17 inventos, patentes y modelos de JIN, HAOLUN
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(04/09/2019). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, C07D487/04, C07D207/16, C07F5/02, C07D495/04, C07D471/04, A61P31/12, A61K45/06, A61K31/4178, C07D409/14, C07D413/14, C07D417/14, A61K31/4184, A61K31/427, C07D471/10, A61K31/12, C07D471/08, A61K31/4025, C07D491/113.
Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2758726_T3.pdf
Compuestos de carbamoil-piridona policíclicos y su uso farmacéutico.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(07/08/2019). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: A61K45/06, C07D498/18, A61K31/553, A61K31/4985, C07D487/14, C07D471/22, C07D471/18, A61K31/529.
Un compuesto que tiene una de las siguientes estructuras:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2753548_T3.pdf
Compuestos de carbamoilpiridona policíclica y su utilización farmacéutica.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2019). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: A61P31/18, C07D471/04, A61K31/4375, C07D491/147.
Un compuesto de fórmula (Ia)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
A' es cicloalquilo monocíclico C3-7; en donde cada cicloalquilo monocíclico C3-7 está opcionalmente sustituido con 1 a 5 grupos R4;
cada R4 se selecciona independientemente del grupo que consiste en oxo, metilo y etilo; o dos R4 conectados a los mismos o adyacentes átomos de carbono forman un anillo espiro o cicloalquilo C3-6 fusionado o heterociclilo de 4 a 6 miembros;
R1 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4 y cicloalquilo C3-6;
R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, haloC1-C3 alquilo y C1-C3 alquilo;
R3 se selecciona del grupo que consiste en fenilo sustituido con al menos 3 grupos R5; y
cada R5 se selecciona independientemente del grupo que consiste en C1-C3 alquilo y halógeno.
PDF original: ES-2732482_T3.pdf
Compuestos de carbamoilpiridonas policíclicos y su utilización farmacéutica.
(30/01/2019) Un compuesto de fórmula (Ia)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
A es un heterociclilo monocíclico de 4 a 7 miembros saturado o parcialmente insaturado y opcionalmente sustituido con 1 a 5 grupos R3;
cada R3 se selecciona independientemente del grupo que consiste en alquilo C1-4, halógeno y oxo; o dos R3 conectados a los mismos o átomos de carbono adyacentes forman un anillo espiro o cicloalquilo C3-6 fusionado o heterociclilo de 4 a 6 miembros; A' se selecciona del grupo que consiste en cicloalquilo monocíclico C3-7 y heterociclilo monocíclico de 4 a 7 miembros; en donde cada cicloalquilo monocíclico C3-7 y heterociclilo monocíclico de 4 a 7 miembros está opcionalmente sustituido…
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(06/07/2016). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Clasificación: C07D401/14, C07F5/02, A61P31/12, A61K45/06, A61K31/4184, C07D471/08, A61K31/4188.
Una composición farmacéutica que comprende:
un compuesto de fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
un inhibidor de la polimerasa NS5B; y un inhibidor de la proteasa NS3.
PDF original: ES-2596247_T3.pdf
Compuestos policíclicos de carbamoilpiridona y su uso farmacéutico.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(18/05/2016). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: C07D471/14, A61P31/18, A61K31/4995.
Un compuesto que tiene la siguiente Fórmula (I):**Fórmula**
o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
de manera que:
Y1 e Y2 son ambos, de manera independiente, hidrógeno, C1-3alquilo o C1-3haloalquilo;
R1 es fenilo sustituido con entre uno y tres halógenos;
X es -CHR2-;
W es un enlace o -CHR3-;
Z es un enlace o -CHR4-;
R2, R3 y R4 son cada uno, de manera independiente, hidrógeno o C1-3alquilo;
R5 es hidrógeno, C1-3alquilo o C1-3haloalquilo;
L es -C(Ra)2-, -C(Ra)2C(Ra)2- o -C(Ra)2C(Ra)2C(Ra)2-; y
cada Ra es, de manera independiente, hidrógeno, halo, hidroxilo o C1-4alquilo.
PDF original: ES-2647216_T3.pdf
(06/04/2016) Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
en la que:
V es alquilo;
L es bencimidazolilo;
M es un anillo heteroarilo de 5 miembros;
A15 es:**Fórmula**
cada uno H14 es independientemente un carbociclo tricíclico condensado insaturado, parcialmente insaturado o saturado que está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente entre RA1 y RA3; y
cada XA es independientemente O, NR, SO, SO2, C(≥O), NRC(≥O), C(≥O)NR, CR≥CR, NRC(≥O)NR, alenilo, alquinilo o ausente; cada R se selecciona independientemente entre H o alquilo;
cada RA1 se selecciona independientemente entre ciano, nitro,…
Compuestos policíclicos de carbamoil-piridona y su uso farmacéutico.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(09/03/2016). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: C07D471/14, C07D487/04, C07D471/04, C07D498/14, C07D471/22.
Un compuesto de Fórmula, el cual tiene la siguiente estructura: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2577283_T3.pdf
(19/08/2015) Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
ANÁLOGOS DE FOSFONATOS ANTIVIRALES.
(29/04/2011) El compuesto **Fórmula** o su sal o solvato farmacéuticamente aceptable
ANALOGOS DE FOSFONATO DE COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA INTEGRASA DEL VIH.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.
CAI, ZHENHONG R.
CHEN, XIAOWU
FARDIS, MARIA
JABRI, SALMAN Y.
JIN, HAOLUN
KIM, CHOUNG U.
METOBO, SANUEL E.
MISH, MICHAEL R.
PASTOR, RICHARD M. Clasificación: C07D487/04, A61K31/66, A61K31/675, A61P31/18, C07D471/04, C07F9/6561, A61K31/662, A61K31/665.
Un compuesto inhibidor de la integrasa de VIH seleccionado entre: (Ver fórmulas).
ACUMULACION CELULAR DE ANALOGOS DE FOSFONATO DE LOS COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH) Y LOS COMPUESTOS COMO TALES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física
(16/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: C07D471/14, C07D213/75, A61P43/00, G01N33/50, A61K31/66, A61K31/675, C12Q1/37, C12N9/99, A61P31/18, C07D491/04, C07D401/06, C12N9/16, C07F9/655, C07F9/6561, C07F9/02, C07D307/68, A61K31/4155, C12Q1/44, C07F9/38, C07F9/40, C07D231/12, C07D403/06, A61K31/665, C12Q1/70, C07D239/48, C07D231/20, G01N33/04, C07D213/85, C07F9/6558, C12Q1/18, C07F9/6509, C07F9/645, C07F9/653, C07D243/04, C07D265/18, C07F9/58, C07F9/6533, C07F9/44, C07D239/80, C07D233/42, C07F9/62, C07F9/6506, C07F9/6512, C07F9/6584.
Un compuesto seleccionado de las fórmulas en las que: A1 es: A2 es: A3 es: Y1 es independientemente O, S, N (RX), N(O) (RX), N(ORX), N(O)(ORX), o N(N(RX)(RX)). Y2 es independientemente un enlace O, N (RX), N(O) (RX), N(ORX), N(O)(ORX), N(N(RX)(RX)), -S(O)M2-, o -S(O)M2-S(O)M2-; Rx es independientemente H, W3, un grupo protector, o la fórmula: Ry es independientemente H, W3, R2 o un grupo protector. R1 es independientemente H o alquilo de 1 a 18 átomos de carbono. R2 es independientemente H, R1, R3 o R4 en los que cada R4 está independientemente sustituido con 0 a 3 grupos R3, o se toman conjuntamente en un átomo de carbono, dos grupos R2 forman un anillo de 3 a 8 átomos de carbono y el anillo puede estar sustituido con de 0 a 3 grupos R3; R3 es R3a, R3b, R3c o R3d, con la condición de que cuando R3 se une a un heteroátomo, entonces R3 es R3c o R3d.
1,3-OXATIOLANOS SUSTITUIDOS CON PROPIEDADES ANTIVIRALES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2005). Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Clasificación: A61K31/505, C07D411/04.
Una formulación farmacéutica que comprende un compuesto del grupo constituido por: a. 2R-hidroximetil-4R-(citosin-1-il)-1 , 3-oxatiolano; b. 2S-hidroximetil-4S-(citosin-1-il)-1 , 3-oxatiolano; c. cualquier combinación de los isómeros (a) y (b); d. 2R-hidroximetil-4R-(5-fluorocitosin-1-il)-1 , 3-oxatiolano; e. 2S-hidroximetil-4S-(5-fluorocitosin-1-il)-1 , 3-oxatiolano; f. cualquier combinación de los isómeros (d) y (e); y g. sales y ésteres farmacéuticamente aceptables de los compuestos precedentes, en una cantidad efectiva para tratar infecciones con virus de la inmunodeficiencia humana resistentes a 2R-hidro -ximetil-5S-(citosin-1-il)-1 , 3-oxatiolano y 2-hidropxmetil-5-(5-fluorocitosin-1-il)-1 , 3-oxatiolano, en el que dicha formulación farmacéutica comprende adicionmalmente un vehículo farmacéuticamente aceptable, y opcionalmente, un agente terapéutico adicional.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,3-OXATIOLANOS SUSTITUIDOS CON PROPIEDADES ANTIVIRALES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2003). Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Clasificación: C07D411/04, C07D473/00, C07D473/40, C07D327/04.
SE PRESENTAN PROCESOS PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS ESTERES O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R2 ES UNA BASE PURINA O PIRIMIDINA O UN ANALOGO O DERIVADO DE ESTAS; Y Z ES S, S=O O SO2. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A INTERMEDIOS DE USO EN LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS.
1,3-OXATIOLANOS SUSTITUIDOS CON PROPIEDADES ANTIVIRICAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/2002). Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Clasificación: A61K31/505, C07D411/04.
ESTA INVENCION SE REFIERE A ENANTIOMEROS SIMPLES DE NUEVOS CISSUSTITUIDOS 1,3-OXATIOLANOS, DE FORMULA (I) EN DONDE R{SUB,1} ES HIDROGENO, Y R{SUB,2} ES CITOSINA O 5-FLUOROCITOSINA, Y ESTERES Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y AL USO DE ESTOS COMPUESTOS COMO AGENTES ANTIVIRALES, PARTICULARMENTE EN TERAPIA DE COMBINACION.
SINTESIS ESTEREOSELECTIVA DE ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS EMPLEANDO UN INTERMEDIARIO BICICLICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/2000). Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Clasificación: C07D411/04, C07D473/00, C07D497/08.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PRODUCIR ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS CIS PREDOMINANTEMENTE PUROS UTILIZANDO UN NUEVO COMPUESTO INTERMEDIO BICICLICO DE LA FORMULA (III), EN LA X ES S, U O; Y ES S, CH2, O O CH(R); EN DONDE R ES AZIDO O HALOGENO, Y Z ES S U O.
PROCESOS PARA LA SINTESIS DIASTEREOSELECTIVA DE NUCLEOSIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1997). Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Clasificación: C07D409/04, C07D411/14, C07D411/12, C07D405/04, C07D411/04, C07D473/00, C07B57/00, C07D317/24, C07D327/04, C07D317/34.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCESOS ALTAMENTE DIASTEREOSELECTIVOS PARA LA PRODUCCION DE CIS-NUCLEOSIDOS Y ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS Y DERIVADOS EN PUREZA OPTICA ALTA E INTERMEDIARIOS UTILES EN ESTOS PROCESOS.
