CIP-2021 : A61P 35/00 : Agentes antineoplásicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 35/02 · específicos para la leucemia.
A61P 35/04 · específicos para la metástasis.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de 3-sustituido-8-sustituido-3H-imidazo[5,1-d][1,2,3,5-tetrazin-4-ona y su uso.
(20/04/2016) Un compuesto seleccionado entre compuestos de la siguiente formula y sales, hidratos y solvatos de los mismos:**Fórmula**
en la que: -A es independientemente -A1, -A3 o -A6; y -B es independientemente -B1, -B2, -B3, -B4, -B5, -B6, -B7, - B8, -B9, -B10, -B11, -B12, -B13 o -B14;
o en la que: -A es independientemente -A4; y -B es independientemente -B1, -B2, -B3, -B4, -B5, -B6, -B7, -B8, -B10, - B11, -B12, -B13 o -B14;
en la que:
-A1 es independientemente heteroarilo C5-12 y esta opcionalmente sustituido con uno o mas grupos seleccionados entre:
-F, -Cl, -Br, -I,
-RZ1 -CF3,
-OH, -ORZ1, -OCF3,
-SRZ1,
-NH2, -NHRZ1, -NRZ1 2, pirrolidino, piperidino, morfolino, piperizino,…
Aminotriazolopiridinas y su uso como inhibidores de cinasas.
(20/04/2016) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal, tautómero, estereoisómero o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: 5 R1 es un arilo sustituido o sin sustituir o un heterociclilo sustituido o sin sustituir;
R2 es un alquilo C1-8 sustituido o sin sustituir, un cicloalquilo sustituido o sin sustituir, un heterociclilalquilo sustituido o sin sustituir, un aralquilo sustituido o sin sustituir, -OR3, -C(≥O)R5, -C(≥O)NR3R4, -NHC(≥O)R3, - (CH2)0-2CR6(OR3)R4 o un heterociclilo sustituido o sin sustituir seleccionado de 1,2,3,6-tetrahidropiridilo, bencisoxazolilo o isoindolin-1-onilo.
R3 y R4 son cada vez que aparecen, independientemente, -H, un alquilo C1-8 sustituido o sin sustituir, un arilo sustituido o sin sustituir, un heteroarilo sustituido o sin sustituir, un cicloalquilo sustituido o sin…
Sal estable de arginina de pemetrexed y composiciones que la comprenden.
(20/04/2016). Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Inventor/es: EUPEN VAN,JACOBUS THEODORUS HENRICUS, ZALUDEK,BOREK.
Sal de arginina de pemetrexed de formula **Fórmula**
en la que la relacion molar entre pemetrexed y arginina varia de 1:1,8 a 1:2,2.
PDF original: ES-2657944_T3.pdf
Anticuerpos frente a variante truncada CTF-611 de HER2.
(20/04/2016). Solicitante/s: Fundació Privada Institució Catalana De Recerca I Estudis Avançants. Inventor/es: ANGELLINI,PIER DAVIDE, PEDERSEN,KIM, ARRIBAS LOPEZ,JOAQUIN, PARRA PALAU,JOSEP LLUIS, BASELGA TORRES,JOSÉ.
Anticuerpo o fragmento del mismo que reconoce un epítopo de una forma truncada del receptor HER2, estando dicho epítopo definido por una secuencia incluida en SEQ ID NO: 2, en el que dicho anticuerpo o fragmento del mismo puede discriminar entre la variante truncada de HER2 CTF-611 representada por SEQ ID NO: 1 y CTF-616 representada por SEQ ID NO: 7, entre la variante truncada de HER2 CTF-611 representada por SEQ ID NO: 1 y el receptor HER2, entre la variante truncada de HER2 CTF-611 representada por SEQ ID NO: 1 y la forma truncada del receptor HER2 648-CTF/p95 y entre la variante truncada de HER2 CTF-611 representada por SEQ ID NO: 1 y CTF-613 representada por SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2581627_T3.pdf
Formas polimorfas de maleato de Icotinib y utilizaciones de las mismas.
(20/04/2016). Solicitante/s: Betta Pharmaceuticals Co., Ltd. Inventor/es: HU,SHAOJING, WANG,FEI, LONG,WEI, WANG,YINXIANG, DING,LIEMING.
Forma polimorfa del compuesto de Fórmula I**Fórmula**
en la que la forma polimorfa es de la Forma II y su patrón de difracción de polvo de rayos X presenta unos picos característicos a ángulos de difracción 2θ de aproximadamente 7,5º, 19,0º y 31,2º ± 0,2º.
PDF original: ES-2656699_T3.pdf
Un nuevo grupo de inhibidores de la ruta de Stat3 e inhibidores de la ruta de las células madre del cáncer.
(20/04/2016) Una composición que comprende (i) un compuesto seleccionado del grupo que consiste en 2-acetil-7-cloronafto[ 2,3-b]furan-4,9-diona, 2-acetil-7-fluoro-nafto[2,3-b]furan-4,9-diona, 2-acetilnafto[2,3-b]furan-4,9-diona, 2- etilnafto[2,3-b]furan-4,9-diona, mono-[1-(4,9-dioxo-3a,4,9,9a-tetrahidro-nafto[2,3-b]furan-2-il)vinil]éster del ácido fosfórico, y 1-(4,9-dioxo-3a,4,9,9a-tetrahidro-nafto[2,3-b]furan-2-il)vinil éster dimetil éster del ácido fosfórico, y una de sus sales farmacéuticamente aceptables o solvatos, y (ii) un excipiente, vehículo o diluyente para su uso para inhibir una célula madre del cáncer para tratar un cáncer en el que se ha descubierto la presencia de células madre del cáncer y la presencia de una…
SÍNTESIS DE NANOCOMPUESTOS QUE INCORPORAN OXIDO DE TITANIO FASE ANATASA Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER.
(14/04/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DEL VALLE. Inventor/es: GUTIERREZ MONTES,Jose Oscar, CAMARGO AMADO,Rubén Jesús, BASANTE ROMO,Mónica Jimena, CRIOLLO GÓMEZ,William David.
La presente invención está relacionada con nuevos nanocompuestos que al combinarlos con luz ultravioleta son citotóxicos frente a células tumorales, los nanocompuestos comprenden nanotubos de carbono multicapa con dióxido de titanio fase anatasa o dióxido de titanio fase anatasa y folato. Adicionalmente, se divulga una composición que contiene dichos nanocompuestos y un método para el tratamiento del cáncer que comprende la administración de dicha composición en co-tratamiento con una radiación UV. Finalmente, se reclama un proceso para la síntesis de los nanocompuestos.
Marcador molecular para células madre cancerosas.
(13/04/2016). Solicitante/s: Sapporo Medical University. Inventor/es: TORIGOE,TOSHIHIKO, HIROHASHI,YOSHIHIKO, SATOH,NORIYUKI, KAMIGUCHI,KENJIRO, MORITA,RENA, NISHIZAWA,SATOSHI, TAKAHASHI,AKARI.
Un péptido Or7c1_93: que tiene la secuencia TYAGCLSQIF (SEQ. ID. NO: 75).
PDF original: ES-2582208_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que comprenden un derivado de camptotecina.
(13/04/2016). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: OTTINGER,ISABEL.
Una composición farmacéutica dispersable espontáneamente que comprende 7-t-butoxiiminometilcamptotecina, en la que la composición farmacéutica dispersable espontáneamente es un preconcentrado en microemulsión que comprende un vehículo que comprende un componente lipófilo seleccionado del grupo que consiste en monoglicéridos y diglicéridos de ácidos grasos C8-C10, un aceite de maíz transesterificado con glicerol refinado, citrato de trietil-acetilo y aceite de ricino; un componente tensioactivo seleccionado del grupo que consiste en polietilenglicol-aceite de ricino hidrogenado y vitamina E TPGS; y un componente hidrófilo seleccionado del grupo que consiste en propilenglicol, PEG400 y acetato de etilo.
PDF original: ES-2572133_T3.pdf
Derivado heterocíclico condensado y uso del mismo.
(13/04/2016) Un compuesto representado por la fórmula**Fórmula**
En donde
X es O, S o N(alquilo C1-6);
R2 es
(A) carbamoílo que posee opcionalmente 1 o 2 sustituyentes que se seleccionan de
alquilo C1-6 que posee opcionalmente 1 o 2 sustituyentes que se seleccionan de
(1') átomo de halógeno,
(2') ciano,
(3') amino,
(4') alquilamino C1-6,
(5') di-alquilamino C1-6 que posee opcionalmente un hidroxi,
(6') alcoxi C1-6-carbonilamino,
(7') hidroxi,
(8') di-alquilo C1-6-carbamoílo,
(9') carbamoílo cíclico de 5 a 7 miembros,
(10') grupo heterocíclico que posee opcionalmente un
…
Derivados de triazol como inhibidores de SCD.
(13/04/2016) Un compuesto de fórmula (I):**fórmula**
en donde:
X representa -CONH-, -NHCO- o -CH2NH-;
R1 representa fenilo sustituido con dos grupos independientemente seleccionados de halógeno;
R2 representa hidrógeno, -alquilo C1-6 o -(alquil C1-3)-O-(alquilo C1-3);
R3 representa:
-heteroarilo C5-9 opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 grupos independientemente seleccionados de: -alquilo C1-3, -alcoxi C1-6, -CO2R4, -C(≥O)NR5R6, -C(≥O)NH-(alquil C1-3)-NR7R8, -C(≥O)NH-(alquil C1-3)-O-(alquilo C1-3), -C(≥O)NH- (alquil C1-3)-OH, -C(≥O)R9, -(alquil C1-6)-OH, -CHO, -(alquil C1-3)-CO2(alquilo C1-3), -(alquil C1-3)-O-(alquilo C1-3), -halogenoalquilo C1-6, -O-halogenoalquilo C1-6, -O-cicloalquilo C3-6, -cicloalquilo C3-6, o halógeno, en donde heteroarilo C5-9 significa un grupo cíclico aromático que contiene de 5 a 9…
Inhibidores de quinasa c-fms.
(13/04/2016) Los compuestos de la Fórmula I**Fórmula**
o un solvato, hidrato, tautómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde
W es**Fórmula**
Z es H, F, o CH3;
J es CH, o N;
R2 es**Fórmula**
X es -C alquiloR1, alquenilo, propenilo-NA1A2, -CH≥CH-CO2Ra, -C alquiloR3R4a, o -CH2-heteroarilo-C alquilo R1;
donde:
R1 es -CN, -SO2NA1A2, -SO2Ra, -SCH2CH2NA1A2, -SOCH2CH2NA1A2, -SO2CH2CH2NA1A2, -S- C(O)C alquilo, feniloo -S-CH2-4-metoxi, -OC alquiloNA1A2, -NA1A2, -NHSO2CH3, -NHCOCH3, -CONH2, - CONHCH2CH2CH2OH, -CONHCH2CH2N(C alquilo)2, -NHCONH2, -NHCONHCH2CH2OH, -NHCOCONH2, -NRaCH2CH2NA1A2, -CO2Ra, piridilo, - OCOCH3 o -CH2OCOCH3;
A1 es H o -C alquilo;
A2 es -C alquilo, -CH2CH2ORa, -CORa, -CH2CH2SC alquilo, -CH2CH2SOC alquilo, piridilo, piridilo 2- metiloo, o -CH2CH2SO2C alquilo;
alternativamente,…
Ésteres 40-O-hidrocarburo cíclico de rapamicina, composiciones y procedimientos.
(13/04/2016). Solicitante/s: Biotronik AG. Inventor/es: BETTS,RONALD,E, NGUYEN,JOHN DANG.
Un compuesto éster 40-O-hidrocarburo cíclico de rapamicina con la estructura: **Fórmula**
en la que R es C(O)-(CH2)n-X, n es 0, 1 o 2, X es un hidrocarburo cíclico con 3-8 carbonos, opcionalmente con uno o más enlaces insaturados, uno o más átomos de carbono de cadena lineal o cíclicos pueden contener un OH o una sustitución de haluro y la estructura parental de rapamicina puede contener sustituciones en otras posiciones distintas de la posición 40.
PDF original: ES-2574522_T3.pdf
(13/04/2016). Solicitante/s: TERADA, HIROSHI. Inventor/es: TERADA, HIROSHI, SOMA, GEN-ICHIRO, MAKINO,KIMIKO.
Un medicamento para su uso en un procedimiento de tratamiento de una enfermedad debida a una disfunción de los macrófagos, seleccionándose dicha enfermedad de micobacteriosis, SIDA, clamidiosis, tuberculosis, toxoplasmosis, paludismo, cáncer, enfermedad de Crohn y reumatoide, comprendiendo dicho medicamento PLGA [copolímero poli(ácido láctico/ácido glicólico)] con un peso molecular de 5.000 a 10.000, que aumenta la actividad fagocítica de los macrófagos y extermina la totalidad o una parte de los patógenos presentes en los macrófagos.
PDF original: ES-2575534_T3.pdf
Triazolopiridinas sustituidas.
(13/04/2016) Un compuesto de fórmula general (I):**Fórmula**
en la que:
R1 representa un**Fórmula**
grupo;
en la que * indica el punto de unión de dicho grupo con el resto de la molécula;
Q representa CH o N; con la condición de que Q represente CH si RQ representa -N(H)C(≥O)R6, - N(H)C(≥O)N(H)R6 o -N(H)C(≥O)NR6R7;
RQ representa un grupo seleccionado de entre:
-N(H)C(≥O)R6, -N(H)C(≥O)N(H)R6, -N(H)C(≥O)NR6R7, -C(≥O)N(H)R6, -C(≥O)NR6R7;
R2 representa un grupo fenil- o piridil- que está sustituido una o más veces, de forma idéntica o diferente, con un sustituyente seleccionado de entre…
Inhibidores de PI3 cinasa delta y gamma selectivos duales.
(13/04/2016). Solicitante/s: Rhizen Pharmaceuticals S.A. Inventor/es: VAKKALANKA,SWAROOP K. V. S, BHAVAR,PRASHANT K, VISWANADHA,SRIKANT, BABU,GOVINDARAJULU.
Un compuesto seleccionado entre 2-(1-(9H-purin-6-ilamino)propil)-3-(3-fluorofenil)-4H-cromen-4-ona y sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2648094_T3.pdf
Derivados de pirazolopirrolidina y su uso en el tratamiento de enfermedades.
(13/04/2016) Un compuesto de la fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula**
en donde
el anillo C se selecciona a partir de**Fórmula**
i. y ii. ;
A se selecciona a partir de**Fórmula**
B se selecciona a partir de**Fórmula**
R3 se selecciona a partir de H, metilo, etilo, - CH2F, - CF3, isopropilo, - OH, etoxilo, metoxilo, ciclopropilo, - CH2OCH3 y - CH2OH;
R4a se selecciona a partir de H, alquilo (C1- C4), cicloalquilo(C3- C6), - (CH2)2- OH, - (CH2)2- O- CH3, - C(O)- NH(CH3), - C(O)- N(CH3)2,**Fórmula**
R4b se selecciona a partir de H, alquilo (C1- C4), cicloalquilo(C3- C6), - (CH2)2- OH, - (CH2)2- O- CH3, - (CH2)2- O- CH2- CF3, - (CH2)- CH(OH)- CF3,, - C(O)- NH(CH3), - C(O)-…
Compuestos antimicrobianos.
(13/04/2016). Solicitante/s: LYTIX BIOPHARMA AS. Inventor/es: SVENDSEN,John,Sigurd, REKDAL,Øystein, STENSEN,WENCHE, LEESON,FREDERICK ALAN.
Un compuesto de fórmula (I)
AA-AA-AA-R1-R2 (I)
en la que, en cualquier orden, 2 de dichos restos AA (aminoácidos) son aminoácidos catiónicos y 1 de dichos AA es un aminoácido con un grupo R lipófilo que contiene 2 o más grupos cíclicos que pueden estar condensados o conectados, teniendo el grupo R 14-27 átomos no de hidrógeno;
R1 es un átomo N, que puede estar sustituido por un grupo alquilo C1-C10 ramificado o no ramificado o arilo, pudiendo dicho grupo incorporar hasta 2 heteroátomos seleccionados de N, O y S; y
R2 es un resto alifático que tiene 2-20 átomos no de hidrógeno, siendo dicho resto lineal, ramificado o cíclico.
PDF original: ES-2576685_T3.pdf
Derivados de pirazolo-pirrolidin-4-ona como inhibidores de BET y su uso en el tratamiento de enfermedades.
(13/04/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: BOLD, GUIDO, GUAGNANO, VITO, RUEEGER,HEINRICH, COTESTA,Simona, BLANK,JUTTA.
Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo,
**(Ver fórmula)**
en donde:
A se selecciona de:
**(Ver fórmula)**
B es:
**(Ver fórmula)**
C es:
**(Ver fórmula)**
R1 es metilo opcionalmente sustituido con uno o dos fluoro;
R2 se selecciona de cloro y fluoro;
R3 se selecciona de alquilo (C1-C4) y ciclopropilo; y R4 se selecciona de alquilo (C1-C4) opcionalmente sustituido con -OH u -O-alquilo (C1-C4); halo-alquilo (C1-C4) sustituido con -OH; o
**(Ver fórmula)**
o
R3 es:
**(Ver fórmula)**
y R4 se selecciona de H; alquilo (C1-C4) opcionalmente sustituido con -OH u -O-alquilo (C1-C4); y ciclopropilo; R5 es H;
R6 se selecciona de metilo, metoxi, -NH2 y -NH-C(O)-alquilo (C1-C4),
R7 es metoxi;
y * indica el punto de unión con el resto de la molécula.
PDF original: ES-2656471_T3.pdf
Inhibidores de proteasa epoxi cetona peptídicos cristalinos y la síntesis de ceto-epóxidos de aminoácidos.
(13/04/2016). Solicitante/s: Onyx Therapeutics, Inc. Inventor/es: LAIDIG,Guy J, PHIASIVONGSA,PASIT, SEHL,LOUIS C, FULLER,WILLIAM DEAN.
Un compuesto cristalino que tiene una estructura de Fórmula (II)**Fórmula**.
PDF original: ES-2578905_T3.pdf
Una sustancia activa contra el cáncer de Antrodia camphorata, método de preparación de la misma y uso de la misma.
(13/04/2016) Un compuesto bioactivo purificado de Antrodia camphorata, en donde la purificación comprende las etapas de:
etapa 1: proporcionar las pellas de micelio de Antrodia camphorata;
etapa 2: extraer las pellas de micelio de Antrodia camphorata con etanol y luego liofilizar;
etapa 3: disolver en agua el extracto de etanol de micelio liofilizado de la etapa 2 y extraer la suspensión con acetato de etilo;
etapa 4: purificar el extracto de acetato de etilo de la etapa 3 por cromatografía en gel de sílice, en donde la fracción f se eluye con 80 % de hexano/20 % de acetato de etilo a 70 % de hexano/30 % de acetato de etilo y la fracción g se eluye con 70 % de hexano/30 % de acetato de etilo a 60 % de hexano/40 % de acetato de etilo;
…
Derivados de pirazolo-pirrolidin-4-ona y su uso en el tratamiento de enfermedades.
(13/04/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GUAGNANO, VITO, RUEEGER,HEINRICH, COTESTA,Simona, BLANK,JUTTA.
Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo,**Fórmula**
en la que
A es**Fórmula**
B es**Fórmula**
C se selecciona de:**Fórmula**
y
R1 se selecciona de metilo y cloro;
R2 se selecciona de cloro y fluoro;
R3 se selecciona de metilo y ciclopropilo; y R4 se selecciona de H; alquilo (C1-C4) opcionalmente sustituido con - OH u -O-alquilo (C1-C4); ciclopropilo;**Fórmula**
o
R3 es:**Fórmula**
y R4 se selecciona de H; alquilo (C1-C4) opcionalmente sustituido con -OH u -O-alquilo (C1-C4); y ciclopropilo; R5 es H;
R6 es -O-alquilo (C1-C4);
R7 se selecciona de H y metoxi;
y * indica el punto de unión con el resto de la molécula.
PDF original: ES-2650562_T3.pdf
Proceso de purificación de alfa-galactosidasa A.
(13/04/2016). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: SELDEN, RICHARD, F., BOROWSKI, MARIANNE, GILLESPIE, FRANCES, P., KINOSHITA, CAROL, M., TRECO, DOUGLAS, A., WILLIAMS, MELANIE, D..
Un proceso para purificar α-galactosidasa A humana (α-Gal A) de una muestra, que comprende pasar a la muestra sobre una resina de interacción hidrofóbica que comprende a un grupo butilo como una partícula funcional.
PDF original: ES-2581828_T3.pdf
Péptido obtenido de PSF1.
(13/04/2016). Solicitante/s: Vasculead Inc. Inventor/es: TANAKA, HIDEKAZU, IGUCHI,MOTOFUMI, YOKOYAMA,MARI.
Un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3, 4, 5, 6, 7, 8 o 9.
PDF original: ES-2662808_T3.pdf
Métodos para la preparación de conjugados citotóxicos de maitansinoides y agentes que se fijan a las células.
(13/04/2016). Solicitante/s: IMMUNOGEN, INC.. Inventor/es: CHARI, RAVI, V., J., WIDDISON,Wayne,C. .
Un método para producir un maitansinoide que tiene un resto disulfuro que lleva un éster reactivo que comprende hacer reaccionar la N2'-desacetil-N2'-[3-(carboxialquilditio)-1-oxopropil]-maitansina con un compuesto hidroxi para producir un maitansinoide que tiene un grupo disulfuro que lleva un éster reactivo.
PDF original: ES-2574640_T3.pdf
Derivados de Sphaelactona, sus composiciones farmacéuticas, métodos de preparación y usos.
(13/04/2016) Un compuesto o sal del mismo de la fórmula (I):**Fórmula**
En la que:
R1 es H, o -C(O)R4, R4 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, alquiarilo, arilaquilo, arilalquenilo, arilalquinilo y heterocíclico; R3 es hidrógeno, R2 es alquilo sustituido que tiene en el intervalo de 1 hasta 8 átomos de carbono, donde el sustituyente es -NR7R8, y sus sales farmacéuticamente aceptables formadas con ácido inorgánico y/u orgánico e incluyendo sus sales de amonio cuaternario formadas con R9Z;
Donde R7 y R8 se seleccionan de hidrógeno, alquilo que tiene en el intervalo de 1 hasta 8 átomos de carbono o cicloalquilo;
Z es flúor, cloro, bromo, yodo, tosilato, metanosulfonato, bencenosulfonato, trifluorometanosulfonato, R9 es alquilo, cicloalquilo, alquilo sustituido por hidroxilo, alquenilo,…
Composiciones farmacéuticas.
(13/04/2016) Una composición farmacéutica que comprende:
a) un compuesto A, que es (2R)-2-(4-fluorofenil)-N-[4-(2-{[2-metoxi-4-(metilsulfonil)fenil]amino}[1,2,4]triazolo[1,5- α]piridin-6-il)fenil]propanamida,
o una sal, hidrato o solvato del mismo;
y
b1) una matriz B1, dicha matriz B1 que consiste en
i. del 70 % al 100 % en peso de polietilenglicol con un peso molecular promedio de 100 a 800;
ii. del 0 % al 30 % en peso de polivinilpirrolidona; y
iii. del 0 % al 10 % en peso de agua; y
iv. del 0 % al 5 % en peso de uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables;
en la que la relación en peso del compuesto A calculada como una…
Agonista del receptor de glucocorticoides que comprende derivados de 2,2,4-trimetil-6-fenil-1,2-dihidroquinolina que tiene un grupo oxi sustituido.
(13/04/2016) Un compuesto representado por la fórmula o una de sus sales, para usar en la prevención o tratamiento de una enfermedad:
en donde R1 representa las fórmulas (2a), (3a), (4a) o (5a);
R2 representa -(CO)-R8, -(CO)O-R9, -(SO)-R10, -(SO2)-R11 o -(CO)NR12R13;
R2-O- es sustituyente en la posición 4 o 5 del anillo de benceno A;
R3 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 6 átomos de carbono;
R4, R5, R6 o R7 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 6 átomos de carbono, que puede tener un sustituyente, un grupo alquenilo que tiene de 2 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 6 átomos de carbono, un grupo alquinilo que tiene de 2 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 6 átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene…
(13/04/2016). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: CURRIE, GORDON, STUART, BRADBURY, ROBERT HUGH, BUTTAR,David, RABOW,ALFRED ARTHUR, DE SAVI,CHRISTOPHER, REDFEARN,HEATHER MARIE, AKHTAR,NADIM, DONALD,CRAIG SAMUEL, NORMAN,RICHARD ALBERT, OSBORNE,MATTHEW, WILLIAMS,HELEN ELIZABETH, YAVARI,NEDA.
Un compuesto de Fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
donde:
R1 y R2 son cada uno independientemente H o F;
R3 es H o metilo; y
o bien:
a) R4 es H y R5 es F; o
b) R4 es F y R5 es H;
o una sal farmacéuticamente aceptable de este.
PDF original: ES-2654161_T3.pdf
Un inhibidor de quinolina del receptor de estimulación de macrófagos 1 MSTR1R.
(13/04/2016). Solicitante/s: LEAD DISCOVERY CENTER GMBH. Inventor/es: SCHADT, OLIVER, SCHULTZ-FADEMRECHT,Carsten, ESDAR,CHRISTINA, EICKHOFF,JAN.
El compuesto N-(4-((6,7-dimetoxiquinolin-4-il)oxi)-3-fluorofenil)-5-etil-1-(pirimidin-5-il)-1H-pirazol-4-carboxamida
**(Ver fórmula)**
y sales, tautómeros y estereoisómeros farmacéuticamente utilizables del mismo, incluyendo mezclas del mismo en todas las proporciones.
PDF original: ES-2663393_T3.pdf
Moléculas de fusión solubles multímeras de IL-15 y métodos para elaborar y usar las mismas.
(06/04/2016) Un complejo de proteínas de fusión solubles que comprende al menos dos proteínas de fusión solubles, en el que la primera proteína de fusión comprende (a) un primer polipéptido biológicamente activo conectado covalentemente a (b) polipéptido de interleucina-15 (IL-15) o un fragmento funcional del mismo; y
la segunda proteína de fusión comprende (c) un segundo péptido biológicamente activo conectado covalentemente a (d) polipéptido de receptor de interleucina-15 α (IL-15Rα) soluble o un fragmento funcional del mismo en el que una o ambas de las proteínas de fusión primera y segunda comprenden además un dominio Fc de inmunoglobulina o un fragmento funcional del mismo;
en donde el dominio de IL-15 de la primera proteína de fusión se une al dominio de IL-15Rα soluble de la…
1H-pirazol [3,4-b] piridinas y usos terapéuticos de las mismas.
(06/04/2016) Un compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que tiene la estructura de fórmula Ib:
**(Ver fórmula)**
en la que:
R1, R2, R3, R5, R6 y R8 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-9, haluro, -CF3, -(alquil C1-9)ncarbociclilR12, -(alquil C1-9)nheterociclilR12, -(alquil C1-9)narilR12, -(alquil C1-9)nheteroarilR12, - (alquil C1-9)nOR9, -(alquil C1-9)nSR9, -(alquil C1-9)nS(≥O)R10, -(alquil C1-9)nSO2R9, -(alquil C1-9)nN(R9)SO2R9, -(alquil C1-9)nSO2N(R9)2, -(alquil C1-9)nN(R9)2, -(alquil C1-9)nN(R9)C(≥A)N(R9)2, -(alquil C1-9)nC(≥A)N(R9)2, -(alquil C1- 9)nN(R9)C(≥A)R9, -(alquil C1-9)nN(R9)C(≥A)CH(R9)2, -NO2, -CN, -(alquil C1-9)nCO2R9 y -(alquil C1-9)nC(≥A)R9; como alternativa, uno de cada R1 y R2, R2 y R3 o R5 y R6 se toman juntos para…