CIP-2021 : A61K 31/415 : 1,2-Diazoles.

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Notas^[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

Notas^[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/415 · · · · 1,2-Diazoles.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Una suspensión que comprende carbamato de bencimidazol y un polisorbato.

(23/10/2013) Una composición farmacéutica para la administración a agua de bebida de un carbamato de bencimidazolcaracterizada por que la composición comprende una suspensión acuosa que comprende: partículas de carbamato de bencimidazol que tienen un tamaño de partícula promedio efectivo de menos deaproximadamente 450 nm, y un tensioactivo de tipo Tween.

Compuestos para la modulacion de la actividad de PPAR gamma.

(23/10/2013) Compuesto que tiene la fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que Ar1 es un 3-quinolinilo sustituido o no sustituido; X es -O-, -NH-, ó -S-; Y es -NH-S (O)2-; R1 es un elemento seleccionado entre el grupo de halógeno, (C1-C8) alquilo, (C1-C8) alcoxi, -C (O) R14, -CO2R14, y-C (O) NR15R16, en el que R14 es un elemento seleccionado entre el grupo que consiste en hidrógeno, (C1-C8) alquilo, (C2-C8) heteroalquilo;en el que heteroalquilo significa una cadena estable recta o ramificada o un radical de hidrocarburo cíclico ocombinaciones de los mismos, consistiendo en el número indicado de átomos de carbono y de uno a tresheteroátomos seleccionados del grupo que consiste…

1,5-Difenilpirazoles.

(21/10/2013) Compuestos de la fórmula I **Fórmula** en donde R1 designa OH, OCH3, OCF3, OCHF2, OBzl, OAc, p-metoxibenciloxi, SH, S(O)mCH3, SO2NH2, Hal, CF3 ó CH3,R2, R3, respectivamente de forma independiente el uno del otro, designan H, Hal, CN, NO2, A, Alk, (CH2)nAr,(CH2)nHet, (CH2)nCOOH, (CH2)nCOOA, COOAr, COOHet, CONH2, CONHA, CONAA', CONHAr, CONAAr, CON(Ar)2,CONHHet, CON (Het)2, NH2, NHA, NHAr, NHHet, NAA', NHCOA, NACOA', NHCOAr, NHCOHet, NHCOOA,NHCOOAr, NHCOOHet, NHCONHA, NHCONHAr, NHCONHHet, OH, OA, OAr, OHet, SH, S(O)mA, S(O)mAr,S(O)mHet, SO2NH2, SO2NHA, SO2NAA', SO2NHAr, SO2NAAr, SO2NHHet, SO2N(Ar)2, SO2N(Het)2, CONH(CH2)oHet,NH(CH2)oHet,…

Indanilaminas aciladas y su uso como productos farmacéuticos.

(18/10/2013) Una indanilamina acilada de acuerdo con la fórmula general (I) en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una de sus mezclas en cualquier relación o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde R1 es H, halógeno o alquilo C1-C4; R2 y R3 son cada uno H; R4 tiene, de modo independiente, el mismo significado que R1; A y B son cada uno CH2; R5 es fenilo o un grupo Hetar, dos los cuales pueden no estar sustituidos o pueden llevar uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en: F; Cl; Br, alquilo C1-C3; alcoxi C1-C3-metilo; 2-amino-3,3,3-trifluoro-propilo; CF3, alcan C3-C5-diílo; fenilo; heteroarilo;…

Compuestos de sulfonamida para el tratamiento de trastornos respiratorios.

(16/10/2013) Compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo**Fórmula** en la que: R1, R2 o R3 representan cada uno independientemente halo, ciano, nitro, amino, alquilo, haloalquilo, alcoxilo,haloalcoxilo, ácido carboxílico, CONH2, CONHMe, CONMe2, CONHEt, CONEt2, CONHPh, CON(OMe)Me, COOR"en el que R" representa alquilo o fenilalquilo; R4 representa hidrógeno o alquilo; m, n o p representan independientemente 0, 1, 2 ó 3; y el término "alquilo" incluye grupos hidrocarbonados alifáticos saturados o insaturados, tanto ramificados como decadena lineal, que tienen desde 1 hasta 10 átomos de carbono.

Nuevo derivado de sulfonamida de ácido malónico y uso farmacéutico del mismo.

(16/10/2013) Un derivado de sulfonil malonamida representado por la siguiente fórmula (II) **Fórmula** donde R2 es 2-naftilo, trans-β-estirilo, fenetilo, 3-fenoxipropilo o 4-fenilbutilo; uno de R13 y R14 es un átomo de hidrógeno, y el otro es isopropilo, isobutilo, neopentilo, alilo, -CH1-R16 donde R16 escicloalquilo C3-10 opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido o -CO-NR5R6 (donde R5 y R6 soniguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, alquilo C1-6, arilo opcionalmente sustituido o heteroariloopcionalmente sustituido, o R5 y R6 opcionalmente forman amino cíclico opcionalmente sustituido junto con un átomode nitrógeno unido al mismo), -(CH2)2-R16' (donde R16' es ciano o Alcoxi C1-6), o -(CH2)n-Ar2 (donde n es un número entero de 1 a 3, y Ar2 es fenilosustituido o heteroarilo opcionalmente…

Proceso para la preparación de derivados de pirazol.

(09/10/2013) Proceso para la preparación de derivados de pirazol de fórmula (I), en la que W es nitrógeno o CR1 R1, R2, R4 y R5 se elige cada uno de independientemente de entre hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, R7S(O)n, nitro, ciano y pentafluorotio; R3 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, R7S(O)n, nitro, ciano, pentafluorotio o fenilo, que no están sustituidos o están sustituidos por de 1 a 5 miembros del grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, R7S(O)n, nitro, ciano y pentafluorotio, que son iguales o diferentes; R7 es alquilo C1-C6 o haloalquilo C1-C6; y n es 0, 1 o 2; caracterizado porque las hidracinas de fórmula (II) en la que W, R2, R3, R4 y R5 son según se definió…

Derivados de pirazol como agentes contra Francisella.

(18/09/2013) Un compuesto de Fórmula I**Fórmula** en la que: R1 se selecciona entre el grupo que consiste en restos de hidrógeno, amino, amido, sulfonoamidilo, metilsulfiniloy etilsulfinilo, y R2 es un grupo arilo, y donde R2 está opcionalmente sustituido en posiciones sustituibles con uno o más restosseleccionados de forma independiente entre halo, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4, hidroxilo, nitro,amino, carboxilo y ciano; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; para su uso en un método para tratar o prevenir infección por Francisella tularensis en un sujeto,donde dicho método comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de una composición queincluye un compuesto de Fórmula I.

Proceso para la sulfinilación de un derivado de pirazol.

(10/09/2013) Proceso para la sulfinilación de un derivado de pirazol, caracterizado porque el 5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil) fenil]-1H-pirazol-3-carbonitrilo (II) se hace reaccionar con un agente de sulfinilación S en presencia deal menos un complejo de amina-ácido, en donde la amina o las aminas se seleccionan de aminas secundarias y/oterciarias y el o los ácidos se seleccionan de ácido clorhídrico, ácido fluorhídrico, ácido bromhídrico, ácidoyodhídrico, ácido p-toluenosulfónico, ácido bencenosulfónico, ácido 4-etilbencenosulfónico, ácido 4-clorobencenosulfónico, ácido xilenosulfónico, ácido 2,3-dimetilbencenosulfónico, ácido 2,4-dimetilbencenosulfónico,ácido 2,5-dimetilbencenosulfónico, ácido…

Proceso para la sulfinilación de un derivado pirazol.

(10/09/2013) Proceso para la sulfinilación de un derivado pirazol, caracterizado porque 5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-1 H-pirazol-3-carbonitrilo (II) se hace reaccionar con un agente de sulfinilación seleccionado de ácidotrifluorometilsulfínico, anhídrido de ácido trifluorometilsulfínico, y un trifluorometilsulfinato alcalino o sal de metalalcalinotérreo y mezclas del ácido y/o las sales, en la presencia de por lo menos un complejo de aminoácido endonde las aminas se seleccionan de aminas terciarias y los ácidos se seleccionan de ácido fluorhídrico, ácidoclorhídrico, ácido bromhídrico, ácido yodhídrico, ácido p-toluenosulfónico, ácido bencenosulfónico, ácido xilenosulfónico, ácido metanosulfónico…

Compuestos de aril-(imidazol)-metil-fenilo sustituidos como moduladores selectivos de los subtipos de receptores adrenérgicos alfa 2B y/o alfa 2C.

(06/09/2013) Un compuesto representado por la siguiente Fórmula 3 o una sal o tautómero farmacéuticamente aceptable delmismo:**Fórmula** en donde R1 es H, alquilo C1-6, halógeno, CH2OH, CH2N(R3)2, CH2CN o CF3; R2 es alquilo C1-6, halógeno, CH2OH, CH2N(R3)2, CH2CN o CF3; y cada uno de R3 es H o alquilo C1-6.

Inhibidores de la enzima diacilglicerol O-aciltransferasa de tipo 1.

(30/08/2013) Un compuesto que tiene la fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo donde Q es fenilo o un heteroarilo monocíclico, opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes como se representan por T, donde cada T es independientemente alquilo, alquenilo, alquinilo, halógeno, -CN, -NO2, -OR1, -C) C (O) (R2), -N (Rw) (R1), -N (Rw) C (O) (R1), -N (Rw) -C (O) O (R1), -N (Rw) -C (O) N (R1) 2, -N (Rw) -S (O) 2 (R2), -C (O) O (R1), C (O) N (Rw) (R1), -CCO) R1, -SR1, -S (O) R2, -S (O) 2R2, -S (O) 2N (Rw) (R1), - (CRgRh) t-CN, - (CRgRh) t-NO2, - (CRgRh) t-OR1, - (CRgRh) t-OC (O) (R2) s - (CRgRh) t-N (Rw) (R1), - (CRgRh) t-N (Rw) C (O) (R1), - (CRgRh) t-N (Rw) -C (O) O (R1), - (CRgRh) tN (Rw) -C (O) N (R1) 2, - (CRgRh) t-N (Rw) -S (O) 2 (R2), - (CRgRh) t-C (O) O (R1), - (CRgRh) t-C (O) N (Rw) (R1), - (CRgRh) t-C…

Inhibidores de la señalización de PDK-1/AKT.

(23/08/2013) Un compuesto de fórmula I: **Fórmula** en la que X se elige de entre alquilo y haloalquilo; Ar se elige del grupo que consiste en fenilo, bifenilo, naftilo, antrilo, fenantrenilo y fluorenilo; opcionalmente sustituido en cualquier posición sustituible con uno o más radicales; R se elige del grupo que consiste en -CH2CN, -CH2CH2CN, -CH2CH2CH2CN **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

Bencimidazoles y composiciones farmacéuticas de los mismos.

(21/08/2013) Una molécula que tiene la fórmula I**Fórmula** en donde: R1 representa NH2, NHR6, NR9R10, NR6CONR9R10, NR6CSNR9R10, OH, OR6, SH, SR6, CHO, COOR6, COR6,CH2OH, CR7R8OH, CH2OR6, CR7R8OR6, CH2NH2, CR7R8NH2, CR7R8NR9R10, alquilo, cicloalquilo, arilo o halo;R2 y R4, independientemente, representan H, alquilo, cicloalquilo o arilo; R3 representa alquilo, cicloalquilo o arilo; R5 representa H, R6, OR6, SR6, NH2, NHR6 o NR9R10; X representa O, S, NH o NR6; R6, R7, R8, R9 y R10, independientemente, representan alquilo, cicloalquilo, arilo o halo; R2 y R3; R4 y R5; y R9 y R10, independientemente, se pueden combinar para representar un alquilo heterocíclico oun arilo heterocíclico; R7 y R8 se pueden combinar para representar un cicloalquilo; grupos alquilo están ramificados o no ramificados, saturados o insaturados, y tienen 1-18 átomos…

Tratamiento anticanceroso que comprende un bloqueante de H2, al menos un agente antiinflamatorio y un agente citotóxico.

(22/07/2013) Una composición farmacéutica que comprende un bloqueante de H2, al menos un agente antiinflamatorio noesteroideo, un agente citotóxico, opcionalmente levamisol, opcionalmente un inhibidor de NFkB, opcionalmente almenos un agente que potencia la acumulación intracelular de NADH + H+, opcionalmente un inhibidor de una matrizmetaloproteinasa, opcionalmente un inhibidor de un factor de crecimiento proangiogénico, opcionalmente unaquinona redox, opcionalmente un retinoide y un vehículo farmacéuticamente aceptable.

1,5-Difenilpirazoles II como inhibidores de HSP90.

(02/07/2013) Compuestos de la fórmula 1 donde R1 significa OH, OCH3, OCF3, OCHF2, OBzl, OAc, p-metoxibenciloxi, SH, S(O)mCH3, SO2NH2, Hal, CF3 o CH3,R2 significa CONA[(CH2)oAr] o CONA[(CH2)oHet'], R3 significa H, Hal, CN, NO2, A, Alk, (CH2)nAr, (CH2)nHet', COOH, COOA, COOAr, COOHet', CONH2, CONHA,CONAA', CONHAr, CONAAr, CON(Ar)2, CONHHet', CON(Het')2, NH2, NHA, NHAr, NHHet', NAA', NHCOA, NACOA',NHCOAr, NHCOHet', NHCOOA, NHCOOAr, NHCOOHet', NHCONHA, NHCONHAr, NHCONHHet', OH, OA, OAr,OHet', SH, S(O)mA. S(O)mAr, S(O)mHet', SO2NH2, SO2NHA, SO2NAA', SO2NHAr, SO2NAAr, SO2NHHet', SO2NAHet',SO2NAbencilo, SO2N(Ar)2 o SO2N(Het')2, R4, R5, R6 significan respectivamente,…

Control de artrópodos en animales.

(27/06/2013) El uso de un compuesto de fórmula (II) o una sal del mismo para la fabricación de una composición veterinaria para administración oral o parenteral para el control de parásitos en o dentro de un animal. en la que: R21 es ciano, C(≥S)NH2, C(≥NOH)NH2 o C(≥NNH2)NH2; R22 es S(O)mR23; R23 es alquilo o haloalquilo; R24 es OH, HC(O)O-, R25C(O)O-, R25OC(O)O- o R25S(O)nC(O)OR25 es alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, halocicloalquilo, alcoxialquilo, haloalcoxialquilo, adamantilo, aminoalquilo, alquilaminoalquilo, dialquilaminoalquilo, haloalquilaminoalquilo, di(haloalquil)aminoalquilo, arilo opcionalmente sustituido, hetarilo opcionalmente sustituido, arilalquilo opcionalmente sustituido, hetarilalquilo opcionalmente…

Derivados de pirazol con actividad de tirosina quinasa.

(07/06/2013) Compuestos de la fórmula I **Fórmula** donde R significa **Fórmula** X está ausente o significa CH2, NH, O o S, R1 significa fenilo no sustituido o mono-, bi- o trisustituido con A y/o Hal, R2 significa A, R1 o Het1, R3, R4 significan respectivamente, independientemente entre sí, H, A, Hal, OH, OA o CN, R5, R6 significan respectivamente, independientemente entre sí, H o A, R7 significa H o A, R8 significa H o CONH2, Het1 significa un heterociclo monocíclico, aromático, con 1 a 4 átomos de N, O y/o S, el cual puede estar mono- obisustituido con Hal y/o A, A significa alquilo con 1 a 10 átomos de C, en cuyo caso 1-7 átomos…

Composición farmacéutica que contiene irbesartán.

(30/05/2013) COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN IRBESARTAN, SOLO O EN COMBINACION CON UN DIURETICO, EN TABLETAS CON UNA CANTIDAD RELATIVAMENTE ELEVADA DE AGENTE ACTIVO Y EXCELENTES PROPIEDADES DE HUMIDIFICACION Y DESINTEGRACION.

Formulaciones farmacéuticas de olmesartán.

(29/05/2013) Una composición farmacéutica de comprimidos que tiene estabilidad mejorada con bajo nivel de impurezas y fluidez aceptable, que comprende: - Olmesartán medoximilo, o - Una combinación de olmesartán medoximilo e indroclorotiazida, y - Un lubricante o lubricantes, y - Un exceipiente o excipientes farmacéuticamente aceptables, y - Un agente de revestimiento o agentes de revestimiento del núcleo de los comprimidos. Caracterizado porque el lubricante se selecciona del grupo de estearato cálcico, cinc, y fumarato de estearilo y sodio, o mezclas de los mismos.

Preparación farmacéutica para el tratamiento de rinitis agudas que contiene un simpaticomimético y pantotenol y/o ácido pantoténico.

(16/05/2013) COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE RINITIS AGUDAS, CONTENIENDO EN COMBINACION Y EN CONCENTRACION FISIOLOGICA A) UN SIMPATICOMIMETICO CON ESTRUCTURA DE 2-IMIDAZOLINA APROPIADO PARA SU APLICACION TOPICA O SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES; Y B1) PANTOTENOL O SUS DERIVADOS, EN PARTICULAR LOS ESTERES; Y/O B2) ACIDO PANTOTENICO O SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.

Antagonistas de la vía Hedgehog para tratar enfermedades.

(13/05/2013) Salinomicina sódica, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en un sujeto en lainhibición de la actividad de la vía Hedgehog relacionada con cáncer.

Cocristales de tramadol y coxibs.

(29/04/2013) Un cocristal que comprende tramadol o como base libre o en forma de una sal fisiológicamente aceptable y por lomenos un coxib.

Comprimido farmacéutico de dos capas que comprende telmisartán y un diurético.

(05/04/2013) Un comprimido farmacéutico de dos capas para uso en un método para el tratamiento de la hipertensión, quecomprende una primera capa que contiene telmisartán en forma al menos 90% amorfa según se determina por la medida dedifracción de rayos X en polvo en una matriz para comprimidos que se disuelve, que comprende un agente básico yun diluyente soluble en agua, y una segunda capa que contiene un diurético de tiazida en una matriz para comprimidos que se desintegra.

Método de identificación de secretagogos de GLP-1.

(21/03/2013) Método ex vivo de identificación de secretagogos de GLP-1 que comprende (a) poner en contacto un compuesto de ensayo con una célula hospedadora o una membrana de una célula hospedadora que exprese un receptor acoplado a proteína G, en el que dicho receptor acoplado a proteína G comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: (i) los aminoácidos 1-335 de la SEC ID Nº: 2; (ii) los aminoácidos 2-335 de la SEC ID Nº: 2; (iii) la secuencia de aminoácidos de un receptor acoplado a proteína G codificada por un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos, hibridando dicha secuencia de nucleótidos en condiciones rigurosas con la complementaria de la SEC ID Nº: 1; y (iv) un fragmento biológicamente activo de un receptor acoplado a proteína G de…

Procedimiento para la sulfinilación de un derivado de pirazol.

(20/03/2013) Procedimiento para la sulfinilación de un derivado de pirazol, caracterizado porque se hace reaccionar 5-amino-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil)fenil]-1H-pirazol-3-carbonitrilo (II) con un agente sulfinilante S en presencia de al menosun complejo de amina-ácido en el que la amina o las aminas se seleccionan de aminas secundarias cíclicasseleccionadas de piperidina, 2-metilpiperidina, 4-metilpiperidina, pirrolidina, 2-metilpirrolidina, 3-metilpirrolidina,imidazolidina, pirrol, piperacina y morfolina, y el ácido o los ácidos se seleccionan de ácido p-toluenosulfónico, ácidobencenosulfónico, ácido 4-etilbencenosulfónico, ácido 4-clorobencenosulfónico, ácido xilenosulfónico, ácido 2,3-dimetilbencenosulfónico, ácido 2,4-dimetilbencenosulfónico, ácido 2,5-dimetilbencenosulfónico, ácido 2,6-dimetilbencenosulfónico, ácido 1-naftalenosulfónico,…

Pirazoles, triazoles y tetrazoles sustituidos con arilo como bloqueantes de los canales de sodio.

(13/03/2013) Compuesto que tiene la fórmula I: o un solvato o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: X es uno de O o S; Het es un heteroarilo seleccionado del grupo que consiste en: R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C6, C(O)R10 y SO2R10; R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6,aminoalquilo(C1-C6), alquiltio C1-C6 y aminocarbonilo; R5, R6, R7 y R8 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halo, haloalquilo(C1-C6),alquilo(C1-C6), hidroxilalquilo(C1-C6), aminoalquilo(C1-C6), carboxialquilo(C1-C6), alcoxialquilo(C1-C6), nitro, amino,acilamino C1-C6, amida, hidroxilo, tiol, aciloxilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, carboxilo, carbonilamido…

Procedimientos y combinaciones de polifenol-coxib.

(04/03/2013) Una composición farmacéutica que comprende por lo menos un polifenol y un inhibidor de la ciclooxigenasa-2(COX-2) no-polifenol, en la que el polifenol es galato de epigalocatequina y en la que el inhibidor de laciclooxigenasa-2 (COX-2) no-polifenol es celecoxib.

Inhibidores de la quinasa P38 con base en heterociclos de 5 miembros.

(02/01/2013) El compuesto de fórmula (I) : en donde: en donde: C es un anillo de pirazol o imidazol; A es un anillo de arilo; B es un anillo de arilo; D es -C (O) NR80R81, en donde R80 yR81 son independientemente cada uno hidrógeno, cicloalquilo o alcoxi; R1 es H o acilo; R2 es H o alquilo; R3 es hidrógeno, 2-dioxolanilo, pirimidinilo, piridilo, pirazinilo, ciano, oxadiazolilo, triazolilo, metiltio, metanosulfonilo, 5-metiloxadiazolilo, metilo, CHO, iodo, cloro, metoxi, benciloxi, etoxi, ciclopropoxi, t-butoxicarbonilbutoxi o carbamoilmetoxi; R4 es hidrógeno; R5 es alquilo; y R6 es hidrógeno, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, que es una sal, un solvato o un hidrato de los mismos; para uso en un método para…

Nuevo derivado del ácido antranílico o una sal del mismo.

(14/11/2012) Derivado de ácido antranílico, o la sal del mismo, representado por la fórmula general en la que R1 se refiere a un átomo de hidrógeno o un grupo protector carboxilo; R2 se refiere a un átomo dehidrógeno o un grupo protector imino; R3 se refiere a un grupo heterocíclico monocíclico que está sustituidocon un grupo fenilo sustituido o sin sustituir; o un grupo fenilo, cicloalquilo o bicíclico heterocíclico quepuede estar sustituido con uno o más grupos seleccionados entre el siguiente grupo de sustituyentes ; R4se refiere a un grupo fenilo, tienilo, cicloalquilo, cicloalquenilo o bicíclico heterocíclico que puede estarsustituido con uno o más grupos…

CO-CRISTALES DE CELECOXIB Y L-PROLINA.

(13/09/2012) Co-cristales de celecoxib y L-prolina. La presente invención se refiere a co-cristales de celecoxib y L-prolina, procedimientos para la preparación de los mismos y su uso como medicamento o en composiciones farmacéuticas, más particularmente para el tratamiento del dolor.

Derivados de benzamida como moduladores de 11-beta-HSD1 para el tratamiento de diabetes y obesidad.

(15/08/2012) Compuesto según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, para su uso en un método para tratar un estado o trastorno seleccionado del grupo que consiste en diabetes, síndrome X, obesidad, enfermedad de ovario poliquístico, un trastorno de la alimentación, craneofaringioma, síndrome de Prader-WiIIi, síndrome de Frohlich, hiperlipidemia, dislipidemia, hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia, bajos niveles de HDL, altos niveles de HDL, hiperglucemia, resistencia a la insulina, hiperinsulinemia, síndrome de Cushing, hipertensión, aterosclerosis, reestenosis vascular, retinopatía, nefropatía, enfermedad neurodegenerativa, neuropatía, emaciación muscular, trastornos cognitivos, demencia, depresión, psoriasis, glaucoma, osteoporosis, una infección viral, un trastomo inflamatorio y un trastorno inmunitario y cicatrización de heridas.

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