7 inventos, patentes y modelos de BOROWSKI, MARIANNE

Preparaciones médicas para el tratamiento de deficiencia de alfa-galactosidasa A.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(31/05/2017). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Clasificación: C12N15/56, C12N15/63, C12N15/54, C12P21/02, A61K38/46, C07K14/61, C12N9/40.

Una preparación de α-Gal A glicosilada humana que tiene una carga de oligosacáridos aumentada, en donde entre el 35% y el 85% de los oligosacáridos se cargan por la adición de : (i) uno a cuatro residuos de ácido siálico en glicanos complejos, (ii) uno a dos restos de fosfato en glicanos alta-manosa, o (iii) un único fosfato y un único ácido siálico en glicanos híbridos, para su uso en el tratamiento de deficiencia de α-Gal A a una dosis semanal o bisemanal de entre 0,05 mg a 5,0 mg de la preparación de α-Gal A por kg de peso corporal de un sujeto.

PDF original: ES-2634317_T3.pdf

Proceso de purificación de alfa-galactosidasa A.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(13/04/2016). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C12N15/62, C12N5/10, C12N15/09, C12N15/56, A61K47/42, C07K19/00, A61P43/00, A61K38/47, A61P9/00, A61P13/12, A61K38/00, A61K38/46, C12N9/20, C07K14/61, A61P1/14, C12N9/40, C12R1/91.

Un proceso para purificar α-galactosidasa A humana (α-Gal A) de una muestra, que comprende pasar a la muestra sobre una resina de interacción hidrofóbica que comprende a un grupo butilo como una partícula funcional.

PDF original: ES-2581828_T3.pdf

Producción de alfa-galactosidasa A humana.

(22/01/2014) Un método de producción de α-Gal A humano purificado, que comprende ( a) cultivar una célula humana por ingeniería genética modificada para sobreexpresar y secretar α-Gal A humano en un medio , ( b) recoger el medio que comprende el α-Gal A humano a partir de dichas células cultivadas , y (c ) purificar α-Gal A humano a partir del medio por (i ) pasar el medio a través de una resina de interacción hidrófoba y eluyendo α-Gal A humano de la resina , y (ii ) hacer pasar el α-Gal A humano eluido sobre columnas que contienen una resina de heparina inmovilizada, hidroxiapatito , una resina de intercambio de aniones y una resina de exclusión de tamaño y eluyendo α-Gal A humano purificado de la columna final, donde el α-Gal A humano purificado este libre de agentes de afinidad…

Preparaciones médicas para el tratamiento de deficiencia de alfa-galactosidasa A.

(23/05/2012) Una composición farmacéutica de α-Gal A en la cual al menos el 50% de los glucanos totales de dichapreparación de α-Gal A son glucanos de tipo complejo para su uso en el tratamiento de una deficiencia de α-Gal A auna dosificación semanal o quincenal de entre 0,05 mg y 5,0 mg de una preparación de α-Gal A por kg de pesocorporal de un sujeto.

PREPARACIONES MEDICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEFICIENCIA DE ALFA-GALACTOSIDASA A.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: TRANSKARYOTIC THERAPIES, INC. Clasificación: A61K48/00, C12N15/56, C12N15/63, C12N15/54, C12P21/02, A61K38/46, A61K38/12, C07K14/61, C12N9/24, C12N9/40.

Uso de una preparación de a-Gal A en la fabricación de un medicamento para tratar una deficiencia de a-Gal A, en el que dicho medicamento es para la administración de una dosis semanal o quincenal de entre 0,05 mg y 5,0 mg de dicha preparación de a-Gal A por kg de peso corporal de un sujeto, y en el que al menos el 67% de los glucanos totales de dicha preparación de a-Gal A son glucanos de tipo complejo.

TERAPIA PARA LA DEFICIENCIA DE ALFA-GALACTOSIDASA A.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/2005). Solicitante/s: TRANSKARYOTIC THERAPIES, INC. Clasificación: A61K48/00, C12N15/62, C12N5/10, C12N15/56, A61K38/47, C07K14/61, C12N9/40.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO TERAPEUTICO MEDIANTE EL CUAL UN INDIVIDUO SOSPECHOSO DE PRESENTAR UNA DEFICIENCIA DE AL - GALACTOSIDASA A, COMO LA ENFERMEDAD DE FABRY, SE TRATA CON CELULAS HUMANAS QUE SE HAN MODIFICADO GENETICAMENTE PARA SUPEREXPRESAR Y SECRETAR LA AL - GAL A, O CON AL - GAL A HUMANA PURIFICADA, OBTENIDA A PARTIR DE CELULAS HUMANAS GENETICAMENTE MODIFICADAS, EN CULTIVO.

CROMATOGRAFIA DE HEPARINA PARA ERITROPOYETINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Clasificación: C07K14/505.

LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UN PROCESO SIMPLE Y EFICIENTE PARA LA RECUPERACION DE ERITROPOYETINAS A PARTIR DE FLUIDOS BIOLOGICOS Y MEDIOS DE CULTIVO UTILIZANDO CROMATOGRAFIA DE HEPARINA. LA PRESENTE INVENCION PUEDE USARSE PARA OBTENER CANTIDADES COMERCIALES Y PARA INVESTIGACION DE ERITROPOYETINA.

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