CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 39/00 › A61K 39/02[1] › Antígenos bacterianos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/02 · Antígenos bacterianos.
(22/11/2013) Una cepa de Samonella enterica serovariedad Typhimurium VNP/sipB depositada en la Polish Collection of Microorganisms con el n.º de referencia B/00024.
(20/11/2013) Una composición de vacuna que comprende una cantidad eficaz de un sobrenadante concentrado de cultivocelular de Escherichia coli enterohemorrágica (ECEH), en donde el sobrenadante de cultivo celular, cultivadoen medio mínimo M-9 suplementado con NaHCO3 20-100 mM, MgSO4 5-10 mM, glucosa del 0,1-1,5% ycasaminoácidos del 0,05-0,5%, comprende un antígeno secretado por un sistema de secreción de tipo III y escapaz de estimular una respuesta inmunitaria contra ECEH, y un adyuvante inmunológico.
(13/11/2013) Uso de: a) un transgén que codifica para uno o varios epítopos de carcinomas, leucemia o linfoma, situado bajo el control deseñales reguladoras de transcripción y expresión, b) una secuencia que contiene señales reguladoras de retrotranscripción, expresión y encapsidación de origenretroviral o similar a retroviral, y c) regiones de iniciación central de acción en cis (cPPT) y de terminación de acción en cis (CTS) que puedenadoptar una estructura de tres cadenas tras transcripción inversa, siendo estas regiones de origen lentiviral,en la preparación de un vector.
(06/11/2013) Una bacteria pasteurelácea atenuada seleccionada de Pasteurella multocida, Pasteurella haemolytica,Actinobacillus pleuropneumoniae y Haemophilus somnus, comprendiendo la bacteria una mutación en un genrepresentado por una secuencia polinucleotídica que codifica un polipéptido yleA.
(06/11/2013) Uso de un polipéptido de acuerdo con la SEC ID Nº 1 para la generación de anticuerpos opsónicos contraEnterococcus.
(23/10/2013) La bacteria Mycoplasma gallisepticum viva atenuada depositada en la ATCC bajo el número de acceso PTA-8485.
(09/10/2013) Una dosis inyectable de una vacuna, comprendiendo la dosis células recombinantes no proliferativas modificadaspor ingeniería genética para secretar complejos de una proteína de choque térmico gp96 modificada y un antígenoen una cantidad suficiente para provocar la activación de una respuesta de linfocitos T CD8, independientes de CD4,frente al antígeno cuando se administra a un sujeto, en la que la proteína de choque térmico modificada carece deuna secuencia de retención en el retículo endoplásmico
(17/09/2013) Un glucolípido de la fórmula (I):**Fórmula** en que el glucolípido se selecciona entre los compuestos siguientes: - PBS-49, en el que X es metilo; R1 es -H; R2 es -OH; R3 es -OH; R4 es -H; R5 es alquilo C11; R6 es alquilo C13; y R7es -H; - PBS-45, en el que X es H; R1 es -H; R2 es -OH; R3 es -OH; R4 es -H; R5 es alquilo C11; R6 es alquilo C13; y R7 es -H; - PBS-30, en el que X es H; R1 es -H; R2 es -OH; R3 es -OH; R4 es -H; R5 es alquilo C16; R6 es alquilo C15; y R7 es -H; - PBS-29, en el que X es H; R1 es -H; R2 es -OH; R3 es -H; R4 es -OH; R5 es alquilo C23; R6 es alquilo C13; y R7 es -H; - PBS-62, en el que X es H; R1 es -H; R2 es -OH; R3 es -OH; R4…
(11/09/2013) El uso de un antígeno peptídico o un ácido nucleico que codifica dicho antígeno para la fabricación de unmedicamento para el tratamiento del cáncer o de infecciones crónicas, comprendiendo dicho medicamento unacomposición que contienen antígenos fisiológicamente aceptable para la administración directamente al bazo, a unnódulo linfático o a un vaso linfático de un mamífero, en el que dicho antígeno induce una respuesta de CTL efectores específicos de antígeno en el mamífero, yen el que el antígeno se administra al mamífero a un nivel suficiente como para inducir la respuesta de CTLefectores específicos de antígeno en el mamífero, y en el que el nivel del antígeno en el sistema linfático del mamífero se mantiene a lo largo de un tiempo suficientepara mantener…
(21/08/2013) Una composición de vacuna adecuada para vacunar a perros que comprende un agente capaz de suscitar en unperro una respuesta inmunitaria contra Mycoplasma cynos (M. cynos), en la que dicho agente comprende M. cynosinactivada o atenuada, que adicionalmente comprende uno o más de: un agente capaz de suscitar en un perro una respuesta inmunitaria contra Streptococcus equi subespeciezooepidemicus (S. zooepidemicus), en donde dicho agente comprende S. zooepidemicus inactivado o atenuado, oun fragmento inmunogénico de S. zooepidemicus, o un ácido nucleico que codifica dicho fragmento; un agente capaz de suscitar en un perro una respuesta inmunitaria contra el coronavirus respiratorio canino (CVRC),en donde dicho agente comprende…
(22/07/2013) Un procedimiento para la purificación de polisacáridos capsulares bacterianos, que comprende las etapas de (a) precipitación del polisacárido utilizando uno o más detergentes catiónicos, seguido por (b) solubilización del polisacárido precipitado utilizando un alcohol.
(04/07/2013) Una composición inmunógena inyectable que comprende sacáridos capsulares de los serogrupos A, C, W135 e Y de la Neisseria meningitidis, en donde (i) dichos sacáridos capsulares están conjugados de forma separada a una proteína portadora con un grupo de enlace y después mezcladas; (ii) los conjugados tienen una proporción sacárido:proteína (p/p) con exceso de proteína; y (iii) la composición comprende al menos 10 μg y ≤ 25 μg de sacárido capsular meningococo por dosis.
(27/06/2013) Una composición de vacuna que comprende un glicósido de saponina, un esterol y un antígeno, en la que, en laformación de dicha composición de vacuna, dicho esterol es añadido a dicho glicósido de saponina, y en la quedicho glicósido de saponina y dicho esterol se asocian entre sí para formar complejos en forma de micelashelicoidales; y en la que dicho antígeno está en mezcla con, pero no integrado dentro de, dichas micelashelicoidales.
(28/05/2013) Una preparación de bacterias muertas de una o más especies bacterianas patógenas; o un extracto de paredcelular, un extracto de membrana celular, un extracto de célula completa, o un antígeno asilado de las mismas, parasu uso en el tratamiento de un cáncer en un órgano o tejido específicos en un sujeto, en el que la preparación, elextracto de pared celular, el extracto de membrana celular, el extracto de célula completa o el antígeno aisladosuscita una respuesta inmunitaria en el sujeto y en el que la especie bacteriana patógena es patógena en el órganoo tejido específicos correspondientes de un sujeto sano, y en el que: el cáncer se localiza en el riñón y la una o más especies bacterianas patógenas se seleccionan de Escherichiacoli, Proteus mirabilis, Proteus vulgatus, especies de Providentia, especies de Morganella y Enterococcusfaecalis;…
(16/04/2013) Una composición antigénica que comprende una proteína recombinante que consiste en una secuenciaseleccionada del grupo que consiste en los residuos 1-290 de SEQ. ID. NO. 3, residuos 65-290 de SEQ ID NO.3 y 192-290 de SEQ ID NO. 3.
(10/04/2013) Una vacuna contra una enfermedad crónica que comprende una mezcla de péptidos que consiste en péptidossolapantes adyacentes que abarcan la secuencia de aminoácidos completa de una proteína que se expresadurante la fase crónica de la enfermedad, que también comprende un adyuvante en donde el adyuvante es un liposomacatiónico.
(01/04/2013) Uso de una segunda composición inmunógena que comprende uno o más antígenos en la fabricación de unmedicamento para la administración por la mucosa para generar una respuesta inmune en un sujeto en el que se haadministrado ya al sujeto por vía parenteral una primera composición inmunógena que comprende los mencionados unoo más antígenos, en el que dichos antígenos son sacáridos capsulares procedentes de Haemophilus influenzae de tipo B(Hib).
(20/03/2013) Una composición de vacuna para su uso en la protección cruzada de animales aviares contra una enfermedadcausada por al menos una Salmonella heteróloga y/o en la prevención del transporte de al menos unaSalmonella heteróloga en animales aviares, en la que la vacuna está formulada para la administración en laforma de un régimen de sensibilización-refuerzo que comprende al menos una primo-administración de unacomposición inmunógena o vacuna atenuada, que comprende un excipiente, diluyente o vehículo aceptabledesde el punto de vista farmacéutico o veterinario y al menos una Salmonella atenuada del grupo D,administrada a un animal aviar antes de al menos una administración de refuerzo de una composicióninmunógena o vacuna inactivada, que comprende un excipiente, diluyente o vehículo aceptable desde el puntode vista farmacéutico…
(07/03/2013) Una composición, que comprende uno o más de los siguientes: (a) un polipéptido aislado que consiste de SEQ ID NO: 13, o una parte inmunogénica del mismo; o (b) un polipéptido aislado que es al menos 75% idéntico a SEQ ID NO: 13 y que tiene de 24 a 50 aminoácidos de longitud.
(07/03/2013). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Inventor/es: ESTRADA GARCIA, MARIO PABLO, CARPIO GONZALEZ,YAMILA, LUGO GONZALEZ,JUANA,MARIA.
La presente invención se relaciona con el uso del péptido activador de la adenilato ciclasa de pituitaria (PACAP) como adyuvante molecular para vacunas. Entre otras aplicaciones, dichas vacunas pueden emplearse en la protección contra agentes infecciosos, tales como virus, bacterias y ectoparásitos que afectan a los mamíferos, las aves y a los organismos acuáticos. El PACAP, combinado con un antígeno particular, demuestra su efectividad como adyuvante al aumentar la respuesta inmunológica del huésped contra dicho antígeno. Este tipo de respuesta puede observarse cuando las composiciones o combinaciones vacunales que comprenden PACAP se administran por vía oral, inyección, o por baños de inmersión en el caso de los organismos acuáticos.
(13/11/2012) La invención consiste en un preparado para la administración oral del probiótico Shewanella PDP11 a peces. El preparado se caracteriza por contener células bacterianas viables de la cepa CECT 7627 encapsuladas en un hidrogel basado en alginato cálcico en forma de partículas esféricas de morfología uniforme y tamaño modificable para adaptarse a peces de distinto tamaño. Las cápsulas contienen aditivos organolépticos y/o nutricionales que actúan como atrayentes para los animales. El preparado mantiene viables a las bacterias durante periodos prolongados, es estable en medios acuáticos, y soporta el paso por el tubo digestivo de los peces, sobre los que ejerce efectos…
(21/09/2012) Vacuna frente a Acinetobacter. La invención se refiere a una composición que comprende células inactivadas del género Acínetobacter y/o proteínas aisladas de las mismas y a su uso para la elaboración de un medicamento, preferiblemente una vacuna, para la prevención de enfermedades producidas por un organismo del género Acínetobacter. Estas composiciones generan una respuesta inmune, que permite proteger a pacientes frente a enfermedades producidas por organismos de este género, las cuales resultan muy comunes en pacientes ingresados en hospitales.
(13/09/2012) Vacuna frente a Acinetobacter baumannii. La presente invención se refiere a una composición que comprende proteínas de la membrana externa de A. baumannii y a su uso como vacuna para la prevención de infecciones causadas por este patógeno, así como al procedimiento de obtención de dichas proteínas. Además se refiere a anticuerpos aislados producidos tras inmunizar a un animal con la composición que comprende dichas proteínas.
(01/08/2012) Membrana vírica reconstituida, cuya bicapa lipídica comprende una proteína de fusión de un virus, un adyuvante anfifílico y, opcionalmente, un antígeno adicional: (a) presentando la bicapa lipídica una composición de lípidos que es compatible con la fusión, inducida por la proteína de fusión, de la membrana vírica con la membrana de una célula que puede fusionarse con el virus a partir del cual se ha obtenido la proteína de fusión, (b) interactuando la proteína de fusión y el adyuvante anfifílico con el interior hidrófobo de la bicapa lipídica; y (c) no encontrándose la proteína de fusión, el adyuvante anfifílico y el antígeno adicional opcional unidos covalentemente, en la que el…
(13/06/2012) Una emulsión de aceite en agua (Ac/Ag) que comprende: una disolución acuosa que contiene un antígeno o inmunógeno de vacuna capaz de inducir unarespuesta inmunitaria en un huésped; un alcohol graso etoxilado lipófilo no iónico; un aceite mineral; un tensioactivo hidrófilo no iónico, que es un alcohol graso etoxilado.
(13/06/2012) Composición de vacuna que comprende: (i) un polipéptido codificado por un polinucleótido que comprende la secuencia de ácido nucleico expuestaen la figura 1; o (ii) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácido expuesta en la figura 1.
(06/06/2012) Una composición antigénica que comprende una proteína recombinante que consiste de SEQ. ID. NO. 5 o SEQID NO:6.
(30/05/2012) Una composición inmunogénica multivalente que comprende Bordetella pertussis de células completasexterminadas, toxoide tetánico, toxoide de difteria, antígeno de superficie de Hepatitis B y un conjugado de unaproteína portadora y el polisacárido u oligosacárido capsular de H. influenzae de tipo B, en el que la cantidad deconjugado por dosis de 0,5 ml de vacuna a 5 granel es 2-6 μg.
(18/05/2012) Un oligonucleótido inmunoestimulador que tiene hasta 100 nucleótidos y que comprende un motivo de secuencia no palindrómica de ácido nucleico que tiene la siguiente fórmula: TCATCATTTTGTCATTTTGTCATT(SEQ ID Nº 2)
(09/05/2012) Proteína de fusión que comprende un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos de cualquierade entre: (a) polipéptido PilA SEC ID nº 2, (b) polipéptido PilA SEC ID nº 26, (c) polipéptido PilA SEC ID nº 28, (d) polipéptido PilA SEC ID nº 30, (e) polipéptido PilA SEC ID nº 32, (f) polipéptido PilA SEC ID nº 34, (g) polipéptido PilA SEC ID nº 36, (h) polipéptido PilA SEC ID nº 38, (i) polipéptido PilA SEC ID nº 40, (j) polipéptido PilA SEC ID nº 42, (k) polipéptido PilA SEC ID nº 44, (l) un fragmento de cualquiera de entre (a)-(k) que induce un respuesta inmunológica al polipéptido pilina de H.influenzae, (m) un fragmento de cualquiera de entre (a)-(k) que inhibe la adherencia celular de H. influenzae, (n) los aminoácidos 35 a 68 de SEC ID nº: 2, (o) los aminoácidos…
(09/05/2012) Una composición que comprende material biológico derivado de un cultivo de Photobacterium damselae caracterizado en que las células bacterianas han sido cultivadas en un medio de cultivo que contiene al menos dos veces la cantidad de hierro como en un caldo triptona soja estándar, en donde dicho material biológico incluye: una proteína de membrana exterior de aproximadamente 97 kDa como se evalúa por SDS-PAGE bajo condiciones no-reductoras, que se involucran en la entrada en células huésped y/o una proteína extracelular de aproximadamente 55 kDa como se evalúa por SDS-PAGE bajo condiciones no-reductoras y en donde la proteína se expresa a niveles al menos dos veces del nivel de expresión como en un caldo triptona soja estándar.
(09/05/2012) Un kit que comprende: (a) oligosacárido capsular conjugado del grupo serológico A de la N. meningitidis, en formaliofilizada; y (b) uno o más antígenos adicionales en forma líquida.