CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 25/00 › A61P 25/04[1] › Analgésicos que actúan sobre el sistema nervioso central, p.ej. opioides.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso.
A61P 25/04 · Analgésicos que actúan sobre el sistema nervioso central, p.ej. opioides.
(28/12/2016). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: REEL, JON, KEVIN, PORTER,WARREN JAYE, WITKIN,JEFFREY MICHAEL.
Un compuesto de fórmula**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2618260_T3.pdf
(21/12/2016) Un compuesto de acuerdo con la formula (I)**Fórmula** o una sal o un solvato farmaceuticamente aceptables del mismo en la que V es -N(R1)(R2) u OR4; R4 es H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-4 o (alquileno C1-4)0-1R4' R4' es cicloalquilo C3-7, fenilo, adamantilo, quinuclidilo, azabiciclo[2,2.1]heptilo, azetidinilo, tetrahidrofuranilo, furanilo, dioxolanilo, tienilo, tetrahidrotienilo, pirrolilo, pirrolinilo, pirrolidinilo, imidazolilo, imidazolinilo, imidazolidinilo, pirazolilo, pirazolinilo, pirazolidinilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piranilo, piridilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, triazinilo, piperidinilo, piperazinilo, morfolino, tiomorfolino o dioxolanilo;…
(21/12/2016). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MELBOURNE. Inventor/es: STEIDL,STEFAN, COOK,ANDREW DAVID, HAMILTON,JOHN ALLAN.
Un antagonista de c-Fms para uso en el tratamiento de la artrosis o el dolor, en donde dicho antagonista es un anticuerpo específico de M-CSF, c-FMS o IL-34.
PDF original: ES-2618828_T3.pdf
(21/12/2016). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: ISHIHARA, TSUKASA, HISAMICHI,HIROYUKI, Ikegai,Kazuhiro, KURIWAKI,IKUMI, TAKESHITA,NOBUAKI, TAKEZAWA,RYUICHI.
Un compuesto de la siguiente fórmula (I) o una sal del mismo.**Fórmula** X es -O-, -CH2-, -NH- o -N(alquilo C1-6)-, n es un número entero de 1 a 3, R1 es -H, halógeno o alquilo C1-6, cada uno de R2 y R3 son iguales o diferentes entre sí y son -H, halógeno, alquilo C1-6 o haloalquilo C1-6, R4 es -H o -Lk-NH-R0, Lk es alquileno C1-6 o un enlace, R0 es alquilo C1-6, alquileno-C1-6 -OH o cicloalquilo, siempre que, cuando en un caso R4 es -H, X sea -N(alquilo C1-6)-, y R5 es H o alquilo C1-6).
PDF original: ES-2671818_T3.pdf
(14/12/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: DE WAAL MALEFYT, RENE, KASTELEIN, ROBERT, A., NARULA, SATWANT, K., RENNICK, DONNA M., OPPMANN,BIRGIT, WIEKOWSKI,MARIA,T, LIRA,SERGIO,A.
Una composición que comprende un complejo de: i) un polipéptido p40 de IL-12 humana, maduro y sustancialmente puro. ii) un polipéptido de la SEQ ID NO:2 maduro y sustancialmente puro.
PDF original: ES-2300276_T3.pdf
PDF original: ES-2300276_T5.pdf
(23/11/2016). Solicitante/s: RHODES TECHNOLOGIES. Inventor/es: GIGUERE,JOSHUA ROBERT, MCCARTHY,KEITH EDWARD, SCHLEUSNER,MARCEL.
Un proceso para preparar oximorfona o una sal o solvato de la misma a partir de una sal de 14-hidroximorfinona o un solvato de la misma**Fórmula** comprendiendo o consistiendo el proceso en las etapas de (a) proporcionar una solución o suspensión de la sal de 14-hidroximorfinona o un solvato de la misma; (b) añadir el ácido trifluoroacético y/o un glicol; y (c) hidrogenar la mezcla resultante, lo que reduce, de esta manera, la 14-hidroximorfinona a oximorfona, en el que: Xn- es un anión seleccionado del grupo que consiste en Cl-, HSO4 -, SO4 2-, metansulfonato, tosilato, trifluoroacetato, H2PO4 -, HPO4 2-, PO4 3-, oxalato, perclorato y cualquier mezcla de los mismos; y n es 1, 2 o 3.
PDF original: ES-2672795_T3.pdf
(23/11/2016) Un compuesto representado por la fórmula general (I):**Fórmula** en la que R1 representa un grupo alquilo C1-8 que puede estar sustituido con 1 a 5 grupos R21, un grupo alquenilo C2-8 que puede estar sustituido con 1 a 5 grupos R21, un grupo alquinilo C2-8 que puede estar sustituido con 1 a 5 grupos R21 o un carbociclo C3-7 que puede estar sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-4, un grupo haloalquilo C1-4, un grupo alcoxi C1-4 y un átomo de halógeno; R21 representa un átomo de halógeno, OR22 (en el grupo, R22 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-4 o un grupo haloalquilo C1-4), -NR23R24 (en el grupo, R23 y R24 representan, respectiva e independientemente, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4) o un grupo oxo); R2 representa un…
(16/11/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Una formulación farmacéutica oral que comprende hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación proporciona una liberación sostenida de hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación comprende hidrocloruro de oxicodona en una relación en peso de 2:1 con el hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación comprende hidrocloruro de oxicodona en un intervalo de cantidad de 10 a 150 mg y en donde la formulación comprende hidrocloruro de naloxona en un intervalo de cantidad de 1 a 50 mg.
PDF original: ES-2608006_T3.pdf
(16/11/2016) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** en la que Y es -L-R1 o un anillo heterociclilo o heteroarilo unidos a través de un átomo de nitrógeno del anillo, en el que cada heterociclilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido con de 1 a 3 grupos seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, halo, arilo, heterociclilo, heteroarilo, oxo, alcoxi C1-C6, -OH, -NH2, -COR7, -CO2R7, -NHSO2R7, -NHCO2R7 y -CN; y en el que cada alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, arilo, heterociclilo, heteroarilo y alcoxi C1-C6 está opcionalmente sustituido con de 1 a 3 alcoxi C1-C6, halo, -CF3, -CN, -OH, -NH2 o -OCF3; X es CR8 o N; Z es CR9 o N; L es -O-, -NR5-, -NR5(CHR6)n-, -O(CHR6)n, -O(CHR6)nC(O)-,…
(09/11/2016). Solicitante/s: Indivior UK Limited. Inventor/es: NORTON, RICHARD, L., ZHOU, MINGXING.
Una composición que comprende: * una suspensión de buprenorfina en agua de 5 - 20 % en peso; * un polímero de polietilenglicol (PEG), y * un surfactante no iónico seleccionado del grupo que consiste en Tween 20, Tween 80, poloxámeros, y fosfolípidos, en donde: * la buprenorfina se presenta como la forma base libre (no protonada); * la buprenorfina está en forma de partículas con tamaño promedio de partículas menor que 50 μm; y, * la composición no comprende un polímero poliláctico o poliglicólico o la mezcla de estos.
PDF original: ES-2604703_T3.pdf
(09/11/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: IMAI,MAKOTO, KITAGAWA,YUTAKA.
Un procedimiento de producción de un compuesto representado por la fórmula general (I o una sal del mismo mediante resolución óptica:) **(Ver fórmula)** en la que cada sustituyente se define como sigue: R1: un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6, y R2: un átomo de hidrógeno o un grupo protector para el grupo carboxi, en el que el procedimiento comprende disolver una mezcla de compuestos representados por las fórmulas generales (II), (III), (IV) y (V) y un ácido orgánico ópticamente activo en un disolvente: **(Ver fórmula)** en el que las fórmulas generales (I) y (II) son las mismas, en el que el ácido orgánico ópticamente activo es ácido D-mandélico o ácido O-acetil-D-mandélico, en el que el disolvente es acetonitrilo, acetato de etilo, tolueno, o ciclopentil metil éter, y, a continuación, depositar un cristal.
PDF original: ES-2635354_T3.pdf
(19/10/2016) Un derivado de 4-alquinilimidazol representado por la fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula** [en donde el anillo A es un ciclohexilo sustituido con E en la posición 4 o un fenilo sustituido con E en la posición 4; el anillo B es cicloalquilo, arilo o heteroarilo; m es un número entero de cualquiera de 0 a 2; n es un número entero de cualquiera de 1 a 3; R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C4, grupo alcoxi C1-C4, un átomo de halógeno o un grupo haloalquilo C1-C4; R2 y R3 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-C4 o pueden, tomados junto con el átomo de carbono al que R2 y R3 son adyacentes, formar un anillo de carbono C3-C6; R4 y…
(12/10/2016). Solicitante/s: Ústav Organické Chemie Biochemie Akademie Ved Ceské Republiky, V.V.I. Inventor/es: KOHOUT, LADISLAV, CHODOUNSKA, HANA, STASTNÁ,EVA, KAPRAS,VOJTECH, BOROVSKÁ,JIRNA, VYKLICKY,LADISLAV, VALES,KAREL, CAIS,ONDREJ, RAMBOUSEK,LUKÁS, STUCHLÍK,ALES, BUBENÍKOVÁ VALESOVÁ,VERA.
Compuestos de fórmula general I**Fórmula** en la que R1 representa un grupo de fórmula general R3OOC-R2-C(R4)-R1-, en la que R2 representa un grupo alquilo o alquenilo con 1 a 18 átomos de carbono en una cadena de carbono lineal o ramificada, que está sustituido por uno o más grupos amino, que pueden estar libres o protegidos por un grupo protector eliminable, grupo alcoxicarbonilo, grupo aromático y/o grupo heterocíclico, en el que el heteroátomo significa un átomo de oxígeno, azufre o un átomo de nitrógeno; R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo protector de grupos carboxilo, preferentemente un grupo bencilo; R4 representa un átomo de oxígeno, un átomo de nitrógeno o un átomo de azufre unido por un enlace doble o R4 representa dos átomos de hidrógeno; R5 representa cualquier átomo al menos bivalente, preferentemente un átomo de oxígeno, nitrógeno o un átomo de carbono.
PDF original: ES-2631029_T3.pdf
(05/10/2016) Un compuesto representado con la fórmula general (I) o una sal farmacológicamente aceptable del mismo o un solvato o un hidrato del mismo:**Fórmula** en donde, en la fórmula (I), Ar1 es un grupo fenilo que opcionalmente tiene un sustituyente o sustituyentes, un grupo heterocíclico aromático de 5 miembros que opcionalmente tiene un sustituyente o sustituyentes, un grupo heterocíclico aromático de 6 miembros que opcionalmente tiene un sustituyente o sustituyentes, o un grupo heterocíclico aromático bicíclico que tiene 8 o 9 átomos y que opcionalmente tiene un sustituyente o sustituyentes; Ar2 es un grupo fenilo que opcionalmente tiene un sustituyente o sustituyentes (con la excepción de un grupo fenilo sustituido solamente con un átomo de halógeno), un grupo heterocíclico…
(05/10/2016) Un compuesto de Fórmula (II)**Fórmula** en la que: M1 se selecciona del grupo que consiste de hidroxi, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, amino, alquilamino C1-6, dialquilamino (C1-6) y -NR37R38, en la que R37 y R38 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con hidroxi, alcoxi C1-4, alquilamino C1-4, mercapto, alquilmercapto C1-4; cuando R37 y R38 están presente en el mismo grupo sustituyente, R37 y R38 pueden opcionalmente tomarse juntos para formar un anillo de 5 a 8 miembros; M2 se selecciona del grupo que consiste de hidroxi y alcoxi C1-6; Y es CH o un átomo de nitrógeno; …
(05/10/2016) Un compuesto representado por la formula general (I):**Fórmula** en la que: un anillo Cy1 representa un carbociclo monociclico o carbociclo biciclico C3-10 o un heterociclo monociclico o heterociclo biciclico de 4 a 10 miembros; R1 representa: un halogeno, un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con un halogeno o un grupo oxo; un grupo cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido con un halogeno o un grupo alquilo C1-3, un grupo alquilo C1-6 que tiene un atomo de oxigeno sustituyendo a un atomo de carbono y opcionalmente sustituido con un halogeno o un grupo oxo; o un grupo cicloalquilo C3-6 que tiene un atomo de oxigeno sustituyendo a un atomo de carbono y opcionalmente sustituido con un halogeno o un grupo alquilo C1-3; R2 representa: un grupo alquilo C1-6, un grupo alquenilo C2-6…
(28/09/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: ZAMORE,PHILLIP,D, MCLACHLAN,JUANITA, MELLO,CRAIG C, GRISHOK,ALLA, HUTVANGER,GYORGY.
Un método para preparar un precursor de ARN manipulado que comprende las etapas de: (a) seleccionar una secuencia de ARN mensajero (ARNm) de un gen diana; y (b) manipular un ARN precuros que comprende i) una primera porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 40 nucleótidos que es complementaria a la secuencia de ARNm seleccionada; ii) una segunda porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 40 nucleótidos que es suficientemente complementaria a la secuencia de 18 a 40 nucleótidos de la primera porción de tallo para hibridar con la primera porción de tallo para formar un tallo dúplex; y iii) una porción de bucle de al menos 4 nucleótidos que conecta las dos porciones de tallo; en el que el precursor es capaz de ser procesado por Dicer.
PDF original: ES-2609014_T3.pdf
(21/09/2016). Solicitante/s: ETHYPHARM. Inventor/es: OURY, PASCAL, HERRY,CATHERINE, BOYER,MARYLINE, VAUZELLE-KERVROEDAN,FRANÇOISE.
Comprimido matricial de liberación prolongada de por lo menos un opioide o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, que comprende un matriz de compresión que representa de 50 a 98% en peso del peso total de dicho comprimido y está constituida por una mezcla de celulosa microcristalina y de acetato de polivinilo/polivinilpirrolidona (80:20), para su utilización para limitar los episodios de dolores agudos por su administración por vía oral de manera repetida a razón de dos tomas al día separadas de 8 a 14 horas, preferentemente de 10 a 13 horas.
PDF original: ES-2608080_T3.pdf
(14/09/2016). Solicitante/s: BIAL - PORTELA & CA., S.A. Inventor/es: SOARES DA SILVA, PATRICIO MANUEL VIEIRA ARAUJO.
El uso de eslicarbazepina o de acetato de eslicarbazepina en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una afección de epilepsia intratable en circunstancias en las que el paciente a tratar se ha tratado anteriormente de epilepsia con un medicamento que es un sustrato de la glucoproteína P o de proteínas multirresistentes.
PDF original: ES-2606952_T3.pdf
(14/09/2016). Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, KEIICHI, MORIMOTO,KIMIKO.
Un agente de tratamiento para uso en el tratamiento de la esclerosis múltiple con recaídas y remisiones o progresiva secundaria en el momento de la recaída, que comprende N-[7-[(metilsulfonil)amino]-4-oxo-6-fenoxi-4H-1- benzopiran-3-il]formamida o una de sus sales.
PDF original: ES-2593527_T3.pdf
(07/09/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: HUTVAGNER,GYORGY, ZAMORE,PHILIP D, MCLACHLAN,JUANITA, MELLO,CRAIG C, GRISHOK,ALLA.
Método para preparar un precursor de ARN manipulado para uso en la mediación de la interferencia de ácido ribonucleico (ARNi) de un gen diana de una célula de mamífero, que comprende modificar una secuencia precursora de ARNts de origen natural para producir un precursor de ARN manipulado que comprende i) una primera porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 40 nucleótidos que es sustancialmente complementaria a una secuencia de un ARN mensajero (ARNm) del gen diana; ii) una segunda porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 40 nucleótidos que es suficientemente complementaria a la secuencia de 18 a 40 nucleótidos de la primera porción de tallo para hibridar con la primera porción de tallo para formar un tallo dúplex; y iii) una porción de bucle de al menos 4 nucleótidos que conecta las dos porciones de tallo; en el que el precursor es capaz de ser procesado por Dicer.
PDF original: ES-2606290_T3.pdf
(07/09/2016). Solicitante/s: IPSEN PHARMA S.A.S. Inventor/es: AUGUET, MICHEL, CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, Favre,Christine.
Una neurotoxina botulínica de tipo A para uso en el tratamiento del dolor asociado a la neuropatía diabética, donde dicha neurotoxina botulínica se prepara para administración local limitada a un sitio del cuerpo en un sitio que está distante del sitio dolorido, donde la administración local no es en el sistema central nervioso (SNC), y donde se logra un efecto analgésico en el lado ipsilateral y en el lado contra-lateral.
PDF original: ES-2604586_T3.pdf
(31/08/2016) Una preparación farmacéutica oral sólida de aripiprazol que tiene a) al menos una tasa de disolución medida después de almacenamiento a la intemperie a 25°C/60% de HR durante seis meses seleccionada del grupo que consiste en 70% o más a pH 4,5 después de 60 minutos, y 55% o más a pH 5,0 después de 60 minutos; o b) al menos una tasa de disolución medida después de almacenamiento a la intemperie a 40°C/75% de HR durante 1 semana seleccionada del grupo que consiste en 70% o más a pH 4,5 después de 60 minutos, y 55% o más a pH 5,0 después de 60 minutos que es obtenible mediante granulación en húmedo de los Cristales de Aripiprazol Anhidro convencionales o los Cristales de Hidrato de Aripiprazol convencionales, secado de los gránulos obtenidos de 70 a 100°C, clasificación por tamaño de los mismos, opcionalmente…
(31/08/2016) Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento del dolor de cabeza que comprende 4-9 partes en peso de Radix Angelicae Sinensis, 4-9 partes en peso de Rhizoma Chuanxiong, 2-8 partes en peso de Radix Paeoniae alba, 2-8 partes en peso de Radix Rehmanniae Preparata, 10-15 partes en peso de Ramulus Uncariae cum Uncis, 10-15 partes en peso de Caulis Spatholobi, 10-15 partes en peso de Spica Prunellae, 10-15 partes en peso de Semen Cassiae, 10-15 partes en peso de Concha Margaritifera Usta, 4-9 partes en peso de Rhizoma Corydalis y 0,5-2 partes en peso de Herba Asari, caracterizado por que dicha composición se prepara por un método de la siguiente manera: a). Preparación del extracto n.º 1: Se mezclan Radix Angelicae Sinensis, Rhizoma Chuanxiong, Rhizoma Corydalis y Semen Cassiae, se extraen mediante calentamiento a reflujo con etanol y se filtran…
(24/08/2016) Una unidad de almacenamiento de composición medicinal que comprende un soporte que tiene huecos con el cual se transporta la composición medicinal para absorción transdérmica, donde la composición para absorción transdérmica es una composición medicinal para absorción transdérmica donde se mezcla un principio activo seleccionado entre morfina y una de sus sales en un vehículo de retención de principio activo que tiene una fluidez a una temperatura de aproximadamente la temperatura de la superficie cutánea humana que es de 28 a 38 ºC, en una cantidad que corresponde a la solubilidad de saturación o más, y al menos una parte del principio activo se mantiene en forma cristalina, donde …
(24/08/2016). Solicitante/s: TECNIMEDE-SOCIEDADE TECNICO-MEDICINAL, S.A.. Inventor/es: PARDAL FILIPE,AUGUSTO EUGENIO,DR, EUFRÁSIO PEDROSO,PEDRO FILIPE, ALMEIDA PECORELLI,SUSANA MARQUES, CASIMIRO CAIXADO,CARLOS ALBERTO EUFRÁSIO, LOPES,ANA SOFIA DA CONCEIÇÃO, DAMIL,JOÃO CARLOS.
Enantiómero de (S)-pirlindol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento terapéutico o la prevención de dolor neuropático.
PDF original: ES-2649492_T3.pdf
(24/08/2016). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: SOLA CARANDELL,LLUIS, BUSCHMANN, HELMUT, HEINRICH, BENET-BUCHHOLZ, JORDI, DR., TESSON,NICOLAS, PLATA SALAMAN,Carlos Ramón, CERÓN BERTRAN,Jordi Carles.
Un co-cristal que comprende tramadol bien como una base libre o bien como una sal fisiológicamente aceptable y naproxeno, sus enantiómeros o sales del mismo, en el que la relación molecular entre el tramadol y el naproxeno es 1:2.
PDF original: ES-2603962_T3.pdf
(17/08/2016). Solicitante/s: TECNIMEDE-SOCIEDADE TECNICO-MEDICINAL, S.A.. Inventor/es: PARDAL FILIPE,AUGUSTO EUGENIO,DR, EUFRÁSIO PEDROSO,PEDRO FILIPE, ALMEIDA PECORELLI,SUSANA MARQUES, CASIMIRO CAIXADO,CARLOS ALBERTO EUFRÁSIO, LOPES,ANA SOFIA DA CONCEIÇÃO, DAMIL,JOÃO CARLOS RAMOS.
Enantiómero de (R)-pirlindol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento terapéutico o la prevención de dolor neuropático.
PDF original: ES-2649491_T3.pdf
(17/08/2016) Compuesto de piperazina representado por la fórmula (I) o sal del mismo, **Fórmula** en el que X representa CH o un átomo de N; R1 representa alquilo de C1-6; R2 representa alquilo de C1-6 que puede presentar 1, 2 o 3 sustituyentes, alquenilo de C2-6 que puede presentar 1, 2 o 3 sustituyentes, -(C≥O)-N(R3)(R4), o -(C≥O)-OR5, R3 y R4 son iguales o diferentes, y cada uno representa hidrógeno o alquilo de C1-6 que puede presentar 1, 2 o 3 sustituyentes; o R3 y R4 tomados junto con un átomo de nitrógeno al que R3 y R4 están unidos, pueden formar un grupo heterocíclico saturado; y R5 representa hidrógeno o…
(10/08/2016) Una proteína de fusión polipeptídica para su uso en la prevención o supresión de un estado doloroso específico en un individuo, en donde dicho estado doloroso se selecciona del grupo que consiste en: dolor neuropático, dolor inflamatorio, cefalalgia, dolor somático, dolor visceral y dolor referido, y en donde dicha proteína de fusión polipeptídica comprende: a. una proteasa no citotóxica, o un fragmento de la misma, proteasa o fragmento de proteasa que es capaz de dividir una proteína del aparato de fusión exocitósico de un aferente sensorial nociceptivo; en donde la proteasa no citotóxica comprende una cadena L de neurotoxina clostridial o una proteasa de IgA; b. un resto de guiado que es capaz de unirse…
(03/08/2016). Solicitante/s: Vistagen Therapeutics, Inc. Inventor/es: SNODGRASS, H., RALPH, CATO,ALLEN E, HICKLIN,JACK S.
L-4-cloroquinurenina para uso en un método de tratamiento de la depresión, mediante administración de una cantidad terapéuticamente efectiva de L-4-cloroquinurenina a un paciente.
PDF original: ES-2635353_T3.pdf
(03/08/2016). Solicitante/s: IRONWOOD PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: BARDEN,TIMOTHY,C, PENG,Bo, YANG,JANE, HUDSON,COLLEEN, JIA,JAMES, MERMERIAN,ARA, YU,XIANG Y, SPROTT,KEVIN, FRETZEN,ANGELIKA.
Un compuesto seleccionado de la Tabla 1, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;**Fórmula**.
PDF original: ES-2601499_T3.pdf