CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PRODROGAS GLICOLIZADAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y SUS USOS.
(16/03/1997). Solicitante/s: LABORATOIRES HOECHST S.A. BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., GERKEN, MANFRED, DR., MONNERET, CLAUDE, DR., FLORENT, JEAN-CLAUDE, DR., SCHORLEMMER, HANS-ULRICH, DR., GESSON, JEAN-PIERRE, MONDON, MARTINE, DICKNEITE, GERHARD, JACQUESY, JEAN-CLAUDE, SEDLACEK, HANS-HARALD, KOLAR, CENEK, RENOUX, BRIGITTE, KOCH, MICHELTILLEQUIN, FRANCOIS, GAUDEL, GILBERT, CZECH, JORGHOFFMAN, DIETER, SEEMAN, GERHARD.
PRODROGAS GLICOLIZADAS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO CON CONJUGADOS INMUNOENZIMATICOS ESPECIFICOS DE TUMORES, EN EL TRATAMIENTO DE LOS CANCERES. ESTAS PRODROGAS DE ANTRACICLINAS RESPONDEN A LA SIGUIENTE FORMULA (I):.
COMPOSICION PARA FUMAR QUE CONTIENE UN ADITIVO DE SACARIDA LIBERADOR DE SABOR.
(01/01/1997). Solicitante/s: PHILIP MORRIS PRODUCTS INC.. Inventor/es: CHAN, WOONTUNG GEOFFREY.
COMPOSICION PARA FUMAR QUE CONTIENE UN ADITIVO DE SACARIDA LIBERADOR DE SABOR. ESTE INVENTO SUMINISTRA COMPUESTOS DE FUMAR QUE CONTIENEN UN NUEVO ADITIVO LIBERADOR DE SABOR DE LA FORMULA: EN CONDICIONES DE FUMAR EL CIGARRILLO, UN RELLENO COMBUSTIBLE Y/O ADITIVO A LA ENVUELTA DE PAPEL TAL COMO 4' 4,6 IZA EN SABORES DE CINAMALDEHIDO Y VAINILLINA COMO COMPONENTES VOLATILES DEL HUMO DEL CIGARRILLO.
NUEVOS INHIBIDORES DE ALFA-MANOSIDASA Y FUCOSIDASA.
(01/12/1996). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FARR, ROBERT A., PEET, NORTON, P..
(1(ALFA), 2(BETA), 3(ALFA) O (BETA), 4(ALFA), 5(ALFA) O (BETA))-2,3,4-TRIHIDROXI-5 -(HIDROXIMETIL)CICLOPENTILAMINAS SUSTITUIDAS SON INHIBIDORES DE ALFA-MANOSIDASA Y DE ALFA-FUCOSIDASA Y SON AGENTES INMUNOESTIMULANTES, ANTIVIRICOS Y ANTIMETASTATICOS UTILES.
COMPUESTOS DE FENONA, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, Y PREPARADO FARMACEUTICO QUE LO CONTIENE.
(16/11/1996) LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE FENONA DE FORMULA (I) Y SUS SALES TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE, ETERES Y ESTERES A EXCEPCION DE LOS COMPUESTOS: 4-HIDROXIACETOFENONA , 4-HIDROXI-3-METOXI-ACETOFENONA , 4-GLUCOPIRANOSILOXI-ACETOFENONA , 4-GLUCOPIRANOSILOXI-3-METOXIACETOFENONA , 4-GALACTOPIRANOSILOXI-3-METOXI-ACETOFENONA , 4-GLUCOPIRANOSILOXI-3 ,5 -DIMETOXIACETOFENONA Y GALACTOPIRANOSILOXI-3 ,5-DIMETOXIACETOFENONA. LA PATENTE TRATA DE PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE FORMULA (II) Y SUS SALES, ETERES Y ESTERES CON DILUYENTES Y PORTADORES ACEPTADOS FARMACEUTICAMENTE, DESCRIBIENDO LA APLICACION DE DICHOS COMPUESTOS COMO INHIBIDORES EN VIVO DE LA ALERGIA…
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION ESPECIFICA DE LA (ALFA)-AMILASA PANCREATICA.
(16/07/1996). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SCHMIDT, AXEL, DR. RER. NAT., RAUSCHER, ELLI, DR. RER.NAT., VON DER ELTZ, HERBERT, DR. RER.NAT..
PARA DETERMINAR DE FORMA ESPECIFICA LA (ALFA)-AMILASA DEL PANCREAS EN PRESENCIA DE LA (ALFA)-AMILASA DE LA SALIVA EN HUMORES CORPORALES, MEDIANTE UN SISTEMA DE COMPROBACION DE (ALFA)-AMILASA Y ADICION DE UN INHIBIDOR PARA LA (ALFA)-AMILASA DE LA SALIVA, SE UTILIZA COMO SUSTRATO UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL I (FORMULA) EN LA QUE R1 SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILO O ALCOILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, CON 1 A 6 ATOMOS DE C, UN GRUPO CICLOALQUILO O CICLOALCOILO CON 3 A 6 ATOMOS DE C, UN RESTO BENZOILO, BENCILO O FENILO, R2 = H, O R1 Y R2 FORMAN JUNTOS UN PUENTE DE METILENO, CUYOS ATOMOS DE H PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, CON UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 5 ATOMOS DE C O POR UN FENILO; GLUC = MOLECULA DE GLUCOSA, N = UN NUMERO ENTERO ENTRE 1 A 3 Y X = UN RESTO A DETERMINAR.
NUEVOS SUSTRATOS DE BETA Y GALACTOSIDASE PARA CEDIA.
(16/05/1996). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: GUDER, HANS-JOACHIM, DR. RER.NAT., HERRMANN, RUPERT, DR. RER.NAT., ZDUNEK, DIETMAR, DR. RER.NAT.
COMBINACION DE LA FORMULA GENERAL DONDE R SIGNIFICA CF SUB 3 O CN, ASI COMO EL METODO PARA SU ELABORACION Y UTILIZACION COMO SUSTRATOS DE BETA GALACTOSIDASES, ESPECIALMENTE EN UN SISTEMA CEDIA.
SINTESIS ASIMETRICA DE COMPUESTOS DE FURANOSIDOS SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3.
(16/04/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: RAIFELD, YURI E.
NUEVOS PROCESOS, INTERMEDIOS Y REACTIVOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FURANOSIDOS O DE FURANOSA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3 DE LA FORMULA I: EN DONDE M ES HIDROGENO O ALQUILO (C1 IDAD DE LA FORMULA: OR, SR, N3, SCR, OC HIDROGENO, ALQUILO (C1 LO CUYOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y OTRAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS.
SULFONIL-FENIL-(BETA)-D-TIOXILARIDAS , SU PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN TERAPIA.
(16/03/1996). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: BAJGROWICZ, JERZY, SAMRETH, SOTH, RENAUT, PATRICE, MILLET, JEAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN TANTO QUE PRODUCTOS INDUSTRIALES NUEVOS O COMPUESTOS DE SULFONIL-FENIL-(BETA)-D-TIOXILOSIDAS DE FORMULA: EN LA QUE FRE O UN ATOMO DE OXIGENO, C SUB 1-C SUB 4, UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO NR SUB 1R SUB 2 (DONDE R SUB 1 Y R SUB 2 IDENTICOS O DIFERENTES , REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4, R SUB 1 Y R SUB 2 CONSIDERADOS JUNTOS PUEDEN FORMAR CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS UN GRUPO PIPERIDINILO O MORFOLINILO) O UN GRUPO FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN POSICION PARA POR UN GRUPO CIANO O POR UN ATOMO DE HALOGENO; Y HIDROGENO O UN GRUPO ACILO ALIFATICO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN TERAPIA, EN PARTICULAR COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS VENOSOS.
DITERPENOS CON EFECTO INMUNOMODULADOR.
(01/03/1996). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: KINZY, WILLY, WOLF, MICHAEL, BAUMGARTH, MANFRED, RADUNZ, HANS-ECKART, DR., LUCKENBACH, GERD-ALBRECHT, DR.
NUEVOS Y EXISTENTES DITERPENOS NATURALES DE LA FORMULA I DONDE R ELEVADO A 1 -CH SUB 2-C(CH SUB 3)=CH.R ELEVADO A 3 O -CH SUB 2-CH(CH SUB 3)-CH SUB 2 -R ELEVADO A 3, R ELEVADO A 3 -CH SUB 2OH, -CHO, -COOH O -COOR ELEVADO A 4 R ELEVADO A 4 ALCOHILO CON 1 A 5 ATOMOS DE C, A O Y R ELEVADO A 2 H, PENTOSAS, HEXOSAS, DI-/ OLIGOSACARICOS O AMINOAZUCAR, SON PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS CON INMUNOMODULADORES, ESPECIALMENTE T-ZELLEN CON EFECTO ESTIMULADOR APROPIADO.
NUEVOS (BETA)-D-FENILTIOXILOXIDOS , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION EN TERAPIA.
(01/02/1995). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: BAJGROWICZ, JERZY, BARBEROUSSE, VERONIQUE, SAMRETH, SOTH, BELLAMY, FRANCOIS, RENAUT, PATRICE, MILLET, JEAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE COMO PRODUCTOS INDUSTRIALES NUEVOS A LOS COMPUESTOS (BETA)-D-FENILTIOXILOXIDOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE AZUFRE O DE OXIGENO; R1, R2 Y R3, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMOS DE HIDROGENO, UN GRUPO NITRO, CIANO, -CO-R (DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO C1-C4 O UN GRUPO TRIFLUOROMETILO), AMINO, ACETAMIDO (NHCOCH3), ALCOXI C1-C4, TRIFLUOROMETILO, FENILO SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS CIANO, NITRO O TRIFLUOROMETILO; R1 Y R2, CONSIDERADOS JUNTOS, PUEDEN FORMAR CON EL GRUPO FENILO AL CUAL ESTAN UNIDOS UN GRUPO (BETA)-NAFTALENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS CIANO, NITRO O TRIFLUOROMETILO; E Y REPRESENTA EL ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO ALIFATICO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN TERAPIA ESPECIALMENTE COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS VENOSOS.
SUSTRATOS PARA BETA-GALACTOSIDASA.
(01/02/1995). Solicitante/s: MILES INC.(AN INDIANA CORP.). Inventor/es: HWANG, DENG RUEY, SCOTT, MARY ELLEN ANN.
COMPUESTOS UTILES COMO SUSTRATOS PARA BETA GALACTOSIDASA QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE X ES HALOGENO, NITRO O HIDROGENO; Y ES HALOGENO, ALQUILO INFERIOR O HIDROGENO; W ES ALQUILO INFERIOR O HIDROGENO; Y Z ES NITRO O LA ESTRUCTURA DE ANILLO AROMATICO (II) DONDE A ES ALQUILO INFERIOR O HIDROGENO; B ES HALOGENO O HIDROGENO; C ES ALQUILO INFERIOR O HIDROGENO Y D ES SO3NA, CON LA CONDICION DE QUE X NO SEA NITRO CUANDO Y ES HIDROGENO.
ENSAYO DE ALFA-AMILASA USANDO UN OLIGOSACARIDO MODIFICADO Y PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DICHO OLIGOSACARIDO MODIFICADO.
(01/12/1994). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: SATOMURA, SHINJI, IKENAKA, TOKUJI, OMICHI, KAORU, NATSUKA, YUKO.
LA ACTIVIDAD DE ALFA-AMILASA PUEDE DETERMINARSE RAPIDAMENTE Y CON PRECISION USANDO COMO SUSTRATO UN OLIGOSACARIDO MODIFICADO EN EL QUE UN GRUPO BENCILOXIMETILO O UN GRUPO HALOMETILO ESTA UNIDO A LA POSICION C6 DEL RESIDUO TERMINAL NO REDUCTOR DE GLUCOSA Y EL RESIDUO TERMINAL REDUCTOR DE GLUCOSA ESTA UNIDO A UN GRUPO QUE PRESENTA UN CAMBIO POR ESCISION, OPTICAMENTE MEDIBLE. TAMBIEN SE PRESENTAN PROCEDIMIENTOS PARA OBTENER DICHO COMPUESTO.
FORMAS SEÑALADAS DE AGENTES ANTITUMORALES METILHITIO.
(16/11/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: HAMANN,PHILIP R, HINMAN,LOIS M, ELLESTAD, GEORGE A., MCGAHREN, WILLIAM JAMES, SASSIVER, MARTIN LEON, UPESLACIS, JANIS.
ESTE DESCUBRIMIENTO DESCRIBE UN METODO PARA CONSTRUIR CHAPAS PORTADORAS CONJUGADAS DE LA FAMILIA DE AGENTES ANTITUMORALES Y METILTRITIO ANTIBACTERIAL.
SUSTRATOS PARA LA DETERMINACION ALFA - AMILASA.
(01/11/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SCHMIDT, AXEL, DR., RAUSCHER, ELLI, DR. RER.NAT., VON DER ELTZ, HERBERT, DR. RER.NAT..
NUEVOS OLIGOGLUCOSIDOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO 1 ALCOXIALQUILO O UN GRUPO CICLOALQUILO SUSTITUIDO HIDROFILO CON 3 - 6 ATOMOS DE C, UN GRUPO PIRIDINILO, TIOFENILO O 1,1 DIOXOTETRAHIDROTIOPIRANILO SUSTITUIDO POR FENILO, TETRAHIDROPIRANILO, PIPERIDINILO, N - METILO O ETILO, O UN GRUPO AMINO, QUE A SU VEZ PUEDE ESTAR O NO SUSTITUIDO CON UN GRUPO METILO, ETILO, PROPILO O ISOPROPILO. R2 ES UN RESTO DE OLIGOGLUCOSIDO CON 2, 3 O 4 UNIDADES GLUCOSA Y X ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESTO DETERMINABLE OPTICAMENTE. TAMBIEN SE DECRIBE UN PROCESO PARA LA OBTENCION DE ESTO GLUCOSIDOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS RESULTAN ADECUADOS COMO SUSTRATOS PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD DE (ALFA) - AMILASA.
NUEVOS BETA-D-FENILDIOXILOSUROS , SU METODO DE PREPARACION Y SUS USOS COMO FARMACOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: SAMRETH, SOTH, BELLAMY, FRANCOIS, MILLET, JEAN.
EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE BETA-D-FENILDIOXILOSUROS SELECCIONADOS DE ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE: (I) LOS BETA-D-FENILDIOXILOSUROS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2, PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE Y CADA UNA REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN TRIFLUOROMETIL O UN GRUPO CIANO, A REPRESENTA CHOH O CO, Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO AZIL; Y (II)LOS EPIMEROS DEL MISMO CUANDO A ES CHOH. LOS COMPUESTOS REFERIDOS SON UTILES COMO ANTITROMBOTICOS.
CONJUGADOS DE PROTEINAS Y HAPTENOS Y SU UTILIZACION.
(01/01/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: VON DER ELTZ, HERBERT, DR. RER.NAT., KLEIN, CHRISTIAN, DR. RER. NAT., BATZ, HANS-GEORG, DR. RER. NAT., HUBER, ERASMUS, DR. RER. NAT.
SE DESCRIBE UN CONJUGADO PROTEINA - HAPTENO, POR EL QUE IN HAPTENO ESTA UNIDO A UN AZUCAR POR SU FINAL REDUCTOR, EL CUAL CONSTA DE 1 A 10 MONOSACARIDOS, Y POR EL CUAL ESTA UNIDO A UNA PROTEINA POR UN GRUPO CH2OH - LIBRE EN EL OTRO FINAL DEL AZUCAR, EL CUAL SE ENCUENTRA SITUADO EN POSICION ALFA DE UN GRUPO OH, ASI COMO LA UTILIZACION DEL CONJUGADO.
NUEVOS BETA-D-FENIL-TIOXILOSIDOS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(01/05/1992). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: SAMRETH, SOTH, BELLAMY, FRANCOIS, MILLET, JEAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE, COMO PRODUCTOS INDUSTRIALES NUEVOS, A OXIDOS ELEGIDOS DE ENTRE EL CONJUNTO QUE COMPRENDE: (I) LOS BETA-D-FENIL-TIOXILOSIDOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO O UN GRUPO CIANO, A REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE OXIGENO, B REPRESENTA UN GRUPO CH2, CHOH O CO, Y REPRESENTA EL ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO; Y (II) SUS EPIMEROS CUANDO B ES CHOH. ESTOS PRODUCTOS SON UTILES EN TERAPEUTICA COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS.
UN METODO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO ANTIBIOTICO, ESTEARATO DE ACETIL-ERITROMICINA.
(01/04/1986). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY.
METODO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO ANTIBIOTICO, ESTEARATO DE ACETIL-ETITROMICINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR ERITROMICINA BASE CON UN HALURO DE ACETILO EN ACETATO DE ETILO, EN PRESENCIA DE BICARBONATO SODICO Y A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 40JC; B) DESTILAR PARTE DE LA SOLUCION DE A), PARA ELIMINAR UNA FRACCION DE ACETATO DE ETILO; C) ADICIONAR A LA SOLUCION DE B), ACIDO ESTEARICO, PARA OBTENER SAL ESTEARATO DE ACETATO DE ERITROMICINA DE FORMULA (I) EN SOLUCION; D) DESTILAR LA SOLUCION DE C), PARA AISLAR EL ESTEARATO DE ERITROMICINA; E) SUSTITUIR AL ACETATO DE ETILO POR ETER DE PETROLEO; F) ENFRIAR LA SOLUCION DE E); Y G) DESTILAR LA SOLUCION DE F) PARA OBTENER LA SAL EN ESTADO SOLIDO.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO OXIDO.
(16/05/1985). Solicitante/s: SOCIETE DE RECHERCHES INDUSTRIELLES (S.O.R.I.).
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE BENCIL-FENIL-OSIDOS, DE FORMULA (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DONDE X1, X2, X3, X4 Y X5, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, GRUPO ALQUILO, OH, ALCOXI O NITRO; Y R ES UN RADICAL OSO COMO EL ALFA-L-RAMNOSILO O MONOSACARIDOS NO HIDROLIZABLES.SE OBTIENEN POR REDUCCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II), DONDE Z ES CO O CHOH Y LOS DEMAS RADICALES SON LOS YA INDICADOS, MEDIANTE UN AGENTE REDUCTOR ESCOGIDO ENTRE NABH4 Y KBH4, EN ACIDO TRIFLUORACETICO.APLICABLES COMO SUSTANCIAS HIPOLESTEROLEMICAS E HIPOLIPIDEMICAS.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN EXTRACTO GLICOSIDICO.
(16/07/1984). Solicitante/s: ROECAR HOLDINGS (NETHERLANDS ANTILLES) NV.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE EXTRACTOS GLICOSIDICOS QUE CONTIENEN EL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS CONGENERES GLICOSIDICOS; EXTRACTO QUE TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA PREVENIR O TRATAR ESTADOS CANCEROSOS.CONSISTE EN EL TRATAMIENTO DE PLANTAS DE UNA ESPECIE DEL GENERO HYPOSIS CON AGUA, ALCOHOL O UNA MEZCLA ALCOHOL-AGUA A UNA TEMPERATURA PROXIMA A LA AMBIENTE; FILTRACION, CONCENTRACION Y LIOFILIZACION DEL EXTRACTO; Y PURIFICACION MEDIANTE CROMATOGRAFIA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BENZOL-Y &-HIDROXIBENCILPENIL-OXIDOS.
(01/01/1983). Solicitante/s: SOCIETE DE RECHERCHES INDUSTRIELLES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZOIL- Y -HIDROXIBENCILFENIL-OXIDOS , DE FORMULA (I), Y DE SUS DIATEROISOMEROS CUANDO Z ES CHOH, DE FORMULA (I), EN LA QUE Z ES CO O CHOH; R ES UN RADICAL OXO; Y X -X PUEDEN SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DE FENILFENOL DE FORMULA (II), EN LA QUE A ES HIDROGENO, SODIO O POTASIO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN DERIVADO OXO, TAL COMO HALOGENOACILOXOS O ACILOXOS. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0C Y LA DE REFLUJO DEL MEDIO DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIULCEROSOS, ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS, ANTITROMBOTICOS Y OXIGENADORES CEREBRALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPLEJOS DE ANTIBIOTICO BM-1232-PAMOATO.
(16/10/1981). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPLEJOS DE ANTIBIOTICO BM 123V-PAMOATO. CONSISTE EN DISOLVER EN AGUA ANTIBIOTICO TRANS-BM 123V Y AÑADIR UNA SAL DE PAMOATO, SOLUBLE EN AGUA, O UNA COMBINACION DE LA MISMA. DURANTE LA REACCION, EL PH DE LA SOLUCION SE REGULA ENTRE 4 Y 8. POSTERIORMENTE, EL COMPLEJO PRECIPITADO DE BM 123V-PAMOATO SE ELIMINA DE LA SOLUCION Y SE SECA. DE APLICACION EN COMPOSICIONES DE SUPLEMENTO PARA ALIMENTO DE ANIMALES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS ACILADOS DEL ANTIBIOTICO BM 123 GAMMA.
(01/10/1979). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Procedimiento para preparar derivados acilados del antibiótico BM 123 gamma, de fórmula: **(Fórmula)** En donde la configuración del doble enlace es cis o trans; R es hidrógeno, alquilo inferior, alquilo inferior-halosustituido , alquilo de cadena recta que tiene de 5 a 9 átomos de carbono; cicloalquilo que tiene de 3 a 6 átomos de carbono, alquilo inferior fenoxi-sustituido, carboalcoxi inferior, alcoximetil inferior, estirilo, pentaclorofenilo, pentafluorfenilo, 2,3,6-triclorofenilo , 3,4,5-trimetoxifenilo , 4-carbetoxi-3,5-dimetoxifenilo , 1-naftilo, 4-fluoro-1-naftilo, 8-bromo-1-naftilo, 2-naftilo, 3-metoxi-2-naftilo, 1-naftiloximetilo, 2-naftiloximetilo, triclorometilo, clorodifenilmetilo, 2-piridil-N-óxido, 2-tienilo, 2-fenilo, 1,4-tiapiran-2-ilo, 4-oxi-4H-tiapiran-3-ilo , 4-etil-2,3-dicetopiperazin-1-ilo.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS CIS-BM 123 GAMMA 1 Y CIS-BM 123 GAMMA 2.
(01/06/1979). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Procedimiento para preparar nuevos agentes anti bacterianos designados cis-BM123gamma1 alquilado y cis -BM123gamma2 alquilado, por fotólisis. Los efectos de los nuevos agentes antibacterianos sobre micro-organismos específicos, Junto con sus propiedades químicas y físicas. Los diferencian de los agentes antibacterianos anteriormente descritos.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-FENOXI-2-HIDROXI-3- AMINO-PROPANOS.
(16/09/1976). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVAS ARILGLUCOSAMINIDAS.
(01/07/1962). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..
Resumen no disponible.