CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 47/00 › A61K 47/12[3] › Acidos carboxílicos; Sus sales o anhídridos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/12 · · · Acidos carboxílicos; Sus sales o anhídridos.
(27/07/2016). Solicitante/s: COS ALFONSO, Eduardo. Inventor/es: COS ALFONSO,Eduardo.
Composición farmacéutica para administración tópica en la forma de una emulsión que comprende ácido acético y urea como agente que aumenta la absorción percutánea para el tratamiento de la tendinitis calcificada y/o bursitis calcificada.
PDF original: ES-2598753_T3.pdf
(20/07/2016). Solicitante/s: Sosei R&D Ltd. Inventor/es: RICHARDS, ANDREW JOHN MCGLASHAN, STANIFORTH,JOHN, BANNISTER,ROBIN,MARK, GILBERT,JULIAN CLIVE, MORTON,DAVID A. V.
Inhalador de polvo seco que comprende un medicamento adecuado para la inhalación, destinado al tratamiento de una enfermedad de las vías respiratorias, en el que el medicamento es un polvo seco que comprende glicopirrolato en forma de micropartículas que presentan un diámetro de mediana de masa aerodinámica inferior a 30 ìm y el polvo también comprende partículas portadoras grandes, y en el que el inhalador es capaz de dispensar una dosis unitaria del polvo que comprende hasta 5 mg de glicopirrolato.
PDF original: ES-2266242_T3.pdf
PDF original: ES-2266242_T5.pdf
(18/07/2016). Solicitante/s: EUROCOYAL, S. L. Inventor/es: FOLCH VILES,Albert.
Comprende pesado de los componentes de partida que incluyen un aceite o mezcla de varios o grasa saturados de origen vegetal y pesado de la sustancia susceptible de recubrirse; en una mezcladora, adición de dicha sustancia a recubrir; calentamiento del aceite o grasa saturados de origen vegetal a una temperatura superior a su temperatura de fusión; y mediante un sistema de aspersión formar un jabón vegetal que recubre y nanoparticula la sustancia y, a continuación, enfriar la sustancia nanoparticulada recubierta o encapsulada obtenida.
PDF original: ES-2577679_A1.pdf
PDF original: ES-2577679_B1.pdf
(13/07/2016). Solicitante/s: CJ Healthcare Corporation. Inventor/es: PARK, YOUNG, JOON, SHIN,MYUNG JIN, JIN,HONG CHUL, CHOI,HA YONG, CHOI,NAK HYUN.
Una formulación de pemetrexed que comprende: pemetrexed o una de sus sales farmacéuticamente aceptables como principio activo; N-acetil-L-cisteína; y una sal de citrato.
PDF original: ES-2656901_T3.pdf
(13/07/2016) Una composición farmacéutica ótica espumable que comprende: (a) una emulsión de aceite en agua que comprende: (i) un agente antibiótico en una cantidad efectiva para la acción antibacteriana; (ii) agua en una cantidad de por lo menos el 75% (p/p) del peso total de la emulsión; (iii) aceite mineral en una cantidad de no más del 15% (p/p) del peso total de la emulsión; (iv) un surfactante sintético farmacéuticamente aceptable para uso ótico; (v) un agente espumante seleccionado de un alcohol graso y un ácido graso; (vi) vaselina blanca; y (b) un gas propelente comprimido; en donde la emulsión de aceite en agua está desprovista de co-solventes polares orgánicos, los co-solventes polares orgánicos…
(06/07/2016). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKAMOTO,AYAKO.
Una solución para administración oral que tiene un pH de 2,5 - 4,5, que consiste en 7-[4-(4-benzo[b]tiofen-4- ilpiperazin-1-il)butoxi]-1H-quinolin-2-ona o una sal de la misma y al menos un compuesto seleccionado entre el grupo consistente en ácido láctico, ácido fosfórico, ácido glicólico, ácido málico, ácido tartárico, ácido cítrico, ácido succínico y ácido acético.
PDF original: ES-2583137_T3.pdf
(29/06/2016) Formulación farmacéutica estable durante el almacenamiento que comprende por lo menos dos compuestos farmacéuticamente activos en una matriz de difusión, caracterizada porque la matriz se determina con respecto a sus características de liberación esenciales mediante etilcelulosa o un polímero basado en etilcelulosa y por lo menos un alcohol graso, en la que los compuestos activos se liberan desde la matriz de difusión sustancialmente no hinchable de una manera sostenida, independiente e invariable y en la que la formulación comprende como compuestos farmacéuticamente activos por lo menos un analgésico opioide seleccionado del grupo que comprende morfina, oxicodona, hidromorfona, propoxifeno, nicomorfina,…
(22/06/2016). Solicitante/s: Elanco Tiergesundheit AG. Inventor/es: JERALA-STRUKELJ,Zdenka, REVEN,SEBASTJAN, GRMAS,JERNEJ.
Una combinación de dosis fija que comprende clorhidrato de benazeprilo y pimobendan en forma de un comprimido bicapa para su uso en el tratamiento de insuficiencia cardíaca congestiva en perros, en la que la combinación de dosis fija se administra dos veces al día.
PDF original: ES-2656412_T3.pdf
(15/06/2016). Solicitante/s: GRIFOLS, S.A. Inventor/es: ROTH, NATHAN, LEBING,WYTOLD, BURNS,DOUG, HOTTA,JOANN.
Procedimiento de preparación de albúmina a partir de una solución que comprende albúmina, que comprende: ajustar la concentración de proteínas de la solución a menos del 5% en peso; ajustar el pH de la solución a pH 5 o menos; añadir ácido caprílico (ácido octanoico) o caprilato de sodio; aumentar la temperatura de la solución a 27-30 °C; e incubar la solución durante 30 min a 120 min.
PDF original: ES-2590150_T3.pdf
(14/06/2016) Preparación absorbible por vía transdérmica, que tiene un soporte y una capa de adhesivo que se coloca sobre el soporte y que contiene un agente adhesivo y un componente farmacéutico, comprendiendo el agente adhesivo una mezcla de resina que comprende 100 partes en masa de un copolímero acrílico (A) descrito a continuación y de 0,1 a 30 partes en masa de un copolímero acrílico (B) descrito a continuación o de 0,05 a 2 partes en masa de un compuesto de poliamina, y comprendiendo además la capa de adhesivo un ácido orgánico, en la que dicho copolímero acrílico (A) es un copolímero acrílico que comprende un éster alquílico de ácido (met)acrílico como componente de monómero principal, y comprende del 3 al 45% en masa de diacetona-acrilamida como componente…
(08/06/2016). Solicitante/s: ALI RAIF ILAÇ SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI. Inventor/es: KESGIN,DIDEHAN.
La formulación en polvo que comprende hidrocloruro de valganciclovir para administración oral después de reconstituirla en agua, caracterizada porque comprende ácido L-tartárico como estabilizante.
PDF original: ES-2629103_T3.pdf
(25/05/2016). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: BACKER, DANIEL, SANIEZ, MARIE-HELENE.
Polímeros solubles de glucosa altamente ramificados que tienen un contenido en azúcares reductores inferior al 1%, caracterizados porque presentan: - una proporción de enlaces glucosídicos a-1, 6 superior al 10%, preferiblemente comprendida entre el 12 y el 30%, - un peso molecular, determinado por difusión de la luz, de un valor.
PDF original: ES-2269943_T3.pdf
PDF original: ES-2269943_T5.pdf
(11/05/2016). Solicitante/s: Mylan Specialty L.P. Inventor/es: BANERJEE,PARTHA S, CHAUDRY,IMITIAZ A.
Una composición farmacéutica, donde: la composición contiene: (i) formoterol, o una sal o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, y (ii) un agente antiinflamatorio esteroideo, o una sal o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, en un fluido farmacológicamente adecuado que comprende agua y que está libre de propulsores; la composición formulada tiene una vida de anaquel estimada superior o igual a 1 año de tiempo de almacenamiento cuando se almacena a 5°C, mediante lo cual queda más de un 90% de la cantidad inicial de formoterol en la composición en dicho momento; la concentración de base libre de formoterol es de 5 μg/ml a 50 μg/ml, por lo que la composición es formulada para administración directa a un humano que lo necesite.
PDF original: ES-2572973_T3.pdf
(27/04/2016). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SUEFUJI,TAKASHI.
Una composición farmacéutica para administración oral que comprende: 4-((1-metilpirrol-2-il)-carbonil)-N-(4-(4-morfolin-1-il-carbonilpiperidin-1-il)-fenil)-1-piperazincarboxamida, una sal de la misma o un solvato de la misma, como un principio farmacéutico activo; y al menos un aditivo ácido seleccionado del grupo que consiste en ácido adípico, ácido succínico, ácido fumárico, ácido L-aspártico y ácido L-glutámico.
PDF original: ES-2622585_T3.pdf
(13/04/2016). Solicitante/s: Cyprumed GmbH. Inventor/es: FÖGER,FLORIAN.
Un fármaco peptídico o proteico que tiene un peso molecular menor o igual que aproximadamente 50 kDa para su uso como un medicamento, en el que dicho fármaco peptídico o proteico es para administración por vía oral en combinación con: una sal/complejo de cobre farmacéuticamente aceptable y/o una sal/complejo de cinc farmacéuticamente aceptable; y un agente reductor farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2630106_T3.pdf
(13/04/2016). Solicitante/s: PHOTOCURE ASA. Inventor/es: STENSRUD,GRY.
Producto farmacéutico semisólido para su uso en el tratamiento fotodinámico del cáncer, afecciones precancerosas, infecciones o inflamación en el sistema reproductor femenino, el ano o el pene que consiste en: a) un ingrediente activo seleccionado entre un éster del 5-ALA y sus sales farmacéuticamente aceptables; b) uno o más triglicéridos; y c) opcionalmente uno o más potenciadores de la viscosidad.
PDF original: ES-2573085_T3.pdf
(06/04/2016). Solicitante/s: Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. Inventor/es: MAEDA, HIROO, SAITO, KOICHI, Yamamoto,Kazumitsu, TANAKA,MASAYASU, SUGINOBE,NATSUKO.
Una preparación transdérmica que comprende un péptido antigénico del cáncer derivado de la proteína WT1, y un aditivo de tipo éter representado por la fórmula :**Fórmula** [en el que R1 es un grupo hidrocarburo que tiene 8 - 24 átomos de carbono, y R2 es un grupo representado por la fórmula :**Fórmula** o un grupo representado por la fórmula :**Fórmula** en el que m es un número entero de 1 - 18], en el que el aditivo es líquido a 20°C, que comprende además ácido láctico, y que comprende además al menos una clase de inhibidor de la degradación de péptido antigénico del cáncer derivado de la proteína WT1 seleccionado del grupo que consiste en ácido decanoico, desoxicolato de sodio o N lauroilsarcosina.
PDF original: ES-2655031_T3.pdf
(30/03/2016). Solicitante/s: Besins Healthcare Luxembourg SARL. Inventor/es: ACHLEITNER,GEORG, PICKERSGILL,LAURA, DI HOISER,EVA-MARIA.
Composición farmacéutica de emulsión de aceite en agua, lista para el uso, estéril, para administración parenteral que comprende: 0.015 a 1.2% (en peso/volumen) de progestógeno; 0.5 a 30% (en peso/volumen) de aceite; en donde el aceite comprende al menos triglicéridos al 85% (en peso/peso), basado en el contenido total de aceite de la emulsión; 0.0425 a 12.5% (en peso/volumen) de fosfolípidos; y una fase acuosa; en donde el progestógeno: la relación de aceite (en peso/peso) es entre 1:32 y 1:25, y en donde la composición contiene menos de 2.5 % (en peso/volumen) de benzoato de bencilo; y en donde la composición comprende menos de 1.5% (de peso/en peso) de polietilen glicol 15- hidroxiestearato.
PDF original: ES-2576190_T3.pdf
(23/03/2016) Una composición adecuada para inyección a través de una aguja con un diámetro comprendido entre 0,838 mm y 0,413 mm (calibre 18 a 22) en un huésped, que comprende: micropartículas que comprenden un agente activo biológicamente, disperso o disuelto en el interior de un aglutinante polimérico en un vehículo de inyección acuoso, donde (a) dichas micropartículas están suspendidas en dicho vehículo de inyección en una concentración mayor de 30 mg/ml para formar una suspensión y tienen un diámetro medio de masa de por lo menos 10 μm y menos de 250 μm, (b) una fase fluida de dicha suspensión tiene una viscosidad de por lo menos 50 cP a 20 °C, (c) el…
(17/03/2016). Solicitante/s: Activus Pharma Co., Ltd. Inventor/es: HIROKAWA,TAKASHI, TADA,TAKAHIRO.
Un método para producción de partículas finas de compuesto orgánico para uso médico poco soluble en agua, en el cual dicho compuesto tiene un punto de fusión en el intervalo de 80 a 350 ºC, es cristalino, tiene un diámetro medio de 600 nm o menos y no comprende adicionalmente agente tensioactivo alguno, que comprende: (a) mezcladura del compuesto orgánico para uso médico poco soluble en agua con una sal fisiológicamente aceptable en la cantidad de 1 a 100 veces con respecto a la masa del compuesto orgánico para uso médico poco soluble en agua y un poliol fisiológicamente aceptable, (b) molienda en fase húmeda de dicha mixtura de (a), en donde la molienda en fase húmeda se lleva a cabo utilizando un aparato que no tiene adyuvante de pulverización sólido alguno hecho de vidrio, metal, material cerámico o polímero, y en donde se mantiene la forma cristalina del compuesto orgánico, y (c) eliminación de la sal y/o el poliol después de la molienda en fase húmeda.
PDF original: ES-2563979_T3.pdf
(16/03/2016) Una composición adecuada para inyección a través de una aguja en un huésped, que comprende: micropartículas que tienen un diámetro medio de masa en el intervalo de por lo menos 10 μm a 250 μm y que comprenden un aglutinante polimérico y un agente activo, donde el agente activo se selecciona del grupo que consiste en risperidona, 9-hidroxirisperidona y sus sales farmacéuticamente aceptables y el aglutinante polimérico se selecciona del grupo que consiste en ácido poliglicólico, ácido poli-D,L-láctico; ácido poli-L-láctico, copolímeros de los anteriores, ácidos policarboxílicos alifáticos, copolioxalatos, policaprolactona, polidioxanona, poli(orto carbonatos), poliacetales, poli(ácido láctico-caprolactona), poliortoésteres, poli(ácido glicólico-caprolactona),…
(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: CORMIER, MICHEL, J., N., MAA, YUH-FUN, DADDONA,PETER, AMERI,MAHMOUD, KAMBERI,MARIKA.
Un dispositivo para administrar por vía transdérmica un agente basado en PTH a un paciente, que comprende: un miembro de microproyección que tiene una pluralidad de microproyecciones que están adaptadas para perforar el estrato córneo del paciente; y un revestimiento biocompatible dispuesto sobre dicho miembro de microproyección, estando formado dicho revestimiento a partir de una formulación de revestimiento que tiene al menos un agente basado en PTH, en donde dicho agente basado en PTH se selecciona del grupo que consiste en hPTH , sales y análogos de hPTH , teriparatida y péptidos relacionados a una dosis de 10-100 μg, y en donde la administración del agente basado en PTH da como resultado una Cmax en plasma de al menos 50 pg/ml después de una aplicación y un Tmax disminuido en comparación con la administración subcutánea.
PDF original: ES-2568259_T3.pdf
(09/03/2016). Solicitante/s: PHYTOTOX LIMITED. Inventor/es: WILSON,NESTOR ANTONIO LAGOS.
Uso de una composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de una mezcla de GTX-2 y GTX-3 para la fabricación de un medicamento adaptado para la administración tópica o transdérmica a un paciente para el tratamiento de inflamación de las articulaciones o disfunción de los nervios periféricos.
PDF original: ES-2568953_T3.pdf
(09/03/2016) Método para producir un parche que comprende una capa de soporte y una capa de agente adhesivo, comprendiendo el método: una etapa de preparación de mezcla para mezclar asenapina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma con acetato de sodio cuyo diámetro de partícula D50 en un volumen acumulativo del 50% en una distribución de diámetro de partícula es de 40 a 1000 μm, de tal manera que el acetato de sodio y el diacetato de sodio generado a partir del acetato de sodio tiene un diámetro de partícula D50 de 10 μm o más pequeño, obteniendo de ese modo una mezcla que contiene el diacetato de sodio…
(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: TAKADA,Yasunori, YASUKOCHI,TAKASHI, SONOBE,ATSUSHI.
Un parche que comprende una capa de soporte y una capa de agente adhesivo, en el que la capa de agente adhesivo comprende asenapina libre, una sal alcalina de ácido maleico y un agente adhesivo basado en caucho.
PDF original: ES-2632946_T3.pdf
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: HIGO, NARUHITO, TAKADA,Yasunori, TERAHARA,TAKAAKI, HATANAKA EISUKE.
Parche que comprende una capa de soporte y una capa de adhesivo, en el que la capa de adhesivo comprende diclofenaco sódico, dimetilsulfóxido y ácido cítrico; la razón en masa entre el diclofenaco sódico y el ácido cítrico (masa de diclofenaco sódico : masa de ácido cítrico) es de 1:0,15 a 1:0,45; y la razón en masa entre el diclofenaco sódico y el dimetilsulfóxido (masa de diclofenaco sódico : masa de dimetilsulfóxido) es de 1:0,75 a 1:2.
PDF original: ES-2656949_T3.pdf
(17/02/2016). Solicitante/s: Novartis Tiergesundheit AG. Inventor/es: JERALA-STRUKELJ,Zdenka, REVEN,SEBASTJAN, GRMAS,JERNEJ.
Una combinación de dosis fija que comprende clorhidrato de benazeprilo y pimobendan en una proporción de 2: 1, en forma de un comprimido bicapa, en la que la capa de benazeprilo comprende 2,5, 5 o 10 mg de clorhidrato de benazeprilo que están contenidos en forma de gránulos y en la que la capa pimobendan comprende 1,25, 2,5 o 5 mg de pimobendan.
PDF original: ES-2560052_T3.pdf
(17/02/2016) Una composición cremosa de emulsión de aceite en agua que contiene los siguientes Componentes (A) a (F) y (H) en las siguientes proporciones basadas en su cantidad total, en la que la viscosidad de la composición de emulsión a 20ºC es 5000 a 60000 cps: (A) no menos de 0,1% en peso de éster de fosfato de adenosina seleccionado de al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en 3',5'-monofosfato de adenosina cíclico, monofosfato de adenosina, difosfato de adenosina, trifosfato de adenosina, y sales de los mismos; (B) 0,5 a 6% en peso de éster de ácido graso con poliglicerina; (C) 0,05 a 0,7%…
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Xeris Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: PRESTRELSKI,STEVEN, SCOTT,NANCY.
Una formulación para administración por vía parenteral que comprende: (a) insulina que comprende una memoria de pH entre 1 y 4 ó entre 6 y 8 y que previamente ha sido secada a partir de un tampón no volátil; y (b) un disolvente polar aprótico en donde la insulina se solubiliza en el disolvente polar aprótico, en donde la mayor parte de la insulina solubilizada comprende formas estables monoméricas o diméricas de insulina o sus mezclas, y en 10 donde el contenido de agua de la formulación es igual o menor del 15% p/v.
PDF original: ES-2574761_T3.pdf
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Rigshospitalet, Copenhagen University Hospital. Inventor/es: BJARNSHOLT,THOMAS, KIRKETERP-MØLLER,KLAUS, GIVSKOV,MICHAEL CHRISTIAN.
Un producto para el cuidado de heridas que comprende diacetato de sodio.
PDF original: ES-2571402_T3.pdf
(08/02/2016) Composición médica de protección cutánea, que contiene una combinación de principios activos para el cuidado de la piel envejecida, consistente en los siguientes componentes: a) 0,01 a 20% en peso de aceite de almendras, b) 0,01 a 1,5% en peso de ácidos grasos de aceite de linaza, c) 0,001 a 0,5% en peso de aminoácidos y d) 0,01 a 1,5% en peso de creatina, que se compone de los siguientes componentes: a) 0,1 a 15% de aceite de almendras, b) 0,05 a 0,8% en peso de ácidos grasos de origen vegetal con una relación de ácido graso omega6 a omega3 de 1 a > 1, c) 0,005 a 0,15% en peso de aminoácidos, elegidos de uno o varios de los aminoácidos arginina Arg, glutamina Gln, histidina His…
(27/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CYDEX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: MOSHER,GEROLD,L, JOHNSON,Karen T, GAYED,Atef A.
Una formulación líquida clara que comprende amiodarona, SAE-CD y un vehículo líquido acuoso, en la que la relación molar de SAE-CD a amiodarona es menor o igual que 1,09 ± 0,01 y mayor o igual que 0,3; el pH de la formulación líquida se aproxima a o es menor que el pKa de amiodarona, en la que la SAE-CD es un compuesto o una mezcla de compuestos de Fórmula 1**Fórmula** en la que: n es 5 o 6; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 y R9 son cada uno de ellos independientemente -O- o un grupo -O-(alquileno C2 - C6) -SO3, en donde al menos uno de los grupos R1 y R2 es independientemente un grupo -O-(alquileno C2 - C6) -SO3 -; y S1, S2, S3, S4, S5, S6, S7, S8 y S9 son cada uno de ellos independientemente un catión aceptable farmacéuticamente.
PDF original: ES-2567716_T3.pdf
