(30/04/2014) Una planta transgénica que tiene integrado en su genoma un polinucleótido exógeno que codifica un polipéptido de resistencia a patógenos en plantas adultas, en donde la planta tiene resistencia potenciada a un patógeno vegetal en comparación con una planta isogénica que carece del polinucleótido exógeno, y en la que
(i) el polipéptido comprende aminoácidos que tienen una secuencia proporcionada en la SEC ID Nº 1, o una secuencia de aminoácidos que es al menos un 60 % idéntica a la SEC ID Nº 1, y/o
(ii) el polinucleótido comprende nucleótidos que tienen una secuencia proporcionada en la SEC ID Nº 2 o una secuencia que es al menos un 60…
Aumento de los niveles de alcaloides nicotínicos.
(23/04/2014) Un procedimiento para aumentar la nicotina en una planta de Nicotiana que comprende la expresión en exceso del gen A622 con respecto a una planta de control.
Procedimiento para la obtención de plantas transgénicas resistentes a los fitopatógenos basado en la interferencia por ARN (ARNi).
(16/04/2014) Procedimiento para la preparación de plantas transgénicas resistentes al ataque de fitopatógenos como Spodoptera littoralis y/o Meloidogyne incognita por interferencia del ARN que comprende las etapas siguientes:
a) aislar la secuencia de nucleótidos de ADNc que codifica un receptor acoplado a la proteína G (RAPG), o una porción del mismo, cuya función es vital para el fitopatógeno, en el que dicha secuencia de nucleótidos del ADNc codifica un receptor RAPG seleccionado de entre AlstCR de SEC ID nº 2, DHR de SEC ID nº 3 u Oct/TyrR de SEC ID nº 6 cuando dicho insecto es Spodoptera littoralis y en el que dicha secuencia…
(16/04/2014) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos que es única para el evento de maíz MIR162, donde la secuencia de nucleótidos se selecciona del grupo constituido por SEC ID NO: 1, SEC ID NO: 38, SEC ID NO: 41, SEC ID NO: 45, SEC ID NO: 47, SEC ID NO: 49, SEC ID NO: 55, SEC ID NO: 59, y sus complemetos.
Glicoproteínas producidas en plantas con una expresión suprimida de la beta 1,2-xilosiltransferasa.
(16/04/2014) Método para la expresión de glicoproteínas recombinantes, caracterizado porque las glicoproteínas recombinantes son expresadas en una planta o célula vegetal, en el que la expresión de la ß1,2-xilosiltransferasa es suprimida o bloqueada completamente de manera que la secuencia peptídica de la glicoproteína presente menos de 50%, particularmente menos de 20%, preferentemente particularmente 0% de restos de xilosa unida por ß1,2 presentes en las proteínas expresadas en los sistemas vegetales sin xilosiltransferasa reducida, mediante la transfección con un ARN no codificante que es complementario al ARNm de una ß1,2-xilosiltransferasa endógena, que se codifica mediante una secuencia según la SEC ID nº: 8 con un marco de lectura abierto desde el par de bases 227 hasta el par de bases 1831, una secuencia que es idéntica…
Interferencia de RNA mediadora de moléculas pequeñas de RNA.
(16/04/2014) Uso de un método in vitro de mediación de la interferencia de RNA específica de la diana en una célula eucariota que comprende los pasos:
a) poner en contacto dicha célula eucariota con una molécula de RNA bicatenario aislada, en donde cada cadena de RNA tiene una longitud de 19-23 nucleótidos, en donde dicha molécula de RNA es capaz de interferencia de RNA específica de la diana, en donde al menos una cadena tiene un colgante 3’ de 1-3 nucleótidos y en donde la molécula de RNA contiene al menos un análogo de nucleótido modificado, en condiciones en las cuales puede ocurrir la interferencia de RNA específica de la…
Procedimiento para aumentar la expresión de transgén.
(02/04/2014) Procedimiento para aumentar la expresión de transgenes en una planta transgénica, comprendiendo dicho procedimiento
a) integrar el primer intrón de la 5’ UTR de un gen GOS2 de planta en el extremo 5’ de un ácido nucleico de interés, creando de este modo una unidad transcripcional quimérica, en la que dicho primer intrón se representa en la SEC ID Nº: 5 o una variante funcional de dicho primer intrón, cuya variante funcional es de al menos 65 pares de bases de longitud, comprende sitios de corte y empalme y una adenosina de punto de ramificación funcional, siendo dicha adenosina de punto de ramificación parte del motivo conservado con la siguiente secuencia consenso Y100U100R64A100U50 o Y100U100R64A100Y70, en la que Y representa los nucleótidos C o T, y R representa A y G, y en la que…
Método para aumentar la resistencia a patógenos en plantas.
(26/03/2014) Método para mejorar la resistencia a patógenos en las plantas con respecto al nivel que se alcanza por el nivel endógeno del compuesto de señalización en dichas plantas por la sobreexpresión de un receptor RKS proporcionando estas plantas con un constructo génico que comprende una secuencia de ADN que codifica para dicho receptor RKS seleccionado de los genes Arabidopsis de RKS0, RKS1, RKS2, RKS3. RKS4, RKS5, RKS6, RKS7, RKS8, RKS10, RKS11, RKS12, RKS13 y RKS14 como se describió en WO 2004/007712, o receptores ortólogos de otras plantas
Mediadores específicos de secuencia de ARN de interferencia de ARN.
(19/03/2014) ARN de doble hebra aislado desde 21 hasta 23 nucleótidos de longitud, en forma de dos hebras de ARN separadas, que es perfectamente complementario a un ARNm y media interferencia de ARN por escisión directa del ARNm al que es perfectamente complementario, en el que la escisión del ARNm se dirige dentro de la región que es perfectamente complementaria con el ARN aislado.
Procedimientos de producción de células silenciadas u organismos silenciados por medio de mediadores específicos de secuencia de ARN de interferencia de ARN y usos de los mismos.
(19/03/2014) Un procedimiento de producción de una célula silenciada, que comprende introducir en una célula en la que se va a silenciar un gen ARN de doble hebra de 21 a 23 nt que tiene como objetivo el ARNm correspondiente al gen; y mantener la célula resultante en condiciones en las que se produce la iARN, dando como resultado la degradación del ARNm del gen, produciendo de este modo la célula silenciada;
siempre que el procedimiento no sea un un procedimiento para el tratamiento del cuerpo humano o animal por ciruría o terapia, o un procedimiento diagnóstico practicado en el cuerpo humano o animal.
Métodos para alterar la reactividad de paredes de células vegetales.
(19/03/2014) Una fibra de algodón que comprende una pared celular, comprendiendo dicha pared celular oligosacáridos cargados positivamente seleccionados de oligómeros de N-acetilglucosamina, quitina y oligo-glucosamina embebidos en la celulosa de dicha pared celular
Método para modificar la morfología, bioquímica y fisiología de las plantas.
(19/03/2014) Un método para estimular el crecimiento de la raíz o para potenciar la formación de raíces laterales o adventicias o para alterar el geotropismo radicular que comprende expresión en plantas o partes de plantas de un ácido nucleico que codifica una citoquinina oxidasa de planta seleccionado del grupo que consiste de:
(a) ácidos nucleicos que comprenden una secuencia de ADN como se da en cualquiera de las SEQ ID NOs 1 o 25, o el complemento de las mismas,
(b) ácidos nucleicos que comprenden las secuencias de ARN que corresponden a cualquiera de las SEQ ID NOs 1 o 25, o el complemento de las mismas,
(c) ácidos nucleicos que se hibridan específicamente a cualquiera de las SEQ ID NOs 1 o 25, o al complemento…
Uso de polinucleótidos de estomatina (STM1) para alcanzar una resistencia a patógenos en plantas.
(19/03/2014) Un procedimiento para aumentar la resistencia a los patógenos en una planta, o una parte de la planta,en el que se reduce la actividad de una proteína estomatina STM1 en una planta, o una parte de la planta, en el que la proteína estomatina STM1 está codificada por un polinucleótido que comprende al menos una molécula de ácido nucleico selecccionada de grupo que consiste en:
a) molécula de ácido nucleico que codifica al menos un polipéptido que comprende la secuencia como se muestra en SEC ID Nº 2;
b) molécula de ácido nucleico que comprende un polinucleótido de la secuencia como se muestra en la SEC ID N º 1;
c) molécula…
Método para proteger pastos usando un endofito.
(05/03/2014) Un método de protección de un pasto huésped frente a estreses bióticos y abióticos inoculando artificialmente el pasto huésped con una cepa de endofito de la especie Neotyphodium lolii, caracterizado porque la cepa de endofito de N. lolii se selecciona entre: cultivos de AR37 y AR40 depositados el 23 de mayo de 2003 en los laboratorios Australian Government Analytical Laboratories (AGAL) número de registro NM03/35819 (AR37) y NM03/35820 (AR40), y combinaciones de los mismos, y produce al menos un compuesto de epóxido de janthitrem a un nivel suficiente para otorgar dicha protección al pasto huésped.
Sistemas de policétido sintasa de AGPI quiméricos y usos de los mismos.
(05/03/2014) Sistema de policétido sintasa (PKS) de ácidos grasos poliinsaturados (AGPI) quimérico, en el que un dominio deshidrasa-2 (DH2) de la proteína transportadora de b-hidroxiacil-acilo similar a FabA de un primer sistema de PKS de AGPI se sustituye por un dominio DH2 de un segundo sistema de PKS de AGPI diferente, para producir un sistema de PKS de AGPI quimérico que produce una razón diferente de AGPI omega-3 con respecto a omega-6 en comparación con el primer sistema de PKS de AGPI
Gen de la flavonoide 3'', 5'' hidroxilasa de la Flor de Santa Lucía.
(05/03/2014) Un gen que codifica una flavonoide 3',5'- hidroxilasa de Commelina communis, que comprende una secuencia aminoacídica representada en la SEC ID Nº 2 o una secuencia aminoacídica que tenga al menos un 90% de homología con la secuencia aminoacídica representada en la SEC ID Nº 2.
Beta-glucanasas de Talaromyces emersonii.
(26/02/2014) Un polipéptido, que es una Beta-glucanasa obtenible de un hongo del género Talaromices, tal como el hongo Talaromices emersonii, que tiene la actividad EC 3.
Plantas transgénicas con rasgos agronómicos potenciados.
(26/02/2014) Una célula vegetal de maíz que tiene establemente integrada en su genoma un ADN recombinante que comprende un promotor que es funcional en células vegetales y que está operativamente ligado a ADN que codifica una proteína que tiene una identidad de secuencias de aminoácidos de al menos el 90 % con respecto a la longitud completa de SEC ID Nº: 5, en la que una planta de maíz que comprende dicha célula vegetal de maíz presenta un rendimiento potenciado con respecto a plantas de control que no tienen dicho ADN recombinante, y en la que dicha célula vegetal es obtenible por selección de una población de células vegetales con dicho ADN recombinante seleccionando plantas que son regeneradas de células vegetales en dicha población para un rendimiento potenciado con respecto a…
Elementos reguladores de plantas y usos de los mismos.
(22/01/2014) Una molécula de ADN que comprende un elemento regulador que tiene una secuencia de ADN seleccionada de:
(a) una secuencia con al menos un 95 por ciento de identidad de secuencia con la longitud completa de una secuencia de ADN seleccionada de las SEC ID Nº 1-2 con actividad de promotor,
(b) una secuencia seleccionada de las SEC ID Nº 1-2, y
(c) un fragmento que comprende al menos 95 nucleótidos contiguos de la secuencia de (a) o (b) con actividad de promotor,
en la que dicho elemento regulador está unido operativamente a una molécula de polinucleótido transcribible heteróloga.
Fitasas, ácidos nucleicos que las codifican y métodos para su producción y uso.
(16/01/2014) Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que comprende
(a) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que tiene una actividad fitasa y que tiene almenos 95%, 96%, 97%, 98% o 99% o más identidad de secuencia con SEC ID Nº: 1, y que tiene unamodificación de nucleótidos donde los nucleótidos en las posiciones 139 a 141 de SEC ID Nº: 1 se cambian aTTT o TTC, donde el polipéptido tiene termoestabilidad mejorada sobre la fitasa de SEC ID Nº: 2;
(b) un ácido nucleico que codifica un polipéptido que tiene una actividad fitasa y que tiene al menos 95%, 96%,97%, 98% o 99% o más identidad de secuencia de SEC ID Nº: 2, y que tiene una modificación de aminoácidosdonde el aminoácido alanina en la posición de aminoácido 47 de SEC ID Nº: 2 se reemplaza por una fenilalanina,donde el polipéptido tiene…
Gen para la fucosiltransferasa.
(08/01/2014) Procedimiento para la preparación de glicoproteínas recombinantes, que comprende la producción de unaglicoproteína recombinante en plantas o células de plantas, cuya producción de GlcNAc-a-1,3-fucosiltransferasa esinhibida o completamente impedida y cuya actividad de GlcNAc-a-1,3-fucosiltransferasa endógena es inferior al 50%de la actividad de GlcNAc-a-1,3-fucosiltransferasa que tiene lugar en las plantas o células de plantas naturales, ycuya GlcNAc-a-1,3-fucosiltransfera es codificada por una molécula de ADN, que comprende una secuencia según laSEC ID no 1 con un marco de lectura abierto del par de bases 211 al par de bases 1740 o presenta una homologíade por lo menos un 50% con respecto a la secuencia citada anteriormente o hibridiza con la secuencia…
Método para producir astaxantina o un producto metabólico de la misma utilizando genes de carotenoide cetolasa y carotenoide hidroxilasa.
(11/12/2013) Un microorganismo o una planta transformados con
(i) un gen de anillo de ß-ionona 4-cetolasa que codifica
(a) un péptido que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada en el SEQ ID NO: 2; o
(b) un péptido que comprende una secuencia de aminoácidos derivada de la secuencia de aminoácidos mostrada enel SEQ ID NO: 2 mediante adición, deleción, o sustitución de cinco o menos aminoácidos y que tiene actividad deanillo de ß-ionona 4-cetolasa; y
(ii) un gen de anillo de ß-ionona 3-hidroxilasa que codifica
(c) un péptido que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada en el SEQ ID NO: 10; o
(d) un péptido que comprende una secuencia de aminoácidos derivada de la secuencia de aminoácidos mostrada enel SEQ ID NO: 10 mediante adición, deleción, o sustitución de cinco o menos aminoácidos y tiene actividad de anillode…
(05/12/2013) Un anticuerpo monoclonal, o una parte de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a y activa elCD40 humano, en el que el epítope reconocido por dicho anticuerpo o por dicha parte no se solapa con el sitio deunión del ligando de CD40, en el que dicho anticuerpo o dicha parte inhibe el crecimiento tumoral in vivo, y en el que dicho anticuerpo comprende una cadena pesada y una cadena ligera, en el que:
(a) las secuencias de aminoácidos de la CDR1, CDR2 y CDR3 de dicha cadena pesada son las de un dominiovariable de cadena pesada seleccionado del grupo que consiste en:
i) el dominio variable de cadena pesada de 21.4.1 (Nº de Depósito ATCC PTA-3605);
ii) un dominio variable…
Derivados del Factor VII de coagulación.
(05/12/2013) Polipéptido del factor VII que comprende la secuencia de aminoácidos SEC ID n.º: 1 o una variante de la misma, donde el polipéptido del Factor VII tiene la misma actividad o mayor actividad en comparación con el Factor VIIa recombinante de tipo salvaje humano donde una cisteína se ha añadido al extremo C-terminal de SEC ID n.º: 1 o de la variante de la misma.
Sorgo resistente a herbicidas inhibidores de acetil-CoA-carboxilasa.
(04/12/2013) Un híbrido de sorgo en el que el germoplasma de dicho híbrido de sorgo confiere resistencia a la inhibiciónpor uno o más herbicidas inhibidores de acetil-CoA-carboxilasa a niveles de dicho uno o más herbicidas que normalmenteinhibirían el crecimiento de un híbrido de sorgo, en el que dicho germoplasma de dicho híbrido de sorgoque confiere resistencia a la inhibición por uno o más herbicidas inhibidores de acetil-CoA-carboxilasa, comprende:
(i) una secuencia que tiene una homología de al menos 90% con la SEQ ID NO: 1, siempre que dicha secuenciacomprenda una sustitución de nucleótidos de guanina sustituida con citosina en la posición 220 en comparacióncon la SEQ ID NO: 1: o
(ii) mutaciones en el gen…
Método de codificar información en ácidos nucleicos de un organismo tratado por ingeniería genética.
(14/11/2013) Un método de producir un organismo vegetal tratado por ingeniería genética, por incorporación simultánea dentrode dicho organismo
(a) de una secuencia de ADN funcional que contiene un gen o un fragmento de gen; y
(b) de una secuencia de ADN no funcional no requerida para la función del organismo ni para la función de lasecuencia de ADN funcional;
en donde
(i) la secuencia de ADN no funcional es provista por cartografiado de un mensaje de información, que secompone de una secuencia de caracteres alfanuméricos para dar una secuencia de ADN de acuerdo conun esquema de codificación previamente definido;
(ii) dicho mensaje de información está relacionado con dicha secuencia de ADN funcional por el hecho de quecontiene una información concerniente a la secuencia de ADN funcional, cuya información indica lapresencia de la secuencia de ADN funcional:
(iii)…
Composiciones y procedimientos de control de infestaciones de insectos en plantas.
(06/11/2013) Una composición que contiene dos o más agentes pesticidas diferentes, cada uno tóxico para la misma plaga delgusano de la raíz del maíz, en la que el primer agente pesticida es una molécula de ARNb que funciona suprimiendo unafunción biológica esencial en una o más células de la plaga del gusano de la raíz del maíz, y en la que el segundo agentepesticida es una proteína insecticida de Bacillus thuringiensis.
Composiciones y métodos para alterar el contenido de alfa- y beta-tocotrienol.
(28/10/2013) Una planta transformada que comprende en su genoma
(a) una primera molécula de ácido nucleico recombinante que comprende al menos una secuencia reguladora ligada operativamente a al menos una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste en:
(i) una secuencia de nucleótidos fijada en la SEQ ID NO: 15;
(ii) una secuencia de nucleótidos que codifica la secuencia de aminoácidos fijada en la SEQ ID NO: 16;
(iii) una secuencia de nucleótidos que tiene al menos un 90% de identidad de secuencia con respecto a la secuencia de nucleótidos establecida en (i) ó (ii), donde la secuencia de nucleótidos…
Tipo de brócoli adaptado para facilitar la cosecha.
(28/10/2013) Planta de brócoli que comprende una cabeza que sobresale y que presenta una corona más alta que el doselfoliar y que presenta un peso de al menos aproximadamente 200 gramos cuando se planta a una densidad de40.000 plantas por hectárea, caracterizada porque dentro de al menos 25 centímetros de la corona dicha planta noproduce hojas o peciolos que presenten cada uno un área superficial mayor que aproximadamente 30 centímetroscuadrados, siendo la planta una progenie de semilla de una planta de brócoli endogámica designada como 970195,habiéndose depositado una muestra de dicha semilla como NCIMB 41216.
Moléculas de ácido nucleico que codifican alternano sacarasas truncadas.
(23/10/2013) Una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína con la actividad enzimática de una alternano sacarasa,en la que la molécula de ácido nucleico está seleccionada de entre
a) una molécula de ácido nucleico con una secuencia desde el nucleótido de la posición 118 hasta el nucleótidode la posición 3945, inclusive, de la secuencia de ácidos nucleicos mostrada en la SEQ ID NO 1 o la SEQ ID NO3,
b) una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína cuya secuencia de aminoácidos tiene al menos el70 % de identidad con la secuencia desde el aminoácido de la posición 40 hasta el aminoácido de la posición1315, inclusive, de la SEQ ID NO 2, en la que dicha proteína tiene el mismo número…
Aumento del rendimiento en plantas que sobreexpresan los genes de ACCDP.
(23/10/2013) Un procedimiento para aumentar el crecimiento de la raíz en condiciones normales o de tensión y/o aumentar latolerancia a la tensión para una tensión ambiental y/o aumentar el rendimiento de una planta de cultivo transgénicaen comparación con la planta de cultivo natural no transformada, en el que el procedimiento comprende aumentar laexpresión de un Polipéptido de tipo 1-Aminociclopropano-1-carboxilato Desaminasa (ACCDP) mediantetransformación de la planta de cultivo con, y sobreexpresión de, un ácido nucleico que codifica el ACCDP, en el queel ACCDP se codifica por un polinucleótido seleccionado del grupo que consiste en:
a. un polinucleótido que tiene una secuencia como se expone en SEC ID Nº:…
Receptores X retinoides quiméricos y su uso en un sistema inducible de expresión génica basado en receptores de ecdisona novedoso.
(08/10/2013) Uso de ácidos nucleicos para la modulación de la expresión génica en respuesta a un ligando no esteroide en elque dichos ácidos nucleicos comprenden:
A) un primer polinucleótido que codifica un primer polipéptido híbrido que comprende:
i) un dominio de unión a ADN que reconoce un elemento de respuesta asociado con un gen cuya expresión sequiere modular; y
ii) un dominio de unión a ligando de receptor de ecdisona; y
B) un segundo polinucleótido que codifica un segundo polipéptido híbrido que comprende:
i) un dominio de transactivación; y
ii) un dominio de unión a ligando de receptor X retinoide…