(06/11/2019) 2-desoxi-2-fluoro-2-C-metilo-D-ribono-g-lactona de la siguiente fórmula general (49B) y su L-isómero (49B-L): **Fórmula** en donde R3 y R5 pueden ser independientemente H, CH3, 4-metilbenzoilo, 3-metilbenzoilo, 2-metilbenzoilo, para-fenilbenzoilo, -C(O)-R (donde R es un C1-C10 alquilo opcionalmente sustituido con uno o más restos seleccionados del grupo que consiste en hidroxilo, amino, alquilamino, arilamino, alcoxi, ariloxi, nitro, ciano, ácido sulfónico, sulfato, ácido fosfónico, fosfato y fosfonato, o una C6-C20 arilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en hidroxilo, halo, amino, alquilamino,…

(28/08/2019) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I:**Fórmula** en donde: R1 es hidrógeno, hidroxi, halo, trifluoroalquilo, alquilo, alquenilo, alquinilo, carbocíclico, heterocíclico, arilo, aralquilo, carboxilo, amido, amino, alcoxi, sulfanilo, sulfenilo, sulfonilo, o éter; R2 es hidrógeno, halo, hidroxi, trifluorometilo, alcoxi, alquilo, alquenilo, alquinilo, carbocíclico, alquilcarbocíclico, alquilheterocíclico, heterocíclico, o -R9-OR10, en donde R9 es un enlace covalente, o alquileno, y R10 es hidrógeno, alquilo, C-amido, o acilo; o R2 junto con R3 y los átomos a los que están unidos forman un anillo carbocíclico con 5 a 7 miembros del anillo o un anillo heterocíclico que tiene 4 a 8 miembros del anillo con al menos un heteroátomo seleccionado de oxígeno o nitrógeno; R3 es hidrógeno, hidroxi,…

(27/02/2019) Un metodo para producir un compuesto representado por la formula [1E] siguiente:**Fórmula** en donde R1A, R1B, R2A, R2B, R3A y R3B tienen los mismos significados que los descritos a continuacion, que comprende permitir a un compuesto representado por la formula [1D] siguiente reaccionar con un sulfuro de hidrogeno o una de sus sales:**Fórmula** en donde R1A y R1B, que son iguales o diferentes, representan cada uno un atomo de hidrogeno, un grupo carboxilo opcionalmente protegido, un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, un grupo alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, un grupo alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, un grupo arilo opcionalmente sustituido o un grupo heterociclico opcionalmente sustituido; al menos uno de R1A y R1B es un sustituyente; R2A y R2B, que son iguales o diferentes, representan cada uno un atomo de hidrogeno,…

(18/04/2018) Un compuesto de fórmula**Fórmula** en la que: Alk1 es una cadena de alquileno ramificada o no ramificada de 2 a 6 átomos de carbono; Sp1 es seleccionado entre -S-, -O-, -CONH-, -NHCO- y -NR'-; Z1 es H o alquilo de 1 a 5 átomos de carbono; Ar es 1,2-, 1,3- o 1,4-fenileno opcionalmente sustituidos con uno, dos o tres grupos independientemente seleccionados entre alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 5 átomos de carbono, tioalcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, halógeno, nitro, -COOR', -CONHR', -O(CH2)nCOOR', -S(CH2)nCOOR', -O(CH2)nCONHR' y -S(CH2)nCONHR', o un 1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6-, 1,7-, 1,8-, 2,3-, 2,6- o 2,7-naftilideno…

(18/04/2018) Compuesto de fórmula I**Fórmula** o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que cada M y M2 es independientemente**Fórmula** en el que: Y1 es -O-, -O(alifático de C1-C4)-, -O(alifático de haloC1-C4)-, -S-, -S(alifático de C1-C4)-, -S(O)p-, -S(O)p(alifático de C1-C4)-, o -alifático de (C1- C6); Y2 es -O(alifático de C1-C4)-, -O(alifático de haloC1-C4)-, -S(alifático de C1-C4)-, -SO2(alifático de C1-C4)-, o -alifático de (C1-C6); X1 es metilo o -U1-V1; X1 se sustituye opcionalmente con 1-4 casos de halo; U1 es -(CH2)q- o -C(O)-; V1 es un alifático de C1-C10 en el que hasta cuatro unidades de metileno se pueden reemplazar opcionalmente con -O-, -NR2-,…

(17/08/2016) Un compuesto de fórmula IA:**Fórmula** incluyendo enantiómeros, diastereómeros, mezclas enriquecidas enantioméricamente, mezclas racémicas, formas cristalinas, formas no cristalinas, formas amorfas, solvatos, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que: Ar es un anillo de fenilo o piridilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con hasta tres grupos, cada uno seleccionado independientemente entre halo, hidroxi, alquilo, alcoxi, carboxi, ciano, nitro, sulfonamido, sulfonato, amino, imino, alquilamino, o di-alquilamino; con la condición de que cuando X sea O, Ar ni es fenilo sin sustituir, anilino, ni 4-nitrofenilo; X se selecciona entre O, N, S, S(O), S(O2), N(R'),…

(16/03/2016) Derivados de benzotropolona representados por la fórmula**Fórmula** en donde R2, R3, R4, R5 y R6 independientemente uno de otro son hidrógeno; OH; alquilo C1-C30, alquenilo C2-C30, alcoxi C1-C30, cicloalquilo C3-C12 o hidroxialquilo C1-C30, que puede estar sustituido por una o más E y/o interrumpido por una o más D; arilo C6-C20, que puede estar sustituido por una o más G: heteroarilo C4-C20, que puede estar sustituido por una o más G, alquenilo C2-C18, alquinilo C2-C18, aralquilo C7-C25, CN, o -CO-R17; mono- o dialquilamino C1-C30; COR9; COOR9; CONR9R10; CN; SO2R9; OCOOR9; OCOR9; NHCOOR9; NR9COR10; NH2; *-(CO)-NH-(CH2)n1-(PO)-(OR11)2; -(CO)-O- (CH2)n1-(PO)-(OR11)2; sulfato; sulfonato: fosfato; fosfonato; -(CH2)n2-[O-(SO2)]n3-OR11; -O-(CH2)n4(CO)n5-R11; -(O)n6- (CH2)n7-(PO)-(OR9)2; -(O)n6-(CH2)n7-SO2-OR9; halógeno; organosilanilo; organosiloxanilo;…

(08/07/2015) Un método para preparar un 3,3'-di-azido-tio-digalactósido al hacer reaccionar un compuesto de fórmula con un compuesto de fórmula para formar un compuesto azido de fórmula **Fórmula**

(03/06/2015) Compuesto seleccionado entre el 4-(4-β-D-glucopiranosiloxibencil)-(2R)-2-(p-hidroxibencil)malato (VT1), el 1,4- bis(4-β-D-glucopiranosiloxibencil)-(2R)-2-(p-hidroxibencil)malato (VT2) y el 1,4-bis(4-β-D-glucopiranosiloxibencil)- (2R)-2-(éster 2-β-D-glucopiranosil-5 3-trans-cinamoílico)-2-(p-hidroxibencil)malato (VT3).

(03/12/2014) Proceso para la preparación de un extracto enriquecido en dihidrocalconas y derivados de las mismas, en donde los derivados se seleccionan de: floridzina, floretina, floretin-2'-O-β-D-xilopiranosil- -β-D-glucopiranosido, y otros glicosidos de floretina, en donde dicho proceso comprende los pasos de: (a) extraer un extracto seco de polifenoles con un disolvente de grado alimentario, (b) alcalinizar el extracto de (a), (c) oxidar la solución resultante de (b), (d) filtrar o centrifugar la mezcla de (c), (e) opcionalmente, evaporar la solución resultante de (d) para eliminar el disolvente residual, y solubilizar el material seco en agua, (f) secar el extracto resultante.

(19/11/2014) Un procedimiento para preparar antibióticos antitumorales de Fórmula (I):**Fórmula** en la que: Z es seleccionado entre el grupo consistente en**Fórmula** Alk1 es una cadena de alquileno ramificada o no ramificada de 2 a 6 átomos de carbono; Sp1 es seleccionado entre -S-, -O-, -CONH-, -NHCO- y -NR'-; Z1 es H o alquilo de 1 a 5 átomos de carbono; Ar es 1,2-, 1,3- o 1,4-fenileno opcionalmente sustituidos con uno, dos o tres grupos independientemente seleccionados entre alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 5 átomos de carbono, tioalcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, halógeno, nitro, -COOR', -CONHR', -O(CH2)nCOOR', -S(CH2)nCOOR', -O(CH2)nCONHR' y -S(CH2)nCONHR', o un 1,2-, 1,3-, 1,4-,…

(15/10/2014) Un compuesto de fórmula:**Fórmula** en la que el anillo A y el anillo B son el anillo A es un anillo heterocíclico monocíclico insaturado opcionalmente sustituido y el anillo B es un anillo heterocíclico monocíclico insaturado opcionalmente sustituido, un anillo heterobicíclico condensado insaturado opcionalmente sustituido o un anillo de benceno opcionalmente sustituido, el anillo A es un anillo de benceno opcionalmente sustituido y el anillo B es un anillo heterocíclico monocíclico insaturado opcionalmente sustituido, un anillo heterobicíclico condensado insaturado opcionalmente sustituido, o un anillo de benceno opcionalmente sustituido, o el anillo A es un anillo heterobicíclico condensado insaturado opcionalmente sustituido, en el que el grupo -NR- y el grupo -CH2- están ambos sobre el mismo anillo del…

(09/05/2012) Un derivado heterocíclico condensado representado por la siguiente fórmula general (I) : en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo amino, un grupo mono o di (alquil C1-6) amino, un grupo alquilo C1-6, un grupo alcoxi C1-6, un grupo halo (alquilo C1-6 ), un grupo halo (alcoxi C1-6), un grupo hidroxi (alquilo C1-6), un grupo hidroxi (alcoxi C1-6), un grupo mono o di[hidroxi (alquil C1-6) ]amino, un grupo carboxi, un grupo alcoxicarbonilo C2-7, un grupo carbamoílo o un grupo carbamoil (alquilo C1-6); R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo…

(08/03/2012) Utilización de un compuesto de simmondsinas seleccionada en el grupo que incluye: la 4desméthylsimmondsina, la 5-desméthylsimmondsina, la 4,5-didesméthylsimmondsina, la 4,5 diméthylsimmondsina, el 4-desméthylsimmondsina-2'- ferulato, el 5-desméthylsimmondsina-2'-ferulato, el 4,5-didesméthylsimmondsina-2'-ferulato, el 4,5 diméthylsimmondsina-2'-ferulato, y todas sus mezclas, sus formas estereoisoméricas, sus mezclas racímicas, sus esteres o sus sales, para la fabricación de un fármaco destinado al tratamiento de las enfermedades relacionadas con el angiogénesis, seleccionadas en el grupo que incluye el cáncer, los hemangiomas, la formación de placas de aterosclerosis, las enfermedades inflamatorias, artritis, psoriasis, preclampsia, fibrosis del hígado y de los riñones, retinopatía proliferativa, maculopatía diabética…

(30/11/2011) Procedimiento enzimático para la obtención de derivados alfa-glucosilados de resveratrol con propiedades tensioactivas.La presente invención está englobada en el sector de la industria química y se refiere a un nuevo procedimiento enzimático para la obtención derivados alfa glucósidos de resveratrol en el que se utiliza una ciclodextrina-glucosiltransferasa (CGTasa), donde dicha CGTasa procede de bacterias que se seleccionan de los géneros Thermoanaerobacter y Bacillus

(17/03/2011) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto sustancialmente puro que tiene la estructura o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en combinación con un vehículo farmacéuticamente aceptable

(11/01/2011) Un compuesto representado por la fórmula general (I): en la que A representa la fórmula general (A1c), (A2) o (A3): R 1 y R 2 son iguales o diferentes y cada uno representa un grupo alquilo C1-C6, un grupo hidroximetilo, un grupo alcoximetilo C1-C6 o un grupo haloalquilo C1-C6. R 3 , R 5 y R 6 son iguales o diferentes, y cada uno representa un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo hidroxialquilo C1-C6, un grupo haloalquilo C1-C6, un grupo amino, pudiendo estar el grupo amino opcionalmente sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-C6 o grupos hidroxialquilo C1-C6, un grupo hidroxilo, un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, R 4 representa un grupo hidroxilo R 7 representa un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi…

(14/10/2010) Derivados de ((hetero)cicloalquiletinil-bencil)-benceno sustituidos con glucopiranosilo de fórmula general I

(19/07/2010) Compuestos de fórmula general (I) siguiente:

(08/04/2010) PROTEINAS QUE POSEEN ACTIVIDAD AROMATICO-ACILTRANSFERASA; UN SISTEMA DE GENES QUE LAS CODIFICA; UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LAS PROTEINAS UTILIZANDO EL SISTEMA DE GENES; Y USOS DE LOS GENES Y DE LAS PROTEINAS. LOS GENES Y LAS PROTEINAS ACILAN PIGMENTOS DE PLANTAS TALES COMO ANTOCIANINA, CAUSANDO CAMBIOS DEL TONO DEL COLOR, OBTENIENDOSE DE ESTE MODO PLANTAS, EN PARTICULAR FLORES, CON COLORES QUE NO LES SON INHERENTES

(11/01/2010) Compuestos de fórmula general (I) ** ver fórmula** en la que: Q representa oxígeno; Y representa oxígeno; R1 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C10 y fenilo; R2 son ambos cadenas de alquilo C14; R3 es tetrahidrofuran-1-ilo o ciclopentilo; R4 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C10 o un grupo R4''X, en el que R4 es alquilo C1-C10 y X es un átomo de oxígeno o azufre; y sus sales de ácidos fisiológicamente aceptables o sus sales de amonio cuaternario

(01/06/2007) Un método para seleccionar células vegetales transformadas genéticamente a partir de una población de células, en el que las células vegetales genéticamente transformadas se transforman con una secuencia de nucleótidos expresable deseada que contiene una secuencia reguladora que permite su expresión en las células transformadas y una secuencia de nucleótidos expresable co-introducida que también contiene una secuencia reguladora que permite su expresión en las células transformadas, método que comprende suministrar a dicha población un compuesto que puede ser metabolizado por el producto de expresión de la secuencia de nucleótidos expresable co-introducida que se ha introducido con la secuencia de nucleótidos expresable deseada en dichas células transformadas, a fin de proporcionar a las células transformadas una ventaja fisiológica cuando se comparan…