CIP-2021 : A61K 31/415 : 1,2-Diazoles.

CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/415^[4] › 1,2-Diazoles.

Notas^[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

Notas^[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/415 · · · · 1,2-Diazoles.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

COMPUESTOS PARA LA INFLAMACIÓN Y USOS INMUNORRELACIONADOS.

(10/05/2011) Un método in vitro para inhibir la activación de células inmunitarias, que comprende administrar a la célula un compuesto de fórmula (I): o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato o clatrato del mismo, en la que: X es un fenilo opcionalmente sustituido, un triazolilo opcionalmente sustituido, un piridilo opcionalmente sustituido, o un indolizinilo opcionalmente sustituido, Y es un arilo opcionalmente sustituido o un heteroarilo opcionalmente sustituido, que puede estar opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente de halo, alquilo C1-C4, alquilo C1-C4 halogenado, o alcoxi C1-C4. A es -CH=CH-, -CZ=CH-, o -CH=CZ-; cada Z se selecciona independientemente…

DERIVADOS DE ÁCIDO-30-AMIDA GLICIRRETÍNICO Y USOS DE LOS MISMOS.

(17/01/2011) Compuesto de fórmula general I, donde,R1 es halógeno, -OH, -OR1, -OCOR1', -OCOCH2CH2COOH, -OCOCH2 CH2 COOR1', -NH2, -NHR1', -N(R1')2, -NHCOR1', -O(CH2)1-3 COOH o -O(CH2)1-3 COOR1', donde R1' es alquilo C1-C5; R2 es fenilo, o fenilo que es mono- o poli-sustituido por halógeno, hidróxilo, ciano, carboxilo, carboxi-alquilo C1-C3, alquilo C1-C8, amino, nitro, alquilamino C1-C8 o di(alquil C1-C8)amino, alcoxi C1-C8, alquilo C1-C5 opcionalmente sustituido por halógeno, o alquilcarbonilo C1-C8; o un grupo heterocíclico de 5 o 6 elementos conteniendo azufre, oxígeno, o nitrógeno como heteroátomo, o un grupo heterocíclico de 5 o 6 elementos que es mono- o poli-sustituido por un grupo halógeno, hidróxilo, ciano,…

FORMULACIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN IRBESARTÁN.

(29/12/2010) Una composición farmacéutica que comprende irbesartán, caracterizada porque incluye maltosa

COMBINACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS.

(20/12/2010) La presente invención se refiere a una combinación de sustancias activas que comprende al menos un derivado de compuestos aril (o heteroaril) azolilcarbinol y al menos un gabapentinoide, a un medicamento que comprende dicha combinación de sustancias activas, a una formulación farmacéutica que comprende dicha combinación de sustancias activas y al uso de dicha combinación de sustancias activas para la fabricación de un medicamento

UTILIZACION DE (1R,2R)-3-(3-DIMETILAMINO-1-ETIL-2-METIL-PROPIL)FENOL PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR INFLAMATORIO.

(14/09/2010) (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol para su utilización en el tratamiento del dolor inflamatorio

POTENCIADORES DE UN EFECTO ANTITUMORAL.

(08/09/2010) Un potenciador de efecto antitumoral que comprende un compuesto que tiene una actividad inhibidora de Rho quinasa como ingrediente activo, para su uso para reforzar un efecto antitumoral de un agente antitumoral

FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE COMPUESTOS DE PIRAZOLINA SUSTITUIDOS.

(09/07/2010) Formulaciones farmacéuticas de compuestos de pirazolina sustituidos. La presente invención se refiere al uso de compuestos de pirazolina sustituidos caracterizados porque la formulación farmacéutica está en la forma seleccionada de: un sistema oral accionado de actuación osmótica para la liberación del compuesto, un implante parenteral, un comprimido multiporo, un comprimido de matriz de gel (Gel-Matrix-Tablet), un sistema de aplicación transdérmica, un sistema de depósito parenteral, una formulación oral que usa agentes enmascarado res del sabor con un sabor natural o una formulación masticable, preferiblemente un chicle

COMBINACION DE ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE CANNABINOIDES DE TIPO PIRAZOLINA Y ESTATINA.

(06/07/2010) Combinación de antagonista del receptor de cannabinoides de tipo pirazolina y estatina. La presente invención se refiere a una combinación de principios activos que comprende al menos un compuesto de pirazolina sustituido y al menos un compuesto de estatina, un medicamento que comprende dicha combinación de principios activos, una formulación farmacéutica que comprende dicha combinación de principios activos y el uso de dicha combinación de principios activos para la fabricación de un medicamento

COMBINACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS.

(05/07/2010) Combinación de sustancias activas. La presente invención se refiere a una combinación de sustancias activas que comprende al menos un compuesto de pirazolina sustituida y al menos un fármaco, conocido por producir ganancia de peso como un efecto secundario, un medicamento que comprende dicha combinación de sustancias activas, una formulación farmacéutica que comprende dicha combinación de sustancias activas y el uso de dicha combinación de sustancias activas para la fabricación de un medicamento

MODULARES DE RECEPTORES 5-HT PERIFERICOS.

(10/06/2010) Un compuesto de la fórmula IV-P

COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA QUE COMPRENDE IRBESARTAN.

(08/06/2010) Una formulación farmacéutica sólida que comprende, como ingrediente activo, clorhidrato de irbesartan y opcionalmente hidroclorotiazida, manitol, hidroxipropilcelulosa poco sustituida y al menos un lubricante que se selecciona a partir de macrogol, talco y aceite de ricino hidrogenado

USO DE COMPUESTOS DE PIRAZOLINA SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA COAGULACION.

(07/06/2010) Uso de compuestos de pirazolina sustituidos para el tratamiento de trastornos relacionados con la coagulación. La presente invención se refiere al uso de compuestos de pirazolina sustituidos para el tratamiento de trastornos relacionados con la coagulación en seres humanos y animales

COMBINACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

(28/05/2010) Combinación de sustancias activas para el tratamiento de la diabetes. La presente invención se refiere a una combinación de sustancias activas que comprende al menos un compuesto de pirazolina sustituida y al menos un fármaco, usado para tratar la diabetes, un medicamento que comprende dicha combinación de sustancias activas, una formulación farmacéutica que comprende dicha combinación de sustancias activas y el uso de dicha combinación de sustancias activas para la fabricación de un medicamento

USO DE COMPUESTOS DE PIRAZOLINA SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ALIMENTARIOS, QUE INCLUYEN LA OBESIDAD O EL SINDROME METABOLICO EN PACIENTES CON DIABETES DESARROLLADA.

(11/05/2010) Uso de compuestos de pirazolina sustituidos para el tratamiento de trastornos alimentarios, que incluyen la obesidad o el síndrome metabólico en pacientes con diabetes desarrollada. La presente invención se refiere al uso de compuestos de pirazolina sustituidos para el tratamiento de trastornos alimentarios, que incluyen la obesidad o el síndrome metabólico en pacientes con diabetes desarrollada

USO DE COMPUESTOS DE PIRAZOL SUSTITUIDOS Y COMBINACIONES DE LOS MISMOS PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME METABOLICO.

(11/05/2010) Uso de compuestos de pirazol sustituidos y combinaciones de los mismos para el tratamiento del síndrome metabólico. La presente invención se refiere al uso de compuestos de pirazol sustituidos para el tratamiento del síndrome metabólico en seres humanos y animales y a los medicamentos correspondientes

USO DE COMPUESTOS DE PIRAZOLINA SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS PARAMETROS LIPIDICOS DEL SINDROME METABOLICO.

(11/05/2010) Uso de compuestos de pirazolina sustituidos para el tratamiento de los parámetros lipídicos del síndrome metabólico. La presente invención se refiere al uso de compuestos de pirazolina sustituidos para el tratamiento de los parámetros lípídicos del síndrome metabólico en humanos y animales

4-H-CROMENOS SUSTITUIDOS Y ANALAGOS COMO ACTIVADORES DE CASPASAS E INDUCTORES DE APOPTOSIS Y SU USO COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS.

(27/04/2010) Uso de un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: 2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3-bromofenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3-clorofenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3-nitrofenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3,4,5-trimetoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3,5-dimetoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3-metoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3-cianofenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-metoxi-4-(3-piridil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-piridil)-4H-indolo[4,5-b]pirano; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-bromofenil)-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-cianofenil)-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-metoxifenil)-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-clorofenil)-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-metilfenil)-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-piridil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-metoxi-4-(2,4-dimetoxipirimidinil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-metoxi-4-(1,2,3,6-tetrahidrofenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(5-bromo-3-piridil)-7-etilamino-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(5-metil-3-piridil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(5-metil-3-piridil)-4H-indolo[4,5-b]pirano; 2-Amino-3-ciano-4-(5-bromo-3-piridil)-4H-indolo[4,5-b]pirano; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(5-bromo-3-piridil)-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(5-metoxi-3-piridil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(5-metoxi-3-piridil)-4H-indolo[4,5-b]pirano; 2-Amino-3-ciano-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-indolo[7,6-b]pirano; 2-Amino-3-ciano-4-(3-metoxifenil)-4H-indolo[7,6-b]pirano; 3-Ciano-2,7,8-triamino-4-(3-metoxifenil)-4H-cromeno; 3-Ciano-2,7,8-triamino-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-metoxifenil)-4H-indolo[4,5-b]pirano; 2-Amino-3-ciano-4-(3,5-dimetoxifenil)-4H-indolo[7,6-b]pirano; 2-Amino-3-ciano-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-imidazo[4,5-h]cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3,4,5-trimetoxifenil)-4H-indolo[7,6-b]pirano; 2-Amino-3-ciano-7,8-metilendioxi-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7,8-metilendioxi-4-(3-metoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-metoxifenil)-4H-imidazo[4,5-h]cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifeniI)-4H-furo[2,3-h]cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-metoxifenil)-4H-furo[2,3-h]cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-tieno[2,3-h]cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-metoxifenil)-4H-pirazo[2,3-h]cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-pirazo[2,3-h]cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-yodofenil)-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3,4,5-trimetoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-hidroxi-4-(3,4,5-trimetoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-(2-metilbutanoilamino)-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-dimetilamino-4-(3-(2-fenilbutanoiloxi)fenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-dimetilamino-4-(3-(2-metilbutanoiloxi)fenil)-4H-cromeno;…

COMBINACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS.

(16/04/2010) Combinación de sustancias activas. La presente invención se refiere a una combinación de sustancias activas que comprende al menos un compuesto de pirazolina sustituida y al menos un compuesto para reducir el nivel de lípidos usado para tratar la dislipidemia, un medicamento que comprende dicha combinación de sustancias activas, una formulación farmacéutica que comprende dicha combinación de sustancias activas y el uso de dicha combinación de sustancias activas para la fabricación de un medicamento

UTILIZACION DE INHIBIDORES DE LA COX-2 PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS AFECTIVOS.

(15/04/2010) Utilización de un inhibidor de COX-2 tricíclico de fórmula:

IMIDAZOLES SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE TAFIA.

(05/03/2010) Compuestos de fórmula (I)

TERAPIA COMBINADA QUE COMPRENDE INHIBIDORES DE LA REABSORCION DE GLUCOSA Y MODULADORES DE RECEPTORES DE RETINOIDES X.

(08/01/2010) Un inhibidor de la reabsorción de glucosa y un agonista de receptores de retinoides X (RXR) para su uso combinado como medicamento en un método para tratar, o para inhibir el comienzo de, la diabetes o el Síndrome X, o sus síntomas o complicaciones asociados en un sujeto, comprendiendo el método (a) administrar a dicho sujeto una cantidad eficaz en conjunto de un inhibidor de la reabsorción de glucosa; y (b) administrar a dicho sujeto una cantidad eficaz en conjunto de un agonista de RXR, estando dicha administración simultánea en cualquier orden y proporcionando las cantidades eficaces en conjunto combinadas el efecto terapéutico, o profiláctico deseado

MEZCLAS NO RACEMICAS DE (R)-N-PIPERIDINIL-5-(4-CLOROFENIL)-1-(2,4-DICLOROFENIL)-4,5-DIHIDRO-1H-PIRAZOL-3-CARBOXAMIDA Y (S)-N-PIPERIDINIL-5-(4-CLOROFENIL)-1-(2,4-DICLOROFENIL)-4,5-DIHIDRO-1H-PIRAZOL-3-CARBOXAMIDA.

(08/01/2010) Mezclas no racémicas de (R)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida y (S)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida La presente invención se refiere a mezclas no racémicas de (R)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida y (S)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidrolH-pirazol-3-carboxamida, a procedimientos para su preparación, a medicamentos que comprenden las mezclas, así como a su uso para preparar un medicamento para el tratamiento de seres humanos y animales, y al uso de la (S)-N-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxamida…

INHIBIDORES BASADOS EN 2,1-OXAZOLINA Y 1,2-PIRAZOLINA DE DIPEPTIDIL PEPTIDASA IV Y SU USO.

(30/12/2009) Un compuesto que tiene la estructura **(Ver fórmula)** n es 0 ó 1; -X es CN; Y es N, NH o O; Z es CH o CH2, siendo Z CH2 cuando Y es O o N-H, con Y-Z formando un enlace sencillo, y siendo Z CH cuando Y es N, con Y-Z formando un doble enlace R1, R2, R3 y R4 son iguales o diferentes y se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, bicicloalquilo, bicicloalquilalquilo, alquiltioalquilo, arilalquiltioalquilo, cicloalquenilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, cicloheteroalquilo o cicloheteroalquilalquilo: todos opcionalmente sustituidos por átomos de carbono disponibles con 1, 2, 3, 4 ó 5 grupos…

COMPOSICIONES LUBRICANTES QUE PRODUCEN CALOR, NO IRRITANTES.

(04/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: SUN, YING, LIN, SHUN Y, AHMAD,NAWAZ.

Una composición lubricante sustancialmente anhidra que comprende al menos un alcohol polihídrico y un agente aislante en el que dicho agente aislante es miel.

COMBINACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS.

(03/12/2009). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: BUSCHMANN,HELMUT H..

Combinación de principios activo. La presente invención se refiere a una combinación de principios activos que comprende al menos un compuesto de pirazolina sustituido y al menos un compuesto contra las adicciones, un medicamento que comprende dicha combinación de principios activos, una formulación farmacéutica que comprende dicha combinación de principios activos y el uso de dicha combinación de principios activos para la fabricación de un medicamento.

COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE INHIBIDORES DE LA BOMBA DE PROTONES.

(20/11/2009). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: WILLIAMS, JAMES, B., DAVE,KAUSHIK,J.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN FORMULADO FARMACEUTICO ORAL QUE CONTIENE UN INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES (PPI) QUE RESULTA ADECUADO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL ACIDO GASTRICO EN SERES HUMANOS Y ANIMALES. DE FORMA MAS ESPECIFICA, LA COMPOSICION ES UNA PASTA, Y RESULTA PARTICULARMENTE ADECUADA PARA LA ADMINISTRACION DE UN INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES A CABALLOS.

TERAPIA COMBINADA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y AFECCIONES RELACIONADAS Y PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES MEJORADAS POR EL INCREMENTO DEL NIVEL DE GLP-1 EN SANGRE.

(04/11/2009). Solicitante/s: ARENA PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: AL-SHAMMA, HUSSIEN, A., LEONARD, JAMES N., JONES, ROBERT, M., CHI,ZHI-LIANG.

Composición que comprende un agonista de GPR119 y un inhibidor de DPP-IV, en la que dicho inhibidor de DPP-IV no es idéntico al 1-[2-[5-cianopiridin-2-il)amino]etilaminolacetil-2-ciano-(S)-pirrolidina (NVP-DPP728).

INHIBICION DE LA ACTIVIDAD DE LA QUINASA P38 UTILIZANDO UREAS HETEROCICLICAS SUSTITUIDAS CON ARILO Y HETEROARILO.

(16/06/2007) Uso de un compuesto de fórmula I o una de sus sales farmacéuticamente aceptables **fórmula** en la cual A es un heteroarilo seleccionado del grupo constituido por en cuyas fórmulas R1 se selecciona del grupo constituido por **fórmula** alquilo C3-C10, cicloalquilo C3-C10, alquilo C1-C10 hasta per-halosustituido y cicloalquilo C3-C10 hasta per-halosustituido; B es un resto arilo o heteroarilo sustituido o insustituido, hasta tricíclico, de hasta 30 átomos de carbono con al menos una estructura aromática de 5 ó 6 miembros que contiene 0-4 miembros del grupo constituido por nitrógeno, oxígeno y azufre, en el cual si B es un grupo sustituido, está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo constituido por halógeno, hasta per-halosustitución, y Xn, en cuya fórmula n es 0-3 y cada X se selecciona independientemente…

DERIVADOS DE ACIDO PIRAZOLIL ACRILICO Y DE ACIDO PIRAZOLIL OXIMINO-ACETICO, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO FUNGICIDAS.

(16/05/2007) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL PIRAZOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), A SU PREPARACION Y A FUNGICIDAS EN AGRICULTURA Y HORTICULTURA ASI COMO PARA MATERIALES INDUSTRIALES QUE CONTENGAN DICHOS DERIVADOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS. EN LA CUAL: X REPRESENTA R 1 OOC, R SU P,1 HNOC, R 1 R 1 NOC, CN O UN GRUPO HETEROAROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS; Y REPRESENTA CH O N; W REPRESENTA ALQUILENO C1-3 , NR 1 O O; N ES 0 O 1; R REPRESENTA ALQUILO INF ERIOR C 1-4 QUE PUEDE SER OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, IGUALES O DIFERENTES; Y A, B Y D REPRESENTAN UN ATOMO IGUAL O DIFERENTE O UN GRUPO SELECCIONADO ENTRE EL ATOMO DE HIDROGENO, ATOMOS DE HALOGENO, R 1 , R SU P,1 O, R 1 S, R 1 SO, R 1 SO 2…

COMPLEJO POR NEUTRALIZACION DE CARGAS CON ARGINILO DE EPROSARTAN Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y FORMULACION.

(01/05/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: PALEPU, NAGESWARA, R., GUDIPATI, MANGA, R., JUSHCHYSHYN, JOHN, M., VENKATESH, GOPADI, M.

El uso de un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 en la fabrica- ción de un medicamento destinado al tratamiento de enfermedades en las que está indi- cado el bloqueo del receptor II de angiotensina.

ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ENDOTELINA.

(01/05/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: LUENGO, JUAN, IGNACIO, ELLIOTT, JOHN, DUNCAN.

SE DESCRIBEN NUEVOS PIRROLES, PIRAZOLES Y TRIAZOLES, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA.

COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIFUCION ERECTIL MASCULINA.

(01/05/2007). Solicitante/s: ZONAGEN, INC. Inventor/es: PODOLSKI, JOSEPH, S..

Composición que comprende, en un tampón: (i) uno o más agentes farmacéuticos seleccionados del grupo que consiste en un antagonista alfa-adrenérgico y una prostaglandina; y opcionalmente (II) un inhibidor de la fosfodiesterasa; caracterizada por el hecho de que dicho tampón comprende un substrato para óxido nítrico sintetasa, siendo el substrato para óxido nítrico sintetasa L-arginina.

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