(30/10/2013) Composición acuosa inyectable en forma de gel, utilizada con objetivos estéticos o con objetivos terapéuticos, abase de ácido hialurónico o una de sus sales, de uno o varios polioles y de lidocaína, que han sufrido unaesterilización con calor que tiene por efecto una mejora de las propiedades reológicas de viscoelasticidad y unamejora de la remanencia in vivo, con respecto a un gel sin poliol y sin lidocaína.

(30/10/2013) El uso de una composición para el recubrimiento de un dispositivo de liberación transdérmico que tienemicroproyecciones de perforación de la capa córnea, comprendiendo la composición una formulación de un agentebiológicamente activo y una mezcla de contraiones no volátiles, en donde el contraión no volátil está presente en unacantidad para neutralizar la carga del agente biológicamente activo al pH de la formulación cuando la formulación seaplica como recubrimiento y se seca sobre una o más de las microproyecciones, en donde dichos contraiones novolátiles son un ácido fuerte que presenta al menos un pKa menor que 2, y al menos un ácido débil volátil que esácido acético, en donde dicho agente biológicamente activo se selecciona…

(30/10/2013) Composición de fenofibrato que presenta una disolucióin de at menos un 10% en 5 minutos, 20% en 10 minutos,50% en 20 minutos y 75% en 30 minutos, medida conforme al metodo de la paleta giratoria a 75 vueltas/minutosegún la Farmacopea Europea, en un medio de disolución constituido pot 1.200 ml de agua a la que se ha afiadidoun 2% en peso de polisorbato 80, o por 1.000 ml de agua a la que se ha afiadido lauril sulfato de sodio 0,025 molar.

(18/10/2013) Una composición que comprende una emulsión de aceite en agua, comprendiendo dicha emulsión de aceite en agua: a) agua; b) aceite; c) un alcohol; d) un tensioactivo; en el que dicho tensioactivo es un tensioactivo de polisorbato; y e) un compuesto que contiene halógenos catiónicos.

(14/10/2013) Una composición farmacéutica para administración por vía transmucosa de una exendina o análogo de exendina,que comprende una exendina o análogo de exendina bioactivo que no tiene más de 5 sustituciones, deleciones y/oadiciones de aminoácidos, un poliaminoácido catiónico, y un tampón, siendo el pH de la composición entre pH 4,0 ypH 6,0; donde al pH de la composición el tampón no provoca precipitación del poliaminoácido catiónico y tiene unacarga neta mono-aniónica o neutra; y donde la absorción por vía transmucosa de la exendina o análogo de exendinaaumenta en relación con la absorción de la exendina o análogo de exendina en ausencia del poliaminoácido.

(25/09/2013) Un gel hidroalcohólico para su uso en el tratamiento, prevención o reducción del riesgo de desarrollar untrastorno de deficiencia de testosterona en un mamífero femenino con necesidad del mismo, dicho gelhidroalcohólico se administra por vía transdérmica y comprende testosterona, uno o más alcoholes inferiores, unagente potenciador de la penetración, un espesante y agua, en donde: el alcohol inferior es al menos uno de etanol, o 2-propanol, o mezcla de los mismos; el agente potenciador de la penetración es el miristato de isopropilo; el espesante es el ácido poliacrílico o carboximetilcelulosa.

(18/09/2013) Una composición farmacéutica, en la que: la composición comprende: mometasona, furoato de mometasona o un solvato de mometasona o furoato de mometasona,un antibiótico, y un ácido graso; el antibiótico comprende: una fluoroquinolona, una sal de la fluoroquinolona o un solvato de la fluoroquinolona o su sal, ouna fluoronaftiridinona, una sal de la fluoronaftiridinona, o un solvato de la fluoronaftiridinona o su sal; el ácido graso: comprende de 3 a 18 átomos de carbono, y tiene un punto de fusión no superior a aproximadamente 60 ºC.

(17/09/2013) Un agente iRNA aislado, que comprende una secuencia sentido y una secuencia antisentido, en el que lassecuencias sentido y antisentido forman un dúplex de RNA, y en el que la secuencia antisentido comprende unasecuencia nucleotídica suficientemente complementaria a una secuencia diana de alrededor de 19 a 23 nucleótidosde una secuencia nucleotídica de VEGF, y en el que dicha secuencia diana difieren no más de 1, 2 ó 3 nucleótidosde la secuencia de SEC ID NO: 344.

(11/09/2013) Parche para uñas que comprende una capa de soporte y una capa de adhesivo sensible a la presióndispuesta en al menos un lado de la capa de soporte, en el que la capa de adhesivo sensible a la presióncomprende una base de adhesivo sensible a la presión, terbinafina y/o una sal farmacológicamenteaceptable de la misma, y acetato de sodio y/o monolaurato de sorbitano como solubilizante.

(11/09/2013) Una composición de concentrado ácido acuoso que comprende agua, cloruro a una concentración de 1.000a 7.000 mEq/l; citrato a una concentración que varía de 20 a 900 mEq/l; y suficientes cationes fisiológicamenteaceptables que comprenden calcio para proporcionar una composición neutra, en la que la composición tiene un pHde menos de 4, y no contiene nada de acetato, bicarbonato o lactato.

(11/09/2013) Una formulación farmacéutica que comprende un compuesto activo que tiene la fórmula estructural (I):**Fórmula** en donde dicho compuesto se proporciona a modo de partículas de un fármaco libre en donde por lo menos el 90 % de las partículas tienen un tamaño de partícula inferior a 10 micras; un diluyente soluble en agua; un lubricante; un aglutinante hidrófilo seleccionado del grupo que consiste en un derivado de celulosa, povidona, y un mezcla de los mismos; y un desintegrante seleccionado del grupo que consiste en croscarmelosa de sodio, crospovidona, y una mezcla de las mismas, en donde fármaco libe se refiere a partículas sólidas no incorporadas íntimamente en un coprecipitado polimérico; en donde la formulación no es una tableta que proporciona 10 mg de compuesto (I): **Tabla**

(11/09/2013) Una composición que comprende: (a) tigeciclina; (b) un hidrato de carbono elegido de lactosa, manosa, sacarosa y glucosa; y (c) un ácido o tampón en la que el pH de la composición está entre 3,0 y 7,0.

(04/09/2013) Comprimido matricial para la liberación prolongada de trimetazidina, o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque la liberación prolongada se controla mediante un polímero derivado de celulosa presente en la matriz seleccionado entre hidroxipropilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroximetilcelulosa, metilcelulosa e hidroxipropilmetilcelulosa.

(21/08/2013) Una forma de dosificaci6n solida oral de liberacionretardada, que comprende un nucleo que comprende una cantidad terapeuticamente efectiva de un farmaco, y un material deliberacion retardada revestido por compresion en dicho nucleo,en que dicho material de liberacion retardada comprende una gomaheteropolisacarida y una goma homopolisacarida, en que dichorevestimiento por compresion retarda la liberacion de dichofarmaco de dicha forma de dosificacion hasta despues de unperiodo de entre 2 a 18 horas despues de la exposicion de laforma de dosificacion a una solucion acuosa.

(14/08/2013) Preparación de liberación lenta, que es obtenida mediante disolución o dispersión de una sustanciafarmacológicamente activa en una mezcla fundida de una sustancia de bajo punto de fusión y un polímero insolubleen agua independiente del pH; por pulverización y enfriamiento del líquido resultante con el fin de obtener partículas;por recubrimiento por fusión de la superficie de las partículas así obtenidas con un polvo fino de etilcelulosa o un polvo fino de etilcelulosa y por lo menos un elemento seleccionado de entre el grupo que consiste en talco,estearato de magnesio y óxido de titanio, siendo el contenido de etilcelulosa en el polvo fino no inferior a 60% enpeso,…

(09/08/2013) Una formulación farmacéutica que comprende atorvastatina cálcica como ingrediente activo y una amina orgánica como sustancia para ajustar el pH, en donde la cantidad de la sustancia para ajustar el pH se ajusta en la formulación de tal manera que una sola administración incrementa el pH de 900 ml de una solución acuosa de HCI 0, 001 M que tiene un pH de 3 hasta un pH igual o superior al pKa+1 de la atorvastatina cálcica.

(07/08/2013) Composición farmacéutica que comprende: a) el agonista del receptor A2a, denominado (1-{9-[(4S,2R,3R,5R)-3,4-dihidroxi-5-(hidroximetil)5 oxolan-2-il]-6-aminopurin-2-il}pirazol-4-il)-N-metilcarboxamida que presenta la fórmula b) por lo menos un vehículo líquido seleccionado de entre el grupo constituido por agua, agua destilada, aguadesionizada, solución salina, un tampón y combinaciones de los mismos; c) propilenglicol en una cantidad comprendida entre el 5% y el 25% (p:v); y d) EDTA; en el que el vehículo líquido incluye un tampón para llevar dicha composición a un pH de aproximadamente 6 aaproximadamente 8.

(07/08/2013) Composición farmacéutica que comprende:**Fórmula** a) el agonista del receptor A2a, denominado (1-{9-[(4S,2R,3R,5R)-3,4-dihidroxi-5-(hidroximetil) oxolan-2-il]-6-aminopurin-2-il}pirazol-4-il)-N-metilcarboxamida que presenta la fórmula b) por lo menos un vehículo líquido seleccionado de entre el grupo constituido por agua, agua destilada, aguadesionizada, solución salina, un tampón y combinaciones de los mismos; c) propilenglicol en una cantidad comprendida entre el 5% y el 25% (p:v); y d) EDTA; en la que el vehículo líquido incluye un tampón para llevar dicha composición a un pH desde 6 a 8,para su utilización en un procedimiento de diagnóstico por la imagen de perfusión miocárdica de un humano,comprendiendo…

(05/08/2013) Una composición farmacéutica líquida estabilizada, exenta de HSA, que comprende un interferón beta (IFN-beta), en la que dicha formulación es una solución que comprende un tampón, un agente tensioactivo Poloxamer 188, un agente de isotonicidad y un agente antioxidante que es metionina.

(19/07/2013) La presente invención se refiere a una composición acuosa de paracetamol para inyección que se caracteriza por tener un sistema tamponante que comprende un ácido carboxílico y trometamina. Dicha composición es estable frente a la degradación y la oxidación, y resulta especialmente adecuada para su administración por inyección. La presente invención también se refiere a un procedimiento para la preparación de dicha composición, y al uso de la trometamina para la estabilización de soluciones acuosas de paracetamol.

(18/07/2013) Formulación de una solución de paracetamol inyectable lista para usar, caracterizada porque dicha solución deparacetamol está compuesta únicamente por paracetamol, agua bidestilada y un agente de tamponación, teniendodicha formulación una concentración máxima de paracetamol de 1 g / 100 ml, un pH comprendido entre 5,5 y 6,5, yun contenido de oxígeno inferior a 0,2 ppm.

(01/07/2013) Un metasilicato de calcio que tiene una proporción de aspecto (media del diámetro axial principal/media deldiámetro axial secundario) de aproximadamente 1:1 a aproximadamente 2,5:1, y una absorción de aceite deaproximadamente 20 ml/100 g a aproximadamente 220 ml/100 g.

(24/06/2013) Ácido 2-(imidazol-1-il)-1-hidroxietano-1,1- difosfónico o las sales de este farmacéuticamente aceptables para utilizar en el tratamiento de enfermedades del metabolismo óseo, en donde 4 mg de ácido 2-(imidazol-1-il)-1-hidroxietano-1,1- difosfónico son para ser administrados por vía intravenosa, durante un periodo de 15 minutos en un volumen de infusión de 100 ml a un paciente con necesidad de dicho tratamiento.

(28/05/2013) El uso de un derivado fisiológicamente tolerable de un ácido linoleico conjugado (CLA) para la fabricación de unmedicamento que comprende una emulsión de aceite en agua que contiene un agente farmacéutico lipófilo ydicho derivado de dicho CLA para su uso en un procedimiento de tratamiento que implica la administraciónparenteral u oral de dicho medicamento a un sujeto animal humano o no humano, en el que dicho derivado dedicho CLA es un éster y forma al menos un 50 % de la fase de aceite en dicha emulsión

(05/03/2013) Parche adhesivo que comprende un soporte y una capa adhesiva laminada sobre dicho soporte, en el quedicha capa adhesiva contiene al menos un agente antiinflamatorio no esteroideo que tiene un grupocarboxilo o su sal, seleccionado del grupo que consiste en diclofenaco y sus sales farmacológicamenteaceptables, polietilenglicol que tiene un peso molecular promedio de 1000 o más y una sal metálica deácido graso.

(01/03/2013) Una composición oftálmica para su uso en la reducción, mejora, tratamiento, o prevención de una afección de ojoseco, la composición consiste básicamente en: (a) alginato en una concentración de un 0,1 a un 0,5 por ciento enpeso de la composición total; (b) al menos dos ácidos orgánicos o sales de los mismos, cada uno presente en unaconcentración de un 0,05 a un 0,5 por ciento en peso de la composición total; (c) glicerina en una concentración deun 0,1 a un 1 por ciento en peso de la composición total; (d) propilen glicol en una concentración de un 0,1 a un 1por ciento en peso de la composición total; (e) un sistema o un agente de tamponamiento;…

(08/02/2013) Un comprimido farmacéutico revestido con una pelicula que consta de un núcleo del comprimido, unrecubrimiento opacificante y una capa abrillantadora en el que el núcleo del comprimido contiene de 0,3 % p/p a 14.0 % p/p de -cis-6-fenil-5-[4-(2-pirrolidin-1-iletoxi)fenil]-5,6,7,8- tetrahidronaftaleno-2-ol (también conocido como lasofoxifeno), o una sal, hidrato osolvato farmacéuticamente aceptable del compuesto, 3,0 % p/p de un desintegrante que es croscarmelosade sodio; 0,5 % p/p de un deslizante, que es dióxido de silicio; 1,0 % p/p de un lubricante, que es estereatode magnesio y de 81,0 % p/p a 95,0 % p/p de un diluyente/relleno que es lactosa/celulosa microcristalina,el recubrimiento opacificante comprende Opadry II®, en donde el Opadry II® contiene monohidrato delactosa, hidroxipropilmetilcelulosa,…

(19/11/2012) Suspensión de microcápsulas en una fase líquida acuosa, siendo dicha suspensión destinada a ser administrada por vía oral y que permite la liberación modificada de amoxicilina, caracterizada: * porque comprende una pluralidad de microcápsulas constituidas cada una por un corazón que contiene la amoxicilina y por una película de revestimiento: - aplicada sobre el corazón, - que regula la liberación modificada de la amoxicilina, - que tiene una composición que corresponde a una de las tres siguientes familias A, B, C: - - Familia A: a) 1A - al menos un polímero filmógeno (P1) insoluble en los líquidos del tracto, presente a razón de 50 a 90%, preferentemente 50 a 80% en…

(10/10/2012) Una composición en forma de solición acuosa que comprende 4-yodo-3-nitrobenzamida o una sal farmacéuticamenteaceptable del mismo: una ciclodextrina que es hidroxipropil-ß-ciclodextrina o sulfobutil éter-ß-ciclodextrina, y un tampónfisiológicamente compatible para inyección, para uso en el tratamiento de un cáncer o una afección viral.

(19/09/2012) Una formulación farmacéutica para administración una vez al día de oxcarbazepina constituida por múltiplesunidades, en la que cada unidad comprende (a) oxcarbazepina, (b) al menos un agente que potencia la solubilidadde oxcarbazepina seleccionado entre un grupo que comprende agentes tensioactivos, agentes complejantes,agentes de atrapamiento molecular, agentes modificadores del pH, y agentes promotores de hidratación; y (c) almenos un agente promotor de la liberación, en la que dicho agente promotor de la liberación comprende un polímeroque tiene una solubilidad dependiente del pH y se incorpora en cada unidad, y en la que cada unidad…

(12/09/2012) Una composición farmacéutica que comprende una proteína que tiene un tiol libre y un carbohidrato, en la que elcarbohidrato está presente en una cantidad suficiente para mantener la estabilidad de la proteína, y en la que el pHde la composición es entre 4,5 y 6,5, en la que la proteína que tiene un tiol libre es la glucocerebrosidasa (GCB), yen la que el carbohidrato es la sacarosa.

(29/08/2012) Una preparación de tipo disolución acuosa que comprende como principio activo N-{4-[4-(1,2-encisotiazol-3-il)-1-piperazinil]-(2R, 3R)-2,3-tetrametilen-butil}-(1'R, 2' S, 3' R, 4' S)-2,3-biciclo[2,2,1]heptano-dicarboximida, que es unaforma libre de lurasidona, o una de sus sales de adición ácidas aceptables farmacéuticamente, en la que elingrediente activo se disuelve por medio de la incorporación de los siguientes aditivos (i) o (ii): (i) propilenglicol, agua y de 5 a 33 % (peso/peso) de etanol anhidro, o (ii) propilenglicol, agua y de 1 a 25 % (peso/peso) de alcohol bencílico.