CIP-2021 : A61K 31/415 : 1,2-Diazoles.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/415 · · · · 1,2-Diazoles.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE 4,5-DIHIDRO-1H-PIRAZOL CON ACTIVIDAD ANTAGOSNISTA DE CB-1.
(01/05/2007) Un compuesto de la fórmula (I) en la cual - R y R1 son iguales o diferentes y representan feni- lo, tienilo o piridilo, grupos que pueden estar sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes Y, los cuales pueden ser iguales o diferentes, entre el grupo alquilo o alcoxi de C1-3, hidroxi, halógeno, trifluorometilo, trifluorometiltio, tri- fluorometoxi, nitro, amino, mono- o di-alquilo de (C1-2)- amino, mono- o di-alquilo de (C1-2)-amido, alquilo de (C1-3) sulfonilo, dimetilsulfamido, alcoxicarbonilo de C1-3, car- boxilo, trifluorometilsulfonilo , ciano, carbamoilo, sulfa- moilo y acetilo, o R y/o R1 representan naftilo, - R2 representa hidrógeno, hidroxi, alcoxi de C1-3, acetiloxi o propioniloxi, - Aa representa uno de los grupos (i),…
COMPLEJO POR NEUTRALIZACION DE CARGAS CON ARGINILO DE EPROSARTAN Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y FORMULACION.
(01/05/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: PALEPU, NAGESWARA, R., GUDIPATI, MANGA, R., JUSHCHYSHYN, JOHN, M., VENKATESH, GOPADI, M.
El uso de un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 en la fabrica- ción de un medicamento destinado al tratamiento de enfermedades en las que está indi- cado el bloqueo del receptor II de angiotensina.
ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ENDOTELINA.
(01/05/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: LUENGO, JUAN, IGNACIO, ELLIOTT, JOHN, DUNCAN.
SE DESCRIBEN NUEVOS PIRROLES, PIRAZOLES Y TRIAZOLES, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA.
(16/04/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: MILLER, WILLIAM, H., NEWLANDER, KENNETH, A., SEEFELD, MARK, A., UZINSKAS, IRENE, N.
Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I) o (II): donde: R1 es H o C1-4 alquil; R2 es C1-4 alquil; R3 es: o Q es un enlace sencillo, -O-, -S-, -NH-, -CH2-, o -CH2CH2-; R4 es C1-6 alquil, OC1-6 alquil, OH, CF3 o piperidinil; es un anillo heteroaromático de cinco o seis miembros o a anillo aromático de seis miembros no sustituido o sustituido por R5 es un anillo heteroaromático de cinco o seis miembros o a anillo aromático de seis miembros no sustituido o sustituido por R6 es un anillo heteroaromático de cinco o seis miembros o a anillo aromático de seis miembros no sustituido o sustituido por R6; R5 es OR' o NR'C(O)R'; R6 es OR' o N(R')2;.
DERIVADOS DE SARCODICTINAS SIMPLIFICADAS COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(01/04/2007) Un compuesto que es un derivado de sarcodictina que tiene la fórmula I: en la que: ---- en las posiciones 8-9 y 11-12 representa independientemente un enlace sencillo o doble, -R1 representa oxígeno (=O) o un resto OR7, en el que R7 representa hidrógeno, alcanoílo C1-C7 lineal o ramificado, benzoílo, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10 o un resto de fórmula en la que R8 es un arilo o heterociclilo; uno de R2 y R3 representa hidrógeno y el otro se elige del grupo constituido por hidrógeno, oxígeno (=O) y un resto OR9, en el que R9 representa hidrógeno, alcanoílo C1-C6 o benzoílo; cuando ---- en la posición 11-12 representa un…
DERIVADOS DEL AMINOTETRAZOL UTILES COMO INHIBIDORES DE LA OXIDO NITRICO SINTASA.
(01/04/2007) Un compuesto que tiene la **fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables de el; en donde ; R1, R2 son independientemente seleccionados del grupo que consiste de hidrógeno, C1-C10 alquil, C2-C10 alquenil y C2-C10 alquinil; R3, R4 son independientemente seleccionados del grupo que consiste de C1-C10 alquil, C2-C10 alquenil y C2-C10 alquinil, OR6 en donde R6 es hidrógeno, C1-C10 alquil, C2-C10 alquenil y C2-C10 alquinil, COR7, o SO2R8 en donde R7 y R8 son independientemente seleccionados del grupo que consiste de C1-C10 alquil, C2-C10 alquenil y C2-C10 alquinil; X es seleccionado del grupo que consiste de C1-C10…
DERIVADOS DE IMIDAZOPIRIDINAS ALQUILADAS.
(16/03/2007) Un compuesto de la **Fórmula**, en la que R1 es hidrógeno, alquilo de 1-4C, (alcoxi de 1-4C)-alquilo de 1-4C o hidroxi- alquilo de 1-4C, R2 es hidrógeno, alquilo de 1-4C, hidroxi-alquilo de 1-4C, halógeno, alquenilo de 2-4C o alquinilo de 2-4C, R3 es hidrógeno, halógeno, trifluorometilo, alquilo de 1-4C, alquenilo de 2-4C, alquinilo de 2-4C, carboxilo, -CO-alcoxi de 1-4C, hidroxi-alquilo de 1-4C, (alcoxi de 1-4C)-alquilo de 1-4C, fluoro-(alcoxi de 1-4C)-alquilo de 1-4C o el radical -CO-NR3aR3b, uno de los sustituyentes R4a y R4b es hidrógeno, alquilo de 1-7C, alquenilo de 2-7C, fenilo o fen-alquilo de 1-4C, y el otro es hidroxilo, alcoxi de 1-4C, (alcoxi de 1-4C)-alcoxi de 1-4C, (alquil de 1-4C)-carboniloxi o el radical -OR', o en la que R4a y R4b en común son O (oxígeno) o alquilideno de 1-7C, uno de los sustituyentes…
USO DE ACETIL L-CARNITINA EN ASOCIACION CON BIOTINA PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON DIABETES MELLITUS DE TIPO 2 RESISTENTE A INSULINA.
(16/03/2007). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: CALVANI, MENOTTI, SIGMA-TAU IND. F. RIUNITE S.P.A.
Uso de la acetil L-carnitina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en asociación con biotina para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la diabetes de tipo 2 resistente a insulina.
(01/03/2007) El uso de un compuesto de fórmula (Ver fórmula) o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que bien (i) R 1 es H, alquilo(C1 - 6), cicloalquilo(C3 - 7), fenilo, bencilo, halo, -CN, -OR 7 , -OR 8 , -CO2R 5 , -CONR 5 R 5 , -OCONR 5 R 5 , -NR 5 CO2R 7 , -NR 5 R 5 , -NR 5 COR 5 , -NR 5 CO-(alquileno(C1 - 6))-OR 5 , -NR 5 CONR 5 R 5 , -NR 5 SO2R 7 o R 6 , estando dichos alquilo(C1 - 6), cicloalquilo(C3 - 7), fenilo y bencilo opcionalmente sustituidos por halo, -CN, -OR 5 , -OR 8 , -CO2R 5 , -CONR 5 R 5 , -OCONR 5 R 5 , -NR 5 CO2R 7 , -NR 5 R 5 , -NR 8 R 9 , -NR 5 COR 5 , -NR 5 COR 6 , -NR 5 COR 8 , -SO2NR 5 R 5 , -NR 5 CONR 5 R 5 , -NR 5 SO2R 7…
AGENTES CON ACTIVIDAD RELACIONADA CON LA SEROTONINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA APNEA DEL SUEÑO.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS. Inventor/es: RADULOVACKI, MIODRAG, CARLEY, DAVID, W.
Uso de un antagonista de receptor de serotonina, en el que el antagonista de receptor de serotonina no es 1- (2-fluorofenil)-3-(4-hidroxifenil) 2-propen-1-ona13-O-(2- dimetilaminoetil)oxima , y de sus sales farmacéuticamente aceptables o de mirtazapina en la preparación de un medicamento para prevenir o mejorar un trastorno respiratorio relacionado con el sueño.
USO DE ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II PARA EL TRATAMIENTO DE INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: MANN, JESSICA, M., ODDOU, PASCALE, NEUHART, ERIC, MICHEL.
El uso de un antagonista de la angiotensina o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de infarto agudo de miocardio (IM agudo).
COMBINACION DE SUBSTANCIAS ACTIVAS.
(16/02/2007). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: GUTIERREZ SILVA,BONIFACIO, HEINRICH BUSCHMANN,HELMUT, HOLENZ,JOERG, FARRE GOMIS,ANTONIO.
Combinación de substancias activas. La presente invención se refiere a una combinación de substancias activas que comprende al menos un compuesto de carbinol substituido y al menos un opioide, a un medicamento que comprende dicha combinación de substancias activas, a una formulación farmacéutica que comprende dicha combinación de substancias activas y al uso de dicha combinación de sustancias activas para la fabricación de un medicamento.
COMBINACION DE SUBSTANCIAS ACTIVAS.
(16/02/2007). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: GUTIERREZ SILVA,BONIFACIO, HEINRICH BUSCHMANN,HELMUT, HOLENZ,JOERG, FARRE GOMIS,ANTONIO.
Combinación de substancias activas. La presente invención se refiere a una combinación de substancias activas que comprende al menos un compuesto de carbinol substituido y al menos un fármaco anti-inflamatorio no esteroideo (AINE), a un medicamento que comprende dicha combinación de substancias activas, a una formulación farmacéutica que comprende dicha combinación de substancias activas y al uso de dicha combinación de substancias activas para la fabricación de un medicamento.
USO DE DERIVADOS DE PIRAZOLINA EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS CELULARES.
(16/01/2007) Un aplicador de cera depilatoria que, al ser del tipo de los que están formados por la combinación de una recipiente contenedor de capacidad apropiada, destinado a que se le asocie, temporalmente, con un elemento calentador, con el fin de mantener la cera líquida, y una cabeza y un aplicador propiamente dicho, para unión a la boca de dicho recipiente contenedor, que se caracteriza porque en dicha cabeza se establece, después de un sector inicial para acoplamiento al recipiente contenedor , un área restrictiva de la corriente , la cual tiende hacia una configuración troncopiramidal rectangular con estrechamiento pronunciado en su extremo en la que está localizada una nervadura interior , que emerge desde…
DERIVADOS DE ARIL(O HETEROARIL) AZOLILCARBINOLES PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, ANDALUZ-MATARO, BLAS.
Empleo de un derivado de aril(o heteroaril)azolilcarbinol de fórmula general (I) (I) en la cual Ar representa un radical fenilo o un radical tienilo, no sustituidos u opcionalmente sustituidos por 1, 2 ó 3 sustituyentes iguales o diferentes, seleccionados entre el grupo formado por flúor, cloro, bromo, metilo, trifluorometilo y metoxi; R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior de C1 a C4; R2 representa un radical dialquil(C1-C4)aminoalquilo (C2-C3), o azaheterociclilalquil (C2-C3); y Het representa un heterociclo aromático nitrogenado de cinco miembros que contiene de uno a tres átomos de nitrógeno, no sustituido u opcionalmente sustituido por 1 ó 2 sustituyentes iguales o diferentes seleccionados del grupo formado por flúor, cloro, bromo y metilo; o una de sus sales fisiológicamente aceptables, en la preparación de un fármaco para el tratamiento de la incontinencia urinaria, en mamíferos, incluido el hombre.
TERAPIA COMBINADA CONTRA TUMORES QUE COMPRENDE DERIVADOS DE DISTAMICINA ACRILOIL SUSTITUIDOS E INHIBIDORES PROTEINA QUINASA (SERINA/TREONINA QUINASA).
(16/12/2006) Una composición farmacéutica que comprende un portador o excipiente farmacéuticamente aceptable y, como ingrediente activo; - un derivado acriloil distamicina de fórmula (I): en la que: R1 es un átomo de bromo o cloro; R2 es una distamicina o un grupo de fórmula (II); en la que m es un número entero de 0 a 2; n es un número entero de 2 a 5; r es 0 ó 1; X e Y son, iguales o diferentes e independientemente para cada anillo heterocíclico, un átomo de nitrógeno o un grupo CH; G es fenileno, un anillo heterocíclico saturado o insaturado de 5 ó 6 miembros, con 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre N, O o S, o es el grupo de fórmula (III) de abajo: en el que Q es un átomo de nitrógeno o un grupo CH y W es un átomo de oxígeno o azufre…
INHIBIDORES DE SPLA2 INDOL.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY. Inventor/es: BACH, NICHOLAS, JAMES, DILLARD, ROBERT, DELANE, DRAHEIM, SUSAN, ELIZABETH, MIHELICH, EDWARD, DAVID, SUAREZ, TULIO.
Un compuesto indol representado por la fórmula (II), o una sal farmacéuticamente aceptable, o un derivado éster del mismo seleccionado de metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, morfolinoetilo y N, N-dietilglicolamino; (Ver fórmula) en la que: R16 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, alquil(C1-C8)-tio, haloalquil(C1-C8), hidroxialquil(C1-C8) y halo; -(L4)- es un grupo divalente seleccionado de: (Ver fórmulas) en las que R40, R41, R42 y R43 se seleccionan cada una independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C8. R22 se selecciona de hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, ciclopropilo, -F, -CF3, -Cl, -Br o -O-CH3; y R13 se selecciona de alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, fenilo, halofenilo, -S-[alquil(C1-C8)], haloalquil(C1-C8), hidroxialquil(C1-C8) y halo, y t es un número entero de 0 a 5.
UTILIZACION DE MIMETICOS DE HOJAS BETA COMO INHIBIDORES DE PROTEASA Y DE KINASA O COMO INHIBIDORES DE FACTORES DE TRANSCRIPCION.
(16/11/2006). Solicitante/s: MOLECUMETICS, LTD.. Inventor/es: KAHN, MICHAEL, QABAR, MAHER, NICOLA, MCMILLAN, MICHAEL, KIM, OGBU, CYPRIAN, OKWARA, EGUCHI, MASAKATSU, KIM, HWA-OK, BOATMAN, PATRICK, DOUGLAS, JR., URBAN, JAN, MEARA, JOSEPH, PATRICK, BABU, SURESH, FERGUSON, MARK, D., LUM, CHRISTOPHER, TODD.
SE EXPONE MIMETICOS DE LAS LAMINAS BE Y PROCEDIMIENTOS RELACIONADOS CON LOS MISMOS. LOS MIMETICOS DE LAS LAMINAS BE TIENEN UTILIDAD COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA Y LA QUINASA, ASI COMO INHIBIDORES DE FACTORES DE TRANSCRIPCION. ENTRE LOS PROCEDIMIENTOS DE LA INVENCION SE INCLUYEN LA ADMINISTRACION DE UN MIMETICO DE LAMINAS BE , O EL USO DEL MISMO EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAMIENTO DE UNA SERIE DE CONDICIONES ASOCIADAS A LA PROTEASA, QUINASA Y/O FACTOR DE TRANSCRIPCION QUE INTERESAN.
SISTEMA TERAPEUTICO DERMICO QUE CONTIENE ANTIFLOGISTICOS NO ESTEROIDES CON INHIBICION SELECTIVA DE LA COX-2.
(01/11/2006). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: SELZER, TORSTEN.
Sistema terapéutico dérmico que, como sustancia activa farmacéutica para el tratamiento de síntomas en el caso de estados irritativos de enfermedades articulares degenerativas y para el tratamiento de dolores posteriores a una operación quirúrgica y de menstruación, contienen por lo menos un agente inhibidor de la COX-2, caracterizado porque el agente inhibidor de la COX-2 pertenece al grupo de las 3-aril-4-(4-metilsulfonil-fenil)-2(H5)-furanonas o al grupo de las 4-[5-aril-3-(trifluorometil)pirazol-1-il]- bencenosulfonamidas.
USO DE LOS INHIBIDORES P38 MAPK EN EFERMADADES OFTALMICAS.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LIPTON, STUART A. Inventor/es: LIPTON, STUART A..
El uso de un inhibidor de la proteína quinasa activada por mitógenos (MAPK) p38 en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de pacientes que sufren glaucoma, neuropatía óptica, neuritis óptica, isquemia retinal, lesiones ópticas inducidas por láser, o vitreoretinopatía proliferativa inducida por cirugía o trauma; un paciente que sufre lesión neuronal o apoptosis que implique las células ganglionares de la retina; o un paciente que sufra un estado médico que provoque estrés nitrosativo u oxidativo a las células ganglionares de la retina por la activación excesiva de receptores aminoácidos excitatorios o la generación de radicales libres.
NUEVOS DERIVADOS PIRAZOLINICOS SUSTITUIDOS.
(01/11/2006). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: CUBERES ALTISEN,MARIA ROSA, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, MANGUES BAFALLUY,RAMON, CASANOVA RIGAT,ISOLDA.
Nuevos derivados pirazolínicos sustituidos. La presente invención se refiere a nuevos compuestos pirazolínicos sustituidos, a composiciones farmacéuticas que contienen dichos compuestos y al uso de estos compuestos para el tratamiento del cáncer, particularmente para el tratamiento de cáncer cerebral, cáncer de huesos, cáncer de labios, cáncer de boca, cáncer de esófago, cáncer de estómago, cáncer de hígado, cáncer de vejiga, cáncer de páncreas, cáncer de ovarios, cáncer de cuello uterino, cáncer de pulmón, cáncer de mama, cáncer de piel, especialmente para el tratamiento de cáncer de colon y/o cáncer de intestino y/o cáncer de próstata.
COMPOSICIONES DE LIBERACION DUAL DE UN INHIBIDOR DE LA CICLOOXIGENASA-2.
(16/09/2006) Una composicion farmaceutica que comprende una o mas unidades de dosificacion suministrables por via oral, cada una de las cuales comprende una primera fraccion de un farmaco inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa-2 de solubilidad baja en agua en una cantidad de aproximadamente 10 mg a aproximadamente 400 mg, encontrandose dicha primera fraccion en solucion en un disolvente farmaceuticamente aceptable y/o presente en particulas solidas de liberacion inmediata que tienen un tamano de particula D90 menor que aproximadamente 1 micram; y una segunda fraccion del farmaco en una cantidad de aproximadamente 10 mg a aproximadamente 400 mg, estando presente dicha segunda fraccion en particulas solidas que tienen un tamano de particula D90 mayor que aproximadamente 25 micram y/o en particulas de liberacion controlada, liberacion lenta, liberacion programada, liberacion…
COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN IPATROPIO Y XILOMETAZOLINA PARA EL TRATAMIENTO DEL RESFRIADO COMUN.
(16/09/2006). Solicitante/s: NYCOMED DANMARK APS. Inventor/es: MOESGAARD, HANNE, ANETTE, CHRISTENSEN, KARIN, LOWENSTEIN.
Una composición en la forma de una solución acuosa, que comprende: a) ipratropio o una sal del mismo; y b) xilometazolina o una sal de la misma; esta solución tiene un pH en el intervalo de 4, 2 a 5, 8.
DERIVADOS DE DIARIL Y DE LA UREA DE ARILETEROARIL USADOS COMO MODULADORES DEL RECEPTOR DE LA SEROTONINA 5-HT2A UTILES PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE DESORDENES A ELLOS ASOCIADOS.
(01/09/2006) Compuesto seleccionado de entre los compuestos de Fórmula (I): (Ver fórmula) y sales, hidratos, solvatos del mismo farmacéuticamente aceptables; donde: R1 es arilo o heteroarilo, cada uno opcionalmente sustituido con R9, R10, R11, R12, R13, R14, y R15, cada uno seleccionado independientemente de entre: acilo C1_6, aciloxi C1_6, alquenilo C2_66, alcoxi C1_66, alquilo C1_6, alquilcarboxamida C1_6, alquinilo C2_6, alquilsulfonamida C1_66, alquilsulfinilo C1_6, alquilsulfonilo C1_6, alquiltio C1_6, alquilureilo C1_6, amino, alquilamino C1_6, dialquilamino C2_8, alquilimino C1_6, carbo-alcoxi C C1-6, carboxamida, carboxi, ciano, cicloalquilo C3_7, dialquilcarboxamida…
(01/09/2006). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: ADAMS, ALAN, D., VON LANGEN, DEREK, TOLMAN, RICHARD, L., KOYAMA, HIROO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS DE TIPO ACIDO ARILO Y HETEROARILO OXIACETICO QUE SON ANTIDIABETICOS UTILES. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNAS COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS DESTINADOS AL USO DE ESTOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y ENFERMEDADES RELACIONADAS, ASI COMO EN REBAJAR LA TASA DE TRIGLICERIDOS.
FORMULACION GALENICA QUE CONTIENE BIOTINA.
(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BINGER, JOACHIM, DRILLER, HANSJURGEN, WOHLRAB, WOLFGANG, MOTITSCHKE, LOTHAR, HUSCHKA, CHRISTOPH, NEUBERT, REINHARD.
Formulación galénica que contiene a) uno o varios compuestos elegidos entre la biotina, las sales fisiológicamente aceptables de la biotina, los ésteres de biotina y las formas estereoisómeras de estos compuestos y b) al menos un 1 % en peso de uno o varios compuestos elegidos entre la urea y los derivados de la urea, que liberen urea tras disociación.
ACIDOS BIARILALCANOICOS COMO INHIBIDORES DE ADHESION CELULAR.
(01/08/2006) Uso, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de infecciones causadas por protozoos, de un compuesto de fórmula I o de una sal fisiológicamente aceptable del mismo, en la que n es 0 ó 1; m es 0, 1 ó 2; p es 1, 2 ó 3; R es halógeno; R1 es hidrógeno o alquilo C1-6; R2 es alquilo C2-12; cicloalquilo C3-6 o cicloalquilo C3-6- alquilo C1-3 en el que dicho cicloalquilo está opcionalmente sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados entre Ra y alquilo C1-3; arilo-alquilo C1-3 en el que dicho arilo está sustituido con entre 1 y 3 grupos seleccionados entre Rb; heteroarilo-alquilo C1-3 en el que dicho heteroarilo está opcionalmente sustituido con entre 1 y 3 grupos seleccionados entre Rb; R3 es O o CH3; Ra es halógeno, N3, CN, NO2, o P(O)(ORc)2;…
HETEROCICLOS DE 5 MIENBROS QUE CONTIENEN NITROGENO SUSTITUIDOS CON FELINO PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: ZHANG, CHENGZHI, COISH, PHILIP, D., G., O\'CONNOR, STEPHEN, J., WICKENS, PHILIP, ZHANG, HAI-JUN.
Un compuesto de Fórmula (Ia): en la que R1 representa un grupo de fórmula (Ver fórmula) en la que Z representa O o S, R1-1 representa hidrógeno o alquilo (C1-C6), R1-2 representa hidrógeno o alquilo (C1-C6), R1-3 representa hidrógeno o alquilo (C1-C6); R2 representa hidrógeno o metilo; o R1 y R2 juntos pueden representar un grupo de fórmula que, junto con los carbonos a los que está unido dicho grupo, forma un anillo carbocíclico, donde R1-4 representa hidrógeno o alquilo (C1-C6), y R1-5 representa hidrógeno o alquilo (C1-C6); R3 representa hidrógeno o metilo; Y representa NR4, O o S; R4 representa hidrógeno o alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo constituido por alcoxi (C1-C6) y ariloxi (C6-C10); R5 representa hidrógeno, alquilo (C1-C6), o fenilo opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo (C1-C6) o alcoxi (C1-C6);.
UTILIZACION DE HISTAMINA PARA AUMENTAR LA PRESENCIA DE HISTAMINA EN LA SANGRE.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MAXIM PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: HELLSTRAND, KRISTOFFER, HERMODSSON, SVANTE, GEHLSEN, KURT, R..
Utilización de histamina en la manufactura de un apósito transdérmico para el tratamiento de un individuo deficiente en histamina que necesita niveles circulantes potenciados de histamina en sangre, donde el apósito transdérmico comprende una cantidad eficaz de una forma farmacéuticamente aceptable de histamina disuelta en una matriz de polímero, y donde el citado apósito transdérmico suministra la histamina a lo largo de un período de tiempo suficiente para obtener niveles estables de histamina en sangre circulante en el citado individuo.
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL Y PIRIDILIMIDAZOL COMO LIGANDOS PARA RECEPTORES GABA.
(16/07/2006) Compuesto de la **fórmula** y una sal farmacéuticamente aceptables de los mismos, en el que: Z1 es nitrógeno o CR1; Z2 es nitrógeno o CR2; Z3 es nitrógeno o CR3; Z4 es nitrógeno o CR4; siempre que no más de 2 de Z1, Z2, Z3 y Z4 sean nitrógeno; R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente de i) hidrógeno, halógeno, hidroxilo, nitro, ciano, amino, haloalquilo y haloalcoxilo, ii) alquilo, alcoxilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, (cicloalquil)alquilo , -NH(R10), -N(R10)(R11), hidroxialquilo, aminoalquilo, (R10)NH-alquilo-, (R10)(R11)N-alquilo, alcanoílo, alcoxicarbonilo, (heterocicloalquil)alquilo , alquilsulfonilo,…
MIMETICOS DE TROMBOPOYETINA.
(16/07/2006) El uso de un compuesto de Fórmula (II) en el que: R, R1, R2 y R3 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, -(CH2)pOR4, -C(O)OR4, nitro, ciano, halógeno, arilo, -S(O)nR4, cicloalquilo, -CONR5R6, -NR5R6, ácido fosfónico, ácido sulfónico, ácido fosfínico y SO2NR5R6, donde p es 0-6; n es 0-2; R4 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, arilo C1-C12, alquilo sustituido, cicloalquilo sustituido y arilo C1-C12 sustituido, y R5 y R6 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, alquilo, cicloalquilo C3-6 y arilo o R5 y R6 tomados juntos con el nitrógeno al que están unidos representan un anillo saturado de 5 a 6 miembros conteniendo hasta otro heteroátomo seleccionado de oxígeno y nitrógeno;…
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: ODAKA, HIROYUKI, YAMANE, MASAHIRO.
Una composición farmacéutica que comprende un agente sensibilizante de insulina en combinación con un anoréctico que suprime el apetito actuando directa o indirectamente sobre el centro del apetito, en donde el agente sensibilizante de insulina es un compuesto de la fórmula: en donde R representa un grupo hidrocarbonado o un grupo heterocíclico, cada uno de los cuales puede estar sustituido; Y representa un grupo de la fórmula: -CO-, - CH(OH)- o -NR3-, en donde R3 representa un grupo alquilo que puede estar sustituido; m es 0 ó 1; n es 0, 1 ó 2; X representa CH ó N; A representa un enlace químico o un grupo hidrocarbonado divalente que tiene 1 a 7 átomos de carbono; Q representa oxígeno o azufre; R1 representa hidrógeno o un grupo alquilo; el anillo E puede tener además 1 a 4 sustituyentes, que pueden formar un anillo en combinación con R1; L y M respectivamente representan hidrógeno o pueden estar combinados entre sí formando un enlace químico; o una de sus sales.
