Un método para analizar un líquido.

Un método para analizar un líquido que se aplica para detectar un analito específico en una muestra de fluido,

quecomprende las etapas de:

proporcionar un sustrato (10) que tiene un canal (11) definido por un espacio cóncavo formado sobre unasuperficie superior (100) del sustrato (10) para analizar una muestra de fluido que contiene el analito, dondeel canal (11) tiene una primera área (111), una segunda área (112) y una tercera área (113) que estánconectadas secuencialmente, donde cada una de la segunda área (112) y tercera área (113) del canal (11)tiene una parte inferior provista de una capa de nitrocelulosa (1121, 1131) que tiene una configuración dematriz hueca formada con una material de reacción;

aplicar la muestra de fluido a la primera área (111) del canal (11) del sustrato (10;entregar la muestra de fluido mediante la segunda área (112) configurada para absorber la muestra defluido que procede de la primera área (111) y entregar la muestra de fluido a la tercera área (113); ydetectar el analito en la muestra de fluido en la tercera área detectando señales generadas desde unareacción entre el material de reacción y el analito en la muestra de fluido,

donde cada una de la segunda área (112) y la tercera área (113) tiene una anchura (Wa, Wb) de al menos0,3 mm, y la capa de nitrocelulosa (1131) de la tercera área (113) es capaz de absorber un volumenconstante de la muestra de fluido para absorber un volumen constante de la muestra de fluido paraabsorber un volumen fijo de la muestra de fluido que procede de la segunda área (112), teniendo la capade nitrocelulosa (1121) de la segunda área (112) un grosor medio (Da) que es inferior a un grosor medio(Db) de la capa de nitrocelulosa (1131) de la tercer área (113).

Un método para analizar un líquido ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN

Campo Técnico La presente invención se refiere a un método para analizar un líquido, y más particularmente, a un método para analizar un líquido que se aplica al ensayo bioquímico y ensayo inmunológico.

Descripción de Técnica Relacionada Las tiras analíticas convencionales usadas en ensayos bioquímicos o inmunológicos normalmente tienen un sustrato o una tabla base provista de un canal o un canal microfluídico. Mientras tal canal está típicamente bordeado por un material no absorbente, y la viscosidad de la muestra de fluido a analizar es normalmente alta porque la muestra está principalmente compuesta por proteínas o carbohidratos, parte de la muestra de fluido tiende a adherirse a la superficie del canal y no reaccionará. Tal caso, si sucede, no solamente provocará desventajosamente la pérdida de la muestra de fluido a analizar, sino que también afectará negativamente a la precisión de los ensayos cuantificativos.

Además, la tira analítica convencional puede facilitar el flujo de la muestra de fluido por canales microfluídicos para que la muestra de fluido se entregue a través de la fuerza capilar ejercida por las estructuras de tales canales con el área de reacción. Otra técnica alternativa para entregar la muestra de fluido incluye la aplicación de una fuerza impulsora, tal como con medios de presurización, en el momento en el que la muestra de fluido se introduce en el canal para que la muestra de fluido se propulse al área de reacción a través del canal. Sin embargo, cualquiera de las dos técnicas anteriormente mencionadas tiende a causar burbujas de aire que ocurren después de que la muestra de fluido se haya introducido en el canal. Estas burbujas, ya sean grandes o pequeñas, bloquearán el canal y darán como resultado resultados inexactos de análisis.

Además, el proceso de fabricación de los canales o canales microfluídicos en los sustratos actuales normalmente incluye moldeo, formación por inyección o impresión, usando procesos caros de fabricación con troquel tales como micro-manufacturación o LIGA (abreviatura de “Litographie GalVanoformung Abformung” o “Litografía, Galvanización y Conformado” en español) que, unido al temprano desgaste y desgarre de moldes, aumenta el coste total incurrido en la fabricación de tiras analíticas.

WO2004/086042A1 describe un dispositivo de análisis con múltiples canales, que incluye una pluralidad de canales grabados en un material poroso. El material poroso está provisto de agentes espesantes inmovilizados en el mismo.

Ahmad et al. analiza en “Efectos del grosor de fundición de membrana en el control de la estructura macro vacía en la membrana de nitrocelulosa de flujo lateral y determinación de sus características” (SCRIPTA MATERIALIA, ELSEVIER, vol. 57, nº 8, 2007-07-28, p. 743-746) la influencia del grosor de una capa de nitrocelulosa en las propiedades dinámicas de una muestra de fluido.

Comenzando con WO 2004/086042A1, es el objeto de la presente invención proporcionar un método para analizar una muestra de fluido dando como resultado un resultado fiable de análisis en base a una cantidad mínima de muestra de fluido.

BREVE RESUMEN DE LA INVENCIÓN

El objeto anteriormente mencionado se resuelve con el método para analizar una muestra de fluido de acuerdo con la reivindicación 1. Las mejoras ventajosas de la presente invención son el contenido de las reivindicaciones dependientes.

Con el fin de superar los fallos anteriormente mencionados, la presente invención proporciona un método para analizar un líquido que se aplica para detectar un analito específico en una muestra de fluido. El método comprende las etapas de:

(1) proporcionar un sustrato que tiene una superficie superior cóncavamente formada con al menos un canal. El canal comprende una primera área, una segunda área y una tercera área y estas tres áreas están conectadas secuencialmente. Cada una de la segunda y tercera área tiene una capa de nitrocelulosa formada en las partes inferiores de las mismas. Ambas capas de nitrocelulosa tienen una conformación de matriz hueca. La segunda área está configurada para entregar la muestra de fluido y la tercera área está configurada donde la muestra de fluido reacciona. La capa de nitrocelulosa de la segunda área comprende

un grosor medio que no es mayor que el grosor medio de la capa de nitrocelulosa de la tercera área. La capa de nitrocelulosa de la tercera área es capaz de absorber un volumen fijo de la muestra de fluido. Además, se forma un material de reacción en la conformación de matriz hueca de las capas de nitrocelulosa;

(2) aplicar la muestra de fluido a la primera área del sustrato, para que la segunda área y después la tercera área entreguen la muestra de fluido;

(3) absorber el volumen fijo de la muestra de fluido por la capa de nitrocelulosa de la tercera área; y

(4) permitir que el material de reacción en la tercera área y el analito específico en la muestra de fluido reaccionen y produzcan una señal.

Por ello, un objeto principal de la presente invención es proporcionar un método para analizar un líquido que se aplica para detectar un analito específico en una muestra de fluido, donde el método comprende proporcionar un sustrato formado con un canal que tiene capas absorbentes de nitrocelulosa. Debido a que la nitrocelulosa tiene una capacidad absorbente volumétrica constante se permite de este modo que pueda realizarse un ensayo cuantitativo controlando el volumen de las capas de nitrocelulosa.

Otro objeto de la presente invención es proporcionar un método para analizar un líquido que se aplica para detectar un analito específico en una muestra de fluido, donde el método comprende proporcionar un sustrato formado con un canal que tiene capas de nitrocelulosa de conformación de matriz hueca, que es capaz de destruir las burbujas de aire en la muestra de fluido cuando la muestra de fluido fluye a través de la matriz hueca, así como impedir que las burbujas bloqueen el canal o el canal microfluídico del sustrato. De este modo, puede asegurarse un resultado preciso del ensayo cuantitativo.

BREVE DESCRICPIÓN DE LAS VARIAS VISTAS DE LOS DIBUJOS

La invención así como un modo preferente de uso, más objetos y ventajas de la misma se entenderán mejor con referencia a la siguiente descripción detallada de una realización ilustrativa en conjunto con los dibujos acompañantes, donde:

Fig. 1 es un diagrama de flujo de un método para analizar un líquido que se aplica para detectar un analito específico en una muestra de fluido de acuerdo con una realización preferente de la presente invención; Fig. 2 es una vista esquemática en perspectiva de un sustrato proporcionado en el método para analizar un líquido que se aplica para detectar un analito específico en una muestra de fluido de acuerdo con la realización preferente de la presente invención; Fig. 3 es una vista esquemática en sección del sustrato proporcionado en el método para analizar un líquido que se aplica para detectar un analito específico en una muestra de fluido de acuerdo con la realización preferente de la presente invención;

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCION

La presente invención desvela un método para analizar un líquido que se aplica para detectar un analito específico en una muestra de fluido en la que los principios físicos y químicos así como las técnicas de aplicación de solución implicadas son bien conocidos por aquellos expertos en la técnica. Por lo tanto, una descripción detallada de tales principios y técnicas se omite en el presente documento por motivos de brevedad. Además, los dibujos referenciados en la siguiente descripción no están dibujados a escala real y no es necesario que así sea porque pretenden demostrar características de la presente invención solamente esquemáticamente.

En referencia a la Fig. 1, de acuerdo con una realización preferente de la presente invención, un método para analizar un líquido que se aplica para detectar un analito específico en la muestra de fluido comprende las siguientes etapas.

En la etapa 1, se proporciona un sustrato 10. En referencia a la Fig. 2, el sustrato 10 tiene una superficie superior 100 cóncavamente provista de al menos un canal 11. El canal 11 incluye una primera área 111, una segunda área 112 y una tercera área 113. Estas tres área 111, 112, y 113 están conectadas secuencialmente. El sustrato 10 está preferentemente hecho de un material biocompatible. Por favor hagan ahora referencia la Fig. 3, que es una vista en sección del sustrato 10 tomada a lo largo... [Seguir leyendo]

1. Un método para analizar un líquido que se aplica para detectar un analito específico en una muestra de fluido, que

comprende las etapas de: proporcionar un sustrato (10) que tiene un canal (11) definido por un espacio cóncavo formado sobre una superficie superior (100) del sustrato (10) para analizar una muestra de fluido que contiene el analito, donde el canal (11) tiene una primera área (111) , una segunda área (112) y una tercera área (113) que están conectadas secuencialmente, donde cada una de la segunda área (112) y tercera área (113) del canal (11) tiene una parte inferior provista de una capa de nitrocelulosa (1121, 1131) que tiene una configuración de matriz hueca formada con una material de reacción; aplicar la muestra de fluido a la primera área (111) del canal (11) del sustrato (10; entregar la muestra de fluido mediante la segunda área (112) configurada para absorber la muestra de fluido que procede de la primera área (111) y entregar la muestra de fluido a la tercera área (113) ; y detectar el analito en la muestra de fluido en la tercera área detectando señales generadas desde una reacción entre el material de reacción y el analito en la muestra de fluido, donde cada una de la segunda área (112) y la tercera área (113) tiene una anchura (Wa, Wb) de al menos 0, 3 mm, y la capa de nitrocelulosa (1131) de la tercera área (113) es capaz de absorber un volumen constante de la muestra de fluido para absorber un volumen constante de la muestra de fluido para absorber un volumen fijo de la muestra de fluido que procede de la segunda área (112) , teniendo la capa de nitrocelulosa (1121) de la segunda área (112) un grosor medio (Da) que es inferior a un grosor medio (Db) de la capa de nitrocelulosa (1131) de la tercer área (113) .

2. El método para analizar un líquido como se reivindica en la Reivindicación 1, donde las capas de nitrocelulosa (1121, 1131) están formadas mediante fundición de una solución de nitrocelulosa en las partes inferiores de la segunda y tercera área (112, 113) seguido por un proceso de secado.

3. El método para analizar un líquido como se reivindica en la Reivindicación 2, donde la solución de nitrocelulosa se forma mezclando un polvo de nitrocelulosa con un disolvente que contiene ésteres y cetonas.

4. El método para analizar un líquido como se reivindica en la Reivindicación 1, donde el sustrato (10) está hecho de un material biocompatible.

5. El método para analizar un líquido como se reivindica en la Reivindicación 1, donde el canal (11) tiene una aspereza de superficie que oscila entre 3 μm y 50 μm.

6. El método para analizar un líquido como se reivindica en la Reivindicación 2, donde el material de reacción está en forma de polvo y se forma en la conformación de matriz hueca de las capas de nitrocelulosa (1121, 1131) inyectando una solución de reacción que contiene el material de reacción en las capas de nitrocelulosa (1121, 1131) seguido por un proceso de secado.

7. El método para analizar un líquido como se reivindica en la Reivindicación 2, donde el material de reacción está en forma de polvo y se forma en la conformación de matriz hueca de las capas de nitrocelulosa (1121, 1131) mezclando una solución de reacción que contiene el material de reacción con la solución de nitrocelulosa seguido por un proceso de secado para que la solución de nitrocelulosa forme las capas de nitrocelulosa (1121, 1131) mientras el material de reacción se deja en las capas de nitrocelulosa en forma de polvo.

8. El método para analizar un líquido como se reivindica en la Reivindicación 1, donde el material de reacción comprende una enzima y un reactivo químico.

9. El método para analizar un líquido como se reivindica en la Reivindicación 1, donde el material de reacción comprende un anticuerpo y un reactivo químico.

10. El método para analizar un líquido como se reivindica en la Reivindicación 1, donde el canal (11) incluye además una cuarta área que tiene una parte inferior formada con una capa de nitrocelulosa que tiene una conformación de matriz hueca para alojar el exceso de la muestra de fluido.

11. El método para analizar un líquido como se reivindica en la Reivindicación 1, donde la señal se selecciona del grupo consistente en una señal luminiscente, una señal fluorescente y una señal fotoabsorbente.

12. El método para analizar un líquido como se reivindica en la Reivindicación 1, donde la señal es una señal eléctrica.