Una proteína de fusión polipeptídica monocatenaria para uso en el tratamiento del dolor.

Una proteína de fusión polipeptídica para su uso en la prevención o supresión de un estado doloroso específico en un individuo,

en donde dicho estado doloroso se selecciona del grupo que consiste en: dolor neuropático, dolor inflamatorio, cefalalgia, dolor somático, dolor visceral y dolor referido, y en donde dicha proteína de fusión polipeptídica comprende:

a. una proteasa no citotóxica, o un fragmento de la misma, proteasa o fragmento de proteasa que es capaz de dividir una proteína del aparato de fusión exocitósico de un aferente sensorial nociceptivo; en donde la proteasa no citotóxica comprende una cadena L de neurotoxina clostridial o una proteasa de IgA;

b. un resto de guiado que es capaz de unirse a un sitio de unión en el aferente sensorial nociceptivo, sitio de unión que es capaz de experimentar endocitosis para incorporarse en un endosoma en el aferente sensorial nociceptivo en donde el resto de guiado se selecciona del grupo que consiste en: un opioide, nociceptina; β-endorfina, endomorfina- 1, endomorfina-2, dinorfina, metencefalina, leu-encefalina, galanina y péptido PAR-2;

c. un sitio de escisión de la proteasa en el que la proteína de fusión puede ser escindida por una proteasa, en donde el sitio de escisión de la proteasa está situado entre la proteasa no citotóxica o fragmento de la misma y el resto de guiado; y

d. un dominio de translocación peptídico que es capaz de translocar la proteasa o fragmento de proteasa desde el interior de un endosoma, a través de la membrana endosómica y al citosol del aferente sensorial nociceptivo;

en donde el resto de guiado está situado entre el sitio de escisión de la proteasa y el dominio de translocación, y en donde el resto de guiado y el sitio de escisión de la proteasa están separados por cero residuos de aminoácidos.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/GB2007/002049.

Solicitante: Ipsen Bioinnovation Limited.

Nacionalidad solicitante: Reino Unido.

Dirección: Units 4-10 The Quadrant, Barton Lane Abingdon Oxfordshire OX14 3YS REINO UNIDO.

Inventor/es: AOKI, K ROGER, FOSTER, KEITH, Chaddock,John, Marks,Philip, Stancombe,Patrick, Francis,Joseph, Steward,Lance.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K38/48 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00). › que actúan sobre enlaces peptídicos (3.4).
  • A61K39/08 A61K […] › A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53). › Clostridium, p. ej. Clostridium tetani.
  • A61P25/04 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso. › Analgésicos que actúan sobre el sistema nervioso central, p.ej. opioides.

PDF original: ES-2607789_T3.pdf

 

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