CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 31/00 › A61P 31/12[1] › Antivirales.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 31/00 Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos.
A61P 31/12 · Antivirales.
(17/08/2016). Solicitante/s: ABIC BIOLOGICAL LABORATORIES LTD. Inventor/es: GALLILI,GILAD, FRYDMAN,NORBERT.
Una composición de vacuna comprimida estable que comprende al menos un componente antigénico liofilizado y un adyuvante de disolución.
PDF original: ES-2605109_T3.pdf
(17/08/2016) Un Compuesto farmacéutico que comprende un Compuesto de la fórmula IB: **Fórmula** o una sal, un solvato, un estereoisómero y/o un éster farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que: R10a y R10b son cada uno independientemente H o alquilo-C1-4; R12 es H o -CH3; R13 es -(CH2)0-3CR17R18NR20R21, -(CH2)0-3CR17R18NR17C(O) NR20R21, -(CH2)1-3C(O)R22, -(CH2)1-3S(O)2R22 o -(CH2)1-3-R23; R14 y R15 son cada uno independientemente H, alquilo-C1-4 o arilalquilo; R17 y R18 son cada uno independientemente H o alquilo-C1-3; R19 es H, alquilo-C1-4 o arilalquilo; R20 y R21 son cada uno independientemente H, alquilo-C1-3, -C(O)R17 o -S(O)2R17; o R20 y R21, tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterociclilo d. 5. 6 miembros no sustituido o sustituido que contiene 1 -2 heteroátomos…
(17/08/2016). Solicitante/s: Janssen Sciences Ireland UC. Inventor/es: RABOISSON,PIERRE,JEAN-MARIE,BERNARD, VANDYCK,KOEN.
Un compuesto de fórmula I**Fórmula** o un estereoisómero del mismo, en el que: al menos uno de al menos uno de **Fórmula**se selecciona independientemente de un grupo que comprende**Fórmula** y y el otro**Fórmula** se selecciona del grupo que comprende adicionalmente**Fórmula** R y R' se seleccionan independientemente de -CR1R2R3, arilo opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados de halo y metilo, o heterocicloalquilo, en donde R1 se selecciona de alquilo C1-4; alquilo C2-4 sustituido con metoxi o hidroxilo; y fenilo opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente de halo y metilo; R2 es hidroxilo, amino, mono- o di-alquil C1-4-amino, alquilC1-4-carbonilamino, alquilC1-4-oxicarbonilamino; R3 es hidrógeno o alquilo C1-4; o una sal farmacéuticamente aceptable o un solvato del mismo.
PDF original: ES-2601461_T3.pdf
(17/08/2016) Una composición farmacéutica que comprende a un compuesto de la fórmula IIB:**Fórmula** o una de sus sales, solvatos, estereoisómeros y/o ésteres farmacéuticamente aceptables donde: R10a y R10b son cada uno, independientemente, H o -C1-4 alquilo; R12 es H o -CH3; R13 es -(CH2)0-3CR17R18NR20R21, -(CH2)0-3CR17R18NR17C(O) NR20R21, -(CH2)1-3C(O)R22, -(CH2)1-3S(O)2R22 o -(CH2)1-3-R23; R14 y R15 son cada uno, independientemente, H, -C1-4 alquilo o arilalquilo; R17 y R18 son cada uno independientemente, H o -C1-3 alquilo; R19 es H, -C1-4 alquilo o arilalquilo; R20 y R21 son cada uno, independientemente, H, -C1-3 alquilo, -C(O)R17 o -S(O)2R17; o R20 y R21, tomados en conjunto con el átomo nitrógeno al cual se adhieren, forman un anillo heterociclilo de 5-6 miembros sustituido o no sustituido que contiene a 1-2 heteroátomos…
(10/08/2016) Una composición farmacéutica que comprende al compuesto de la fórmula IIB:**Fórmula** o una de sus sales, solvatos, estereoisómeros y/o ésteres farmacéuticamente aceptables, donde: R10a y R10b son independientemente H o -C1-4 alquilo; R12 es H o -CH3; R13 es -(CH2)0-3CR17R18NR20R21, -(CH2)0-3CR17R18NR17C(O) NR20R21, -(CH2)1-3C(O)R22, -(CH2)1-3S(O)2R22 o -(CH2)1-3-R23; R14 y R15 son cada uno independientemente H, -C1-4 alquilo o arilalquilo; R17 y R18 son cada uno independientemente H o -C1-3 alquilo; R19 es H, -C1-4 alquilo o arilo alquilo; R20 y R21 son cada uno independientemente H, -C1-3 alquilo, -C(O)R17 o -S(O)2R17; o R20 y R21, tomados en conjunto con el átomo de nitrógeno al cual se adhieren,…
(03/08/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LIANG,CHUNGEN, WANG,LISHA, ZHENG,XIUFANG, YUN,HONGYING YUN.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 es hidrógeno o alquilo C1-6; R2 es amino(CH2)2-6; amino(CH2)1-6difluorometil(CH2)1-6; amino(CH2)10 1-6fluorometil(CH2)1-6; amino(CH2)0- 6oxetanil(CH2)1-6; amino(CH2)1-6oxetanil(CH2)0-6; o pirrolidin-3-ilo, sin sustituir o sustituido en la posición 4 con halógeno; X es -O-, -S-, -S(≥O)-, -S(O2)-, -CH2-, -CF2- o -NH-; y sal farmacéuticamente aceptable y estereoisómeros de los mismos.
PDF original: ES-2593059_T3.pdf
(27/07/2016) Compuesto de fórmula 1**Fórmula** donde A es un aminoácido de la siguiente fórmula II,**Fórmula** donde los enlaces, que terminan en las líneas onduladas representan enlaces a las unidades B y K y R9 es un grupo de la siguiente fórmula III, y**Fórmula** en el que R8 es un grupo de la siguiente fórmula IV, o**Fórmula** en el que R8 es un grupo de la siguiente fórmula V, o**Fórmula** en el que R8 es un grupo de la siguiente fórmula VI, o**Fórmula** en el que R8 es un grupo de la siguiente fórmula VII, o**Fórmula** donde R8 es un grupo de la siguiente fórmula VIII, en el que los residuos de L-R2 y R3 pueden estar unidos a los…
(27/07/2016) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de la fórmula IIB: **Fórmula** o una sal, solvente, estereosiómero y/o éster , donde: R10a y R10b son cada uno independientemente H o -C1-4 alquil; R12 es H or -CH3; R13 es -(CH2)0-3CR17R18NR20R21, -(CH2)0-3CR17R18NR17C(O)NR20R21, -(CH2)1-3C(O)R22, - (CH2)1-3S(O)2R22 o -(CH2)1-3-R23; R14 y R15 son cada uno independientemente H, -C1-4 alquil o arilalquil; R17 y R18 son cada uno independientemente H o -C1-3 alquil; R19 es H, -C1-4 alquil o arilalquil; R20 y R21 son cada uno independientemente H, -C1-3 alquil, -C(O)R17 o -S(O)2R17; o R20 y R21, junto…
(27/07/2016). Solicitante/s: Melema Pharma GmbH. Inventor/es: LENTZEN, HANS, WITTHOHN, KLAUS.
Agente antiviral o fármaco que contiene lectina de muérdago recombinante para el uso en el tratamiento de infecciones virales o para prevenir infecciones virales, estando seleccionada la lectina de muérdago recombinante del grupo de secuencias de aminoácidos SEQ ID NO. 1 - 12 o comprendiendo partes y fragmentos funcionales de la misma o una combinación de las mismas.
PDF original: ES-2599171_T3.pdf
(13/07/2016) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que RC y RD tomados junto con los átomos de carbono vecinos forman un anillo que puede ser un 5 anillo condensado, Y es hidroxilo; Z es O; RA es un grupo mostrado mediante la fórmula:**Fórmula** en la que el anillo C es un heterociclo aromático que contiene N, en el que al menos un átomo vecino del átomo de la posición de unión es un átomo de N no sustituido; la línea discontinua muestra la presencia o ausencia de un enlace, o mediante la fórmula:**Fórmula** en la que X es O; RB es un sustituyente seleccionado del grupo de sustitución A; al menos uno del anillo formado por RC y RD, el anillo C y RB está sustituido con un grupo de -Z1-Z2-Z3-R1 en el que Z1…
(13/07/2016). Solicitante/s: ALNYLAM EUROPE AG. Inventor/es: KREUTZER, ROLAND DR., LIMMER, STEPHAN.
Oligorribonucleótido con estructura de hebra doble (dsARN) para inhibir la expresión de un gen diana predeterminado en células de mamíferos, donde el dsARN presenta entre 15 y 49 pares de bases, y una hebra del dsARN presenta una región I complementaria al gen diana al menos por segmentos, la cual presenta como máximo 49 pares de nucleótidos sucesivos, y una región II complementaria dentro de la estructura de hebra doble está formada por dos hebras individuales separadas de ARN, donde los nucleótidos del dsARN están modificados, donde al menos un grupo 2'-hidroxilo de los nucleótidos del dsARN está reemplazado por un grupo químico en la región complementaria II.
PDF original: ES-2597953_T3.pdf
(13/07/2016). Solicitante/s: ACTELION PHARMACEUTICALS LTD.. Inventor/es: CORMINBOEUF,OLIVIER, POZZI,DAVIDE.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que n representa 1 o 2; y R1 representa hidrógeno o fluoro; o una sal de dicho compuesto.
PDF original: ES-2595219_T3.pdf
(13/07/2016). Solicitante/s: Viroblock SA. Inventor/es: WALLACH, DONALD F.H., PELET,THIERRY.
Composición para inactivar un virus con envuelta que comprende al menos una vesícula lipídica sin fosfolípidos (nPLV) que puede interaccionar con dicho virus con envuelta y una ciclodextrina que potencia el intercambio lipídico entre dicha nPLV y la membrana de dicho virus con envuelta, en la que la nPLV no tiene colesterol, la concentración de ciclodextrina en la composición es de entre 0,01 mM y 10 mM y la ciclodextrina se selecciona del grupo que comprende dimetil-β-ciclodextrina, trimetil-β-ciclodextrina, β- ciclodextrina metilada aleatoriamente, hidroxietil-β-ciclodextrina, 2-hidroxipropil-β-ciclodextrina, 3- hidroxipropil-β-ciclodextrina, 2,3-dihidroxipropil-β-ciclodextrina, 2-hidroxiisobutil-β-ciclodextrina, sulfobutil éter de β-ciclodextrina, glucosil-β-ciclodextrina y maltosil-β-ciclodextrina o una combinación de las mismas.
PDF original: ES-2590812_T3.pdf
(13/07/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) y un polímero hidrosoluble, en el que el polímero hidrosoluble se une covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un resto de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que a, b, c y e son miembros seleccionados independientemente entre 0 y 1; d es 0; y R es un polímero hidrosoluble, comprendiendo dicho procedimiento: (a) poner en contacto el péptido de G-CSF con una glicosiltransferasa y un donante de glicosilo modificado, que comprende un resto de glicosilo que es un sustrato para la glicosiltransferasa unida covalentemente al polímero hidrosoluble en condiciones adecuadas para la formación del grupo enlazador de glicosilo intacto; en el que el polímero hidrosoluble es un poli(éter).
PDF original: ES-2606840_T3.pdf
(13/07/2016). Solicitante/s: Bristol-Myers Squibb Holdings Ireland. Inventor/es: BELEMA, MAKONEN, MEANWELL, NICHOLAS, A., HAMANN, LAWRENCE, G., ST. LAURENT, DENIS, R., LANGLEY, DAVID, R., RUEDIGER EDWARD H., MARTEL, ALAIN, BACHAND, CAROL, WANG,GAN, SNYDER,LAWRENCE,B, NGUYEN,VAN,N, YANG,FUKANG, LAVOIE,Rico, DEON,Daniel H, GOOD,Andrew C, GOODRICH,Jason, JAMES,Clint A, LOPEZ,Omar D, ROMINE,Jeffrey Lee.
Una formulación farmacéutica adaptada para la administración oral que comprende ((1S)-1-(((2S)-2-(5-(4'-(2- ((2S)-1-((2S)-2-((metoxicarbonil)amino)-3-metilbutanoil)-2-pirrolidinil)-1H-imidazol-5-il)-4-bifenilil)-1H-imidazol-2-il)-1- pirrolidinil)carbonil)-2-metilpropil)carbamato de metilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2662590_T3.pdf
(06/07/2016). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: NAKASATO, YOSHISUKE, FUKUDA,YUICHI, KIMPARA,KEISUKE, KANAI,TOSHIMI.
Un compuesto heterocíclico que contiene nitrógeno representado por la fórmula (I):**Fórmula** (en la que R6 representa un átomo de hidrógeno, R7 representa alquilo inferior sustituido con flúor, R8, R9, R10 y R11 representan cada uno un átomo de hidrógeno, R1 representa alquilo inferior que puede estar sustituido con cicloalquilo y R3 representa piridin-3-ilo sustituido con un grupo heterocíclico, en donde el grupo heterocíclico puede estar sustituido con alquilo inferior) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en el que alquilo inferior y el resto alquilo inferior del alquilo inferior sustituido con flúor es un alquilo lineal o ramificado que tiene 1 a 10 átomos de carbono.
PDF original: ES-2585330_T3.pdf
(06/07/2016) Composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de la familia de 1,4-naftoquinona para su uso en el tratamiento de una lesión inducida por virus de la piel y/o membrana mucosa provocada por virus del molusco contagioso en un sujeto, en la que dicho compuesto de la familia de 1,4-naftoquinona se selecciona del grupo que comprende i) menadiona o una sal seleccionada del grupo que comprende bisulfito de menadiona, bisulfito de menadiona dimetilpirimidol, bisulfito de menadiona sódica, bisulfito de menadiona nicotinamida, sal de tetrasodio de difosfato de menadiona, fosfato de menadiona sódica, bisulfito de menadiona piridinol, epóxido de menadiona y bisulfito de menadiona sódica trihidratada, ii) naftoquinona o una sal seleccionada del…
(06/07/2016). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Inventor/es: MACKMAN, RICHARD, TAYLOR, JAMES, JIN, HAOLUN, XU, LIANHONG, DESAI, MANOJ C., HALCOMB, RANDALL L., MITCHELL,MICHAEL,L, PYUN,HYUNG-JUNG, YANG,ZHENG-YU, MISH,MICHAEL,R, TSE,WINSTON,C, CHO,Aesop, SUN,Jianyu, WATKINS,William J, GRAUPE,MICHAEL, LINK,JOHN O, CANALES,EDA, CLARKE,MICHAEL O\'NEIL HANRAHAN, LAZERWITH,SCOTT E, LIU,QI, METOBO,SAMUEL E, VENKATARAMANI,CHANDRASEKAR, PARRISH,JAY P, GUO,HONGYAN, BACON,ELIZABETH M, COTTELL,JEROMY J, KATO,DARRYL, KRYGOWSKI,EVAN S, VIVIAN,RANDALL W, KIRSCHBERG,THORSTENS A, LIU,HONGTAE, SQUIRES,NEIL, SAUGIER; JOSEPH H, TRENKLE,JAMES D, SCHROEDER; SCOTT D, KELLAR,TERRY, SHENG,XIAONING, CHOU,CHIEN-HUNG, MCFADDEN,RYAN, PHILLIPS,BARTON W, KIM,CHUONG U.
Una composición farmacéutica que comprende: un compuesto de fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; un inhibidor de la polimerasa NS5B; y un inhibidor de la proteasa NS3.
PDF original: ES-2596247_T3.pdf
(29/06/2016). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Inventor/es: CLARK,Jeremy.
Un nucleosido (ß-D o ß-L) de (2'R)-2'-desoxi-2'-fluoro-2'-C-metilo o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo de la estructura:**Fórmula** en la que la Base es una base pirimidinica representada por la siguiente formula**Fórmula** X es O; R1 y R7 son independientemente H, un monofosfato, un difosfato o un trifosfato; R3 es H y R4 es NH2 u OH.
PDF original: ES-2586668_T3.pdf
(29/06/2016) Un compuesto que tiene la fórmula general (II), opcionalmente en forma de una sal, solvato, polimorfo, tautómero, racemato, enantiómero o diaestereómero farmacéuticamente aceptable o mezcla de los mismos,**Fórmula** en la que Y es S; R21 está seleccionado de -H, -alquilo C1-6, -(CH2)q-arilo, -(CH2)q-heterociclilo, -(CH2)q-cicloalquilo, -(CH2)p-OR25 y -(CH2)p-NR25R26; R22 está seleccionado de -H, -alquilo C1-6, -(CH2)q-cicloalquilo, -Hal, -CF3 y -CN; R23 está seleccionado de -arilo, -heterociclilo, -cicloalquilo, -C(-R28)(-R29)-arilo, -C(-R28)(-R29)-heterociclilo y -C(-R28)(-R29)-cicloalquilo; R25 está seleccionado de -H, -alquilo C1-6 y -(CH2CH2O)rH; R26 está seleccionado de -H y -alquilo C1-6; R27 está seleccionado…
(22/06/2016) 1. Un compuesto de Fórmula I: T-R-J1 -W-A-W-J1-R-T; T-R-J1-A-J1-R-T; T-R-J2-A-J2-R-T; T-R-J1-W-A-J1-R-T; T-R-J1-W-5 A-J2-R-T; o T-R-J1-A-J2- R-T o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que: T está seleccionado independientemente en cada aparición entre T1 y T2; y T1 es -Y-Z, donde Y está unido de forma covalente con R, e Y es un enlace, alquileno C1-C4 opcionalmente sustituido con oxo; y Z es un grupo heterocíclico de 5 o 6 miembros, estando cada T1 sustituido con (i) al menos un sustituyente seleccionado entre -(C≥O)OH, -(C≥O)NH2, -(C≥O)H, -alcoxi C1-C4, alcanoílo C2-C4, alquiléster C1-C4, alqueniléster C1-C4, mono- o di-alquilcarboxamida C1-C4 y (ii) opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, hidroxilo, alquilo C1-C2 y alcoxi C1-C2; T2 está…
(22/06/2016). Solicitante/s: AiCuris Anti-infective Cures GmbH. Inventor/es: SCHWAB, WILFRIED, SCHIFFER, GUIDO, VOEGTLI,KURT, KYAS,ANDREAS, OSSWALD,GERD.
Sal de un compuesto de la fórmula**Fórmula** en la que R1 representa metilo, etilo, butilo o ciclopropilmetilo, R2 representa fenilo, estando el fenilo sustituido con un sustituyente seleccionado de entre el grupo constituido por trifluorometoxi y difluorometoxi, y R3 representa hidrógeno, metilo, cloro, metoxi o trifluorometilo, con ácido metanosulfónico.
PDF original: ES-2593268_T3.pdf
(15/06/2016). Solicitante/s: PROBI AB. Inventor/es: BERGGREN, ANNA, WOLD, AGNES, ALENFALL,JAN, RASK,CAROLA.
Uso de al menos una cepa de bacterias probióticas de Lactobacillus seleccionada entre el grupo que consiste en Lactobacillus plantarum 299, DSM 6595, Lactobacillus plantarum 299v, DSM 9843, Lactobacillus plantarum HEAL 9, DSM 15312, Lactobacillus plantarum HEAL 19, DSM 15313, Lactobacillus plantarum HEAL 99, DSM 15316, Lactobacillus paracasei 8700:2, DSM 13434 y Lactobacillus paracasei 02A, DSM 13432, para la fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento y/o prevención de una infección vírica seleccionada entre el grupo que consiste en virus del resfriado común, rinovirus, adenovirus, virus paragripal, virus respiratorio sincitial, enterovirus y coronavirus.
PDF original: ES-2590916_T3.pdf
(15/06/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** y una de sus sales, solvatos o polimorfos farmacéuticamente aceptables, donde R1 es H, flúor o metilo; R2 es H, halógeno o alquilo C1-3; R3 es alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre ariloxi, heterociclo, halógeno, arilo, alquilamino, dialquilamino, alquilo C1-6, ácido carboxílico, éster carboxílico, amida carboxílica, nitrilo o alcoxi C1-6; o donde R3 es un alquilarilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, ariloxi, arilo, alquilamino, dialquilamino, alquilo C1-6, ácido carboxílico, éster carboxílico, amida carboxílica, sulfonamida, nitrilo o alcoxi C1-6; R4 es alquilo C1-6…
(15/06/2016). Solicitante/s: 4LIFE RESEARCH LC. Inventor/es: HENNEN, WILLIAM J., LISONBEE,DAVID T.
Un método para obtener el factor de transferencia, que comprende: exponer de forma no invasiva un animal de fuente no mamífera a por lo menos un agente antigénico de un patógeno de mamífero que provocará que dicho animal de fuente no mamífera produzca una respuesta inmunitaria mediada por células T; permitir que dicho animal de fuente no mamífera produzca dicha respuesta inmunitaria mediada por células T para dicho por lo menos un agente antigénico; recolectar por lo menos un huevo de dicho animal de fuente no mamífera después de dicha respuesta inmunitaria mediada por células T, dicho por lo menos un huevo que incluye el factor de transferencia que transfiere inmunidad celular a un mamífero in vivo y que incluye moléculas del factor de transferencia que tienen pesos moleculares de 4,000 Da a 5,000 Da; y recolectar dichas moléculas de factores de transferencia de dicho por lo menos un huevo.
PDF original: ES-2592261_T3.pdf
(08/06/2016) Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en: **Fórmula** 2-amino-2-(5-(5-(3,4-dietoxifenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula** 2-amino-2-(5-(5-(3-cloro-4-isopropoxifenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula** 2-amino-2-(5-(5-(3-metoxi-4-propoxifenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula** 5-(3-(2-(2-amino-1,3-dihidroxipropan-2-il)benzofuran-5-il)-1,2,4-oxadiazol-5-il)-2-etoxibenzonitrilo.**Fórmula** 2-amino-2-(5-(5-(4-propoxi-3-(trifluorometil)fenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula** 2-amino-2-(5-(5-(3-bromo-4-propoxifenil)-1,2,4-oxadiazol-3-il)benzofuran-2-il)propano-1,3-diol**Fórmula** …
(08/06/2016) Un compuesto de la fórmula siguiente:**Fórmula** en la que R1 es -H, -OH, alquilo C1-6, alcoxilo C1-6, cicloalquilo C3-10, heterocicloalquilo C1-10, arilo, heteroarilo, o -NH-Z-R; en la que R es H, o es un resto seleccionado de alquilo C1-6, cicloalquilo C3-10, heterocicloalquilo C1-10, arilo, y heteroarilo, cada uno de los cuales está opcionalmente mono-, di-, o tri-sustituido con halógeno, nitro, ciano, amino, alquilo C1-6, alcoxilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo, o heteroarilo; y Z es -C(O)-, -C(O)O-, -C(O)C(O)O-, -C(O)C(O)NH-, - C(O)NR'-, -OC(S)-, - C(S)NR'-, o -C(NH)O-, R' es H, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-10, heterocicloalquilo C1-10,…
(01/06/2016) Análogo de interferón gamma (IFNγ), donde la fracción que media la unión a su receptor natural está al menos funcionalmente interrumpida y donde el análogo comprende una fracción de señalización capaz de mediar la actividad de IFNγ intracelular, donde la fracción de señalización comprende en el extremo C-terminal del análogo una secuencia seleccionada del grupo que consiste en: (a) la secuencia de aminoácidos KFEVNNPQVQRQAFNELIRVVHQLLPESSLRKRKRSR; (b) la secuencia de aminoácidos YSVTDLNVQRKAIHELIQVMAELSPAAKTGKRKRSQ; (c) una secuencia de aminoácidos que muestra al menos 90% de identidad con (a) o (b) siempre que la actividad de señalización intracelular se mantenga; (d) la secuencia de aminoácidos (a) o (b) donde como mucho residuos de aminoácidos son eliminados, adicionados o sustituidos, siempre que la actividad…
(27/05/2016) Composición farmacéutica que contiene como principio activo un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** (en la que, RC y RD tomados junto con los átomos de carbono vecinos forman un anillo el cual puede ser un anillo condensado; Y es hidroxilo, mercapto o amino; Z es O, S o NH; RA es un grupo mostrado por (en la que, el anillo C es un heterociclo aromático que contiene N, en el que al menos un átomo vecino al átomo en la posición de unión es un átomo de N no sustituido; la línea discontinua muestra la presencia o ausencia de un enlace) o por (en la que, X es O, S o NH; RB es un sustituyente seleccionado del grupo de sustitución A); al menos uno del anillo formado por RC y RD, el anillo C o RB está sustituido con un grupo de -Z1- Z2-Z3-R1 (en el que Z1 y Z3 son cada uno independientemente un enlace, alquileno opcionalmente sustituido o alquenileno…
(25/05/2016) Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula** en la que R1 representa un grupo seleccionado entre alquil C1-C6-, cicloalquil C3-C7-, heterociclil-, fenilo, heterorarilo, fenilalquil C1-C3- o heteroaril-alquil C1-C3-, en el que dicho grupo está opcionalmente sustituido con uno o dos o tres sustituyentes, seleccionados en forma idéntica o diferente entre el grupo de hidroxi, ciano, halógeno, halo-alquil C1-C3-, alcoxi C1-C6-, fluoroalcoxi C1-C3-, amino, alquilamino-, dialquilamio-, acetilamino-, N-metil-N-acetilamino-, aminas cíclicas; R2 representa un grupo seleccionado entre**Fórmula** R3, R4 representan, en forma independiente entre sí, un grupo seleccionado entre un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, ciano, -SF5, alquil C1-C3-, alcoxi C1-C3-, halo-alquil C1-C3-, fluoroalcoxi C1-C3-; R5 representa un…
(25/05/2016) Un compuesto de Fórmulas (I) o (Ia) **(Ver fórmula)** o un enantiómero, un diastereoisómero, un tautómero, un hidrato, un solvato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: cada A es un enlace, -O-, -S- o -NR5-; cada R es -X-Z; X es -(CR7R7n)m- o -C(≥O)-; Z tiene las Fórmulas (II) o (IIa): **(Ver fórmula)** en la que cada B es -CR7R7n-; cada W es N; cada Y es -O-; cada R1 es arilo o heteroarilo; cada R2 es H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo o alcoxicarbonilo; cada R3 es arilo o heteroarilo; cada R4 es H o alquilo C1-4; R5 es H, alquilo, -(CR7R7a)m-C(≥O)O-R8, alquenilo o alquinilo; cada R7a y R7 son independientemente H, F, Cl, Br, alquilo, haloalquilo, -(CH2)m-OH…
(25/05/2016). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: BRYANT, MARTIN, L., IMBACH, JEAN-LOUIS, GOSSELIN, GILLES.
Un ß-L-2'-desoxinucleósido de la fórmula (I)**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para uso en el tratamiento de la infección de hepatitis B en un hospedante.
PDF original: ES-2579903_T3.pdf