6 inventos, patentes y modelos de WITTHOHN, KLAUS

Fármaco que contiene lectinas de muérdago recombinantes para el tratamiento del melanoma maligno.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/2019). Solicitante/s: Melema Pharma GmbH. Clasificación: A61K38/16, A61P35/04.

Fármaco que contiene lectina de muérdago recombinante para su uso en el tratamiento de cáncer de piel en el ser humano, en donde la lectina de muérdago recombinante se compone de las secuencias de aminoácidos SEQ ID NO. 1 y SEQ ID NO. 4.

PDF original: ES-2722803_T3.pdf

Lectina de muérdago recombinante y su uso como adyuvante.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(06/09/2017). Solicitante/s: Melema Pharma GmbH. Clasificación: A61K39/12, A61K39/39, C07K14/42, A61K39/29.

Vacuna que contiene uno o varios antígenos y al menos un adyuvante seleccionado de una lectina de muérdago recombinante con las secuencias de aminoácidos SEQ ID NO. 1 y SEQ ID NO. 4, no presentando la lectina de muérdago recombinante ninguna glicosilación.

PDF original: ES-2647447_T3.pdf

Agente antiviral que contiene lectinas de muérdago recombinantes.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(27/07/2016). Solicitante/s: Melema Pharma GmbH. Clasificación: A61P31/12, A61K45/06, A61K38/16, C07K14/42.

Agente antiviral o fármaco que contiene lectina de muérdago recombinante para el uso en el tratamiento de infecciones virales o para prevenir infecciones virales, estando seleccionada la lectina de muérdago recombinante del grupo de secuencias de aminoácidos SEQ ID NO. 1 - 12 o comprendiendo partes y fragmentos funcionales de la misma o una combinación de las mismas.

PDF original: ES-2599171_T3.pdf

Preparación farmacéutica liofilizada galénica, estable, de polipéptidos recombinantes que fijan los carbohidratos.

(29/10/2013) Procedimiento para la fabricación de un medicamento que contiene un polipéptido, que comprende, como mínimo,un polipéptido recombinante que fija el carbohidrato de una cadena B de una proteína que inactiva los ribosomas oun fragmento funcional de ésta, en el que a) el polipéptido o un fragmento funcional de este polipéptido es fusionado con un péptido que actúa de formacitotóxica, formando una proteína de fusión; b) el polipéptido o un fragmento funcional de este polipéptido es unido a otro polipéptido que posee una actividadenzimática rARN-N-glicosidasa; c) el polipéptido o un fragmento funcional de este polipéptido está unido a otro polipéptido, en el que una actividadenzimática rARN-N-glicosidasa ha sido sustituida por otra actividad citotóxica; o d)…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS SENOSIDOS A, B, Y A1.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/1998). Solicitante/s: MADAUS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K35/78, C07H15/244.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA EXTRACCION DE SENNOSIDOS A,B Y A1, EL METODO COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: UNA MEZCLA SENNOSIDA SE REDUCE HASTA CONSEGUIR LA CORRESPONDIENTE ANTRONA ELIMINADOS MEDIANTE SEPARACION LIQUIDO-LIQUIDO DE LOS ANTRONA 8 NIDOS DESPUES DE LA ETAPA DE SEPARACION SON OXIDIZADOS DE NUEVO PARA OBTENER SENNOSIDOS A, B Y A1. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LOS SENNOSIDOS A, B Y A1 OBTENIDOS MEDIANTE ESTE METODO DE LOS AGENTES FARMACEUTICOS QUE LO CONTIENEN.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIACETILREINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/1996). Solicitante/s: MADAUS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/235, C07C69/95.

LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIACETILREINA, CON UNA PUREZA UTILIZABLE EN FARMACIA, CON UN CONTENIDO RESIDUAL EN DERIVADOS DE ALOE-EMODINA NO DESEADOS DE MENOS DE 20 PPM EN TOTAL. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN QUE LOS COMPONENTES DE ALOE-EMODINA DEL DIACETILREINA SE SOMETEN A UNA DISTRIBUCION LIQUIDO-LIQUIDO Y A UNA POSTERIOR CRISTALIZACION, Y SE SECAN EN CONDICIONES ESPECIALMENTE CUIDADOSAS CON EL PRODUCTO. LA INVENCION CONCIERNE TAMBIEN A LA DIACETILREINA OBTENIDA POR ESTE PROCEDIMIENTO, Y A UNA SUSTANCIA FARMACEUTICA QUE CONTIENE ESTA COMPOSICION.

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