(03/07/2013) ARN bicatenario de 21 a 23 nucleótidos aislado que media en la interferencia por ARN de un ARNm al quecorresponde, con la condición de que el ARN bicatenario no sea ucg age ugg acg gcg acg uaa, unido químicamenteen el extremo 3' al extremo 5' del ARN complementario mediante un grupo ligador C18.

(03/07/2013) Procedimiento de determinación cuantitativa de hemoglobina en sangre entera no diluida que consta de las siguientes etapas: Introducir una muestra de sangre entera no diluida mediante acción capilar en una microcubeta desechable que presenta por lo menos una cavidad para recibir la muestra, incluyendo la cavidad un agente hemolizante esencialmente no higroscópico, seleccionado de entre el grupo que consiste en sustancias tensioactivas iónicas y no-iónicas, en una forma seca, en la que se disuelve el agente hemolizante, se hemolizan los glóbulos rojos y se libera la hemoglobina contenida en los glóbulos rojos; Llevar a cabo una primera medición por absorción a una longitud de onda en el intervalo de entre 490 nm y 520 nm directamente sobre la muestra hemolizada en la…

(27/06/2013) Un compuesto que tiene una estructura de Fórmula I o una de sus sales farmacéuticamente aceptablesen la que:**Fórmula** R1 se selecciona entre H, -Z-Q-Z, -alquil C1-8-N(R2)(R4), -alquil C1-8-OR3, resto carbocíclico o heterocíclico de 3 a8 miembros, arilo, heteroarilo y aralquilo C1-4; cada R2 y R4 se selecciona independientemente para cada aparición entre H, alquilo C1-4, aralquilo C1-4, arilo,heteroarilo, acilo, alquilsulfonilo y arilsulfonilo, con la condición de que cuando tanto R2 como R4 estén en elmismo átomo de N y ninguno sea H, estos sean diferentes, y que cuando tanto R2 como R4 estén en el mismo Ny bien R2 o R4 sea acilo, alquilsulfonilo o arilsulfonilo, entonces el otro se seleccione entre H, alquilo…

(26/06/2013) Un matodo para realizar un ensayo de neutralized& para el titulo de los anticuerpos en una muestra, dondedichos anticuerpos son especificos para una molecule diana predeterminada que active la actividad de transducciande serial de una proteina de una superficie celular o de un receptor de reconocimiento de patrones, o sonespecificos para un antagonista de dicha molecule diana predeterminada donde dicho metodo comprende:preparaci6n de una diluciOn seriada de la muestra; la adician a cada dilucion de una cantidad fija de la molecule diana, donde dicha cantidad se correspondecon una unidad de actividad predeterminada de la molecule diana, y donde la concentraci6n de moleculediana es la misma en cada dilucien; la realized& de un ensayo con genes…

(03/06/2013) Polinucleótido aislado que comprende una secuencia seleccionada de entre el grupo que consiste en: (a) la secuencia proporcionada en SEC ID Nº 85; (b) el complemento de la secuencia proporcionada en SEC ID Nº 85; (c) las secuencias que presentan al menos 75% de identidad con la secuencia de SEC ID Nº 85; y (d) las secuencias que presentan al menos 90% de identidad con la secuencia de SEC ID Nº 85.

(31/05/2013) Polinucleótido aislado que comprende una secuencia seleccionada de entre el grupo que consiste en: (a) la secuencia proporcionada en SEC ID Nº 75; (b) el complemento de la secuencia proporcionada en SEC ID Nº 75; (c) secuencias que presentan al menos el 75% de identidad con la secuencia de SEC ID Nº 75; y (d) secuencias que presentan al menos el 90% de identidad con la secuencia de SEC ID Nº 75.

(30/05/2013) Un método para preparar una muestra de ensayo para uso en un ensayo para detectar un analito no proteicounido a un ligando intracelular, cuyo método consiste en poner en contacto dicha muestra de ensayo con un reactivode ensayo consistente en: un reactivo de lisis libre de detergentes, donde dicho reactivo de lisis consiste en un glicol seleccionado entreel grupo consistente en etilenglicol, propilenglicol y un glicol de dos a seis átomos de carbono, y al menos unalcohol de cinco o menos carbonos, donde la razón de glicol a alcohol está en el rango seleccionado entre elgrupo consistente en 4:1 a 1:4 y 4:1 a 1:2; y una proteasa que tiene actividad proteolítica para dicho ligando intracelular; para…

(29/05/2013) Un reactivo de peptoide que tiene una fórmula de: Xa-(Q)n-Xb en la que: cada Q es independientemente un aminoácido o una glicina N-sustituida, y -(Q)n- define una región de peptoide; enla que dicha región de peptoide -(Q)n- comprende SEC ID Nº: 229, 230, 232, 233, 234, 235,236, 237, 238, 239, 240ó 241. Xa es H, alquilo (C1-C6), cicloalquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilo, acilo (C1-C6),aminoacilo (C1-6), un aminoácido, un grupo protector de amino, o un polipéptido de 2 a 100 aminoácidos en el que Xaestá opcionalmente sustituido con un resto conjugado que está opcionalmente unido mediante…

(28/05/2013) Una polimerasa de ADN modificada genéticamente con una gama más amplia de sustratos siendo capaz lapolimerasa de incorporar una mayor presencia de un análogo de nucleótido marcado con colorante en un ácidonucleico sintetizado por esa polimerasa modificada genéticamente, en comparación con la polimerasa de tiposilvestre a partir de la cual se obtiene, en donde la polimerasa se describe con cualquier secuencia de aminoácidosque tiene al menos 70% de identidad con una secuencia seleccionada entre el grupo que consiste en las siguientessecuencias: 1, 4, 8, 12, 14, 16, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44,…

(13/05/2013) Un inhibidor de la farnesiltransferasa para su uso en el tratamiento de sepsis o shock séptico, en el que elinhibidor de la farnesiltransferasa comprende un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** una forma estereoisomérica del mismo, un ácido farmacéuticamente aceptable o una sal de adición de base delmismo, en el que la línea de puntos representa un enlace opcional; X es oxígeno o azufre; R1 es hidrógeno, C1-12alquilo, Ar1, Ar2C1- 6alquilo, quinolinylC1- 6alquilo, pirimidilC1- 6 alquilo, hidroxiC1- 6 alquilo, C1- 6alquiloC1- 6 alquiloxi, mono-o di (alquil C1- 6) aminoC1- 6 alquilo, aminoC1- 6 alquilo, o un radical de fórmula-Alk1-C (≥ O)-R9,-Alk1-S (O)-R9 o-Alk1-S (O)2-R9, en donde ALK1 es C1- 6, R9 es hidroxi, alquilo C1-6 , alquilo C1-…

(07/05/2013) Un método para preparar una muestra de ensayo para uso en un ensayo para un analito que es una molécula noproteica, cuyo método consiste en poner en contacto la muestra de ensayo con un reactivo de lisis para formar unamezcla de lisis, incluyendo el reactivo de lisis un glicol seleccionado entre el grupo consistente en etilenglicol,propilenglicol y un glicol que tiene de dos a seis átomos de carbono, donde el nivel de glicol es de entre el 10% y el40% del reactivo de lisis; donde se incluye en el reactivo de lisis o se añade a la mezcla de lisis al menos un alcohol que tiene cinco o menoscarbonos, la proporción entre glicol y alcohol es de 4:1 a 1:4 y, tras la adición del alcohol, la mezcla de lisis es unamezcla homogénea; el método no incluye el contacto de la muestra de ensayo o de la mezcla de…

(18/04/2013) Un compuesto de fórmula A: en donde R representa, independientemente para cada caso, H, acetilo, benzoilo, acilo, fosfato, sulfato, (alcoxi)metilo,triarilmetilo, (trialquil)sililo, (dialquil)(aril)sililo, (alquil)(diaril)sililo o (triaril)sililo; y X representa O o S, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en el tratamiento o la prevención de una enfermedad neurodegenerativa.

(18/04/2013) Un procedimiento in vitro para inhibir la expresión de un gen objetivo en una célula, que comprende introducir enla célula un polinucleótido bicatenario que comprende una quimera de ADN y ARN con una secuencia depolinucleótidos sustancialmente idéntica a al menos una secuencia parcial de nucleótidos del gen objetivo, en elque el polinucleótido bicatenario consiste en 19 - 25 nucleótidos y al menos la mitad de la región delpolinucleótido bicatenario desde el extremo 3' de la hebra antisentido es ARN.

(15/04/2013) Método para detectar pirógenos no endotoxínicos en una muestra, que incluye los pasos de: combinar un reactivo que contiene monocitos y la muestra a ensayar en un sistema de ensayo que comprende una placa de microtitulación que incluye múltiples pocillos de microtitulación configurados de modo que el reactivo que contiene monocitos está concentrado para proporcionar un mayor contacto célula-célula en comparación con una placa de microtitulación de fondo plano, comprendiendo cada pocillo de microtitulación una pared de fondo no plana sino curva, parabólica o que se extiende hacia abajo, y comprendiendo la superficie…

(05/04/2013) Dispositivo y procedimiento para la cuantificación de la afectación arterial producida por la arteriosclerosis. Dispositivo para la determinación y evaluación del grado de afectación arterial en humanos por la arteriosclerosis, que comprende una pareja de brazaletes inflables acoplados a brazo y pierna respectivamente, donde sendos brazaletes comprenden respectivamente medios de inflado que comprimen dicha extremidad superior; sensores de presión encargado de medir la presión arterial de dicha extremidad superior; y electrodos configurados para medir el pulso cardíaco del paciente para calcular la diferencia temporal entre…

(20/03/2013) Método que comprende: (a) lisar células de un tumor mamario aislado tras la administración de un fármaco anticáncer, o previamente a laincubación con un fármaco anticáncer, para producir un extracto celular, (b) detectar un estado de activación de uno o más analitos en el extracto celular utilizando un ensayo quecomprende una pluralidad de series de dilución de anticuerpos de captura específicos de uno o más analitos, enel que los anticuerpos de captura se inmovilizan sobre un soporte sólido, y en el que el ensayo comprende: (i) incubar el extracto celular con una pluralidad de series de dilución de anticuerpos de captura para formaruna pluralidad de analitos capturados, (ii) incubar la pluralidad de analitos capturados con anticuerpos de detección que comprenden una pluralidadde anticuerpos…

(12/03/2013) Un procedimiento para predecir la eficacia de una terapia con un antagonista del IGF-1R en un paciente, quecomprende las etapas de: a) preparar una muestra en la que un espécimen biológico de un paciente se mezcla conun ligando que reacciona específicamente con células tumorales, para la exclusión sustancial de otros componentesde la muestra; b) poner en contacto la muestra con al menos un reactivo que se una específicamente a las célulasepiteliales; c) poner en contacto la muestra con un agente que tenga afinidad de unión por receptores del factor decrecimiento insulínico (IGF-1R) sobre las células; y d) analizar la muestra para determinar la presencia de célulastumorales que expresen el IGF-1R, en el que el ligando es un anticuerpo que se une específicamente a unamolécula de adhesión celular…

(08/03/2013) Un procedimiento para determinar una concentración de un analito sustancialmente independiente del hematocritoen una muestra de fluido depositada en una tira de ensayo que tiene un electrodo de trabajo y un electrodo de referencia, en el que el electrodo de trabajo está revestido con una capa de reactivo, comprendiendo elprocedimiento: aplicar una muestra de fluido a la tira de ensayo durante un periodo de reacción (tR); aplicar un primer voltaje de ensayo (Vi) al electrodo de referencia y el electrodo de trabajo y medir un primervalor de corriente (I1) entre los mismos, siendo el primer voltaje de ensayo un valor absoluto deaproximadamente…

(07/03/2013) Un procedimiento para evaluar la toxicidad renal en un individuo tras la administración de compuestos que sesospecha que producen toxicidad renal, en el que la toxicidad renal se identifica mediante medición de un conjuntode biomarcadores en una muestra de orina del individuo y comparación de la cantidad de biomarcador medida conla correspondiente cantidad en un individuo sano, en el que los biomarcadores están seleccionados del grupo queconsiste en los biomarcadores enumerados en la TABLA 1 e incluyen la proteína ß-2-microglobulina y en el que latoxicidad renal consiste en alteraciones o daños glomerulares.

(06/03/2013) Composición marcadora de biofilms y método de detección de los mismos en superficies. La presente invención se refiere a una composición marcadora de biofilms caracterizada porque comprende: al menos un agente de tinción, que preferiblemente es Rodamina, en un porcentaje en peso respecto al peso total de la composición comprendido entre 0,1% y 1% incluidos ambos límites; al menos un tensioactivo no iónico; al menos un tensioactivo aniónico; al menos un agente quelante, y agua mezclados en diferentes concentraciones. Asimismo, la presente invención engloba un spray o aerosol marcador de biofilms en superficies que contiene la composición referida, en…

(27/02/2013) Un procedimiento de ensayo de la actividad enzimática α-L-iduronidasa que comprende: (a) incubar un sustrato de α-L-iduronidasa con α-L-iduronidasa durante un tiempo predeterminado, proporcionandouna disolución que comprende un producto de α-L-iduronidasa, (b) inactivar la reacción enzimática, proporcionando una disolución de reacción inactivada, (c) añadir un patrón interno de α-L-iduronidasa a la disolución de reacción inactivada, proporcionando unadisolución que comprende el producto de α-L-iduronidasa y patrón interno de α-L-iduronidasa; en el que el patróninterno tiene la fórmula (II): en la que R es independientemente en cada aparición H o D y n es un entero de 2 a 12; (d) extraer la disolución que comprende…

(25/02/2013) Una secuencia aislada de ácido nucleico que codifica la región extracelular o transmembrana de un polipéptidodel receptor gustativo T1R3 que tiene una identidad de secuencia de al menos el 90%, al menos el 95%, al menos el96%, al menos el 97%, al menos el 98%, al menos el 99% con el polipéptido T1R3 en la SEC ID Nº: 4 o 14.

(25/02/2013) Uso de una forma constitutivamente activa del receptor Notch1 o un agonista de un receptor Notch1 que es un anticuerpo anti-receptor Notch1 para la fabricación de un medicamento para el alivio de cáncer de próstata en un mamífero.

(22/02/2013) Un anticuerpo que se une a Aβ, o un fragmento de unión a antígeno de dicho anticuerpo, en el que dichoanticuerpo o fragmento comprende: a) una región variable de cadena ligera que comprende una primera, una segunda y una tercera regióndeterminante de complementariedad (CDR), en la que la primera CDR comprende los aminoácidos 24-39 de SEC ID Nº: 2; la segunda CDR comprende los aminoácidos 55-61 de SEC ID Nº: 2; y la tercera CDR comprende los aminoácidos 94-101 de SEC ID Nº: 2; y b) una región variable de cadena pesada que comprende una primera, una segunda y una tercera CDR, en laquela primera CDR comprende los aminoácidos 26-35 de SEC ID Nº: 4 la segunda CDR comprende los aminoácidos…

(22/02/2013) Molécula de ácido nucleico purificada, caracterizada porque comprende o está constituida por una secuencianucleotídica que codifica para i) el alérgeno Dac g cuya secuencia en aminoácidos está representada con el número SEC ID nº 2 en ellistado de secuencias adjunto; o ii) una de las isoformas maduras del alérgeno Dac g5 cuya secuencia en aminoácidos se selecciona de entrelas secuencias SEC ID nº 4, SEC ID nº 6 o SEC ID nº 8, del listado de secuencias adjunto, o un derivadofuncional y/o inmunológico de éste que presenta una homología de secuencias de aminoácidos superior al90% con la secuencia presentada con el número SEC ID nº 2 adjunta, y capaz de unirse a unos anticuerposanti-Dac g5.

(21/02/2013) Método de detección y/o cuantificación de arginina y sus derivados metilados. La presente invención se refiere a un método para la determinación, detección y/o cuantificación, de la concentración de arginina (Arg) y sus derivados metilados (ADMA, SDMA, MMA) en muestras biológicas mediante cromatografía de líquidos acoplada a espectrometría de masas en tándem (LC-MS/MS) que comprende la preparación de la muestra mediante la adicción de estándares internos o análogos marcados isotópicamente (13C6-Arginina y D7-ADMA) y la centrifugación de la mezcla anterior.

(22/01/2013) Un método in vitro para discriminar entre pacientes que padecen EHNA o esteatosis y pacientes que padecen otros tipos de enfermedades hepáticas, que comprende: a) detectar y cuantificar en una muestra de dicho sujeto los niveles de antitrombina III, factor citosólico 2 de neutrófilos, glutatión peroxidasa 3, alfa 2 haptoglobina ácida, haptoglobina beta, peroxirredoxina-2, factor I del complemento, alfa 1 haptoglobina básica y hemoglobina gamma o de los genes que codifican dichas proteínas y b) comparar los resultados obtenidos en el paso a) con valores de referencia de los niveles de dichas 10 proteínas o de los genes que…

(15/01/2013) Un método para identificar un péptido que se une específicamente a la zona pelúcida de ovocitos de una especie animal diana, comprendiendo dicho método: (a) poner en contacto ovocitos que han sido aislados a partir de la especie animal diana y ovocitos que han sido aislados a partir de una o más especies animales no diana con una biblioteca de fagos; (b) seleccionar fagos a partir de la biblioteca que se une específicamente a los ovocitos de la especie animal diana, identificando con ello péptidos que se unen a la zona pelúcida de ovocitos de la especie animal diana.

(16/11/2012) Composición útil para la detección hipertrigliceridemia posprandial. La invención se refiere a una composición de ácidos grasos útil para detectar hipertrigliceridemia posprandial moderada o severa en un individuo y para determinar la capacidad de un individuo para metabolizar los triglicéridos posprandiales. La invención también se refiere al método de obtención de datos útiles para la detección de hipertrigliceridemia posprandial moderada o severa en un individuo y al método de obtención de datos útiles para la determinación de la capacidad de un individuo para metabolizar los triglicéridos posprandiales, los cuales comprenden determinar el nivel…