Composición medicinal para absorción transdérmica, unidad de almacenamiento de composición medicinal y preparación para absorción transdérmica que usa la misma.

Una unidad de almacenamiento de composición medicinal que comprende un soporte que tiene huecos con el cual se transporta la composición medicinal para absorción transdérmica,

donde la composición para absorción transdérmica es una composición medicinal para absorción transdérmica donde se mezcla un principio activo seleccionado entre morfina y una de sus sales en un vehículo de retención de principio activo que tiene una fluidez a una temperatura de aproximadamente la temperatura de la superficie cutánea humana que es de 28 a 38 ºC, en una cantidad que corresponde a la solubilidad de saturación o más, y al menos una parte del principio activo se mantiene en forma cristalina,

donde

el vehículo de retención de principio activo contiene uno o más vehículos seleccionados entre una sustancia que incluye una mezcla de hidrocarburos como componente principal, un glicol, un poliéter, un aceite de silicona, un éster de alquilo de ácido graso de cadena larga, un ácido graso superior saturado, un ácido graso superior insaturado, un alcohol superior, un aducto de óxido de alquileno de un alcohol superior, un derivado de crotonotoluidina, un hidroxi ácido y agua; y

en el caso de aplicar una preparación obtenida a partir de la composición medicinal para absorción transdérmica a la piel no lesionada de la espalda de un conejo blanco que ha sido afeitado con maquinilla eléctrica durante 72 horas, la cantidad disponible de principio activo por dosis individual de la preparación es de 10 mg a 400 mg en términos de base de morfina, y las concentraciones de principio activo en plasma 24 horas y 48 horas después de la aplicación de la preparación en las condiciones, son cada una de 40 ng/ml en términos de base de morfina. donde el vehículo de retención de principio activo contiene un acelerador para absorción transdérmica, donde el contenido de agua en la composición medicinal para absorción transdérmica es menor de un 50 % en masa, y

donde el soporte que tiene huecos es un miembro o una mezcla o un complejo de dos o más miembros seleccionados entre el grupo que consiste en un cuerpo sometido a compresión de una sustancia fibrosa, un cuerpo sometido a compresión de una sustancia en forma de polvo y una espuma de esponja.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/JP2008/053597.

Solicitante: TEIKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

Nacionalidad solicitante: Japón.

Dirección: 3-27, ARAKAWA 1-CHOME TOYAMA-SHI, TOYAMA 930-0982 JAPON.

Inventor/es: KIMURA,Takahito, FUJISHITA,Shigeto, ORIHASHI,MASAHIRO, TAKABATAKE,KOICHI, KATO,TATSUHISA, SHIOTA,SATOSHI, SHIMA,YUICHIRO.

Fecha de Publicación: 24 de Agosto de 2016.

Clasificación Internacional de Patentes:

A61K31/485 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Derivados del morfinano, p. ej. morfina, codeína.
A61K47/06 A61K […] › A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo. › Compuestos orgánicos, p. ej. hidrocarburos naturales o sintéticos, poliolefinas, aceite mineral, petrolato u ozoquerita.
A61K47/08 A61K 47/00 […] › que contienen oxígeno.
A61K47/10 A61K 47/00 […] › Alcoholes; Fenoles; Sus sales, p. ej. glicerol; Polietilenglicoles [PEG]; Poloxámeros; Éteres alquílicos PEG/POE.
A61K47/12 A61K 47/00 […] › Acidos carboxílicos; Sus sales o anhídridos.
A61K47/14 A61K 47/00 […] › Esteres de ácidos carboxílicos, p. ej. monoglicéridos de ácidos grasos, triglicéridos de cadenas medianas, parabenos o ésteres de ácidos grasos y de polietilenglicol (PEG).
A61K47/32 A61K 47/00 […] › Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono, p. ej. carbómeros (resinas de carbopol).
A61K47/34 A61K 47/00 […] › Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones distintas a aquellas en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono, p. ej. poliésteres, poly(amino ácidos), polisiloxanos, polifosfacinas, copolímeros de polialquilenglicol o poloxámeros (A61K 47/10 tiene prioridad).
A61K47/38 A61K 47/00 […] › Celulosa; Sus derivados.
A61K9/00 A61K […] › Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61P25/04 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso. › Analgésicos que actúan sobre el sistema nervioso central, p.ej. opioides.

PDF original: ES-2591278_T3.pdf

Patentes similares o relacionadas:

Preparación sólida que contiene colorante, del 29 de Julio de 2020, de DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED: Preparación farmacéutica sólida que comprende monobencenosulfonato de ácido [(1R,5S,6S)-6-(aminometil)-3- etilbiciclo[3.2.0]hept-3-en-6-il]acético […]

Preparación externa líquida, del 29 de Julio de 2020, de HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.: Una preparación tópica líquida, que comprende: agua; oxibutinina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y un éster de ácido dicarboxílico, […]

Método de tratamiento del cáncer, del 22 de Julio de 2020, de Intensity Therapeutics, Inc: Una composición que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un agente terapéutico y un agente mejorador de la permeación intracelular para uso en el tratamiento […]

Preparaciones ácidas de insulina con estabilidad mejorada, del 15 de Julio de 2020, de SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH: Formulación farmacéutica que contiene insulina humana Gly(A21),Arg(B31),Arg(B32) y un tensioactivo, elegido de un grupo que contiene Tween 20® y Tween 80®; siendo […]

Métodos para el tratamiento de la enfermedad ocular en sujetos humanos, del 10 de Junio de 2020, de Clearside Biomedical, Inc: Una formulación farmacéutica que comprende un fármaco para su uso en un método de tratamiento de un trastorno ocular posterior en un sujeto humano que […]

Preparación liofilizada de dipéptidos citotóxicos, del 3 de Junio de 2020, de ONCOPEPTIDES AB: Una preparación farmacéutica liofilizada que comprende (i) melfalán flufenamida, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y (ii) al menos un […]

Método y composiciones para el tratamiento de la psoriasis, del 29 de Abril de 2020, de Anaplasi Pharmaceuticals LLC: Una composición tópica en forma de aerosol, espuma o mousse, para el uso en el tratamiento de la psoriasis, en donde la composición comprende: a) del 30 % en […]

Formulación farmacéutica acuosa de tapentadol para administración por vía oral, del 22 de Abril de 2020, de GRUNENTHAL GMBH: Una composición farmacéutica acuosa que contiene tapentadol o una sal fisiológicamente aceptable del mismo y que está adaptada para administración […]