecular inferior a 1.000 dalton e insolubles o poco solubles en agua, ácidos grasos omega-3, vitaminas solubles en grasa, aminoácidos poco solubles en agua, flavonoides, xantinas, ácidos boswélicos, aceites esenciales, capsaicina, melatonina, levaduras probióticas y sus mezclas;
b) un triglicérido;
c) un éster de polioxietilensorbitán;
d) palmitato de ascorbilo;
e) un polialcohol y/o azúcar y/o un glucosaminoglicano;
f) un agente de adsorción y un agente lipogelificante.
PDF original: ES-2643493_T3.pdf
Inducción de una respuesta inmunitaria frente al virus del dengue usando un enfoque de sensibilización-refuerzo.
(31/05/2017) Kit de sensibilización-refuerzo para su uso en un método de inducción de una respuesta inmunitaria profiláctica frente al virus del dengue (DEN), comprendiendo el kit de sensibilización-refuerzo dos o más dosis de un inmunógeno del virus DEN de sensibilización que van a administrarse consecutivamente, y una o más dosis de un inmunógeno del virus DEN de refuerzo,
en el que el inmunógeno del virus DEN de sensibilización está compuesto por un sistema de expresión de ADN, y en el que el inmunógeno del virus DEN de refuerzo está compuesto por un sistema de replicón del virus de la encefalitis equina venezolana (VRP), en el que el sistema de VRP y el sistema…
5-(Aziridin-1-il)-4-hidroxilamin-2-nitrobenzamida y su uso en medicina.
(22/03/2017). Solicitante/s: MORVUS TECHNOLOGY LTD. Inventor/es: KNOX, RICHARD, JOHN.
Una composición farmacéutica tópica que comprende 5-(aziridin-1-il)-4-hidroxilamin-2-nitrobenzamida y un adyuvante, un diluyente o un vehículo tópicamente aceptables.
PDF original: ES-2623857_T3.pdf
Composiciones tópicas que comprenden material inorgánico en partículas y un compuesto de difenilacrilato alcoxilado.
(11/01/2017). Solicitante/s: ELC MANAGEMENT LLC. Inventor/es: NAJDEK, LINDA, SUSAK,MILANKA, SYED,ISMAIL A, IONITA-MANZATU,MIRELA CRISTINA.
Una composición tópica que tiene un FPS en el intervalo de 15 a 100, que comprende α-ciano-β-(4-metoxifenil)- β-fenilacrilato de α-etilhexilo, dióxido de titanio como un material inorgánico en partículas, en la que el material inorgánico en partículas está atrapado por cubiertas poliméricas colapsadas para formar microesferas que tienen un tamaño medio de partículas en el intervalo de 1 micrómetro 5 a 50 micrómetros.
PDF original: ES-2621493_T3.pdf
Composiciones a base de ciclodextrinas cargadas positivamente para conservar unas células unos tejidos o unos órganos y sus utilizaciones.
(04/01/2017). Solicitante/s: Biocydex. Inventor/es: CENATIEMPO,YVES, HAUET,THIERRY, BELGSIR,EL MUSTAPHA, RAMNATH,MANILDUTH, FAVREAU,FRÉDÉRIC, CARRETIER,MICHEL, MAUCO,GÉRARD.
Composición para proteger y/o preservar unas células, unos tejidos o unos órganos, caracterizada por que presenta un pH comprendido entre 7 y 8, y por que comprende por lo menos una ciclodextrina modificada, cargada positivamente.
PDF original: ES-2620827_T3.pdf
Composición filtrante que contiene un derivado de 1,3,5-triazina, un derivado del dibenzoilmetano, y un derivado de 2-hidroxibenzofenona aminosustituido.
(21/12/2016) Utilización de un derivado de 2-hidroxibenzofenona aminosustituido de fórmula (VIII) siguiente:**Fórmula**
en la que
R1 y R2, idénticos o diferentes, designan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo en C1-C20, un radical alquenilo en C2-C10, un radical cicloalquilo en C3-C10, un radical cicloalquenilo en C3-C10; R1 y R2 también pueden formar con el átomo de nitrógeno al que están enlazados un ciclo de 5 o 6 eslabones; R3 y R4, idénticos o diferentes, designan un radical alquilo en C1-C20, un radical alquenilo en C2-C10, un radical cicloalquilo en C3-C10, un radical cicloalquenilo en C3-C10, un radical alcoxi en C1-C12, un radical (C1-C20) alcoxicarbonilo, un radical alquilamino en C1-C12, un radical dialquilamino…
Composiciones farmacéuticas de curcumina.
(02/11/2016) Una composición farmacéutica estable de curcumina que comprende aceite, disolvente, tensioactivo y, opcionalmente, antioxidante, estando la proporción del aceite con respecto al disolvente, del tensioactivo con respecto al disolvente y del tensioactivo con respecto a la curcumina en el intervalo de 0,83 a 10, de 1 a 60 y de 3 a 15, respectivamente, con curcumina en el intervalo del 2 al 20 % p/p, en la que
(i) el aceite se selecciona entre: aceite de coco fraccionado, triglicérido caprílico/cáprico o un aceite que contiene triglicéridos de ácidos grasos, preferentemente triglicéridos de ácidos grasos de cadena media; miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, linoleato de etilo o un aceite que contiene…
Composición farmacéutica que presenta propiedades antiinflamatorias.
(17/08/2016) Una composición que comprende una cantidad suficiente de curcumina, una cantidad suficiente de un emulsionante y una cantidad suficiente de ácido cítrico, siendo dicha composición para uso como un medicamento, en la que la cantidad suficiente de la curcumina está comprendida entre 2 mg y 200 mg,
en la que el emulsionante tiene una viscosidad baja a 25ºC de 0,100-0,800 N.s.m-2 (Pa.s), combinado con un balance hidrófilo-lipófilo medio a alto, siendo el balance hidrófilo-lipófilo medio 6-10 y siendo el balance hidrófilolipófilo alto 11-25, y una cantidad suficiente de dicho emulsionante de baja viscosidad está comprendida entre 400 mg y 700 mg, la cantidad suficiente de curcumina está comprendida entre 10 mg y 100 mg, la relación de curcumina al emulsionante de baja viscosidad está comprendida entre 5:95 y 15:85…
Moduladores de pequeñas moléculas de la actividad de TRP-P8.
(20/07/2016). Solicitante/s: Dendreon Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: MORENO,OFIR, NATARAJAN,SATEESH, DUNCAN,DAVID F.
Compuesto que presenta la fórmula I-C:**Fórmula**
o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que
R1 es seleccionado de entre H, alquilo, heteroalquilo, arilo, y arilalquilo;
R2 es seleccionado de entre arilo y arilalquilo;
R3 es seleccionado de entre alquilo, heteroalquilo, arilalquilo, -NHC(O)R5-, -OR5-, y -NHR5-, en el que R5 es alquilo o heteroalquilo;
R4 es seleccionado de entre H, alquilo, heteroalquilo, y arilalquilo; o
R3 y R4 junto con el grupo nitrógeno forman una amina alifática.
PDF original: ES-2592959_T3.pdf
Tratamiento de la fatiga muscular.
(23/03/2016). Solicitante/s: ISIS INNOVATION LIMITED. Inventor/es: CLARKE,KIERAN, SCHEUERMANN-FREESTONE,MICHAELA, MURRAY,ANDREW JAMES.
Un compuesto para su uso en el tratamiento terapéutico de la disfunción muscular del cuerpo humano o animal mediante la administración de un compuesto a un sujeto que reduce los ácidos grasos libres circulantes en el plasma sanguíneo del sujeto, comprendiendo el compuesto un éster de cuerpos cetónicos.
PDF original: ES-2574918_T3.pdf
Fármaco que contiene miristato de isopropilo y una catequina.
(27/01/2016). Solicitante/s: MEDIGENE AG. Inventor/es: MOEBIUS, ULRICH, LATHROP, ROBERT, CHANG, YUNIK, BOHM,ERWIN, GANDER-MEISTERERNST,IRENE, GREGER,REGINA, HOLLDACK,JOHANNA.
Fármaco que contiene miristato de isopropilo y al menos una catequina de fórmula general (IV), **Fórmula**
caracterizado porque en la fórmula (IV)
R3 significa un -H u -OH y
R4 significa un -H o un grupo de fórmula (V) **Fórmula**
conteniendo el fármaco al menos el 10%-60% (p/p), especialmente al menos el 25%-55% (p/p), y sobre todo al menos el 35%-50% (p/p) de miristato de isopropilo.
PDF original: ES-2569395_T3.pdf
Uso de ensayo genómico y compuestos cetogénicos para tratamiento de una función cognitiva reducida.
(18/01/2016) Un método para seleccionar un paciente para tratamiento de función cognitiva reducida relacionada con la enfermedad causada por reducción del metabolismo neuronal asociada a la enfermedad de Alzheimer (EA), método que comprende:
a. seleccionar un paciente que tiene reducción de la función cognitiva relacionada con la enfermedad causada por reducción del metabolismo neuronal asociada a la enfermedad de Alzheimer (EA);
b. determinar en el paciente la presencia de al menos uno de los genotipos específicos seleccionados entre el grupo que consiste en:
i. homocigosis para citosina de rs2738447 de Receptor de Lipoproteína de Baja densidad (LDLR) en una porción relevante mostrada por la SEC ID Nº: 24,
ii. homocigosis para guanina de LDLR rs7259278 en una porción relevante mostrada por la SEC ID Nº: 25, y
iii. homocigosis para…
Uso de ensayo genómico y compuestos cetogénicos para tratamiento de una función cognitiva reducida.
(18/01/2016). Solicitante/s: ACCERA, INC.. Inventor/es: HENDERSON,SAMUEL,T.
Un método para seleccionar un paciente para tratamiento de función cognitiva reducida relacionada con la enfermedad causada por metabolismo neuronal reducido asociado a la enfermedad de Alzheimer (EA), método que comprende:
a. seleccionar un paciente que tiene reducción de la función cognitiva relacionada con la enfermedad causada por metabolismo neuronal reducido asociado a la enfermedad de Alzheimer (EA);
b. determinar en el paciente la presencia de heterocigosis para G/A de rs1803274 de butirilcolina esterasa (BUCHE) en una posición relevante mostrada por la SEC ID Nº:18; y
c. seleccionar para tratamiento un paciente que tiene el genotipo específico en (b), comprendiendo el tratamiento la administración al paciente de al menos un triglicérido de cadena media (MCT) en una cantidad eficaz para el tratamiento o la prevención de la reducción de la función cognitiva relacionada con la enfermedad por metabolismo neuronal reducido asociado a la enfermedad de Alzheimer.
PDF original: ES-2556536_T3.pdf
Uso de ensayo genómico y compuestos cetogénicos para tratamiento de una función cognitiva reducida.
(18/01/2016) Un método para seleccionar un paciente para tratamiento de función cognitiva reducida relacionada con la enfermedad causada por reducción del metabolismo neuronal asociada con la enfermedad de Alzheimer (EA), método que comprende:
a. seleccionar un paciente que tiene reducción de la función cognitiva relacionada con la enfermedad causada por reducción del metabolismo neuronal asociada a la enfermedad de Alzheimer (EA);
b. determinar en el paciente la presencia de homocigosis para adenina de rs2229765 de Precursor de Receptor de tipo Insulínico (IGF1 R) en una porción relevante mostrada por la SEC ID Nº: 6; y
…
Uso de ensayo genómico y compuestos cetogénicos para tratamiento de una función cognitiva reducida.
(18/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ACCERA, INC.. Inventor/es: HENDERSON,SAMUEL,T.
Un método para seleccionar un paciente para tratamiento de función cognitiva reducida relacionada con la enfermedad, causada por reducción del metabolismo neuronal asociado a la enfermedad de Alzheimer (EA), método que comprende:
a. seleccionar un paciente que tiene reducción de la función cognitiva relacionada con la enfermedad, causada por reducción del metabolismo neuronal asociado a la enfermedad de Alzheimer (EA);
b. determinar en el paciente la presencia de heterocigosis para A/C de rs405509 de apolipoproteína E (ApoE) en una porción relevante mostrada por la SEC ID Nº: 21; y
c. seleccionar para tratamiento un paciente que tiene el genotipo específico en (b), comprendiendo el tratamiento la administración al paciente de al menos un triglicérido de cadena media (MCT) en una cantidad eficaz para el tratamiento o la prevención de la reducción de la función cognitiva relacionada con la enfermedad por reducción del metabolismo neuronal asociado a la enfermedad de Alzheimer.
PDF original: ES-2556537_T3.pdf
Métodos de uso de diacereína como una terapia concomitante para diabetes.
(30/12/2015). Solicitante/s: TWI Biotechnology, Inc. Inventor/es: CHEN, CHIH-MING, GAO, DANCHEN, KU,MANNCHING SHERRY, LU,WEI-SHU, LIN,I-YIN.
Diacereina, o una sal farmaceuticamente aceptable de la misma, monoacetilrheina o rheina, para su uso en un tratamiento concomitante para diabetes mellitus de tipo II en un sujeto con diabetes tipo II que tiene una respuesta inadecuada a un agente antidiabetico.
PDF original: ES-2560310_T3.pdf
Derivados sustituidos de azoantraceno, composiciones farmacéuticas y métodos de uso de los mismos.
(10/12/2015) Un compuesto de Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo**Fórmula**
donde W, X, Y y Z del anillo A forman el grupo**Fórmula**
o el grupo**Fórmula**
en donde
R4 es seleccionado del grupo que consiste de:
a) -hidrógeno;
b) -C1-6 alquilo; y
c) -C(O)-C1-6 alquilo;
R5 es -G3-L2-Q2-L3-G4, en donde
L2 es seleccionado del grupo que consiste de: -CH2-, -O-, -N(R26)-, y -C(O)-, en donde R26 es seleccionado del grupo que consiste de: hidrógeno, -alquilo, -arilo, y -alquilen-arilo;
L3 es un enlace directo;
Q2 es un grupo alquileno C1-C10;
G3 es un grupo fenileno, en donde G3 es opcionalmente…
Análogos de combretastatina con actividad de unión a tubulina.
(16/11/2015) Un compuesto de combretastatina de la Fórmula IIa o la Fórmula IIb:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
el anillo de fenilo "Z" está enlazado al carbono "a" o al "b";
R1, R3, R4 y R5 se seleccionan cada uno, independientemente, entre el grupo que consiste en H, alcoxi C1-C10 e hidroxilo;
X es un enlace sencillo; y
m es 3 o 4.
Nuevos inhibidores del virus de la hepatitis C.
(12/08/2015) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que
R1 es seleccionado entre alquilo C1-6, fenilo y cicloalquilo C3-6, en la que alquilo C1-6 está opcionalmente sustituido con -ORq, en la que Rq es hidrógeno o alquilo C1-3;
R2 es seleccionado entre hidrógeno y alquilo C1-6;
R3 es seleccionado entre hidrógeno, alquilo C1-6, -C(O)Oalquilo C1-6, -C(O)NRaRb, -C(O)cicloalquilo C3-6 y - S(O)2alquilo C1-3;
en la que
Ra y Rb son de forma independiente hidrógeno o alquilo C1-6;
R5 es seleccionado entre alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-6, -C(RkRd)NReRf, -NRgRh, heteroarilo, heterociclo y -CH2-heteroarilo;
en la que:
cualquier heteroarilo o heterociclo tiene 5 o 6 átomos de anillo;
alquilo C1-6 está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados…
Composición farmacéutica que presenta propiedades antiinflamatorias y antihistamínicas.
(01/07/2015) Una composición que comprende, en una cápsula, un ácido, una cantidad suficiente de curcumina, una cantidad suficiente de quercetina y una cantidad suficiente de un emulsionante, en la que la cantidad suficiente de curcumina está comprendida entre 2 mg y 200 mg, la mencionada cantidad suficiente de quercetina está comprendida entre 10 mg y 200 mg, y la mencionada cantidad suficiente del emulsionante está comprendida entre 200 mg y 700 mg, el ácido está comprendido entre 1 mg y 5 mg, y en la que el emulsionante tiene una viscosidad a 25ºC comprendida entre 0,100 Pa.s y 0,800 Pa.s, para uso en el tratamiento y/o la prevención de…
Inhibidores de la actividad de Akt.
(20/05/2015) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en donde:
R8 y R9 se seleccionan independientemente de: hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, furano y tiofeno;
R6 es alquilo C1-4;
R7 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-4 y halógeno;
R10 se selecciona de: -(CR60R61)m arilo C5-C12 en donde arilo C5-C12 no está sustituido, y -(CR60R61)m arilo C5- C12 en donde el arilo C5-C12 está sustituido por uno a cinco sustituyentes seleccionado de entre el grupo consistente en:-CO2R20, alquilo C1-4, hidroxialquilo C1-C4, alquil C1-C4oxi, amino, alquil C1-C4amino, aminoalquilC1-C4, dialquil C1-C4amino, hidroxi, nitro, tetrazol, ciano, oxo,…
Composiciones farmacéuticas que contienen derivados de extracto de lúpulo y cafeína.
(25/03/2015) Una composición terapéutica que comprende cafeína y una fracción aislada o derivada de lúpulo, en donde la fracción aislada o derivada de lúpulo comprende un ácido isoalfa reducido del Género A que tiene la fórmula:**Fórmula**
en donde R' es un grupo hidroxilo;
y en donde R" se selecciona del grupo constituido por CH(CH3)2, CH2CH(CH3)2, y CH(CH3)CH2CH3.
Composición de inhibidor viral para uso terapéutico in vivo.
(11/03/2015) Composición que comprende una concentración farmacéuticamente eficaz de un compuesto de Fórmula A**Fórmula**
y/o un compuesto de Fórmula B**Fórmula**
y/o un compuesto de Fórmula C**Fórmula**
para uso como un medicamento.
Análogos de propofol, procedimiento para su preparación, y procedimientos de uso.
(10/12/2014) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en
(4-fluorofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona,
(4-(trifluorometil)fenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona,
(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)-(4-nitrofenil)metanona,
(3-fluoro-4-(trifluorometil)fenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona,
(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)-(4-yodofenil)metanona,
(4-cianofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona,
(4-bromofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, y
(4-clorofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona.
Derivado de ácido aminocarboxílico y uso médico del mismo.
(03/12/2014) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
1-({6-[3-(4-fluorofenil)propoxi]-1-metil-3,4-dihidro-2-naftalenil}metil)-3-azetidincarboxilato de metilo, 1-({6-[3-(4-clorofenil)propoxi]-1-metil-3,4-dihidro-2-naftalenil}metil)-3-azetidincarboxilato de metilo, 1-({6-[2-(4-isopropilfenil)propoxi]-1-metil-3,4-dihidro-2-naftalenil}metil)-3-azetidincarboxilato de metilo, 1-[(6-{[(2R)-3-(4-fluorofenil)-2-metilpropil]oxi}1-metil-3,4-dihidro-2-naftalenil)metil]-3- azetidinacarboxilato de metilo,
1-[(6-{[(2S)-3-(4-fluorofenil)-2-metilpropil]oxi}1-metil-3,4-dihidro-2-naftalenil)metil]-3- azetidinacarboxilato de metilo,
1-({1-cloro-6-[3-(4-fluorofenil)propoxi]-3,4-dihidro-2-naftalenil}metil)-3-azetidinacarboxilato de metilo,
1-[(6-{[1-(4-fluorobencil)ciclopropil]metoxi}-1-metil-3,4-dihidro-2-naftalenil)metil]-3-azetidinacarboxilato…
Derivado de ácido azetidinacarboxílico y uso medicinal del mismo.
(08/10/2014) Compuesto representado por la fórmula (IC-2):**Fórmula**
donde Z representa un grupo carboxilo que puede estar protegido con alquilo C1-20, un grupo hidroxi que puede estar protegido con alquilo C1-20, un grupo ácido hidroxámico que puede estar protegido con alquilo C1-20, un grupo ácido sulfónico que puede estar protegido con alquilo C1-20, un grupo ácido borónico que puede estar protegido con alquilo C1-20, un grupo carbamoílo que puede estar protegido con alquilo C1-20, un grupo sulfamoílo que puede estar protegido con alquilo C1-20, un grupo -P(≥O)(OR2)(OR3), donde R2 y R3 representan cada uno independientemente…
Uso de derivado de benzofenona o la sal del mismo e inhibidor de TNF-alfa combinados y composición farmacéutica que contiene el derivado o la sal del mismo y el inhibidor.
(17/09/2014) Una combinación de un derivado de benzofenona representado por la fórmula general de más abajo o una sal del mismo y uno o más inhibidores de TNFα para su uso en un método de tratamiento de enfermedades autoinmunitarias: **Fórmula**
[Fórmula I] en donde
R1 representa un grupo heterocíclico que puede estar sustituido, un grupo fenilo sustituido o un grupo alquilo que puede estar sustituido;
Z representa un grupo alquileno que puede estar sustituido;
R2 representa un grupo heterocíclico que puede estar sustituido, un grupo alcoxicarbonilo o heterocíclico carbonilo que puede estar sustituido, o un grupo carboxilo que puede estar protegido;
R3…
Uso de 6-shogaol para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la osteoporosis.
(03/09/2014) Uso de 6-shogaol para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la osteoporosis. 6-shogaol es un compuesto biológicamente activo presente en el jengibre. El tratamiento con 6-shogaol en ratas osteopénicas consiguió recuperar el ritmo de crecimiento y de aumento de masa ósea.
Formulación de dispersión sólida de curcuminoides.
(20/08/2014) Una formulación de curcuminoide, que comprende un producto de dispersión sólida procesado por fusión que comprende
a) uno o más curcuminoides,
b) un polímero termoplástico nutricionalmente aceptable, y
c) un fosfátido.
