15 inventos, patentes y modelos de JIN, HAOLUN

Compuestos de carbamoilpiridona policíclica y su utilización farmacéutica.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/2019). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: A61P31/18, C07D471/04, A61K31/4375, C07D491/147.

Un compuesto de fórmula (Ia)**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: A' es cicloalquilo monocíclico C3-7; en donde cada cicloalquilo monocíclico C3-7 está opcionalmente sustituido con 1 a 5 grupos R4; cada R4 se selecciona independientemente del grupo que consiste en oxo, metilo y etilo; o dos R4 conectados a los mismos o adyacentes átomos de carbono forman un anillo espiro o cicloalquilo C3-6 fusionado o heterociclilo de 4 a 6 miembros; R1 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4 y cicloalquilo C3-6; R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, haloC1-C3 alquilo y C1-C3 alquilo; R3 se selecciona del grupo que consiste en fenilo sustituido con al menos 3 grupos R5; y cada R5 se selecciona independientemente del grupo que consiste en C1-C3 alquilo y halógeno.

PDF original: ES-2732482_T3.pdf

Compuestos de carbamoilpiridonas policíclicos y su utilización farmacéutica.

(30/01/2019) Un compuesto de fórmula (Ia)**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: A es un heterociclilo monocíclico de 4 a 7 miembros saturado o parcialmente insaturado y opcionalmente sustituido con 1 a 5 grupos R3; cada R3 se selecciona independientemente del grupo que consiste en alquilo C1-4, halógeno y oxo; o dos R3 conectados a los mismos o átomos de carbono adyacentes forman un anillo espiro o cicloalquilo C3-6 fusionado o heterociclilo de 4 a 6 miembros; A' se selecciona del grupo que consiste en cicloalquilo monocíclico C3-7 y heterociclilo monocíclico de 4 a 7 miembros; en donde cada cicloalquilo monocíclico C3-7 y heterociclilo monocíclico de 4 a 7 miembros está opcionalmente sustituido…

Compuestos antivirales.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(06/07/2016). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Clasificación: C07D401/14, C07F5/02, A61P31/12, A61K45/06, A61K31/4184, C07D471/08, A61K31/4188.

Una composición farmacéutica que comprende: un compuesto de fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; un inhibidor de la polimerasa NS5B; y un inhibidor de la proteasa NS3.

PDF original: ES-2596247_T3.pdf

Compuestos policíclicos de carbamoilpiridona y su uso farmacéutico.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(18/05/2016). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: C07D471/14, A61P31/18, A61K31/4995.

Un compuesto que tiene la siguiente Fórmula (I):**Fórmula** o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, de manera que: Y1 e Y2 son ambos, de manera independiente, hidrógeno, C1-3alquilo o C1-3haloalquilo; R1 es fenilo sustituido con entre uno y tres halógenos; X es -CHR2-; W es un enlace o -CHR3-; Z es un enlace o -CHR4-; R2, R3 y R4 son cada uno, de manera independiente, hidrógeno o C1-3alquilo; R5 es hidrógeno, C1-3alquilo o C1-3haloalquilo; L es -C(Ra)2-, -C(Ra)2C(Ra)2- o -C(Ra)2C(Ra)2C(Ra)2-; y cada Ra es, de manera independiente, hidrógeno, halo, hidroxilo o C1-4alquilo.

PDF original: ES-2647216_T3.pdf

Compuestos antivirales.

(06/04/2016) Un compuesto de fórmula:**Fórmula** en la que: V es alquilo; L es bencimidazolilo; M es un anillo heteroarilo de 5 miembros; A15 es:**Fórmula** cada uno H14 es independientemente un carbociclo tricíclico condensado insaturado, parcialmente insaturado o saturado que está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente entre RA1 y RA3; y cada XA es independientemente O, NR, SO, SO2, C(≥O), NRC(≥O), C(≥O)NR, CR≥CR, NRC(≥O)NR, alenilo, alquinilo o ausente; cada R se selecciona independientemente entre H o alquilo; cada RA1 se selecciona independientemente entre ciano, nitro,…

Compuestos policíclicos de carbamoil-piridona y su uso farmacéutico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(09/03/2016). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: C07D471/14, C07D487/04, C07D471/04, C07D498/14, C07D471/22.

Un compuesto de Fórmula, el cual tiene la siguiente estructura: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

PDF original: ES-2577283_T3.pdf

Compuestos antivirales.

(19/08/2015) Un compuesto de fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

ANÁLOGOS DE FOSFONATOS ANTIVIRALES.

(29/04/2011) El compuesto **Fórmula** o su sal o solvato farmacéuticamente aceptable

ANALOGOS DE FOSFONATO DE COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA INTEGRASA DEL VIH.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC. CAI, ZHENHONG R. CHEN, XIAOWU FARDIS, MARIA JABRI, SALMAN Y. JIN, HAOLUN KIM, CHOUNG U. METOBO, SANUEL E. MISH, MICHAEL R. PASTOR, RICHARD M. Clasificación: C07D487/04, A61K31/66, A61K31/675, A61P31/18, C07D471/04, C07F9/6561, A61K31/662, A61K31/665.

Un compuesto inhibidor de la integrasa de VIH seleccionado entre: (Ver fórmulas).

ACUMULACION CELULAR DE ANALOGOS DE FOSFONATO DE LOS COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH) Y LOS COMPUESTOS COMO TALES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física

(16/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: C07D471/14, C07D213/75, A61P43/00, G01N33/50, A61K31/66, A61K31/675, C12Q1/37, C12N9/99, A61P31/18, C07D491/04, C07D401/06, C12N9/16, C07F9/655, C07F9/6561, C07F9/02, C07D307/68, A61K31/4155, C12Q1/44, C07F9/38, C07F9/40, C07D231/12, C07D403/06, A61K31/665, C12Q1/70, C07D239/48, C07D231/20, G01N33/04, C07D213/85, C07F9/6558, C12Q1/18, C07F9/6509, C07F9/645, C07F9/653, C07D243/04, C07D265/18, C07F9/58, C07F9/6533, C07F9/44, C07D239/80, C07D233/42, C07F9/62, C07F9/6506, C07F9/6512, C07F9/6584.

Un compuesto seleccionado de las fórmulas en las que: A1 es: A2 es: A3 es: Y1 es independientemente O, S, N (RX), N(O) (RX), N(ORX), N(O)(ORX), o N(N(RX)(RX)). Y2 es independientemente un enlace O, N (RX), N(O) (RX), N(ORX), N(O)(ORX), N(N(RX)(RX)), -S(O)M2-, o -S(O)M2-S(O)M2-; Rx es independientemente H, W3, un grupo protector, o la fórmula: Ry es independientemente H, W3, R2 o un grupo protector. R1 es independientemente H o alquilo de 1 a 18 átomos de carbono. R2 es independientemente H, R1, R3 o R4 en los que cada R4 está independientemente sustituido con 0 a 3 grupos R3, o se toman conjuntamente en un átomo de carbono, dos grupos R2 forman un anillo de 3 a 8 átomos de carbono y el anillo puede estar sustituido con de 0 a 3 grupos R3; R3 es R3a, R3b, R3c o R3d, con la condición de que cuando R3 se une a un heteroátomo, entonces R3 es R3c o R3d.

1,3-OXATIOLANOS SUSTITUIDOS CON PROPIEDADES ANTIVIRALES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/2005). Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Clasificación: A61K31/505, C07D411/04.

Una formulación farmacéutica que comprende un compuesto del grupo constituido por: a. 2R-hidroximetil-4R-(citosin-1’-il)-1 , 3-oxatiolano; b. 2S-hidroximetil-4S-(citosin-1’-il)-1 , 3-oxatiolano; c. cualquier combinación de los isómeros (a) y (b); d. 2R-hidroximetil-4R-(5’-fluorocitosin-1’-il)-1 , 3-oxatiolano; e. 2S-hidroximetil-4S-(5-fluorocitosin-1’-il)-1 , 3-oxatiolano; f. cualquier combinación de los isómeros (d) y (e); y g. sales y ésteres farmacéuticamente aceptables de los compuestos precedentes, en una cantidad efectiva para tratar infecciones con virus de la inmunodeficiencia humana resistentes a 2R-hidro -ximetil-5S-(citosin-1’-il)-1 , 3-oxatiolano y 2-hidropxmetil-5-(5’-fluorocitosin-1’-il)-1 , 3-oxatiolano, en el que dicha formulación farmacéutica comprende adicionmalmente un vehículo farmacéuticamente aceptable, y opcionalmente, un agente terapéutico adicional.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,3-OXATIOLANOS SUSTITUIDOS CON PROPIEDADES ANTIVIRALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/2003). Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Clasificación: C07D411/04, C07D473/00, C07D473/40, C07D327/04.

SE PRESENTAN PROCESOS PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS ESTERES O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R2 ES UNA BASE PURINA O PIRIMIDINA O UN ANALOGO O DERIVADO DE ESTAS; Y Z ES S, S=O O SO2. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A INTERMEDIOS DE USO EN LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS.

1,3-OXATIOLANOS SUSTITUIDOS CON PROPIEDADES ANTIVIRICAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/2002). Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Clasificación: A61K31/505, C07D411/04.

ESTA INVENCION SE REFIERE A ENANTIOMEROS SIMPLES DE NUEVOS CISSUSTITUIDOS 1,3-OXATIOLANOS, DE FORMULA (I) EN DONDE R{SUB,1} ES HIDROGENO, Y R{SUB,2} ES CITOSINA O 5-FLUOROCITOSINA, Y ESTERES Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y AL USO DE ESTOS COMPUESTOS COMO AGENTES ANTIVIRALES, PARTICULARMENTE EN TERAPIA DE COMBINACION.

SINTESIS ESTEREOSELECTIVA DE ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS EMPLEANDO UN INTERMEDIARIO BICICLICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/2000). Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Clasificación: C07D411/04, C07D473/00, C07D497/08.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PRODUCIR ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS CIS PREDOMINANTEMENTE PUROS UTILIZANDO UN NUEVO COMPUESTO INTERMEDIO BICICLICO DE LA FORMULA (III), EN LA X ES S, U O; Y ES S, CH2, O O CH(R); EN DONDE R ES AZIDO O HALOGENO, Y Z ES S U O.

PROCESOS PARA LA SINTESIS DIASTEREOSELECTIVA DE NUCLEOSIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1997). Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Clasificación: C07D409/04, C07D411/14, C07D411/12, C07D405/04, C07D411/04, C07D473/00, C07B57/00, C07D317/24, C07D327/04, C07D317/34.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCESOS ALTAMENTE DIASTEREOSELECTIVOS PARA LA PRODUCCION DE CIS-NUCLEOSIDOS Y ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS Y DERIVADOS EN PUREZA OPTICA ALTA E INTERMEDIARIOS UTILES EN ESTOS PROCESOS.

 

Patentes más consultadas

 

Clasificación Internacional de Patentes 2015