CIP-2021 : A61P 25/04 : Analgésicos que actúan sobre el sistema nervioso central, p.ej. opioides.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso.
A61P 25/04 · Analgésicos que actúan sobre el sistema nervioso central, p.ej. opioides.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Preparación sólida que contiene colorante.
(29/07/2020). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YOSHINAGA, SHINJI, TAJIRI,SHINICHIRO, OZAKI,YURIKA.
Preparación farmacéutica sólida que comprende monobencenosulfonato de ácido [(1R,5S,6S)-6-(aminometil)-3- etilbiciclo[3.2.0]hept-3-en-6-il]acético que es un compuesto representado por la fórmula (I) siguiente:
**(Ver fórmula)**
en combinación con
(i) uno o dos o más componentes seleccionados de entre el grupo que consiste en D-manitol, lactosa, almidón de maíz y celulosa cristalina,
(ii) carmelosa cálcica, y
(iii) óxido de titanio de tipo rutilo, sesquióxido de hierro rojo y sesquióxido de hierro amarillo, como colorantes.
PDF original: ES-2821733_T3.pdf
Derivados de bencimidazol como inhibidores Nav 1.7 (subunidad alfa del canal de sodio, dependiente del voltaje, tipo IX (SCN9A)) para tratar el dolor, la disuria y la esclerosis múltiple.
(22/07/2020) Un compuesto de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde
R1a, R1b, R1c, y R1d son independientemente hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquilamino C1-4, (donde cada resto alquilo del alquilo, el alcoxi y el alquilamino puede estar sustituido independientemente con 1 a 5 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, alcoxi C1-4 opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo de sustituyentes A, cicloalquilo C3-7 opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo de sustituyentes B, cicloalcoxi C3-7 opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente…
Regímenes de dosificación de buprenorfina.
(01/07/2020). Solicitante/s: Indivior UK Limited. Inventor/es: NASSER,AZMI, LAFFONT,CELINE MARIELLE, HEIDBREDER,CHRISTIAN ARTHUR.
Buprenorfina para su uso en un método para tratar el trastorno por uso de opioides en un ser humano que lo necesite, que comprende las etapas de:
(a) administrar una primera composición que comprende una dosis de 280 mg a 320 mg de buprenorfina al ser humano una vez al mes mediante inyección durante dos meses; y posteriormente
(b) administrar una segunda composición que comprende una dosis de 80 mg a 120 mg de buprenorfina al ser humano una vez al mes mediante inyección mensual a partir de entonces;
para tratar el trastorno por uso de opioides.
PDF original: ES-2808150_T3.pdf
Compuesto de tetrahidrooxepinopiridina.
(17/06/2020). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: YAMADA, HIROSHI, AOKI, SATOSHI, MIYAMOTO, SATOSHI, SATO, RYO, KAMIKAWA,Akio , KOGANEMARU,Yohei, YONEZAWA,Koichi, KUNIKAWA,SHIGEKI, KAWAKAMI,SHIMPEI, OGIYAMA,TAKASHI, KAKIMOTO,SHUICHIROU, NAGASHIMA,SHINYA, KOIZUMI,YUKA, SHISHIKURA,JUNICHI, TAMAKI,KEISUKE.
Compuesto de fórmula (I) o sal del mismo:
**(Ver fórmula)**
(en la fórmula,
R1 es H o alquilo inferior,
R2 es H o CN,
uno cualquiera de G1, G2 y G3 es O, y los otros dos de G1, G2 y G3 son CH2,
el anillo A es arilo o heteroarilo que contiene nitrógeno,
el anillo B es amino cíclico,
R3 y R4 son iguales o diferentes entre sí, y son H, halógeno, alquilo inferior, -alquileno inferior-OH, halo-alquilo inferior, -O-alquilo inferior, -O-halo-alquilo inferior, cicloalquilo, CN, OH, -N(alquilo inferior)2 o -C(=O)NH2, R5, R6, R7 y R8 son iguales o diferentes entre sí, y son H, halógeno, alquilo inferior, halo-alquilo inferior, -Oalquilo inferior, o CN, o
en el caso en el que R5 y R6 se unen al mismo átomo de carbono, R5 y R6 pueden formar cicloalcano o éter cíclico junto con el átomo de carbono, y pueden formar un anillo espiro junto con el anillo B, o
el anillo B puede formar 6,7-dihidro[1,3]oxazolo[4,5-c]piridin-5(4H)-ilo junto con R5 y R6).
PDF original: ES-2812246_T3.pdf
Compuestos piperidínicos con actividad multimodal contra el dolor.
(27/05/2020) Compuesto de acuerdo con la fórmula V,
**(Ver fórmula)**
en la que
m es 1 o 2,
n es 0 o 1;
R1 es -COR6, -CONR8R9, -COCR6R7NR8R9, alquilo C1-4 sustituido o no sustituido,
R2 es hidrógeno;
R3 es arilo sustituido o no sustituido seleccionado de fenilo y naftilo, o heterociclilo sustituido o no sustituido seleccionado de pirrolidina, imidazol, oxadiazol, tetrazol, piridina, pirimidina, piperidina, benzofurano, bencimidazol, indazol, benzotiazol, indolina, furano, triazol, isoxazol, pirazol, tiofeno, benzotiofeno, pirrol, pirazina, quinolina, isoquinolina, ftalazina, benzo-1,2,5-tiadiazol, indol, benzotriazol, benzodioxolano, benzodioxano, carbazol y quinazolina,
R4 es hidrógeno o alquilo C1-4 sustituido o no sustituido, preferentemente es hidrógeno o -CH2OH;
R5 es hidrógeno;…
Derivado de amina cíclica y utilización farmacéutica del mismo.
(20/05/2020). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: IZUMIMOTO,NAOKI, MORITA,YASUHIRO, ISEKI,KATSUHIKO, IWANO,SHUNSUKE, UDAGAWA SHUJI, MIYOSHI,TOMOYA, OSADA,YUJI.
Derivado de amina cíclica representado por una fórmula general (I) o sal aceptable farmacológicamente del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que n representa 1, R1 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono no sustituido, sustituido con uno o más átomos de halógeno o sustituido con un grupo alquiloxilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono y R2 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno.
PDF original: ES-2794560_T3.pdf
Derivados de diarilmetilideno piperidina y su uso como agonistas del receptor opioide delta.
(29/04/2020). Solicitante/s: Pharmnovo AB. Inventor/es: STARKE, INGEMAR, BRANDT, PETER, VON MENTZER,BENGT.
Compuesto de la fórmula I
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2808667_T3.pdf
Formulación farmacéutica acuosa de tapentadol para administración por vía oral.
(22/04/2020). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: REINHOLD, ULRICH, EMBRECHTS, ROGER, CAROLUS, AUGUSTA, SCHILLER,Marc, INGHELBRECHT,SABINE KARINE KATRIEN, FEIL,ULRICH, WULSTEN,EVA CORNELIA.
Una composición farmacéutica acuosa que contiene tapentadol o una sal fisiológicamente aceptable del mismo y que está adaptada para administración por vía oral, donde la composición contiene adicionalmente un conservante, donde el contenido del conservante es como máximo 90 % del contenido que sería necesario según la Farmacopea Europea con el fin de conservar suficientemente la composición farmacéutica en ausencia de tapentadol.
PDF original: ES-2796370_T3.pdf
Dispositivos de administración transdérmica resistentes al abuso y composiciones que comprenden un agonista de opioides y un derivado N-óxido no administrado por vía transdérmica de un antagonista de opioide para el tratamiento del dolor.
(22/04/2020) Un dispositivo de administración transdérmica que comprende una composición farmacéutica, en el que dicha composición comprende un derivado de N-óxido de un antagonista opioide de fórmula (I), o una sal del mismo, y un agonista opioide o una sal del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que
R1 se selecciona entre alquilo C1-8 opcionalmente sustituido y alquenilo C2-8 opcionalmente sustituido;
R2 se selecciona entre OH, H, O-alquilo C1-8, NHCOR, NR1COR, CONR1R y CONHR en donde R es un grupo hidrocarbilo o R2 forma un puente hacia el carbono al que está unido R3;
R3 se selecciona entre O, CH2, N-NH2 o un grupo de enlace a un segundo derivado de N-óxido de un antagonista opioide o una sal del mismo cuando el enlace discontinuo…
Formulación farmacéutica a base de ibuprofeno y codeína que tiene estabilidad mejorada.
(15/04/2020). Solicitante/s: FARMASIERRA MANUFACTURING S.L. Inventor/es: DEL RIO ALVAREZ,LUIS ALBERTO, TRIVES LOMBARDERO,CARMEN, SALAZAR SANCHEZ,NURIA, JAUDENES SALAZAR,Eduardo, OLLEROS IZARD,Tomas, FERNANDEZ DE GATTA GARCIA,Mª Rosario.
Formulación farmacéutica a base de ibuprofeno y codeínade estabilidad mejorada. La invención consiste en una nueva formulación farmacéuticaen forma de comprimidos o similaresque comprende un núcleo compuesto por una asociación de ibuprofeno y codeína como ingredientes activos, junto con un excipiente que incluye al menos un diluyente, un agente disgregante, un agente fluidificante y un lubricante que es estearil fumarato sódico. Dicho núcleo se recubre con una composición a base de uno o varios polímeros de diversos éteres de celulosa modificada y polímeros derivados de los ácidos acrílico y metacrílico, un plastificante y, un opacificante o de color y cualquiera de sus mezclas. Estas características hacen a los comprimidos de la invención más eficaces y seguros bajo la forma de preparados más estables, sin implicar este hecho una mayor complejidad tecnológica.
PDF original: ES-2803430_T3.pdf
Composiciones de buprenorfina y antagonistas del receptor de opioides mu.
(01/04/2020) Una composición que comprende buprenorfina y un antagonista del receptor opioide μ, en donde la composición está caracterizada por un Índice de Actividad Antagonista Agonista (AAnAI) de entre 0.7 y 2.2; en donde:
**(Ver fórmula)**
en donde, EC50 representa la concentración sérica efectiva media máxima de buprenorfina, expresada como nM;
IC50 representa la concentración inhibitoria media máxima del antagonista opioide μ en humanos, expresada como nM;
Cmáx(BUP) representa la concentración sérica o plasmática máxima de buprenorfina y/o un metabolito agonista del receptor opioide μ de buprenorfina, expresado como nM; y
Cmáx(ANTAGONISTA) representa la concentración…
Compuestos heterocíclicos y métodos para su uso.
(25/03/2020) Un compuesto de formula (I):
**(Ver fórmula)**
donde
X es -CHR4-, -CH2CHR4- o -C(=O)-;
R1 es -C(=O)CH(fenil)(fenilo), -C(=O)CH(fenil)(ciclohexilo), -C(=O)CH(ciclohexil)(ciclohexilo), -C(=O)N(fenil)(fenilo), - C(=O)N(fenil)(ciclohexilo) o -C(=O)N(ciclohexil)(ciclohexilo) donde cada fenilo o ciclohexilo esta sustituido opcionalmente con uno o mas sustituyentes seleccionados de -alquilo C1-3, -Oalquilo C1-3 y halo;
R2 es -W-heteroarilo;
R3 es -CO2H, -CH2CO2H, -C(=O)NH2, -CN, -C(=O)C(=O)OH, -C(=O)NHSO2alquilo C1-6, -C(=O)NHSO2fenilo, - C(O)NHSO2N(CH3)2, -C(=O)NHSO2CF3, -SO3H o -PO3H2;
R4 es hidrogeno;
R7 es hidrogeno, -alquilo C1-6, arilo o -(alquilen C1-6)arilo;
W es un enlace covalente, -SO-, -SO2-, -alquilen C1-4-, -alquenilen C2-4-, -alquinilen…
Composiciones farmacéuticas inyectables estables que comprenden 2-hidroxipropil-beta-ciclodextrina y alfaxalona.
(11/03/2020) Una composición farmacéutica inyectable que comprende:
agua;
uno o más complejos solubles en agua, comprendiendo cada uno 2-hidroxipropil-β-ciclodextrina y alfaxalona;
opcionalmente un tampón eficaz para proporcionar un pH en la composición en un intervalo de 4,0 a 9,0;
al menos un conservante, en donde al menos un conservante se selecciona del grupo que consiste en:
metilparabeno, etilparabeno, propilparabeno, butilparabeno o sus sales, o cloruro de bencetonio en una cantidad en un intervalo del 0,005 al 1 % p/v;
m-cresol o clorocresol, en una cantidad en un intervalo del 0,1 al 1 % p/v;
feniletanol o fenoxietanol en una cantidad en un intervalo del 0,1 al 1 % p/v;
clorobutanol o fenol…
COMBINACIÓN FARMACÉUTICA SINÉRGICA QUE COMPRENDE TRAMADOL CLORHIDRATO Y PREGABALINA, Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR NEUROPÁTICO.
(05/03/2020). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: CHRISTOPH, THOMAS, SCHIENE,KLAUS, PATTARO MARCONDES,Lizandra.
Combinación farmacéutica sinérgica que contiene tramadol clorhidrato y pregabalina en una razón p/p entre 1 :1,5 a 1 :2,5 y excipientes farmacéuticamente aceptables, donde la combinación sinérgica se presenta en una forma farmacéutica de dosificación oral y parenteral. La presente invención proporciona métodos para tratar el dolor neuropático, donde el dolor neuropático puede ser de tipo central y periférico, entre otros; y el uso de la combinación farmacéutica sinérgica para el tratamiento de dolor neuropático.
COMBINACIÓN FARMACÉUTICA SINÉRGICA QUE COMPRENDE TRAMADOL CLORHIDRATO Y PREGABALINA, Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR NEUROPÁTICO.
(05/03/2020). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: CHRISTOPH, THOMAS, SCHIENE,KLAUS, PATTARO MARCONDES,Lizandra.
Combinación farmacéutica sinérgica que contiene tramadol clorhidrato y pregabalina en una razón p/p entre 1 :1,5 a 12,5 y excipientes farmaceuticamente aceptables, donde la combinación sinérgica se presenta en una forma farmacéutica de dosificación oral y parenteral. La presente invención proporciona métodos para tratar el dolor neuropático, donde el dolor neuropático puede ser de tipo central y periférico, entre otros; y la combinación farmacéutica sinérgica para su use en el tratamiento de dolor neuropático.
Derivados de 3-(carboximetil)-8-amino-2-oxo-1,3-diaza-spiro-[4.5]-decano.
(26/02/2020) Un compuesto según la fórmula general (I)
**(Ver fórmula)**
donde
R1 y R2, independientemente el uno del otro, significan
-H;
-C1-C6-alquilo, lineal o ramificado, saturado o insaturado, no sustituido o sustituido con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes independientemente uno del otro seleccionado del grupo que consiste en -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -OCH3, -CN y -CO2CH3;
una fracción de cicloalquilo de 3-12 miembros, saturado o insaturado, no sustituido o sustituido con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes independientemente uno del otro seleccionado del grupo que consiste en -F, -Cl, -Br, -I, -15 OH, -OCH3, -CN y -CO2CH3;
donde dicha fracción de cicloalquilo de 3-12 miembros se conecta opcionalmente a través de-C1-C6-alquileno-, lineal o ramificado, saturado o insaturado, no sustituido;
o una…
Amidas de piperidina fusionadas útiles como moduladores de canales iónicos.
(15/01/2020) Un compuesto de fórmula I:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde, independientemente de cada aparición, el documento el anillo A es
**(Ver fórmula)**
el anillo B es: un fenilo, piridilo, tiazol, pirimidina, pirazol, furano, tiofeno, pirrol, oxazol, imidazol, isoxazol, isotiazol, piridazina o anillo de pirazina, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido por halo, ciano, oxoalcoxi, hidroxi, amino, nitro, arilo o alquilo; el anillo C es:
**(Ver fórmula)**
en donde:
R4 es H, C1-C6 alquilo, C1-C6 alcoxi, halo, CN, u OH;
R5 es H, C1-C6 alquilo, C1-C6 alcoxi, halo, CN, OH, OR7, N(R7)2, NR7SO2R7,…
Derivado de amina cíclica y utilización farmacéutica del mismo.
(15/01/2020). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: TAKAHASHI,KEI, IZUMIMOTO,NAOKI, MORITA,YASUHIRO, ISEKI,KATSUHIKO, IWANO,SHUNSUKE, SHIRAKI,MOTOHIRO, MURAKAMI,MASANORI, UDAGAWA SHUJI, MIYOSHI,TOMOYA, OSADA,YUJI, KOREEDA,TETSURO, OSHIDA,KEIYU, HIGASHI,ERIKO.
Derivado de amina cíclica representado por una fórmula general (I) o una sal farmacológicamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en el que A representa un grupo representado por una fórmula (IIa) o (IIb),
**(Ver fórmula)**
en el que la configuración estereoquímica del carbono asimétrico marcado con * es S;
R1 representa un grupo alquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono;
cuando A representa un grupo representado por la fórmula (IIa), n representa 2; y
cuando A representa un grupo representado por la fórmula (IIb), n representa 1.
PDF original: ES-2770924_T3.pdf
COMBINACIÓN FARMACÉUTICA SINÉRGICA DEL ENANTIÓMERO ACTIVO S-KETOROLACO Y GABAPENTINA PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR NEUROPÁTICO.
(09/01/2020). Solicitante/s: AMEZCUA AMEZCUA, Federico. Inventor/es: GARCÍA ARMENTA,Patricia del Carmen.
La presente invención se refiere a una composición farmacéutica que comprende la combinación sinérgica de un AINE, S-ketorolaco de trometamina, y un agente derivado del GABA, como es el principio activo gabapentina, formulados con excipientes farmacéuticamente aceptables en una unidad de dosificación para ser administrada por vía oral y estando indicada para el tratamiento del dolor neuropático.
Procedimientos de tratamiento del dolor postquirúrgico administrando un anticuerpo antagonista contra el factor del crecimiento nervioso y un analgésico opiáceo, y composiciones que los contienen.
(18/12/2019). Solicitante/s: RINAT NEUROSCIENCE CORP.. Inventor/es: SHELTON,DAVID,L, VERGARA,GERMAN,J.
Un antagonista del factor de crecimiento nervioso (NGF) y un analgésico opiáceo para su uso en el tratamiento del dolor postquirúrgico, mediante el cual el antagonista del NGF y el analgésico opiáceo en combinación proporcionan un alivio del dolor eficaz, y en el que el antagonista del NGF es un anticuerpo anti-NGF que inhibe la unión del NGF con sus receptores trkA y p75 in vivo.
PDF original: ES-2767744_T3.pdf
(R)-3-((3s,4s)-3-fluoro-4-(4-hidroxifenil)piperidin-1-il)-1-(4-metilbencil)pirrolidin-2-ona y sus profármacos para el tratamiento de trastornos psiquiátricos.
(11/12/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: MACOR, JOHN, E., THOMPSON,III LORIN A.
El compuesto dihidrogenofosfato de 4-((3S,4S)-3-fluoro-1-((R)-1-(4-metilbencil)-2-oxopirrolidin-3-il)piperidin-4- il)fenilo, que tiene la fórmula
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2771825_T3.pdf
Sistema de administración transdérmica con película de soporte expandible.
(11/12/2019) Sistema de administración transdérmica que tiene:
una matriz que contiene un principio activo fluida en frío, en donde los polímeros que forman la matriz que contiene un principio activo fluida en frío se seleccionan de: caucho natural, caucho sintético, homopolímeros con base acrílica, acetato de polivinilo, poliisobutileno, siliconas, hidrogeles y polímeros de óxido de polietileno, una capa de soporte impermeable al principio activo y
una película protectora desprendible,
en donde la matriz está dispuesta entre la capa de soporte y la película protectora , y la capa de soporte está diseñada para solapar los bordes de la matriz , y
en donde la expansión…
Matriz para liberación sostenida, invariable e independiente de compuestos activos.
(27/11/2019). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Una formulación farmacéutica que comprende una matriz, en la que dicha matriz comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y etilcelulosa o un alcohol graso.
PDF original: ES-2733051_T1.pdf
Composición farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.
(27/11/2019). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Preparaciones farmacéuticas orales, en las que cada preparación comprende como los activos clorhidrato de oxicodona y clorhidrato de naloxona, en donde el clorhidrato de oxicodona está presente en dichas preparaciones en un intervalo de cantidades absolutas que se pueden utilizar y en una relación en peso de 2: 1 a clorhidrato de naloxona, caracterizado por que los activos se liberan de los preparativos de manera sostenida e invariable.
PDF original: ES-2733044_T1.pdf
Modificaciones cristalinas del (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol.
(06/11/2019). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: GRUSS,MICHAEL,DR.
Un medicamento para uso oral, que contiene una modificación cristalina A del (1R,2R)-3-(3- dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol que comprende una reflexión de la difracción de rayos X a 15,58 ± 0,20 (2θ), adicionalmente al menos una reflexión de la difracción de rayos X seleccionada del grupo que consiste en 28,37 ± 0,20 (2θ) y 34,45 ± 0,20 (2θ) y adicionalmente al menos una reflexión de la difracción de rayos X seleccionada del grupo que consiste en 13,71 ± 0,20 (2θ), 14,80 ± 0,20 (2θ), 16,89 ± 0,20 (2θ), 17,79 ± 0,20 (2θ), 18,45 ± 0,20 (2θ), 20,20 ± 0,20 (2θ), 20,92 ± 0,20 (2θ), 22,50 ± 0,20 (2θ), 24,37 ± 0,20 (2θ) y 25,33 ± 0,20 (2θ).
PDF original: ES-2764451_T3.pdf
Derivado de amina cíclica y utilización farmacéutica del mismo.
(30/10/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: TAKAHASHI,KEI, IZUMIMOTO,NAOKI, MORITA,YASUHIRO, ISEKI,KATSUHIKO, IWANO,SHUNSUKE, SHIRAKI,MOTOHIRO, MURAKAMI,MASANORI, UDAGAWA SHUJI, MIYOSHI,TOMOYA, OSADA,YUJI, KOREEDA,TETSURO, OSHIDA,KEIYU.
Derivado de amina cíclica representado por una fórmula general (I) o una sal farmacológicamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que A representa un grupo representado por una fórmula general (IIc)**Fórmula**
en la que
R1 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono y está sustituido con un grupo carboxilo, R2 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, X representa CH2, O o -NR5 y R5 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono.
PDF original: ES-2759236_T3.pdf
Preparación sólida que contienen agente oxidante.
(16/10/2019). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YOSHINAGA, SHINJI, FUJIMORI, HIROYUKI, ARAI,Hiroaki, TAJIRI,SHINICHIRO, HISAZUMI,JIN.
Una preparación sólida farmacéutica que comprende monobencensulfonato del ácido [(1R,5S,6S)-6- (aminometil)-3-etilbiciclo[3,2,0]hept-3-en-6-il]acético que es un compuesto representado por la siguiente fórmula (I):**Fórmula**
en combinación con
(i) uno o dos o más excipientes,
(ii) uno o dos o más desintegrantes, y
(iii) uno o dos o más antioxidantes seleccionados del grupo que consiste en edetato de sodio, hidrato de ácido cítrico, dibutilhidroxitolueno, galato de propilo, citrato de magnesio (anhidro), lecitina de soja, tocoferol, éster de ácido acético y tocoferol y β -ciclodextrina.
PDF original: ES-2766424_T3.pdf
Nuevas y potentes formas de dosificación de tapentadol.
(09/10/2019). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SESHA,RAMESH.
Una forma de dosificación de liberación lenta que comprende al menos una forma de tapentadol seleccionada de entre el grupo que consiste en base de tapentadol, enantiómeros ópticamente activos de tapentadol y sales farmacéuticamente aceptables de tapentadol, y al menos un antagonista opioide seleccionado de entre el grupo que consiste en naloxona y naltrexona y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, donde el antagonista mejora la eficacia y/o reduce los efectos secundarios del tapentadol y donde la dicha forma de dosificación proporciona un alivio efectivo del dolor durante al menos 12 horas, cuando se administra a un paciente humano.
PDF original: ES-2758831_T3.pdf
Formas estereoisoméricas aisladas de (S) 2-N (3-O-(propano 2-ol)-1-propilo-4-hidroxibenceno)-3-fenilpropilamida.
(02/10/2019). Solicitante/s: Novaremed Ltd. Inventor/es: KAPLAN,ELIAHU.
Un compuesto de fórmula II **Fórmula**
que tiene la estereoquímica específica de (S)2-N(3-O-((S)propano 2-ol)-1-propilo-4-hidroxibenceno)-3-fenilpropilamida o una sal farmacéuticamente aceptable o hidrato del mismo, en donde el compuesto está en una forma sustancialmente pura que comprende al menos 90% de (S)2-N(3-O-((S)propano 2-ol)-1-propilo-4-hidroxibenceno)-3-fenilpropilamida y menos del 10% de otras formas estereoisoméricas del compuesto para su uso en el tratamiento o profilaxis del dolor, en donde dicho compuesto o sal o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo se administra una vez cada 24 horas.
PDF original: ES-2763946_T3.pdf
Tapentadol para uso en el tratamiento del dolor asociado con la neuralgia del trigémino.
(02/10/2019). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: CHRISTOPH, THOMAS, BLOMS-FUNKE, PETRA, SCHIENE,KLAUS, DE VRY,JEAN, HAMON,MICHEL, TZSCHENTKE,THOMAS.
Tapentadol para uso en el tratamiento del dolor asociado con un trastorno del nervio trigémino seleccionado del grupo compuesto por la neuralgia del trigémino y el dolor facial atípico, formulado para administración oral.
PDF original: ES-2761334_T3.pdf
Derivado de sulfonamida heterocíclica y medicamento que lo comprende.
(18/09/2019) Un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula**
en donde
Q es =O o =S;
el anillo A es un anillo aromático o anillo heteroaromático monocíclico de 6 miembros, o un anillo aromático o anillo heteroaromático bicíclico;
A1 es -C(Ra)= o -N=;
A2 es -C(Rb)= o -N=;
A3 es -C(Rc)= o -N=;
A4 es -C(Rd)= o -N=;
Ra, Rb, Rc y Rd son los mismos o diferentes y cada uno es hidrógeno, un grupo halógeno, un grupo ciano, un grupo hidroxi, un grupo alquilo C1-6, un grupo alcoxi C1-6, un grupo halógeno-alquilo C1-6 o un grupo halógeno-alcoxi C1-6;
con la condición de que al menos dos de A1 - A4 no son -N=;
R1 es hidrógeno o un grupo alquilo C1-6 que opcionalmente tiene uno o más sustituyentes;
R2 es hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 que opcionalmente tiene…
Formas de dosificación y usos terapéuticos de la L-4-cloroquinurenina.
(11/09/2019). Solicitante/s: Vistagen Therapeutics, Inc. Inventor/es: SNODGRASS, RALPH H., CATO,ALLEN E, HICKLIN,JACK S.
L-4-cloroquinurenina para uso en un método de tratamiento de la depresión, mediante administración de una cantidad terapéuticamente efectiva de L-4-cloroquinurenina a un paciente.
PDF original: ES-2751138_T3.pdf