(13/12/2018). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: JOHNSON, ALAN, RAZZAK,MAJID, GOSWAMI,JITENDRA, AWASTHI,ATUL.

Formulación veterinaria o farmacéuticamente aceptable, que comprende: una suspensión inyectable de una cantidad eficaz de ceftiofur, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; un vehículo de aceite biocompatible; un agente humectante o dispersante que comprende una lecitina que contiene un mínimo de 90,0% de fosfatidilcolina hidrogenada, un máximo de 4,0% de lisofosfatidilcolina hidrogenada y un máximo de 2% de aceite o triglicéridos; y al menos un agente floculante o potenciador de la capacidad de resuspensión, y en la que dicho al menos un agente floculante o potenciador de la capacidad de resuspensión comprende al menos alcohol bencílico; en la que el alcohol bencílico está presente en una cantidad de 1% a 5% p/v.

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(07/12/2018). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: LINDER, RUDOLF, BOLLE,CHRISTINA.

Preparación farmacéutica de aplicación tópica que consiste en un ingrediente farmacéutico activo junto con uno o más portadores y/o excipientes farmacéuticos apropiados para la administración tópica, en la que: i) el ingrediente farmacéutico activo es un compuesto seleccionado del grupo que consiste en roflumilast, sales de roflumilast, el N-óxido del residuo de piridina de roflumilast o sales del mismo, ii) la proporción del ingrediente farmacéutico activo es de hasta el 1% en peso de la preparación farmacéutica terminada, y iii) la preparación farmacéutica de aplicación tópica es una forma de dosificación semisólida seleccionada del grupo de ungüentos (por ejemplo, ungüento en solución, ungüento en suspensión), cremas, geles o pastas.

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(07/12/2018). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: WALZ, MICHAEL, BENDER, HELMUT, GRAEBNER,HAGEN, SCHINDLER,KONRAD, TRUNK,MICHAEL,JOSEF,FRIEDRICH.

Material micronizado de bromuro de tiotropio cristalino de la fórmula (I) (I) caracterizado por un tamaño de partículas X50 comprendido entre 1, 0 µm y 3, 5 µm a un valor de Q mayor que 60 %, por un valor de la superficie específica situado en el intervalo comprendido entre 2 m2/g y 5 m2/g, por un calor específico de disolución mayor que 65 Ws/g, así como por un contenido en agua de aproximadamente 1 % a aproximadamente 4, 5 %.

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(05/12/2018). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: BUBNIS,WILLIAM, SHIELD,STEPHANIE, ALLEY,AMANDA.

Una composición farmacéutica oral acuosa que comprende: a) de 0,005 % p/v a 2,5 % p/v de fenilefrina; b) un agente activo seleccionado de entre el grupo que consiste en dextrometorfano, guaifenesina, clofedianol, difenhidramina y mezclas de los mismos; c) edulcorante artificial d) hasta 45 % p/v de glicerina; y e) hasta 10 % p/v de sorbitol, en la que la relación de glicerina a sorbitol es de 2:1 a 10:1.

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(03/12/2018). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: MATSUOKA, KENSUKE, OKADA, KATSUHIRO, NISHIMURA,MASATO, IWAO,Yoshihiro.

Parche que comprende un soporte y una capa adhesiva al menos en una superficie del soporte, en el que la capa adhesiva comprende un caucho sintético que tiene un peso molecular promedio por viscosidad de 1.700.000 - 6.500.000, un componente fluido orgánico que tiene una polaridad elevada, un agente pegajoso y aluminometasilicato de magnesio, teniendo el componente fluido orgánico que tiene una polaridad elevada un ángulo dentro del intervalo de 20° - 80°, calculado mediante la siguiente fórmula, usando un valor inorgánico y un valor orgánico en un diagrama conceptual orgánico: Ángulo [°] ≥ arctan (valor orgánico/valor inorgánico)-1 X (180/π).

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(26/11/2018). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: TOKUMOTO,SEIJI, TERAHARA,TAKAAKI.

Dispositivo de microagujas que comprende una matriz de microagujas dotada de microagujas compuestas por poli(ácido láctico) que tiene un peso molecular promedio en peso de 40.000 o más y de 500.000 o menos, en el que al menos una parte de la matriz de microagujas está recubierta con un portador que contiene principios fisiológicamente activos, en el que el peso molecular promedio en peso es un peso molecular promedio en peso después de la esterilización mediante irradiación de haz de electrones o rayos gamma, y en el que la altura del recubrimiento, después del recubrimiento y después del secado, es de 1 μm o más y de 500 μm o menos.

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(21/11/2018). Solicitante/s: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC. Inventor/es: KAKKIS, EMIL D., VELLARD,MICHEL CLAUDE, WENDT, DANIEL, J., MUTHALIF,MUBARACK, OKHAMAFE,Augustus,O, BELL,SEAN M, ZECHERLE,G. NICK, ANTONSEN,KRIS, ZHANG,YANHONG, LY,KIEU Y, FITZPATRICK, PAUL A..

Un método para purificar una variante de fenilalanina amoniaco-liasa de Anabaena variabilis (AvPAL) con una agregación mínima que comprende: (a) lisar células bacterianas que contienen la variante AvPAL por homogeneización para generar un lisado celular; (b) calentar el lisado celular a 65ºC durante 30 a 120 minutos; (c) centrifugar el lisado celular calentado, en el que se retiene un sobrenadante que comprende la variante AvPAL; (d) filtrar el sobrenadante para eliminar los precipitados; y (e) separar la variante AvPAL de las proteínas contaminantes mediante cromatografía secuencial sobre una columna de intercambio aniónico (AIEX) seguido de una columna de interacción hidrófoba (HIC), donde el eluato de la columna HIC comprende la variante AvPAL, en donde los residuos de cisteína en las posiciones 503 y 565 de dicha variante AvPAL han sido sustituidos por residuos de serina (SEQ ID NO: 11).

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(20/11/2018). Solicitante/s: ASTELLAS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: OLTHOFF, MARGARETHA, COLLEDGE,JEFFREY.

Una composición farmacéutica para su administración oral, comprendiendo la composición bendamustina o un éster, una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable de la misma, como ingrediente activo, y un excipiente farmacéuticamente aceptable, que es un agente tensioactivo hidrófilo no iónico farmacéuticamente aceptable, seleccionado del grupo que consiste en dicaproilcaprato de propilenglicol (Labrafac® PG), monolaurato de propilenglicol (Lauroglycol® 90), glicéridos de macrogol de linoleoílo (Labrafil® M2125), macrogolglicéridos de oleoílo (Labrafil M 1944CS), monobutiléter de dietilenglicol, monoetiléter de dietilenglicol (Transcutol® HP), caprilato de propilenglicol (Capryol® PGMC), dietilenglicolmonometiléter, polisorbato 20 (Tween® 20), cocoatos de gliceril macrogol (Glycerox® HE), polisorbato 40 (Tween® 40) y éter de magrogol 23 laurilo (Brij® L23).

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(20/11/2018). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: WERNER, ULRICH, DR., LOOS, PETRA, MUELLER, WERNER, BECKER, REINHARD, DR., BODERKE,PETER, FUERST,CHRISTIANE DR, TERTSCH,KATRIN DR, SCHOETTLE,ISABELL, FRICK,ANNKE.

Una formulación farmacéutica acuosa con pH entre 3,4 y 4,6 que comprende insulina glargina, en donde la concentración de insulina glargina es de 200-500 U/mL, que es equimolar a 200-500 UI de insulina humana.

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(08/11/2018). Solicitante/s: Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. Inventor/es: JUNIOR,DANTE ALÁRIO, PEREIRA,JOSE ROBERTO DA COSTA.

Composición farmacéutica tópica caracterizada porque es una emulsión de aceite/agua a una razón de 10/90 a 45/55 en peso que comprende una combinación de: (a) monohidrato de metotrexato micronizado desde el 0,05% hasta el 2% en peso total de la composición; (b) alfa-bisabolol desde el 0,1 hasta el 10% en peso total de la composición; (c) alantoína desde el 0,1 hasta el 10% en peso total de la composición; y (d) excipientes farmacéuticamente aceptables.

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(07/11/2018). Solicitante/s: BAYER CONSUMER CARE AG. Inventor/es: JOHNSON, ROBERT, C., SU, ERIC, CHEN-NAN, DEVER, GERALD, R., ROGERS,WILLIAM SCOTT.

Una composición de gel para la aplicación a la piel que comprende un agente queratolítico y que comprende una nitrocelulosa en una cantidad entre el 0,25 % y el 0,50 % (p/p) y en la que la composición comprende éter en una cantidad entre el 6 % (p/p) y el 10 % (p/p), que forma una película al contacto con la piel adecuada para formar una barrera protectora para el agente queratolítico durante un periodo de tiempo necesario para proporcionar el tratamiento a la piel.

PDF original: ES-2688976_T3.pdf

(02/11/2018). Solicitante/s: Qurient Co. Ltd. Inventor/es: NAM,KI YEAN, KIM,JEONG JUN, OH,SOO HYUN, LEE,SAE YEON, AHN,JI YE.

Una composición farmacéutica antiinflamatoria tópica de tipo crema, que comprende: zileutón de 0,05 a 2% en peso como un ingrediente activo; agua de 30 a 34% en peso; vaselina blanca de 36 a 40% en peso; cera blanca de 4 a 8% en peso; propilenglicol de 16 a 22% en peso; Phospholipon 90H de 2 a 6% en peso; y conservante de 0,005 a 0,04% en peso.

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(30/10/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: GRAHAM,KENNETH S, DIX,DANIEL B, KAMEN,DOUGLAS E, WALSH,SCOTT M.

Una formulación farmacéutica que comprende: (i) un anticuerpo humano que se une específicamente al receptor de interleucina 6 humano (hIL-6R), en el que el anticuerpo está en una concentración de 5 mg/ml a 200 mg/ml y comprende una región variable de la cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 18 y una región variable de la cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 26; (ii) histidina a una concentración de 10 mM a 25 mM; (iii) arginina a una concentración de 25 mM a 50 mM; (iv) sacarosa en una cantidad de 5 % a 10 % p/v; y (v) polisorbato en una cantidad de 0,1 % a 0,2 % p/v.

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(29/10/2018). Solicitante/s: Patheon Softgels Inc. Inventor/es: CHIDAMBARAM,NACHIAPPAN.

Método de fabricación de una composición gelificada de proteína o polisacárido gastrorresistente que comprende: (a) un polímero natural gastrorresistente en una cantidad del 2% al 4% en peso de la composición; (b) un polímero natural formador de película en una cantidad del 25% al 40% en peso de la composición; (c) uno o más plastificantes en una cantidad del 8% al 30% en peso de la composición; (d) un agente gelificante en una cantidad de menos del 1% en peso de la composición y (e) agua, comprendiendo el método las etapas de: (i) preparar una solución que comprende el polímero natural formador de película, el polímero natural gastrorresistente, un agente gelificante que es CaCl2 y uno o más plastificantes para formar una masa de gel; (ii) colar la masa de gel para dar películas o cintas; y (iii) formar una cubierta de cápsula usando encapsulación con troquel rotatorio.

PDF original: ES-2687807_T3.pdf

(26/10/2018). Solicitante/s: FUJIFILM CORPORATION. Inventor/es: SONOKE,SHIROU.

Una composición líquida, que comprende: al menos un principio activo a base de taxano (a) seleccionado de entre el grupo que consiste en docetaxel y docetaxel trihidrato; al menos un glicol (b); al menos un componente tensioactivo (c) seleccionado de entre el grupo que consiste en un polisorbato, un éster de polioxietilenglicol y un derivado de aceite de ricino de polioxietileno, y ácido cítrico anhidro (d) a una concentración de 1,0 mg/ml a 4,0 mg/ml, en la que una relación en volumen del glicol (b) al componente tensioactivo (c) está en un intervalo de 47,5/52,5 a 52,5/47,5, un contenido total del glicol (b) y el componente tensioactivo (c) con respecto a un volumen total de la composición líquida es del 95 % (v/v) o más el al menos un glicol (b) comprende polietilenglicol 300, y el al menos un componente tensioactivo (c) comprende polisorbato 80.

PDF original: ES-2687705_T3.pdf

(17/10/2018). Solicitante/s: Kiomed Pharma. Inventor/es: CHAUSSON,MICKAËL, LECLER,RENAUD.

La invención cubre especialmente una composición termogelificable esterilizada inyectable o implantable en el cuerpo humano o animal, y que comprende un quitosano sustituido que presenta unidades de Nacetil- D-glucosamina, unidades de D-glucosamina y unidades de D-glucosamina substituidas distintas de las unidades de N-acetil-D-glucosamina y opcionalmente de las unidades de N-acetil-D-glucosamina sustituidas, comprendiendo dicha composición una concentración de quitosano sustituido inferior al 4 %.

PDF original: ES-2686360_T3.pdf

(17/10/2018). Solicitante/s: TROIKAA PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: PATEL,KETAN R, PATEL,MILAN R, SHAH,PRAKASHCHANDRA J.

Una composición acuosa intranasal estable que comprende metilcobalamina en una concentración de 500 mcg / 0,1 ml a 1.500 mcg / 0,1 ml, codisolventes / solubilizantes o mezclas de los mismos en agua, en donde el codisolvente / solubilizante se selecciona de glicofurol, propilenglicol, polietilenglicoles, o mezclas de los mismos, opcionalmente un potenciador de la penetración, y en donde el pH de la composición es de 6 a 6.5 y una viscosidad de 1 a 200mPas.

PDF original: ES-2686299_T3.pdf

(08/10/2018). Solicitante/s: Besins Healthcare Luxembourg SARL. Inventor/es: MASINI-ETEVE,VALERIE, CANET,DENIS.

Una composición farmacéutica de liberación sostenida para administración tópica a una superficie de la piel que comprende: • un agente farmacéuticamente activo que comprende uno o más esteroides; • 2 % de oleato de etilo; • agua; • un monoalcohol C2-C6 • 2 % de ácido oleico; • 0,05 % a 5 % en peso de un agente gelificante; y • 5 % de propilenglicol en donde la relación peso:peso del éster de ácido graso en la composición frente al agente activo total en dicha composición es al menos 4:1 (éster de ácido graso:agente activo), preferiblemente varía de 4:1 a 20:1.

PDF original: ES-2685313_T3.pdf

(05/10/2018). Solicitante/s: ITF RESEARCH PHARMA, S.L.U. Inventor/es: MOSCOSO DEL PRADO,JAIME, ESQUINAS GONZÁLEZ,Pedro Enrique.

Formulación lubricante vaginal a base de agua, que contiene, al menos, un agente humectante, un agente lubricante y un agente viscosizante, para el alivio de los síntomas asociados a la sequedad vaginal.

PDF original: ES-2685002_A1.pdf

(04/10/2018). Solicitante/s: ITF RESEARCH PHARMA, S.L.U. Inventor/es: MOSCOSO DEL PRADO,JAIME, ESQUINAS GONZÁLEZ,Pedro Enrique.

Composición lubricante vaginal que comprende: un agente humectante seleccionado entre glicerina y propanodiol; un agente lubricante seleccionado entre copolímero de gliceril acrilato / ácido acrílico y copolímero de metilvinileter / anhídrido maleico y sus mezclas; y un agente viscosizante seleccionado entre hidroxietilcelulosa de distintos grados de viscosidad, goma xantana, goma acacia y sus mezclas.

(03/10/2018). Solicitante/s: Londonpharma Ltd. Inventor/es: BOOLES, CLIVE, SAMS,MARTIN JAMES, HIGH,JULIET VICTORIA, JAMIESON,PAUL ANDREW.

Una composición farmacéutica para su uso en un método para prevenir o tratar una disfunción sexual, hipertensión pulmonar, una afección vascular o cardíaca o neurodegenerativa, una lesión física, esclerosis múltiple o retraso del crecimiento intrauterino en un individuo, en la que la composición se administra por vía sublingual como un aerosol, y en la que dicha composición comprende mesilato de sildenafilo y un vehículo que comprende una solución acuosa, en la que dicho mesilato de sildenafilo está solubilizado en dicho vehículo.

PDF original: ES-2684491_T3.pdf

(28/09/2018). Solicitante/s: Piramal Imaging SA. Inventor/es: BURKHARD, ANDREAS, KRAUSE, MICHAEL, BRAUN, RAINER, OLBRICH,CARSTEN, RICHTER,ANNETT.

Formulación farmacéutica que comprende - estilbeno ligando de amiloide beta lipófilo y sales aceptables del mismo, - etanol (8% v/v a 25% v/v), - poliéter (10% p/v a 25% p/v), - ácido ascórbico (0,01% p/v a 1,5% p/v), y - ascorbato de sodio (1,5% p/v a 5% p/v).

PDF original: ES-2683818_T3.pdf

(28/09/2018). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHNISHI,YOSHITO.

Una composicion farmaceutica oralmente administrable que comprende α-α-α-trifluorotimidina y clorhidrato de 5- cloro-6-(2-iminopirrolidin-1-il)metil-2,4-(1H,3H)-pirimidin diona como principios activos y un azucar que tiene una humedad relativa critica del 85 % o mas a 25 oC como un excipiente, y que comprende almidon parcialmente pregelatinizado como un agente disgregante, en la que el contenido del agente disgregante es del 2 al 16 % en masa en la cantidad total de la composicion farmaceutica.

PDF original: ES-2683825_T3.pdf

(28/09/2018). Solicitante/s: Hale Biopharma Ventures, Llc. Inventor/es: LOXLEY,ANDREW, MITCHNICK,MARK, CARTT,STEVE, MEDEIROS,DAVID, GWOZDZ,GARRY THOMAS, HALE,DAVID, MAGGIO,EDWARD T.

Una disolución farmacéutica para usar en un método de tratamiento de convulsiones mediante administración nasal de dicha disolución farmacéutica que consiste en: (a) un fármaco de benzodiacepina; (b) uno o más tocoferoles o tocotrienoles naturales o sintéticos, o cualquier combinación de los mismos, en una cantidad de 30% a 95% (p/p); (c) 1-25% (p/v) de etanol y 1-25% (p/v) de alcohol bencílico, en una cantidad combinada de 10% a 50% (p/p); (d) un alquilglucósido; y (e) opcionalmente al menos un ingrediente farmacéuticamente activo o excipiente adicional.

PDF original: ES-2683902_T3.pdf

(26/09/2018). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: HUI, HO-WAH, NARINGREKAR,VIJAY, HUANG,LIANFENG, YANG,GANG.

Una formulación que consiste esencialmente en: romidepsina en una concentración de 1 mg/mL a 10 mg/mL; propilen glicol (PG); etanol (EtOH); y un tampón citrato, en la que la relación de PG, EtOH y el tampón citrato es 70% de PG, 20% de EtOH y 10% del tampón citrato, en la que el pH de la formulación está en un rango de entre 3,0 y 6,0.

PDF original: ES-2683424_T3.pdf

(18/09/2018). Solicitante/s: Sequessome Technology Holdings Limited. Inventor/es: VIERL,ULRICH, MAYO,JOHN CHARLES, ILIFFE,GEORGE LANGTON, ROTHER,MATTHIAS.

Una formulación vesicular para uso en el tratamiento de dolor asociado con osteoartritis que comprende uno o más fosfolípidos y uno o más tensioactivos no iónicos y que está libre de cualquier agente farmacéuticamente activo no tensioactivo, no lipídico, en el que la formulación se aplica por vía tópica.

PDF original: ES-2682075_T3.pdf

(17/09/2018). Solicitante/s: Allergan Pharmaceuticals International Limited. Inventor/es: MULDOON,BRENDAN, MCCULLAGH,STEPHEN.

Una forma de dosificación en cápsula de gelatina blanda farmacéutica que comprende: una cubierta que comprende gelatina y un plastificante; y un relleno que comprende al menos un principio farmacéuticamente activo, polietilen glicol, ácido poliacrílico, un agente neutralizante y agua, en la que el agente neutralizante es una amina primaria o una amina secundaria y está presente en una cantidad necesaria para proporcionar una forma de dosificación de gelatina blanda que tenga una disolución estable después del almacenamiento y en la que el al menos un principio activo se selecciona entre el grupo que consiste en estradiol, sus sales, ésteres e hidratos.

PDF original: ES-2681982_T3.pdf

(25/07/2018). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: UEDA, YASUYOSHI, YAMAGUCHI, TAKAO, KITAMURA,SHIRO, JIKIHARA,TAKAAKI.

Un método de producción de coenzima Q10 reducida, que comprende reducir coenzima Q10 oxidada con un componente derivado de una sustancia existente en la naturaleza, en donde el componente derivado de una sustancia existente en la naturaleza es uno cualquiera o más componentes seleccionados del grupo que consiste en un extracto de acerola, un extracto de té, un extracto de romero, un extracto de corteza de pino y un extracto de Vaccinium vitis-idaea.

PDF original: ES-2682053_T3.pdf

(04/07/2018). Solicitante/s: Ecolab USA Inc. Inventor/es: KLEINE,TILLMANN, KILLEEN,JONATHAN SCOTT, BREIDERHOFF,HELEN.

Una composición líquida antimicrobiana para el cuidado de la piel, útil en ambientes de temperatura fría, que comprende: - de ≥ 5% en peso a ≤ 25% en peso de glicerina; - de ≥ 0,1% en peso a ≤ 20% en peso de propilenglicol; - de ≥ 0,1% en peso a ≤ 20% en peso de al menos un monoalcohol orgánico de C2 a C6 seleccionado del grupo que comprende etanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, sec-butanol, isobutanol, terc-butanol, pentanol y/o hexanol; - de ≥ 0,1% en peso a ≤ 10% en peso de sorbitol; y - de ≥ 0,1% en peso a ≤ 15% en peso de al menos un ácido orgánico de C2 a C6; en donde el % en peso de los componentes se basa en la cantidad total en peso de la composición líquida antimicrobiana para el cuidado de la piel; en donde la composición tiene una viscosidad a -8°C y/o a -20°C de ≥ 1 mPa·s a ≤ 35 mPa·s, medida con un viscosímetro Brookfield, utilizando un husillo 61 a 12 rpm.

PDF original: ES-2681028_T3.pdf

(25/04/2018). Solicitante/s: Bodor Laboratories, Inc. Inventor/es: BODOR, NICHOLAS, S., ANGULO,DAVID.

Una composición que comprende (i) de aproximadamente un 1,0% hasta aproximadamente un 25% de un compuesto que tiene la fórmula (I):**Fórmula** en la que R es metilo o etilo, teniendo dicho compuesto la configuración estereoisomérica R en la posición 2 y la configuración estereoisomérica R, S o RS en la posición 1' y 3', o siendo una mezcla de los mismos; y (ii) un vehículo farmacéuticamente aceptable, para uso en el tratamiento de la hiperhidrosis, en la que dicha composición debe administrarse tópicamente a un área de piel afectada de un sujeto.

PDF original: ES-2673098_T3.pdf