7 inventos, patentes y modelos de PARDAL FILIPE,AUGUSTO EUGENIO,DR
Procedimiento para la obtención de enantiómeros de pirlindol ópticamente activos y sales de los mismos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(28/08/2019). Solicitante/s: TECNIMEDE-SOCIEDADE TECNICO-MEDICINAL, S.A.. Clasificación: C07D487/06, C07B57/00.
Procedimiento para obtener enantiómeros de pirlindol ópticamente activos, en forma de una base libre o en forma de una sal farmacéuticamente aceptable caracterizado por llevar a cabo una resolución mediante cristalización con ácidos ópticamente activos de (rac)-pirlindol en forma de base libre, en el que tal procedimiento comprende el aislamiento de (rac)-pirlindol en forma de base libre, disolviéndolo en un disolvente orgánico seleccionado del grupo que consiste en: metanol, etanol, propanol, 1-butanol, 2- butanol, alcohol terc-butílico, 2-butanona, acetona, etil metil cetona, metil isobutil cetona, dimetilsulfóxido, 1,2-dicloroetano, dietil éter, dimetil éter, dimetilformamida, metil terc-butil éter, 2-propanol, piridina, tolueno, xileno o mezclas de los mismos en cualquier proporción, añadiendo el ácido ópticamente activo y agitando la suspensión desde 15 minutos hasta 2 horas así como usando un disolvente orgánico seleccionado del mismo grupo en la purificación.
PDF original: ES-2753403_T3.pdf
Piridilhidrazonas para el tratamiento de tuberculosis y enfermedades relacionadas.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(22/05/2019). Solicitante/s: TECNIMEDE-SOCIEDADE TECNICO-MEDICINAL, S.A.. Clasificación: C07D409/12, A61K31/4402, A61K31/4436, C07D213/77, A61P31/06, A61P31/08.
Un compuesto de fórmula general (Ia)**Fórmula**
para su uso en el tratamiento y/o la prevención de infecciones micobacterianas provocadas por micobacterias no tuberculosas (NTM), Mycobacterium leprae y Mycobacterium tuberculosis multirresistente
en la que
R1, R2 y R3 son cada uno independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo (C1-C4), hidroxilo, halógeno, metoxi o ácido metoxiacético;
o una sal farmacéuticamente aceptable, éster o solvato del mismo.
PDF original: ES-2741434_T3.pdf
Quinolilhidrazonas para el tratamiento de tuberculosis y enfermedades relacionadas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/04/2019). Solicitante/s: TECNIMEDE-SOCIEDADE TECNICO-MEDICINAL, S.A.. Clasificación: A61K31/47, A61K31/4709, A61P31/06.
Compuesto de fórmula general (Ia)**Fórmula**
para su uso en el tratamiento y/o la prevención de tuberculosis y enfermedades provocadas por el complejo de Mycobacterium tuberculosis (MTbC), micobacterias no tuberculosas y/o provocadas por Mycobacterium leprae, en la que R1, R2 y R3 son cada uno independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo (C1-C4), hidroxilo, halógeno, metoxilo o ácido metoxiacético; y R4 y R5 son cada uno independientemente entre sí, hidrógeno o alquilo (C1-C4), o una sal farmacéuticamente aceptable, éster o solvato del mismo.
PDF original: ES-2710124_T3.pdf
(S)-pirlindol o sus sales farmacéuticamente aceptables para uso en medicina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(24/08/2016). Solicitante/s: TECNIMEDE-SOCIEDADE TECNICO-MEDICINAL, S.A.. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K45/06, A61P25/04, A61K47/02, A61K31/4985.
Enantiómero de (S)-pirlindol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento terapéutico o la prevención de dolor neuropático.
PDF original: ES-2649492_T3.pdf
(R)-pirlindol y sus sales farmacéuticamente aceptables para uso en medicina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(17/08/2016). Solicitante/s: TECNIMEDE-SOCIEDADE TECNICO-MEDICINAL, S.A.. Clasificación: A61K9/20, A61K45/06, A61P25/04, A61K31/4985.
Enantiómero de (R)-pirlindol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento terapéutico o la prevención de dolor neuropático.
PDF original: ES-2649491_T3.pdf
ÁCIDO 2,3,4,5-TETRAHIDROXI-6-SULFOOXIHEXANOICO Y SUS SALES METÁLICAS PARA USO MÉDICO.
(23/05/2011) Compuestos de la fórmula general I **Fórmula** sus formas de equilibrio, incluyendo formas lactónicas, sus enantiómeros en forma pura o en una forma ópticamente enriquecida, mezclas racémicas, diastereoisómeros de los mismos y solvatos de los mismos, en los que M representa un catión metálico, preferiblemente un metal alcalino o un metal alcalinotérreo, y n puede ser 1, 2 o 3
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EN ASOCIACION UBIDECARENONA, DEXPANTENOL Y CLORHEXIDINA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS PARA APLICACION CUTANEA.
(28/06/2010) Una composición farmacéutica estable y adecuada para combinación de aplicación cutánea de ubidecarenona con dexpantenol y clorhexidina o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos caracterizada porque se presenta bajo la forma de una emulsión aceite en agua que contiene ubidecarenona solubilizada en la fase aceitosa, clorhexidina suspendida en un agente tensoactivo no iónico y dexpantenol disuelto en la fase acuosa